A pot experiment was conducted to find out suitable method in determining the rate of phosphorus application. Soybean was planted under optimum moisture condition. The soils used in this experiment were cultivated and non-cultivated mineral soils, and volcanic ash soils. The results were summarized as follows: 1. Phosphorus adsorption maximum(PAM) was the good parameters to determine phosphorus adsorption capacity of all tested soils. 2. Phosporus adsorption maximum was increased with the content of ammonium acetate extractable aluminum, and the organic matter effects on PAM was considerably high in volcanic ash soils. 3. Requirement of phosphorus for maximum yields were in the range of 30~35% of PAM for tested soils. 4. PAM was considered as a suitable criteria to determine the rate of the phosphorus application and it was also considered to be more attractive than phosphorus absorption coefficient.
In this study the feasibility of usage of raw sludge (sludge from water treatment plant) and chalk from schools and institutes was investigated to remove the phosphorus in water and wastewater. In this study phosphorus removal efficiencies of sludge and chalk were investigated by changing various factors. The time to reach the equilibrium using chalk and raw sludge under different pHs was obtained. Based on this result, Freudlich adsorption isotherm was applied. Results showed that a portion of phosphorus was removed by adsorption to chalk and raw sludge. The phosphorus removal efficiency using calcinated chalk was about three times higher than that of chalk. It means that some portion of $CaCO_3$ contained in chalk was converted to CaO by calcination and this was proved by X-ray diffraction experiment. About 90% phosphorus removal was observed using sludge and calcinated chalk respectively while about 20% phosphorus removal efficiency was achieved using chalk from the water sample in Lake Sihwa.
In this study, loess composites, loess with lanthanum and with aluminum, were made and evaluated for treatment of phosphorus removal in natural water system. Desiccation method for production of loess composite was superior to centrifugation method in obtaining high concentrated composites of lanthanum and aluminum. Washing of loess lanthanum composite by water did not deteriorat the lanthanum concentration in the composite, but this lowered the aluminum concentration of loess aluminum composite. Total of 15 and 37.5% of aluminum contents were removed after first washing treatment in aluminum loess of 0.05% and 0.1% respectively. However, no more aluminum loss was monitored with increase of washing times. Phosphorus removal efficiencies were not decreased with washed loess aluminum composite. Phosphorus removal was successfully achieved by adsorption of phosphate to loess composite at pH range of 5.0 ~ 8.0. Freundlich and Langmuir adsorption isotherm was observed in the adsorption of phosphate for loess composite. Dosages of 0.05% and 0.1% lanthanum composite for 95% of phosphorus removal could reduce its usage amount to 25% and 50%, respectively, comparing with dosage of loess alone. Dosages of 0.05% and 0.1% aluminum composite could reduce its usage amount to 48% and 63%, respectively.
Park, Jeongwon;Kwak, Hyoeun;Min, Sojin;Chung, Hyung-Keun;Park, Pyung-Kyu
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.30
no.2
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pp.123-130
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2016
Phosphorus (P) removal by aluminum sulfate solution was investigated with varying pH and initial P concentrations. P removal was the highest at around pH 6. The pH range where P removal occurred was slightly wider at higher initial P concentrations. Compared to theoretical calculations, it was confirmed that $AlPO_4$ precipitation was the main reason for P removal at low pH. At high pH, where there should be no $AlPO_4$ precipitates, the P removal by adsorption of amorphous $Al(OH)_3$ precipitates was experimentally observed. The P removal by adding amorphous $Al(OH)_3$ precipitates prepared before the adsorption experiments, however, was lower than that by injecting aluminum sulfate solution because the prepared precipitates became larger, leading to less specific surface area available for adsorption. Ions other than sulfate had little influence on P removal.
Journal of the Korean Society for Environmental Technology
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v.19
no.6
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pp.493-502
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2018
The purpose of this study was to develop EM media for water treatment and to remove nitrogen and phosphorus which cause water algae boom in water system. The ideal mixing ratio of raw material such as clay: zeolite: vermiculite: activated carbon for manufacturing the EM media was 10: 2.5: 0.1: 2, and the calcination temperature was $700^{\circ}C$. The comparison of the physical properties of manufactures using distilled water and EM activated liquid as the material mixture are as follows. Porosity and density of EM media were 39.98 % and $1.13kg/m^3$, adsorption efficiencies of nitrogen and phosphorus were 69.3 % and 38.9 %. In contrast, porosity and density of distilled water media were 37.80 % and $1.11kg/m^3$, and adsorption efficiencies of nitrogen and phosphorus were 62.5 % and 37.8 %. The adsorption rate of nitrogen and phosphorus in the EM media was higher than that of the distilled water made one by 6.8 % and 1.1 %, respectively. The adsorption characteristics of the media to nitrogen and phosphorus could be expressed by the Freudlich adsorption isotherm. The change of calcination time did not affect the adsorption efficiency of phosphorus and nitrogen when EM media was formed, but it was considered that it affects the strength of media. Nitrogen removal efficiency was the best record in 4 hours of calcination time and 3 hours of calcination time in phosphorus removal efficiency.
We studied phosphorus doping effect on the epitaxial growth of $Si_{1-x}Ge_{x}$ film with high Ge fraction on Si substates at 550.deg. C by LPCVD. In a low $Ph_{3}$ partial pressure region such as below 1.25 mPa, the phosphorus dopant concentration increased linearly with increasing $PH_{3}$ partial pressure while the deposition rate and the Ge fraction were constant. In a higher $PH_{3}$ partial pressure region, the phosphorus dopant concentration and the deposition rate decreased, while the Ge fraction slightly increased. The deposition arate and the Ge fraction increased with increasing $GeH_{4}$ partial pressure while the phophours dopant concentration decreased. But the increasing rate of Ge fraction with incrasing $PH_{3}$ partial pressure was reduced at a high $GeH_{4}$ partial pressure. According to test results, it suggests that high surface coverage of phosphorus atoms suppress both the $SiH_{4}$ adsorption/reasction and the $GeH_{4}$ adsorption/reaction on the surfaces, and the effect is more stronger on $SiH_{4}$ than on $GeH_{4}$. In a higher $PH_{3}$ partial pressure region, the epitaxial growth is largely controlled by surface coverage effect of phosphorus atoms. The phosphorus surface coverage was slimited at a high $GeH_{4}$ partial pressure because adsorbed Ge atoms effectively suppresses the adsorption of phosphorus atoms.
In many instances phosphorus is a limiting factor for eutrophication in streams, and lakes. Because wastewater treatment plant itself may be the main phosphorus source in a natural water body, removal of phosphorus in final effluent of wastewater treatment processes is required. Amongst various technologies for phosphorus removal in wastewater, adsorption technology was investigated using activated Ca-loess complex. Ca was added in loess to enhance adsorption capacity and intensity of phosphorus. Ca added loess was activated at a high temperature of $400^{\circ}C$ which turned out to be the optimum temperature. Activated Ca-loess complex below $400^{\circ}C$ had not enough strength to be applied as an activated Ca-loess pallet column in wastewater treatment process. Ca-loess complex which activated above $400^{\circ}C$ lost its adsorption capacity as the loess surface was glassified when the activation temperature reached above $400^{\circ}C$20. Even if adsorption capacity of activated Ca-loess was not very high due to the lack of abundant pores on its surface, adsorption intensity was still high because it was activated with added Ca in loess. Activated loess was made by pallets. The activated loess pallets were filled in a column, and were applied in wastewater treatment process. Using an activated Ca-loess pallet column, total phosphorus (T-P) was reduced from about 0.5 mg/l to lower than 0.1 mg/l in wastewater treatment, and ionic phosphorus (phosphate) was completely removed for the four months of pilot plant operation.
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.56
no.3
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pp.11-17
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2014
We investigated the applicability of steel slag as a capping material in order to minimize phosphorus(P) release into seawater. Steel slag is a byproduct from the iron and steel industries and the use of steel slag has some advantages in respect of both cost and environmental concern. P removal by steel slag were studied in a batch system with respect to changes in contact time and initial concentration. Kinetic adsorption data were described well by pseudo 2nd order model, indicating rate limiting step for P adsorption to steel slag is chemical sorption. Equilibrium adsorption data fitted well to Langmuir isotherm model which describes for single layer adsorption. The maximum P adsorption capacity of steel slag was 7.134 mg-P/L. Increasing the depth of steel slag produced a positive effect on interruption of P release. More than 3 cm of steel slag was effective for blocking P release and 5 cm of steel slag was recommended as the depth for capping of P contaminated marine sediments. Increasing P concentration and flow rate had a negative effect on P removal ratio. It was concluded that the steel slag has a potential capping material for blocking P release from marine sediments.
Constructed wetland has been widely used for the treatment of sewage, stormwater runoff, industrial wastewater, agricultural runoff, acid mine drainage and landfill leachate. For the removal of nitrogen and phosphorus, uptake by plants and adsorption to media material are the major processes, and, therefore, the selection of media with specific adsorption capacity is the critical factor for the optimal design of wetland along with the selection of appropriate plant species. In this study, two media materials (loess bead and mixed media) possessing different adsorption characteristics for ammonium and phosphate were selected, and their adsorption characteristics were evaluated. In addition, the performance of subsurface-flow wetland systems employing these media was evaluated in both batch and continuous flow systems. With LB medium, beter phosphorus removal was observed, while better ammonia removal was obtained with MM medium. In addition, enhanced removal efficiencies were observed in the wetland systems employing both media and aquatic plants, mainly due to the better environment for microbial growth. As a result, appropriate selection or combination of media with respect to the inflow water quality maybe important factors for the successful design and operation of wetland systems.
A model has been developed to investigate in-river sediment and phosphorus dynamics. This advective-dispersive model is coupled with hydrodynamics and sediment transport submodels to simulate suspended sediment, total dissolved phosphorus, total phosphorus, and particulate phosphorus concentrations under unsteady flow conditions. It emphasizes sediment and phosphorus dynamics in unsteady flow conditions, in which the study differs from many previous solute transport studies, conducted in relatively steady flow conditions. The diffusion wave approaximation was employed for unsteady flow simulations. The first-order adsorption and linear adsorption isotherm model was used on the basis of the three-layered riverbed submodel with riverbed sediment exchange and erosion/deposition processes. Various numerical methods were tested to select a method that had minimal numerical dispersion under unsteady flow conditions. The responses of the model to the change of model parameter values were tested as well.
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