We have investigated the magnetic properties of $ErFe_2O_4$. Stoichiometric polycrystalline sample of $ErFe_2O_4$ was prepared by solid-state reaction method in a stream of CO/$CO_2$ gas. The X-ray power diffraction pattern shows that the diffraction peaks are indexed with respect to the rhombohedral structure with a space group of R3m. The temperature dependent magnetization for $ErFe_2O_4$ shows two-step phase transitions at about 220 and 250 K. The transition at 250 K is an antiferromagnetic transition and that at 220 K is a structural transition.
Ko, Y.J.;Oh, J.Y.;Song, C.Y.;Yang, D.S.;Tran, D.H.;Kang, B.
Progress in Superconductivity and Cryogenics
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v.21
no.4
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pp.1-5
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2019
We investigated the effect of Fe3O4 addition on the critical temperature of (Bi, Pb)-2223 polycrystalline samples. Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3O10+δ + x wt. % Fe3O4 (x = 0.0, 0.2, 0.4, 0.6, and 0.8) samples were prepared by using a solid-state reaction method. The analysis of X-ray diffraction data indicates that as Fe3O4 is added, dominant phase of the sample changes from Bi-2223 to Bi-2212 with an increasing Bi-2201 phase. The transition temperature of the samples drastically decreased with the Fe3O4 addition. The resistance data of samples with x = 0.2 and 0.4 showed a double transition indicating a coexistence of Bi-2223 and Bi-2212 phase while the samples with x = 0.6 and 0.8 showed a single transition with a semiconducting behavior. This phase transition may originate from changes in local structure of the Bi-2223 system by Fe3O4 addition. Analysis of the pair distribution function of the Cu-O pair in the CuO2 plane calculated from extended X-ray absorption fine structure data revealed that the oxygen coordination of copper ion changes from CuO4 planar type (x = 0.0 - 0.4) to CuO5 pyramidal type (x = 0.6, 0.8). The correlated Debye-Waller factor, providing information on the atomic disorder within the CuO2 plane, shows an inverse relation to the coordination number. These results indicate that addition of Fe3O4 changes the oxygen distribution around Cu in the CuO2 plane, causing a phase transition from Bi-2223 to more stable Bi-2212/Bi-2201 phases.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1998.11a
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pp.311-314
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1998
The effects of the additions of transition metal oxides on ZrO$_2$ - Y$_2$O$_3$ (Y$_2$O$_3$ - containing tetragonal zirconia polycrystals : Y-TZP) system has been studied by investigating fracture toughness and phase stability of the sintered specimens. In the specimens sintered at 1450$^{\circ}C$ for 2hrs in air the phase transformation from tetragonal to monoclinic was observed. The ratios of monoclinic phase to tetragonal phase were changed with the additions of CoO, Fe$_2$O$_3$ and MnO$_2$, respectively, from 0.00 to 8.00wt%. The fracture toughness was increased with increasing the monoclinic to tetragonal phase ratio and was maximum at the ratio of about 18%. However, the hardness was decreased with increasing the ratio. The additions of CoO, Fe$_2$O$_3$ and MnO$_2$ together into Y-TZP resulted in more complex behaviors of fracture toughness and hardness. The specimen with the additions of 1.5wt% Fe$_2$O$_3$, 3.0wt% Al$_2$O$_3$ and 1.5wt% CoO showed the monoclinic to tetragonal phase ratio of 18% and the highest toughness of 10.8 MPa.m$\^$$\frac{1}{2}$/ and Vickers hardness of 1201kgf/mm$^2$.
The NiSO4 supported on Fe2O3 catalysts were prepared by the impregnation method. No diffraction line of nickel sulfate was observed up to 30 wt %, indicating good dispersion of nickel sulfate on the surface of Fe2O3. The addition of nickel sulfate to Fe2O3 shifted the phase transition of Fe2O3 (from amorphous to hematite) to higher temperatures because of the interaction between nickel sulfate and Fe2O3. 20-NiSO4/Fe2O3 containing 20 wt % of NiSO4 and calcined at 500 oC exhibited a maximum catalytic activity for ethylene dimerization. The initial product of ethylene dimerization was found to be 1-butene and the initially produced 1-butene was also isomerized to 2-butene during the reaction. The catalytic activities were correlated with the acidity of catalysts measured by the ammonia chemisorption method.
Single phase $Pb(Fe_{1/2}Ta_{1/2})O_3$, ceramics were successfully synthesized from the powders prepared by solid state reaction (sintering temperature: $1100^{\circ}C$, density: $9.3g/cm^3$, average grain size: $5.1{\pm}1.2mm$, space group: Pm3m). Their dielectric properties measured at $-150{\sim}50^{\circ}C$ showed the maximum relative dielectric constant of 31000 at $-41^{\circ}C$. 1 kHz, and typical relaxor ferroelectrics characteristics such as diffuse phase transition and dielectric relaxation phenomena. However, the diffuseness of phase transition decreased and the dielectric properties became more normal ferroelectrics as the time of annealing at $1000^{\circ}C$ increased. By using Raman spectroscopy, it was revealed that the $Fe^{3+}$ and $Ta^{5+}$ ions in the as-sintered $Pb(Fe_{1/2}Ta_{1/2})O_3$, are stoichiometrically 1 : 1 ordered within the short-range that can not be probed even by transmission electron microscopy, and this stoichiometric 1 : 1 ordering is enhanced by the annealing. The relaxor ferroelectric characteristics in the as-sintered $Pb(Fe_{1/2}Ta_{1/2})O_3$, could be correlated with the stoichiometric 1 : 1 short-range ordering of B-site cations, and the decrease of relaxor ferroelectric characteristics in the annealed $Pb(Fe_{1/2}Ta_{1/2})O_3$ could be correlated with the enhanced stoichiometric 1 : 1 short-range ordering of B-site cations.
Temperature dependences of the dielectric constant K(T), remanent polarization $P_{r}$, (T), effective birefringence overbar .DELTA.n(T), transmitted light intensity and quadratic electro optic coefficient R(T) of the two-stage sintered xBa(L $a_{1}$2/N $b_{1}$2/) $O_{3}$-(1-x)Pb(Z $r_{y}$$Ti_{1-y}$) $O_{3}$(x=0.085, 0.09, 0.40.leq.y.leq.0.70) ceramics were investigated. Increasing the PbZr $O_{3}$ contents, the crystal structure of a specimen was changed from a tetragonal phase to a rhombohedral and cubic phase, and the phase transition was showed a diffuse phase transition(DPT) characteristics. In the compositions which located on the PE-FE phase boundary, the discrepancy was observed between the Curie temperature and temperature which a microscopic polarization and effective birefringence were disappeared.red.d.
X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and vibrating sample magnetometry (VSM) were used to investigate the influence of Ni ions on the structural, electronic, and magnetic properties of nickel-ferrites ($Ni_xFe_{3-x}O_4$). Spinel $Ni_xFe_{3-x}O_4$ ($x{\leq}0.96$) samples were prepared as polycrystalline thin films on $Al_2O_3$ (0001) substrates, using a sol-gel method. XRD patterns of the nickel-ferrites indicate that as the Ni composition increases (x > 0.3), a structural phase transition takes place from cubic to tetragonal lattice. The XPS results imply that the Ni ions in $Ni_xFe_{3-x}O_4$ substitute for the octahedral sites of the spinel lattice, mostly with the ionic valence of +2. The minority-spin d-electrons of the $Ni^{2+}$ ions are mainly distributed below the Fermi level ($E_F$), at around 3 eV; while those of the $Fe^{2+}$ ions are distributed closer to $E_F$ (~1 eV below $E_F$). The magnetic hysteresis curves of the $Ni_xFe_{3-x}O_4$ films measured by VSM show that as x increases, the saturation magnetization ($M_s$) linearly decreases. The decreasing trend is primarily attributable to the decrease in net spin magnetic moment, by the $Ni^{2+}$ ($2{\mu}_B$) substitution for octahedral $Fe^{2+}$ ($4{\mu}_B$) site.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea TE
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v.39
no.4
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pp.341-349
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2002
Electrical, mechanical and sinterability properties of yttria-stabilized zirconia doped with 5.35wt% $Y_2$O$_3$(Y$_2$O$_3$- containing stabilized zirconia : YSZ) were studied as a function of $Al_2$O$_3$, CoO, Fe$_2$O$_3$ and MnO$_2$ addition. The ratio of monoclinic phase to tetragonal phase was changed by the addition of $Al_2$O$_3$, CoO, Fe$_2$O$_3$ and MnO$_2$ to 8.00 wt% and sintered density decreased with increasing $Al_2$O$_3$, CoO, Fe$_2$O$_3$ and MnO$_2$ addition. Fracture toughness increased with the increase of monoclinic to tetragonal phase ratio and was maximum at about 18%. When transition metals such as CoO, Fe$_2$O$_3$ or MnO$_2$ was added more than 1.5 wt%, the electrical conductivity of YSZ increased. But $Al_2$O$_3$ hardly affected the electrical conductivity of YSZ. The addition of $Al_2$O$_3$, CoO, Fe$_2$O$_3$ and MnO$_2$ into YSZ resulted in the more complex behavior of fracture toughness and hardness variation and the specimen with 1.5wt%-Fe$_2$O$_3$, 3.0wt%-Al$_2$O$_3$ and 1.5wt%-CoO showed the monoclinic to tetragonal phase ratio of 18% and the highest toughness of 10.8 MPa.m$^{1}$2/ and Vickers hardness of 1201 kgf/mm$^2$.
Pyroelectric properties, figure of merits, and the other properties of the Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 system, as expected to have excellent pyroelectric properties in the operating temperature range of pyroelectric type infrared sensor, were investigated. In the Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 system, suppression of the pyrochlore phase depended on sintering condition, as like sintering temperature, holding time, sintering atmosphere. The specimen, sintered by the same composition atmosphere powder at 105$0^{\circ}C$ for 1.5h, possessed the best physical property. It was found that the piezoelectric parameters were mainly depended on the amount of spontaneous polarization and then the 0.2PZN-0.8PFN showed the best pyro- and piezoelectric properties. In terms of the experimental method, two pyroelectric-testing methods, i.e. static and dynamic methods, had a same tendency. Also the result of pyroelectric testing by the static method indicated that the diffuse phase transitiion resulted in the temperature difference of phase transition between dielectric constant and pyroelectric coefficient.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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