The present study investigated the effects of hyperbaric oxygen therapy on periodontal wound healing of replanted rat tooth. 80 rats (Sprague-Dawley strain) weighting $130{\pm}5gm$ were selected and divided into experimental and control group, each group consisting of 40 rats. Rats were administered 0.4% ${\beta}$-aminoproprionitrile for 5 days to achieve gentle tooth extraction. The maxillary first molars were extracted under anesthesia with pentobarbital, washed in sterile distilled water, treated with bacterial collagenase to remove collagen fibers on the root surfaces. After washing in water overnight, the mesial root surface were demineralized by application of citric acid, washed, dried and stored at $4^{\circ}C$. Immediately after tooth extraction and bleeding control, the treated molars extracted previously from other rats were replanted. The experimental group was exposed to hyperbaric oxygen at 2.5 atm. for 2 hrs. a day during experimental period. Eight animals of each group were sacrificed 1, 3, 6, 8, 10 days after reimplantation of teeth by intracardiac perfusion with 4% paraformaldehyde. The replanted molars and surrounding tissues were cut, demineralized, dehydrated and embedded in paraffin. Sections were stained with azan, toluidine blue and hematoxylin. Some other sections were stained by means of immunostaining achieved by the avidinbiotin complex method. The results as follows; 1. Experimental group showed fast healing of gingival epithelium. 2. Macrophage and newly formed blood vessels appeared early in the gingival connective tissue of experimental group. 3. Experimental group showed fast, abundant fibroblast proliferation and regularity of collagen fiber. 4. In both group, collagen was distributed along the collagen fiber. The distribution was strong and regular in the experimental group. 5. In the regenerated periodontal ligament of experimental group, fibers showed regular arrangement and invaded root surface fast.
Many synthetic bone materials have been studied for their potential of regenerative effects in periodontal tissue. Safflower seeds have been traditionally used as a drug for the treatment of fracture and blood stasis in oriental medicines. The purpose of this study was to assess and compare the osseous responses in rat calvarial defects between bone substitutes such as calcium carbonate and bovine-derived hydroxyapatite and feeding of safflower seeds. The calvarial defects were made with 8 mm trephine bur in 24 Sprague-Dawley rats. Two graft materials were implanted in each experimental groups, whereas the control and safflower seed feeding groups were sutured without any other treatment. And then the rats of safflower seed feeding group were supplied with 3 g/day of safflower seeds. Each group was sacrificed at 4 weeks and 8 weeks. To study a histopathology related to bone healing and regeneration, Goldner's Masson Trichrome stain was done at each weeks. The tissue response was evaluated under light microscope. There were more osteoblastic activity, new bone formation, dense bony connective tissues in bovine-derived hydroxyapatite group compared to other groups at 8 weeks. The osseous defect area of safflower seed feeding group was filled with prominent fibrous tissues, where less inflammatory infiltration and new capillary proliferation. In the early phase of bone healing, safflower seed feeding reduces the inflammatory response and promotes the proliferation of connective tissue. These results suggest that natural bovine-derived HA and safflower seed feeding could enhance the regenerative potential in periodontal defects.
Periodontitis is characterized by gingival inflammation and results in periodontal pocket formation with loss of the supporting alveolar bone and connective tissue around the teeth. Therapeutic modalities should therefore aim not only at eliminating the gingival inflammatory process and preventing the progression of periodontal disease but also at reestablishing and regenerating the periodontal tissue previously lost to the disease. To achieve periodontal regeneration, progenitor cells must migrate to the denuded root surface, attach to it, proliferate and mature into an organized and functional fibrous attachment apparatus. Likewise, progenitor bone cells must also migrate, proliferate, and mature in conjunction with the regenerating periodontal ligament. Significant advances have been made during the last decade in understanding the factors controlling the migration, attachment and proliferation of cells. A group of naturally occuring molecules known as polypeptide growth factors in conjunction with certain matrix proteins are key regulators of these biological events. Of these, the fibroblast growth factor(FGF), platelet-derived growth factor(PDGF) , insulin like growth factor(CIGFs), transforming growth factor(TGFs), epidermal growth factor(EGF) and bone morphogenetic growth factor(BMPs) apper to have an important role in periodontal wound healing. The purpose of this study was to determine the effects of BMP on periodontal ligament cells. Human periodontal ligament cells were cultured from extracted tooth for non-periodontal reason. Cultured periodontal ligament cells were treated with BMP. Cellular activities were determined by MTT(3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide) assay and ALP(alkaline phosphatase) activity. The results were as follows ; Regardless of cultured time, cellular activities were stimulated by BMP. Also, BMP greatly increased alkaline phosphatase(ALP) in periodontal ligament cells. These results suggest that BMP not only have no cytotoxic effect on periodontal ligament cells, but also have osteogenic stimulatory effect on periodontal ligament cells.
It has been studied over 500 cases of hypnotic susceptibility test and among them performed 15 cases of periodontal treatment under hypnoanesthesia. Conclusions were obtaines as following ;
1) The patients with chronic periodontal disease were surrendered more easily to the operator than those with acute periodontal disease.
2) bleeding was occurred much more than in drug anesthetic state and less in waking state.
3) The different depth of hypnotic state was needed to the different individual.
4) The post-operative pain did not occurred by the operators suggestion.
5. Those operation brought more rapid healing of wounds.
Purpose: This study evaluated histologically the tissue responses to and the effects of a customized nano-hydroxyapatite (n-HA) block bone graft on periodontal regeneration in a one-wall periodontal-defect model. Methods: A customized block bone for filling in the standardized periodontal defect was fabricated from prefabricated n-HA powders and a polymeric sponge. Bilateral $4{\times}{\times}4{\times}5$ mm (buccolingual width${\times}$mesiodistal width${\times}$depth), one-wall, critical-size intrabony periodontal defects were surgically created at the mandibular second and fourth premolars of five Beagle dogs. In each dog, one defect was filled with block-type HA and the other served as a sham-surgery control. The animals were sacrificed following an 8-week healing interval for clinical and histological evaluations. Results: Although the sites that received an n-HA block showed minimal bone formation, the n-HA block was maintained within the defect with its original hexahedral shape. In addition, only a limited inflammatory reaction was observed at sites that received an n-HA block, which might have been due to the high stability of the customized block bone. Conclusions: In the limitation of this study, customized n-HA block could provide a space for periodontal tissue engineering, with minimal inflammation.
To observe the healing process of the gingival wound in diabetic condition, the author induced diabetes mellitus by intravascular injection of streptozotocin in rat tail vein and made fresh wound in rat mandibular posterior gingiva using scalpel. The healing processes of gingival wound were examined periodically by light microscopy. The results were as follows. 1) The healing was completed at second week in control group, but it delayed until fourth week in experimental group and the organization was persisted for first two weeks. 2) The inflamed gingiva of dibetic rat demonstrated scanty polymorphonuclear lerkocytic infiltration at the early stage of experiment, but it soon became numerous as in cotrol group and the lymphocytic infiltrations were same degree as in control group. 3) The tissue destruction was broader in the experimental group than in the control group. The epithelization was began at the early stage of healing and the epithelial attachment was reformed with the completion of the wound healing. 4) Loss of Sharpey's fibers and destruction of cementum and alveolar bone were observed with the inflammatroy reaction, but these were reformed with the completion of the wound healing.
Introduction : The purpose of this study was to evaluate the possibility of the acellular dermal matrix (ADM) as a barrier membrane for bone regeneration, and to evaluate the osteogenic effect of ADM as a carrier system for rhBMP-2 in the rat calvarial defect model. Materials and Methods: An 8-mm, calvarial, critical-size osteotomy defect was created in each of 60 male Spraque-Dawley rats(weight $250{\sim}300g$). Three groups of 20 animals, each received either rhBMP-2(0.025mg/ml) in an ADM carrier, ADM only, or negative surgical control. And each group was divided into 2- and 8-weeks healing intervals. The groups were evaluated by histologic and histomorphometric parameters(10 animals/group/healing intervals). Data were expressed as $means{\pm}standard$ deviations($m{\pm}SD$). Comparisons between experimental and control groups were made using two-way ANOVA and post hoc t-test. Comparisons between 2 weeks and 8 weeks were made using paired t-test. The level of statistical difference was defined as P< 0.05. Results : The ADM group and rhBMP-2/ADM group results in enhanced local bone formation in the rat calvarial defect at both 2 and 8 weeks. The amount of defect closure and new bone formation were significantly greater in the rhBMP-2/ADM group relative to ADM group(P<0.05). At 8 weeks, the majority of ADM in the defect was contracted, and integrated with surrounding host tissues. In addition, host cell infiltration and neovascularization of the ADM in the absence of an inflammatory response were observed, and the newly formed bone around ADM showed a continuous remodeling and consolidation. Conclusion : The results of the present study indicated that ADM may be used as a barrier membrane for bone regeneration and that may be employed as a delivery system for BMPs.
Injectable RGD-bioconjugated Mussel Adhesive Proteins (RGD-MAPs) composite hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) hydrogels provide local periodontal tissue for bone filling in periodontal surgery. Previously we developed a novel type of injectable self-supported hydrogel (2 mg/ml of RGD-MAPs/HPMC) based porcine nano hydroxyapatite (MPH) for dental graft, which could good handling property, biodegradation or biocompatibility with the hydrogel disassembly and provided efficient cell adhesion activity and no inflammatory responses. Herein, the aim of this work was to evaluate bone formation following implantation of MPH and collagen membrane in rabbit calvarial defects. Eight male New Zealand rabbits were used and four circular calvarial defects were created on each animal. Defects were filled with different graft materials: 1) collagen membrane, 2) collagen membrane with MPH, 3) collagen membrane with bovine bone hydroxyapatite (BBH), and 4) control. The animals were sacrificed after 2 and 8 weeks of healing periods for histologic analysis. Both sites receiving MPH and BBH showed statistically increased augmented volume and new bone formation (p < 0.05). However, there was no statistical difference in new bone formation between the MPH, BBH and collagen membrane group at all healing periods. Within the limits of this study, collagen membrane with MPH was an effective material for bone formation and space maintaining in rabbit calvarial defects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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