Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.3
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pp.296-308
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2010
The peroxone process overcomes many of the limitations associated with conventional and advanced water treatment systems using chlorine disinfection and ozone oxidation processes. Ozone and hydrogen peroxide generate highly reactive hydroxyl free radical which oxidize various organic compounds and has highly removal efficiency. The key issue to operate peroxone process is developing the method to achieve high process effectiveness when scavengers that inhibit generation of OH radicals or consume OH radicals are co-existing in the process. Also many studies, to minimize inorganic oxidative by-products such as bromate and to reduce disinfection by-products after chlorination behind peroxone process, are needed. And we should consider the excess residual hydrogen peroxide in the water. On-line instruments and control strategies need to be developed to ensure effective and robust operation under conditions of varying load. If problems above mentioned are solved, peroxone process will be applied diversely for water treatment.
This research was studied the action of the coupling ozone-hydrogen peroxide on aqueous humic acid. PEROXONE process is enhanced the generation of hydroxyl radicals which is effective for degradation of organic matters. Therefore the changes of $UV_{254}$ and TOC were investigated through the change of concentrations, injection time of $H_2O_2$, initial pH of aqueous humic acid and concentrations of radical savenger as $HCO_3{^-}$ in the PEROXONE processes. And the GC/ECD was used to detect the formaldehyde formed by ozonation of humic acid. From the experimental results, concentrations and injection time of $H_2O_2$ and initial pH in solution in the PEROXONE processes were very important for enhancing the efficiency of degradation in humic acid. The results indicated that removal efficiency of TOC was the highest when concentration of $H_2O_2$ was 5mg/L, injection time of $H_2O_2$ was 5 minutes and initial pH in solution was 10.5. And presence of alkalinity in solution was reduced the efficiency of treatment. The formaldehyde were formed less PEROXONE processes than only ozone. When initial pH in solution were changed from 3.5 to 10.5, the formaldehyde were formed highest concentration at pH 5.
We compared the applicability and economical efficiency of peroxone process with those of ozone process in the existing water treatment plant on downstream of Nakdong River. After comparing the peroxone process for removing geosmin with the ozone process in lab scale test, peroxone process showed much higher removal efficiency than the ozone process at the same ozone dosage. Proper range of $H_2O_2/O_3$ ratio were 0.5~1.0 and the half-life of geosmin was about 5.5~6.8 min when the $H_2O_2/O_3$ ratio was set to 0.5 during 1~2 mg/L of ozone dosage. Peroxone process could reduce the ozone dosage about 50 to maximum 30% for the same geosmin removal efficiency compared to the ozone process in the pilot scale test. In case of 1,4-dioxane treatment, peroxone process could have 3~4 times higher efficiency than ozone process at the same ozone dosage. The results of estimating the economical efficiency of ozone and peroxone process for treating geosmin and 1,4-dioxane by using pilot scale test, in case of the removal target was set to 85% for these two materials, the cost of peroxane process could be reduced about 1.5 times compared to ozone process, and in the same production cost peroxone process could have 2~3 times higher removal efficiency than ozone process. The removal efficiency by peroxone process showed a large difference depending on the physicochemical characteristics of target materials and raw water, therefore detailed examination should be carried out before appling peroxone process.
This study investigated the treatment of acetaminophen in municipal wastewater by conventional ozonation, ozone-based advanced oxidation, ozone/UV, and the electro-peroxone process. The ozone/UV process and electro-peroxone process of electric power consumption increased 1.25 and 2.04 times, respectively, compared to the ozone process. The pseudo-steady OH radical concentration was the greatest in the electro-peroxone process and lowest in the ozone process. The specific energy consumption for TOC decomposition of the ozone/UV process and electro-peroxone process were 22.8% and 15.5% of the ozone process, respectively. Results suggest that it is advantageous in terms of degradation performance and energy consumption to use a combination of processes in municipal wastewater treatment, rather than an ozone process alone. In combination with the ozone process, the electrolysis process was found to be more advantageous than the UV process.
Journal of the Korean Society of Urban Environment
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v.18
no.4
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pp.391-399
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2018
In this study, Diazinon which is the most widely used organophosphorus pesticides (OPPs) among pesticides was removed by ozone/hydrogen peroxide advanced oxidation process (Peroxone AOP). Diazinon is mainly found in groundwater, drinking water, rivers and ponds that are near agricultural areas using the pesticide. Accumulation of Diazinon on the body in the form of metabolites causes neurotoxicity, confusion, dizziness and vomiting. Diazinon is not easily removed by conventional water treatment processes. This study investigated the Diazinon removal characteristics with OH radicals with strong oxidizing power generated by using ozone and hydrogen peroxide. We determined optimal hydrogen peroxide/ozone injection molar ratio and confirmed the elimination reaction to initial Diazinon concentration, pH and DOC concentration, which are factors influencing the removal efficiency. Domestic researches on pesticide removal in the environment are much less than the cases of overseas. This study is expected to provide a basis for the process design for pesticide removal.
Park, Jun-Hyung;Shin, Dong-Hoon;Ryu, Seong-Han;Jo, Seog-Jin;Lee, Sang-Hun
Textile Coloration and Finishing
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v.23
no.4
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pp.274-283
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2011
Effect of pH on ozone oxidation and peroxone AOP(Advanced Oxidation Process) process was analyzed and the optimal efficiency for both processes was obtained at pH 7.5. In case of ozone oxidation process, the efficiencies of color, $COD_{Mn}$ and $BOD_5$ removal were measured to 93%, 70% and 89% at a reaction time of 50 min(ozone dosage of 111.67mg/$\ell$). When reaction time increased to 90 min(ozone dosage of 201mg/$\ell$), the efficiencies of color, $COD_{Mn}$ and $BOD_5$ removal were increased by 3~5 %, indicating that the increment of removal efficiency was insignificant considering longer reaction time. Similarly, the ozone/$H_2O_2$ ratio was optimized to 0.5 for peroxone AOP process. Removal efficiencies of color, $COD_{Mn}$ and $BOD_5$ were measured 95%, 81% and 94% at a reaction time of 50 min(ozone dosage of 111.67mg/$\ell$). When reaction time increased to 90min(ozone dosage of 201mg/$\ell$), the removal efficiency of color, CODMn, and BOD5 increased slightly by 1~5%.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.12
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pp.889-896
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2013
Advanced Oxidation Processes (AOP) have been interested for removing micropollutants in water. Most of water treatment plants (WTPs) located along the lower part of Nakdong River have adopted the $O_3/BAC$ process and have interesting in peroxone process a kind of AOP. This study evaluated the removal characteristics of residual hydrogen peroxide ($H_2O_2$) combining with the biofiltration process in the next BAC process when the hydrogen peroxide is applied for the WTP operating $O_3/BAC$ process. In the experiment, changing the temperature and the concentration of $H_2O_2$ of influent, the biofiltration process showed rapidly dropped the biodegradability when the $H_2O_2$ concentration was increased and lowered water temperature while BAC process maintained relatively stable efficiency. The influent fixed at $20^{\circ}C$ and the concentration of $H_2O_2$ at 300 mg/L was continuously input for 78 hours. Most of the $H_2O_2$ in the influent did not remove at the biofiltration process controlled 5 to 15 minutes EBCT condition after 24~71 hours operating time while BAC process controlled 5 to 15 minutes EBCT showed 38~91% removal efficiency condition after 78 hours operating time. Besides, after 78 hours continuously input experiment, the biomass and activity of attached bacterial on the biofilter and BAC were $6.0{\times}10^4CFU/g$, $0.54mg{\cdot}C/m^3{\cdot}hr$ and $0.4{\times}10^8CFU/g$, $1.42mg{\cdot}C/m^3{\cdot}hr$ respectively. These biomass and activity values were decreased 99% and 72% in biofilter and 68% and 53% in BAC compared with initial condition. The biodegradation rate constant ($k_{bio}$) and half-life ($t_{1/2}$) in BAC were decreased from $1.173min^{-1}$ to $0.183min^{-1}$ and 0.591 min to 3.787 min respectively according to increasing the $H_2O_2$ concentration from 10 mg/L to 300 mg/L at $5^{\circ}C$ water temperature and the $k_{bio}$ and $t_{1/2}$ were $1.510min^{-1}$ to $0.498min^{-1}$ and 0.459 min to 1.392 min at $25^{\circ}C$ water temperature. By increasing the water temperature from $5^{\circ}C$ to $15^{\circ}C$ or $25^{\circ}C$, the $k_{bio}$ were increased 1.1~2.1 times and 1.3~4.4 times. If a water treatment plant operating $O_3/BAC$ process is considering the hydrogen peroxide for the peroxone process, post BAC could effectively decrease the residual $H_2O_2$, moreover, in case of spilling the $H_2O_2$ into the water process line, these spilled $H_2O_2$ concentration can be able to decrease by increasing the EBCT at the BAC process.
McAdams, Stephen R.;Koo, Bon Jin;Jang, Myung Hoon;Lee, Sung Kyoo
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.28
no.5
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pp.704-716
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2012
This paper provides a detailed account of pilot testing conducted at South Lake Tahoe (California), the Ddukdo (Seoul) water treatment plant (WTP) and the Bokjung (Seongnam) WTP between February, 2010, and February, 2012. The objectives were first, to characterize the reactions of ozone with hydrogen peroxide (Peroxone) for Han River water following sand filtration, second to determine empirical ozone and hydrogen peroxide doses to remove a taste-and-odor surrogate 2-methylisoborneol (MIB) using an advanced oxidation process (AOP) configuration and third, to determine the optimum dosing configuration to reduce residual ozone to a safe level at the exit of the process. The testing was performed in a real-time plant environment at both low- and high seasonal water temperatures. Experimental results including ozone decomposition rates were dependent on temperature and pH, consistent with data reported by other researchers. MIB in post-sand-filtration water was spiked to 40-50 ng/L, and in all cases, it was reduced to below the specified target level (7 ng/liter) and typically non-detect (ND). It was demonstrated that Peroxone could achieve both MIB removal and low effluent ozone residual at ozone+hydrogen peroxide doses less than those for ozone alone. An empirical predictive model, suitable for use by design engineers and operating personnel and for incorporation in plant control systems was developed. Due to a significant reduction in the ozone reaction/decomposition at low winter temperatures, results demonstrate the hydrogen peroxide can be "pre-conditioned" in order to increase initial reaction rates and achieve lower ozone residuals. Results also indicate the method, location and composition of hydrogen peroxide injection is critical to successful implementation of Peroxone without using excessive chemicals or degrading performance.
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