Objectives : This experimental study was performed to investigate the efficacy of Fel Ursi, Bovis Calculus & Moschus pharmacopuncture solution manufactured with freezing dryness method to use eye drop. Methods : After administering Fel Ursi, Bovis Calculus & Moschus pharmacopuncture solution on bacterial species(Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum, Candida albicans) which cause Keratitis, MIC(Minimum Inhibition Concentration) and the size of inhibition zone were measured. Anti-bacterial potency was also measured using the size of inhibition zone. Results : There was no response to MIC on bacterial species(Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum, Candida albicans) after Fel Ursi, Bovis Calculus & Moschus pharmacopuncture solution was medicated. Conclusions : The present study suggests that Fel Ursi, Bovis Calculus & Moschus pharmacopuncture solution dosen't have anti-bacterial effects on bacterial species(Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum, Candida albicans) which cause Keratitis. These study result recommends that more research on other herbal medicines of eye drop for Keratitis are required.
Jeon, Jong Ik;Lee, Hyun Jin;Kim, Il Gu;Yim, Yun Kyoung
Journal of Acupuncture Research
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v.32
no.4
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pp.109-118
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2015
Objectives : The purpose of this study was to investigate the anti-oxidative effect of Suhwagije-decoction (SGT) pharmacopuncture solution on the liver and spleen cells of aged rats. Methods : The liver and spleen cells of 10, 52, and 72 week old Sprague Dawley (SD) rats were divided into three groups: distilled water (DW), Vit.C, and SGT groups, which were treated with DW, Vit.C and SGT pharmacopuncture solution respectively. The levels of superoxide dismutase (SOD), glutathione (GSH) and nitric oxide (NO) were then measured. Results : 1. Treatment of SGT pharmacopuncture solution significantly decreased NO concentration in spleen cells of 52 week old rats as compared with that of other groups. 2. Treatment of SGT pharmacopuncture solution significantly increased SOD activity in spleen cells of 72 week old rats as compared with that of other groups. Conclusions : Suhwagije-decoction (SGT) pharmacopuncture solution may have an anti-oxidative effect in the spleen cells of aged rats.
Purpose The purpose of this study was to investigate sub-chronic toxicity of scolopendrid pharmacopuncture in mouse and method of increasing output of scolopendrid pharmacopuncture. Methods In order to prove the clinical safety of scolopendrid pharmacopuncture during 90 days, We have observed the physical reaction(side effect) and clinical pathology test after scolopendrid pharmacopuncture treatment and investigated method of increasing Output of scolopendrid pharmacopuncture for 90%, 80%, 70% ethanol. Results In subchronic toxicity test, there was no significant sign in clinical sign, opthalmological values, body weights, hematological values and urinalysis values. And we could see that food consumptions and water consumptions increased significantly, albumin, triglycerides, GPT in blood chemical values and Liver, Testis(right) in organ weights changed significantly in some groups, compared with those in the S1 group. But these changes were observed within the scope of physiology. So there was no sign of toxication in subchronic toxicity test, and we can tell that NOAEL(No Observed Adverse Effect Level) is above 0.286mg/kg/day. And 70% ethanol solution of scolopendrid was yielded the most amount of substance. Conclusions This study demonstrates that scolopendrid pharmacopuncture is to treatment of safety for a long time and we can obtain much amount from 70% ethanol solution of scolopendrid.
Objectives : This experimental study was performed to investigate the effect of Fel Ursi & Bovis Calculus pharmacopuncture solution(FUBCPS) manufactured by using alcohol/water extraction method for identify ing the use of it as eyedrops. Methods: FUBCPS was manufactured by using alcohol/water extraction method. Measure the size of inhibition zone and MIC(Minimum Inhibition Concentration) after administering FUBCPS on bacterial species. Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum and Candida albicans, which cause keratitis. Administering cravit(Levonoxacin medicine) on bacterial species also performed to compare the anti-bacterial potency of this material, measured by using the size of inhibition zone Results : After administering FUBCPS on bacterial species(Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum, Candida albicans). there was no response to MIC and there was no anti -bacterial potency also. Conclusions : This study suggests that FUBCPS dose not have anti-bacterial effects on bacterial species which cause Keratitis. These study result recommends that we need to research more on herbal medicines of eye drop which have anti-bacterial effects on keratitis
Objectives: This study was performed to examine the single-dose toxicity of Samgihwalryeok pharmacopuncture. Methods: Forty six-week-old Sprague-Dawley (SD) rats were divided into four groups of 10 rats each; each group was then sub-divided into two smaller groups, one of five males and the other of five females. Group 1 (G1, control) received 1.0 mL of normal saline solution, while group 2 (G2, low-dose group), group 3 (G3, mid-does group, and group 4 (G4, high-dose group) received 0.1, 0.5, and 1.0 mL of Samgihwalryeok pharmacopuncture, respectively. Results: No mortalities or clinical signs were observed in the four groups. Also, no significant changes in body weights were observed among the group, and no significant differences in hematology/biochemistry, necropsy, or histopathology results were noted. Conclusion: The above findings suggest that treatment with Samgihwalryeok pharmacopuncture is relatively safe. Further studies on this subject are needed.
Objectives: Pharmacopuncture is a treatment that medicinal fluid including herbal extract is injected in body under qi/flavor theory and meridian theories. There are a number of studies investigating the efficacy of pharmacopuncture for cervicogenic dizziness but its usage differs in each study. This study aimed to review previous studies of pharmacopuncture treatment for cervicogenic dizziness to navigate the direction of improvement. Methods: Literature review was conducted on studies aimed at pharmacopuncture for cervicogenic dizziness. The randomized controlled studies which assessed the efficacy of pharmacopuncture on cervicogenic dizziness were selected. The studies were searched in Pubmed, RISS, OASIS and CNKI. After selecting eligible studies, the authors read the articles and summarized the points those are necessary in pharmacopuncture treatment for cervicogenic dizziness. Results: Twenty seven studies and 2,709 participants were included. The diverse solutions were used and the most popular were Salvia miltiorrhiza, Angelica gigas, a compound in Gastrodia elata, Panax notoginseng saponins. Some studies investigated the efficacy of conventional medical compounds (lidocaine, vitamin B, dexamethasone) injected in acupoints. Adopting acupoints and combining with body acupuncture have shown the tendency to enhance the cure rate. Pharmacopuncture could improve the efficacy of conventional treatment for cervicogenic dizziness. Conclusion: As the solution and injection method varies, principles of pharmacopuncture for dizziness should be investigated.
Objectives : This experimental study was performed to investigate the effectiveness of Fel Ursi Pharmacopunture solution(FUPS) manufactured by using alcohol/water extraction method. To identify the use of it as eyedrops, antibacterial test on Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum, and Candida albicans was performed. Methods : After treatment FUPS on bacterial species(Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum, Candida albicans) which cause Keratitis, we investigated anti-bacterial effects of FUPS on Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum, Candida albicans in terms of measuring MIC and size of inhibition zone respectively. Results : After FUPS was treated, significant changes of MIC on Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum and Candida albicans were not observed at all. Conclusions : The present study suggests that FUPS doesn't have anti-bacterial effects on Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum and Candida albicans which cause Keratitis. Perhap These results recommend that FUPS doesn't have anti-bacterial effects but have other mechanism which suppress inflammation.
Objectives: This study was performed to analyze the single-dose toxicity of neutral natured blood stasis pharmacopuncture extracts. Methods: All experiments were conducted at Biotoxtech, an institution authorized to perform non-clinical studies, under the regulations of Good Laboratory Practice (GLP). Sprague-Dawley rats were chosen for the pilot study. Doses of neutral natured blood stasis pharmacopuncture extracts, 0.1, 0.5 and 1.0 mL, were administered to the experimental group, and the same doses of normal saline solution were administered to the control group. This study was conducted under the approval of the Institutional Animal Ethics Committee. Results: In all 4 groups, no deaths occurred, and the neutral natured blood stasis pharmacopuncture extracts administered by intramuscular (IM) injection was over 1.0 mL/animal. No significant changes in the body weights between the control group and the experimental group were observed. To check for abnormalities in organs and tissues, we used microscopy to examine representative histological sections of each specified organ; the results showed no significant differences in any organs or tissues. Conclusion: The above findings suggest that treatment with neutral natured blood stasis pharmacopuncture extracts is relatively safe. Further studies on this subject should be conducted to yield more concrete evidence.
Objectives: This study was conducted to analyze the single-dose toxicity and the safety of Mahwangcheonoh pharmacopuncture extracts. Methods: Six-week-old Sprague-Dawley rats were used for this study. Doses of Mahwangcheonoh pharmacopuncture extracts were set at 0.25 mL (low-dose), 0.5 mL (medium-dose) and 1.0 mL (high-dose) for the test groups. A dose of 1.0 mL of normal saline solution was set for the control group. During 14 days, general symptoms, mortalities, and changes in hematology, blood biochemistry and histopathology of all rats were observed. Results: No death was observed in all test groups. Any abnormal symptom was not observed in all of the groups. No significant changes in weight between the control group and the test groups were observed. In addition, no significant differences in the hematology signs, the blood biochemistry levels and the histopathological signs related to the Mahwangcheonoh pharmacopuncture extracts injection were observed. Conclusion: The findings of this study indicate that Mahwangcheonoh pharmacopuncture at doses of 1.0 mL or less may be consider safe and non-toxic. So, it can be used for therapy of obesity sufficiently. But further studies on this subject must be performed to confirm and verify this conclusion.
Objectives : This research was performed to investigate the effects of Hwangryunhaedok-tang decoction and Hwangryunhaedok-tang Pharmacopuncture at BL10 on cognition and memory impairment in a mouse dementia model induced by scopolamine. Methods : Fifty ICR mice were divided into 6 groups : Normal group (n=5), Control group (n=9), Positive control group for pharmacopuncture group (n=9, Donepezil 0.75 mg/kg), Positive control group for oral administration group (n=9, Donepezil 5 mg/kg), Pharmacopuncture group (n=9, Hwangryunhaedok-tang Pharmacopuncture undiluted solution 10 ml/kg), and Oral administration group (n=9, Hwangryunhaedok-tang 200 mg/kg). For a mouse dementia model, 1 mg/kg scopolamine was intraperitoneally administered to ICR mice. Hwangryunhaedok-tang pharmacopuncture was administered on BL10 for 4 weeks at intervals of 2 days. Hwangryunhaedok-tang decoction was given orally for 4 weeks every day. Morris water maze and passive avoidance test were conducted followed by measurement of acetylcholine concentration, acetylcholinesterase activity, and the amount of BDNF and p-CREB in the brain. Results : 1. In the Morris water maze test, the time spent staying around the platform significantly increased in the pharmacopuncture group and oral administration group than in the control group. 2. In the passive avoidance test, the time spent in the bright room significantly increased in the pharmacopuncture group and oral administration group than in the control group. 3. The level of acetylcholine in brains increased in the pharmacopuncture group and oral administration group than in the control group. Also, the activity of acetylcholinesterase decreased in the pharmacopuncture group and oral administration group than in the control group. 4. The expression of BDNF and p-CREB decreased in the control group, but increased in the pharmacopuncture group and oral administration group. Conclusions : These results suggest that Hwangryunhaedok-tang decoction and Hwangryunhaedok-tang pharmacopuncture at BL10 may have cognition and memory-enhancing effect in scopolamine-induced dementia in ICR mice via controlling the content of acetylcholine and the activity of acetylcholinesterase, and activating BDNF and p-CREB.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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