식이 셀레늄(Se)의 수준과 식이지방산의 조성이 조직(혈장,동맥,간)의 지질과산화 상태와 조직의 지방산 조성에 미치는 영향에 대해 연구하였다. Sprague Dawley종 수컷쥐들을 식이 Se 수준(0.005mg/kg diet, 0.5mg/kg diet)과 식이 지방산의 주요 급원(옥수수유, 어유)에 따라 4군으로 나누어 8주간 실험하였다. 식이에 함유된 vitamin E의 함량은 117IU정도이다. Se 영양상태의 지표인 glutathione peroxidase 활성도와 Se 수준은 Se이 결핍된 식이를 공급시키면 식이지방 종류에는 상관없이 낮게 나왔다. 어유공급은 간과 동맥의 MDA를 증가시키나 Se을 공급시킨 쥐의 간 MDA수준은 감소되었다. 어유를 공급시키면 혈장 총치질, 동맥 과 간의 인지질에서 20:5(n-3), 22:5(n-3), 22:6(n-3), 20:3(n-6) 수준은 증가하였으며 20:4(n-6)수준은 감소되었다. 비록 Se공급이 n-3 지방산 수준 [22:6(n-3)]을 증가시키나 어유공급 효과에 비하면 그 효과가 적었다. 본 실험결과에 의하면 vitamin E가 현재 권장되는 양보다 충분히 많게 공급되어도 Se이 지질과산화를 방지하는데 중요한 역활을 하고 있으므로 적절한 Se공급이 바람직하다.
사람의 적혈구막으로부터 Band 3를 분리정제하고 이를 liposome 내로 도입시켜 그 결과를 관찰하였다. 적혈구를 약알칼리 저장액으로 용혈시켜 막을 분리한 후, 저이온강도 용액으로 처리하여 Band 4를 추출하였다. Triton X-100 추출액에 p-chloromercuribenzoate를 가하고 sucrose density gradient ultracentrifugation후 fractionation하여 Band 3를 정제하였다. phosphatidyl L-serine과 cholesterol을 1 : 1 molar ratio로 섞고 진공회전 증발기를 사용하여 chloroform을 제거한 후 Triton X-100을 제거한 Band 3용액을 가하고 sonication함으로 liposome(reverse-phase evaporation vesicle)을 만들면서 Band 3를 도입 시켰다 Band 3의 분리정제 및 liposome에 도입되었음은 sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel 전기영 동 후 coomassie brilliant blue 염색으로 확인할 수 있었다.
본 연구에서는 흰쥐의 수정란 착상시기에 estradiol이 prostaglandins(PGs) 합성의 전구체인 arachidonic acid를 생성하는데 관여하는 phospholipase $A_2(PLA_2)$의 활성도를 조절하므로써 PGs의 합성을 촉진하는가를 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 자궁의 $PLA_2$ 활성도는 수정란이 착상하는 시기인 임신 제 5일에 증가되었으며, 비착상부위에서보다는 착상부위에서 더 높은 것으로 나타났다. Delayed implantation model에서, $PLA_2$ 활성도는 estradiol을 투여한 지 11시간후에 증가되었으며, dbcAMP를 투여한지 8시간후에 증가되었다. 또한 estradiol을 투여하기 2시간전에 phosphodiesterase inhibitor인 theophylline을 투여하면 estradiol만 투여한것에 비하여 $PLA_2$ 활성도가 증가되었다. Estradiol 또는 dbcAMP와 함께 indomethacin을 투여하면 자궁의 PGs합성은 억제되었으나 $PLA_2$ 활성도에는 영향을 주지않았다. 이상의 결과로 보아 흰쥐의 착상시기에 estradiol은 cAMP를 매개로하여 자궁의 $PLA_2$ 활성도를 촉진하므로써 PGs의 합성을 증가시키는 것으로 생각된다.
This study was carried out to investigate the emulsifying properties of surface-active substances from defatted rapeseed cake by supercritical $CO_2$ extraction. Based on the interfacial tension data, a supercritical fluid extract (SFE) with the lowest value of 14.16 mN/m was chosen for evaluation which was obtained from No. 2 extraction condition (150 bar, $65^{\circ}C$, 250 g). For emulsions with SFE, some physicochemical properties (i.e., fat globule size, creaming stability, zeta potential etc) were investigated according to changes in SFE concentration, pH, and NaCl addition in an emulsion. It was found that fat globule size was decreased with increasing SFE concentration in emulsion, with showing a critical value at 0.5 wt%, thereby resulting in less susceptibility to creaming behavior. The SFE emulsion also showed instability at acidic conditions (pH<7.0) as well as by NaCl addition. This was coincided with zeta potential data of emulsion. In addition, SSL (sodium stearoyl lactylate) found to be suitable as a co-surfactant, as it helped considerably in decreasing fat globule size in emulsions and its optimum concentration to be over 0.03 wt%, based on 0.1 wt% SFE in emulsion.
한국에서 사육되고 있는 오리의 식용화를 검토하기 위하여 시도하였다. 시장에서 구입한 오리고기를 일반분석하여 수분 62.87%, 조단백질 19.06%, 조지방 17.05%, 회분 1.02%를 나타냈으며 오리고기 단백질을 GLC로 분석하여 거의 모든 필수아미노산이 함유되어 있음을 알 수 있었고 트리프토판이 제한 아이노산 이었다. 한편 오리고기의 지방산을 GLC로 분석하여 oleic acid가 많았고 linoleic acid도 상당량 함유되었음을 알 수 있었고 지방산의 P/S 비는 3.4를 나타냈다. 그리고 오리고기의 콜레스테롤 함량은 70.5mg%를 나타냈고 인지질도 많은 양이 함유되었으며 특히 레시틴이 많았다. 도살 후 2시간까지는 APT-phosphorus의 유리는 높은 온도에서 훨씬 빨리 되어지며, 근원단백질의 ATPase활성은 EDTA, 금속이온의 농도가 증가하면 억제를 받고 농도가 감소되면 활성은 증가되었다. 오리고기를 상이한 조건에서 조리하고 pepsin을 첨가하여 좋은 소화상태를 알 수 있었다. 이는 오리고기가 동물성 단백질이 풍부하며 소화도 잘 되므로 좋은 동물성 단백질원이 된다고 생각되어 진다.
Seo, Min-Duk;Won, Hyung-Sik;Oh, Uh-Taek;Lee, Bong-Jin
한국자기공명학회논문지
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제11권2호
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pp.85-94
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2007
Vanilloid receptor I [transient receptor potential vanilloid subfamily member 1 (TRPV1), also known as VR1] is a non-selective cationic channel activated by noxious heat, vanilloids, and acid, thereby causing pain. VR1 possesses six transmembrane domain and N-and C-terminus cytosolic domains, and appears to be a homotetramer. We studied the structural properties of Cterminus of VR1 (VR1C) using CD and NMR spectroscopy. DPC micelles, with a zwitterionic surface, and SDS micelles, with a negatively charged surface, were used as a membrane mimetic model system. Both SDS and DPC micelles could increase the stability of helical structures and/or reduce the aggregation form of the VR1C. However, the structural changing mode of the VR1C induced by the SDS and DPC micelles was different. The changes according to the various pHs were also different in two micelles conditions. Because the net charges of the SDS and DPC micelles are negative and neutral, respectively, we anticipate that this difference might affect the structure of the VR1C by electrostatic interaction between the surface of the VR1C and phospholipids of the detergent micelles. Based on these similarity and dissimilarity of changing aspects of the VR1C, it is supposed that the VR1C probably has the real pI value near the pH 7. Generally, mild extracellular acidic pH ($6.5{\sim}6.8$) potentiates VRI channel activation by noxious heat and vanilloids, whereas acidic conditions directly activate the channel. The channel activation of the VRI might be related to the structural change of VR1C caused by pH (electrostatic interactions), especially near the pH 7. By measuring the $^1-^{15}N$ TROSY spectra of the VR1C, we could get more resolved and dispersed spectra at the low pH and/or detergent micelles conditions. We will try to do further NMR experiments in low pH with micelles conditions in order to get more information about the structure of VR1C.
To compare the effect of three kinds of n-3 fatty acids-eicosapentaenoic acid(EPA), docosahexaenoic acid(DHA) and perilla oil (PO)-on serum and liver lipid levels and fatty acid composition of liver phospholipid(PL) at low fat level(5%, w/w), 4-weeks old Sprague-Dawley rats were fed with one of five different oil diets for 4 weeks. Beef tallow(BT) and corn oil(CO) was used as control for sturated or n-6 fatty acid respectively. Se겨m concentrations of cholesterol(TC) and phospholipid(PL) were lower in PO DHA and EPA groups than in BT and CO groups. HDL-cholesterol levels were higher in CO and PO groups than in EPA, DHA and BT groups. Liver PL concentrations were higher in DHA and EPA groups than in CO, PO and BT groups, but liver TC and heal PL and TC concentrations did not show any significant difference among groups. Hepatic fatty acid composition of phosphatidylcholine (PC) and phosphatidylethanolamine (PE), two major phospholipids in liver, reflected their dietary fatty acid composition. In PC and PE, total percentage own-6 series was higher in CO group than in any other groups, and that own-3 series was higher in DHA and PO groups than in EPA, CO and BT groups. Moreover, the ratio of 20 : 4/18 : 2 was lower in PO and DHA groups than in EPA, CO and BT groups. On the contrary, the percentage of C22 : 6 was lower in EPA, CO and BT groups than in PO and DHA groups. These results revealed that n-3 series(EPA, DHA and PO) were more effective in lowering um lipids than n-6 fatty acids or saturated fatty acid. Based on the results of fatty acid composition of hepatic phospholipid, we suggest that the dietary effect of PO and DHA on antiatherogenic characteristics seems to be similar extent. In addition, the effect of EPA might not be significantly different from that of BT or CO in the view of eicosanoids production from the precursor fatty acid. These difference of hepatic fatty acid composition might come from other characteristics of dietary oil as well as the type of unsaturation, not from the carbon chain length or the degree of unsaturation of n-3 fatty acid.
Park, Sung-Min;Park, Jong-Sun;Kim, Jae-Han;Baek, Jin-Hyun;Yoon, Tae-Gyun;Lee, Do-Keun;Ryu, Won-Hyang;Chung, In-Kyo;Sohn, Uy Dong;Jang, Hye-Ock;Yun, Il
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제17권4호
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pp.253-257
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2013
This study examined the mechanism of action of a local anesthetic, lidocaine HCl. Energy transfer between the surface fluorescent probe, 1-anilinonaphthalene-8-sulfonic acid, and the hydrophobic fluorescent probe, 1,3-di(1-pyrenyl) propane, was used to determine the effect of lidocaine HCl on the thickness (D) of the synaptosomal plasma membrane vesicles (SPMV) isolated from the bovine cerebral cortex, and liposomes of the total lipids (SPMVTL) and phospholipids (SPMVPL) extracted from the SPMV. The thickness (D) of the intact SPMV, SPMVTL and SPMVPL were $1.044{\pm}0.008$, $0.914{\pm}0.005$ and $0.890{\pm}0.003$ (arbitrary units, n=5) at $37^{\circ}C$ (pH 7.4), respectively. Lidocaine HCl decreased the thickness of the neuronal and model membrane lipid bilayers in a dose-dependent manner with a significant decrease in the thickness, even at 0.1 mM. The decreasing effect of lidocaine HCl on the membrane thickness might be responsible for some, but not all of its anesthetic action.
We determined the microviscosity of synaptosomal plasma membrane vesicles (SPMV) isolated from bovine cerebral cortex and liposomes of total lipids (SPMTL) and phospholipids (SPMPL) extracted from SPMV. Changes in the microviscosity induced by the range and rate of lateral diffusion were measured by the intramolecular excimerization of 1, 3-di(1-pyrenyl)propane (Py-3-Py). The microviscosity values of the direct probe environment in SPMV, SPMTL and SPMPL were 38.17, 31.11 and 27.64 cP, respectively, at$37^{\circ}C$and the activation energies $(E_a)$ of the excimer formation of Py-3-Py in SPMV, SPMTL and SPMPL were 8.236, 7.448 amd 7.025 kcal/mol, respectively. Probe location was measured by polarity and polarizability parameters of the probe Py-3-Py and probe analogues, pyrene, 1-pyrenenonanol and 1-pyrenemethyl-3${\beta}$-hydroxy-22, 23-bisnor-5-cholenate (PMC), incorporated into membranes or solubilized in reference solvents. There existed a good linear relationship between the first absorption peak of the $^1_a$ band and the polarizability parameter $(n^{2}-1)/(2n^{2}+1)$.The calculated refractive index values for SPMV, SPMTL and SPMPL were close to 1.50, which is higher than that of liquid paraffin (n=l.475). The probe location was also determined by using a polarity parameter $(f-1/2f^{I})$. Here f=$({\varepsilon}-1)/(2{\varepsilon}+1)$ is the dielectric constant function and $f^I=(n^2-1)/(2n^2+1)$ is the refractive index function. A correlation existed between the monomer fluorescence intensity ratio and the solvent polarity parameter. The probes incorporated in SPMV, SPMTL, and SPMPL report a polarity value close to that of 1-hexanol $({\varepsilon}=13.29)$. In conclusion, Py-3-Py is located completely inside the membrane, not in the very hydrophobic core, but displaced toward the polar head groups of phospholipid molecules, e.g., central methylene region of aliphatic chains of phospholipid molecules.
In order to investigate the effects of the double replacement of $\small{L}$-Pro, $\small{D}$-Pro, $\small{D}$-Leu or Nleu (the peptoid residue for Leu) in the hydrophobic face (positions 9 and 13) of amphipathic ${\alpha}$-helical non-cell-selective antimicrobial peptide $L_8K_9W_1$ on the structure, cell selectivity and mechanism of action, we synthesized a series of $L_8K_9W_1$ analogs with double replacement of $\small{L}$-Pro, $\small{D}$-Pro, $\small{D}$-Leu or Nleu in the hydrophobic face of $L_8K_9W_1$. In this study, we have confirmed that the double replacement of $\small{L}$-Pro, $\small{D}$-Pro, or Nleu in the hydrophobic face of $L_8K_9W_1$ let to a great increase in the selectivity toward bacterial cells and a complete destruction of ${\alpha}$-helical structure. Interestingly, $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu preferentially interacted with negatively charged phospholipids, but unlike $L_8K_9W_1$ and $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Leu, they did not disrupt the integrity of lipid bilayers and depolarize the bacterial cytoplasmic membrane. These results suggested that the mode of action of $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu involves the intracellular target other than the bacterial membrane. In particular, $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu had powerful antimicrobial activity (MIC range, 1 to $4{\mu}M$) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa (MDRPA). Taken together, our results suggested that $L_8K_9W_1$-$\small{L}$-Pro, $L_8K_9W_1$-$\small{D}$-Pro and $L_8K_9W_1$-Nleu with great cell selectivity may be promising candidates for novel therapeutic agents, complementing conventional antibiotic therapies to combat pathogenic microorganisms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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