Vasomotor areas were identified by stimulating various sites of the medulla electrically in adult cats anesthetized with a-chloralose and their correlation with somatosympathetic pressor or depressor responses was investigated. Followings are the results obtained: 1. Pressor areas were found in the rostral ventrolateral, the caudal ventrolateral and the rostral dorsolateral medulla. 2. Separate depressor areas were found dorsal and ventral to the rostral ventrolateral pressor area. 3. Some areas showed biphasic responses: depressor responses to low frequency[1 \ulcorner2 Hz] and pressor responses to high frequency[20 \ulcorner100 Hz] stimulation 4. Lesions on the rostral ventrolateral pressor areas abolished the somatosympathetic pressor responses to the stimulation of peripheral afferent nerves, while the depressor responses remained. Lesions on the caudal ventrolateral pressor area affected neither the pressor nor depressor responses to the peripheral nerve stimulation. 5. Lesions on the depressor areas resulted in decreased depressor responses to the peripheral nerve stimulation, but to a lesser degree than that resulted from lesions on the pressor areas. 6. A microinjection of glutamate solution to the pressor area resulted in a prolonged pressor response, while glutamate injection to the depressor areas did not elicit depressor responses. From the above results, it is concluded that there are separate pressor and depressor areas in the rostral medulla of cats and each area plays a role in somatosympathetic pressor and depressor responses, respectively.
Although painful conditions of varying degrees of severity involving the soft tissues (i .e., muscles, tendons, ligaments, periosteum and peripheral nerves) occur frequently, their underlying pathogenesis is poorly understood. The term peripheral neuropathic pain has recently been suggested to embrace the combination of positive and negative symptoms in patients whose pain is due to pathological changes or dysfunction in peripheral nerves or nerve root. The spinal nerve root, because of its vulnerable position, is very easily prone to injury from pressure, stretch, angulation, and friction. Therefore, not a few of musculoskeletal chronic pains are result of nerve root dysfunction. Neuropathic changes due to nerve root dysfunction are primarily in soft tissue especially muscle, tendon and joint. It shows tenderness over muscle motor points and palpable muscle contracture bands and restricted Joint range. Careful palpation and physical examination is the important tool that, be abne to detect all of these phenomena.
Although tail flick reflex (TFR) in rats has been used as a classic model of the nociceptive test to evaluate the action of analgesics, there have been few studies on the origin of the latent period of TFR. Present study was performed to elucidate the mechanism of increase in latency of TFR by morphine in anesthetized rats. Tail skin and dorsolateral tail nerve were stimulated electrically and EMG activities were recorded from abductor caudae dorsalis muscle participating in tail flick reflex. In the case of noxious radiant heat stimulation to tail, the tail flick tension was recorded before and after administration of morphine. Then changes in latency and conduction velocity of peripheral nerve were evaluated. The results obtained were as follows: 1) The latencies of TFR evoked by the electrical stimulation of tail skin and dorsolateral tail nerve were all within 40 ms and were elongated by several milliseconds from control after the administration of morphine. Peripheral conduction velocities of tail flick afferent nerve were within the range of 10-25 m/s. 2) The conduction velocity of peripheral nerve was significantly reduced after morphine administration, therefore the afferent time (utilization time+conduction time to spinal cord) was significantly increased. But the time for central delay and efferent time was not affected by morphine. 3) The conduction velocity under room temperature $(20-25^{\circ}C)$ was significantly reduced after morphine while that under vasodilation state $(40{\sim}42^{\circ}C)$ increased, 30 min and 45 min after morphine. The conduction velocity under vasodilation state without treatment of morphine increased continuously 4) The latency in tension response of TFR evoked by electrical stimulation was elongated by several milliseconds from control while the latency evoked by noxious radiant heat was elongated by several seconds compared with that of control. From the above results, it could be concluded that: 1) the increased latency of TFR evoked by electrical stimulation of the tail after morphine administration was due to the reducton in conduction velocity of peripheral nerve, which was the secondry effect of morphine on the peripheral vasomotion and 2) increased latency of TFR evoked by noxious radiant heat was also due to the same effect of morphine and the increase in cutaneous insulation to the noxious heat.
The purpose of this study was to investigate the effect of electrical stimulation(EST) on MAP2(Microtubule Associated Protein 2) expression in cerebral cortex following sciatic nerve crush injury in rats. Twelve Sprague-Dawley adult female rats, six for control and six for experimental, were anesthetized and their sciatic nerves were crushed. The electrical stimulation (EST) was applicated with 3 Hz for 10 minuties in a day for muscles innervated sciatic nerve. The MAP2 expression in cerebral cortex was identified from immunohistochemistry against MAP2. The result of this study were as follow: 1) In control group, MAP2 immunoreactive neurons were observed but there no significant increase for 3 days. 2) MAP2 immunoreactive neurons were increased markably in experimental group than control group. 3) MAP2 immunoreactive neurons were increased markably after applicating with EST in sciatic nerve crush injury induced group from 2nd day. This study showed that the application of EST for muscles after sciatic nerve crushed injury made MAP2 immunoreactive neurons in the cerebral cortex increased. Therefore, the electrical stimulation on the peripheral site, denervated muscle, may facilitate MAP2 expression in the cerebral cortex.
Evoked potentials(EP) are defined as electric responses of the nerves system to sensory stimulation. EPs are used mainly to test conduction in the visual, auditory, and somatosensory systems, especially in the central parts of these systems. Somatosensory evoked potentials (SEP) are the potentials elicited by stimulation of peripheral nerves and recorded at various sites along the sensory pathway. SEPs types consist mainly of SEPs to electric stimulation of arm or leg nerves. SEPs to arm stimulation are usually recorded simultaneously from clavicular, cervical, and scalp electrodes; SEPs to leg stimulation are recorded from lumbar, low thoracic, and scalp electrodes. Subject variables that have practical impotance are age, limb length, body height, and temperature. General clinical interpretation of abnormal SEPs wave decreases of peripheral conduction time, and abolition of SEPs recorded from different levels to identify lesions of peripheral nerves, plexus, nerve root, spinal cord, cauda equina, hemispheric brainstem, and cerebral parts of the somatosensory pathway.
Objectives : This study was performed to observe the effect of complex therapy, including electro-acupuncture and magnetic-acupuncture, on peripheral facial nerve palsy. Methods : Nine patients with peripheral facial nerve palsy were treated with acupuncture using electrical and magnetic stimulation. Acupoints in the face were stimulated with an electromagnetic field, as widely and as evenly as possible. To evaluate the effects before and after treatment we used Yanagihara's unweighted grading system, House-Brackmann scale, and Sunnybrook facial grading system and image once a week. Results : After treatment, the scores of Yanagihara's unweighted grading system, House-Brackmann scale and Sunnybrook facial grading system each improved (p-value < 0.05). Conclusion : Complex therapy using electro-acupuncture and magnetic-acupuncture might be an effective treatment to improve symptoms of peripheral facial nerve palsy. Further randomized-controlled trials are required to verify the efficacy and results of this study.
Kim, Y.H.;Jung, S.D.;Lee, S.K.;Kim, H.J.;Byun, C.W.;Lee, J.I.;Song, K.B.;Kang, S.W.
Electronics and Telecommunications Trends
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v.35
no.3
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pp.98-110
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2020
Precise detection and modulation of electrical signal patterns passing through peripheral nerves connecting organs and brainstems, referred to as electroceuticals or bioelectronic medicines, have emerged as a new type of treatments for neural disorders and chronic diseases. With the rapid advancements in neural interface technologies, electroceuticals are the focus of treatments for these disorders or diseases. In this paper, we introduced electroceuticals as an extension of neuromodulation for the treatment of chronic diseases, such as diabetes, rheumatoid arthritis, obesity, and bladder dysfunction, without side effects that are unavoidably elicited when conventional drugs are taken. Further, this paper reviewed the anatomy of the peripheral nervous system, treatment examples for chronic diseases, technological demands for peripheral nerve interfacing, global R&D programs and market trends for electroceuticals, and prospects on electroceuticals.
The purpose of this study was to determine whether percutaneous interferential current stimulation on thoracic sympathetic ganglia with amplitude modulated frequency (AMF) $90\~100$ bps and subthreshold of muscle contraction for 10 minutes on peripheral blood flow velocity in healthy subjects. Thirty-seven healthy volunteers were assigned randomly into an experimental group (n=25) and a control group (n=12). the experimental group received interferential current stimulation with subthreshold of the muscle contraction of current at AMF $90\~100$ bps on $1st\~5th$ thoracic sympathetic ganglial region for 10 minutes. The control group received same handling and electode placement, but no current was applied. Using a Doppler blood flow meter, the radial arterial blood flow velocities and the pulse raters were determined for two-way analysis of variance for repeated measures on time and group. There were no significant difference between the two groups with respect to the changes in arterial blood flow velocity and pulse rate over the four measurement times. Interferential current stimulation did not change in mean blood flow velocity and pulse rate. We conclude that interferential current stimulation on the thoracic sympathetic ganglia, as used in this study, did not dilate peripheral artery. This results suggests that interferential current stimulation dose not alter the activtiy of sympathetic nerve.
In the present study, the relationship between the somatosympathetic reflexes and arterial blood pressure responses to electrical stimulation of the peripheral nerve was investigated in cats anesthetized with ${\alpha}-chloralose$. Single sympathetic postganglionic fiber activities were recorded from the hindlimb muscle and skin nerves and also from the cervical and abdominal sympathetic chains. Effects of the morphine on responses of the sympathetic nerve and arterial blood pressure to activation of the peripheral $A{\delta}-$ and C-afferent nerves were analyzed. The following results were obtained. 1) Arterial blood pressure was depressed by peripheral AS-afferent stimulation (A-response) and was elevated during C-afferent activation (C-response). 2) Intravenously administered morphine enhanced the C-response while the A-response decreased insignificantly, Only the C-response was decreased by intrathecal morphine. 3) All the ten recorded cutaneous sympathetic fibers showed periodic discharge pattern similar to respiratory rhythm and five of them also showed cardiac-related rhythm. However, most of the muscular sympathetic fibers had cardiac-related rhythm and only four fibers showed respiratory rhythm. 4) Morphine decreased the sympathetic C-reflex elicited by the peripheral C-afferent activation and the abdominal sympathetic A-reflex was also decreased by morphine. From the above results, it was concluded that supraspinal mechanisms were involved in the enhanced arterial pressor response to peripheral C-afferent activation by intravenous morphine.
For surgical Treatment of spastic deformities of the foot, selective peripheral neurotomies were introduced. These neurotomies utilize microsurgical techniques and intraoperative electrical stimulation for better identification of the function of the fascicles constituting the nerve. Selectivity is required to supress the excess of spasticity without excessive weakening of motor strength and without producing exaggerated amyotrophy. To achieve this goal, minimum one fourth of the motor fibers must be preserved. Neurotomies may be indicated when spasticity is localized to muscle or muscle groups supplied by a single or a few peripheral nerves that are easily accessible. To help the surgeon decide if neurotomy is appropriate, temporary local anesthetic block of the nerve with bupivacaine can be useful. Such a test can determine if articular limitations result from spasticity, musculotendinous contractures, or articular ankyloses because only spasticity is decreased by the test. In additon, these tests give the patient a chance to appreciate what to expect from the operation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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