Objectives: This study was conducted to analyze peri-implantitis bacteria and identify their associations with health status and health activities. Methods: Gingival sulcus fluid at the implant's periodontal pockets sampled from the participants were analyzed by multiplex real time PCR. Results: Participants had strains in the order of 100% F. nucleatum, 98.0% E. corrodens, and 96.0% P. micra, and the correlation between C. rectus and E. nodatum was high (p<0.01). Diabetic group (P. gingivalis, P. nigrescens) hypertension (P. nigrescens), group with four or more periodontal pockets (P. gingivalis, T. dentica, P. intermedia, E. nodatum, and C. rectum), smoking (P. micra, E. corrodens), drinking (T. dentola), and scaling groups (C. rectus) were found to have more strains (p<0.05). Conclusions: Representative pathogenic microorganisms detected in periodontal pockets of implants were similar to dental periodontal pockets; however there were differences in the amount and distribution of microorganisms, and they were affected by health status and health behavior.
Kim, Sul-Hee;Kang, Se-Ryong;Park, Hee-Jung;Kim, Jun-Min;Yi, Won-Jin;Kim, Tae-Il
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.47
no.1
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pp.13-19
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2017
Purpose: The purpose of this study was to examine whether periodontal pocket could be satisfactorily visualized by optical coherence tomography (OCT) and to suggest quantitative methods for measuring periodontal pocket depth. Methods: We acquired OCT images of periodontal pockets in a porcine model and determined the actual axial resolution for measuring the exact periodontal pocket depth using a calibration method. Quantitative measurements of periodontal pockets were performed by real axial resolution and compared with the results from manual periodontal probing. Results: The average periodontal pocket depth measured by OCT was $3.10{\pm}0.15mm$, $4.11{\pm}0.17mm$, $5.09{\pm}0.17mm$, and $6.05{\pm}0.21mm$ for each periodontal pocket model, respectively. These values were similar to those obtained by manual periodontal probing. Conclusions: OCT was able to visualize periodontal pockets and show attachment loss. By calculating the calibration factor to determine the accurate axial resolution, quantitative standards for measuring periodontal pocket depth can be established regardless of the position of periodontal pocket in the OCT image.
McCawley, Thomas K.;McCawley, Mark N.;Rams, Thomas E.
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.52
no.1
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pp.77-87
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2022
Purpose: This pilot study assessed the immediate in vivo effect of high peak pulse power neodymium-doped yttrium aluminum garnet (Nd:YAG) laser monotherapy on selected red/orange complex periodontal pathogens in deep human periodontal pockets. Methods: Twelve adults with severe periodontitis were treated with the Laser-Assisted New Attachment Procedure (LANAP®) surgical protocol, wherein a free-running, digitally pulsed, Nd:YAG dental laser was used as the initial therapeutic step before mechanical root debridement. Using a flexible optical fiber in a handpiece, Nd:YAG laser energy, at a density of 196 J/cm2 and a high peak pulse power of 1,333 W/pulse, was directed parallel to untreated tooth root surfaces in sequential coronal-apical passes to clinical periodontal probing depths, for a total applied energy dose of approximately 8-12 joules per millimeter of periodontal probing depth at each periodontal site. Subgingival biofilm specimens were collected from each patient before and immediately after Nd:YAG laser monotherapy from periodontal pockets exhibiting ≥6 mm probing depths and bleeding on probing. Selected red/orange complex periodontal pathogens (Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Prevotella intermedia/nigrescens, Fusobacterium nucleatum, Parvimonas micra, and Campylobacter species) were quantified in the subgingival samples using established anaerobic culture techniques. Results: All immediate post-treatment subgingival biofilm specimens continued to yield microbial growth after Nd:YAG laser monotherapy. The mean levels of total cultivable red/orange complex periodontal pathogens per patient significantly decreased from 12.0% pretreatment to 4.9% (a 59.2% decrease) immediately after Nd:YAG laser monotherapy, with 3 (25%) patients rendered culture-negative for all evaluated red/orange complex periodontal pathogens. Conclusions: High peak pulse power Nd:YAG laser monotherapy, used as the initial step in the LANAP® surgical protocol on mature subgingival biofilms, immediately induced significant reductions of nearly 60% in the mean total cultivable red/orange complex periodontal pathogen proportions per patient prior to mechanical root instrumentation and the rest of the LANAP® surgical protocol.
The purpose of this study was to assess the recolonization of the subgingival microflora following scaling and root planing on single and multiroot teeth with periodontal pockets which were above 5mm. 7 patients with deep pockets were selected for this study. They had not taken antibiotics for 6 months and no history of dental treatment for 6 months before the study. After initial clinical(plaque index, gingival index, probing pocket depth), microbiological and BANA test were determined, each subject received a single session of scaling and root planing, but they were not received oral hygiene instructions. Clinical indices, microbial parameters and BANA test were reassessed 1, 2, and 4 weeks after treatment. The results were as follows : 1. Plaue index, gingival index and pocket depth were not significantly when compared single root group with multiroot group, both groups were siginficantly reduced at 2weeks in plaque index and 2, 4 weeks in gingival index(P<0.05), probing pocket depth was siginificantly changed at 2, 4weeks in multiroot teeth group and 4 weeks in single root teeth group(P<0.05). 2. Percentage of cocci was significantly increased at 4weeks in single root teeth group(P<0.05), motile rod was significantly changed at 4weeks in both group(P<0.05), spirochetes and nonmotile rods were not significantly changed. 3. BANA test was significantly reduced at 1 and 2 weeks (P<0.05) in single root teeth group, multiroot teeth group was not significantly all weeks. This results were suggested that clinical and microbiological effect following scaling and root planing on periodontal disease.
The periodontal diseases are infections caused by bacteria in oral biofilm, a gelatinous mat commonly called dental plaque, which is a complex microbial community that forms and adhere to tooth surfaces. Host immune-pathogen interaction in periodontal disease appears to be a complex process, which is regulated not only by the acquired immunity to deal with ever-growing and -invading microorganisms in periodontal pockets, but also by genetic and/or environmental factors. However, our understanding of the pathogenesis in human periodontal diseases is limited by the lack of specific and sensitive tools or models to study the complex microbial challenges and their interactions with the host's immune system. Recent advances in cellular and molecular biology research have demonstrated the importance of the acquired immune system in fighting the virulent periodontal pathogens and in protecting the host from developing further devastating conditions in periodontal infections. The use of genetic knockout and immunodeficient mouse strains has shown that the acquired immune response, in particular, $CD4^+$ T-cells plays a pivotal role in controlling the ongoing infection, the immune/inflammatory responses, and the subsequent host's tissue destruction.
Kim, Joon-Il;Yun, Jeong-Ho;Chae, Gyung-Joon;Jung, Sung-Won;Kim, Chang-Sung;Cho, Kyoo-Sung
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.38
no.sup2
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pp.355-362
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2008
Purpose: The carrier for the delivery of bone morphogenetic proteins(BMPs) should also serve as a scaffold for new bone growth. In addition, predictable bone formation in terms of the volume and shape should be guaranteed. This study evaluated the ectopic bone formation of recombinant human BMP-2(rhBMP-2) using a micro macroporous biphasic calcium phosphate (MBCP: mixture of ${\beta}TCP$ and HA) block as a carrier in a rat subcutaneous assay model. Materials and Methods: Subcutaneous pockets were created on the back of 40 male Sprague-Dawley rats. In the pockets, rhBMP-2/MBCP and MBCP alone were implanted. The blocks were evaluated by histological and histometric parameters after a healing interval of 2 weeks (each 10 rats; MBCP and rhBMP-2/MBCP) or 8 weeks (each 10 rats; MBCP and rhBMP-2/MBCP). Results: The shape and volume of the block was maintained stable over the healing period. No histological bone forming activity was observed in the MBCP alone sites after 2 weeks and there was minimal new bone formation at 8 weeks. In the rhBMP-2/MBCP sites, new bone formation was evident in the macropores of the block. The new bone area at 8 weeks was greater than at 2 weeks. There was a further increase in the quantity of new bone with the more advanced stage of remodeling. Conclusions: A MBCP block could serve as a carrier system for predictable bone tissue engineering using rhBMPs.
Zafar, Fahad;Romano, Federica;Citterio, Filippo;Ferrarotti, Francesco;Dellavia, Claudia;Chang, Moontaek;Aimetti, Mario
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.51
no.4
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pp.276-284
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2021
Purpose: The aim of this randomized clinical trial was to assess whether chemical cleansing using a sulfonic/sulfuric acid gel solution (HBX) as an adjunct to scaling and root planing (SRP) resulted in a decrease in residual plaque and calculus in deep periodontal pockets compared to SRP alone. Methods: Fifty-six patients with 56 hopeless posterior teeth, scheduled for extraction due to severe periodontitis, were enrolled in this study. Each tooth was randomly assigned to 1 of the 2 experimental procedures. The test teeth were subjected to the irrigation of the subgingival area with HBX for 2 minutes, followed by SRP with hand and ultrasonic instruments for 14 minutes, and then extracted. The control teeth received only mechanical instrumentation before extraction. Residual biofilm was evaluated on photographs and measured as total area and percentage of root surface covered by remaining plaque (RP) or calculus (RC) after treatment. Results: The initial pocket depth (PD) and total subgingival root surface area were similar between the 2 treatment groups. After treatment, the total subgingival root area covered by RP and RC was statistically significantly larger (P<0.001) in the control group than in the test group. The test teeth showed a lower percentage of RP, but a higher percentage of RC than the control teeth (both P<0.001). Complete calculus removal was achieved in 42% of the control teeth surfaces and in 25% of the test teeth surfaces for a PD of 4 mm. Conclusions: The additional chemical cleansing with HBX resulted in a statistically significant improvement in bacterial plaque removal during SRP of deep pockets, but it was not effective in reducing calculus deposits.
Purpose: The present study has two aims; firstly, it attempts to verify the presence of oxidative stress by estimating the reactive oxygen species (ROS) levels in periodontal pockets ${\geq}5$ mm as compared to controls. The second aim is to evaluate the effect of lycopene as a locally delivered antioxidant gel on periodontal health and on the gingival crevicular fluid (GCF) levels of 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG), a marker of oxidative injury. Methods: Thirty-one subjects participated in this study. In the pretreatment phase, the ROS levels in pockets ${\geq}5$ mm were measured by flow cytometry. Three sites in each subject were randomly assigned into each of the following experimental groups: sham group, only scaling and root planing (SRP) was done; placebo group, local delivery of placebo gel after SRP; and lycopene group, local delivery of lycopene gel after SRP. Clinical parameters included recording site-specific measures of GCF 8-OHdG, plaque, gingivitis, probing depth, and clinical attachment level. Results: The gel, when delivered to the sites with oxidative stress, was effective in increasing clinical attachment and in reducing gingival inflammation, probing depth, and 8-OHdG levels as compared to the placebo and sham sites. Conclusions: From this trial conducted over a period of 6 months, it was found that locally delivered lycopene seems to be effective in reducing the measures of oxidative stress and periodontal disease.
Park, Jung-Min;Nam, Ki-Yoon;Lee, In-Kyeong;Um, Heung-Sik;Chang, Beom-Seok
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.33
no.2
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pp.247-257
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2003
The purpose of this study was to evaluate the difference of subgingival bacterial compositions between periodontally healthy and diseased sites. Subgingival plaque samples were obtained from 100 sites in 20 untreated adult periodontitis patients(experimental group), and 100 sites in healthy individuals(contro1 group). Before sampling, probing pocket depth(PPD) and clinical level of attachment(CAL), Plaque Index(PI), and Sulcus Bleeding Index(SBI) were recorded for each sampled sites. Microbial samples were collected from the bases of gingival sulci or periodontal pockets with sterile curettes. The samples were examined under darkfield microscope(${\times}$400). At least 150 bacteria were evaluated and categorized on the basis of bacterial morphology and motility, i.e. cocci, non-motile rods, motile rods, and spirochetes. In control group, subgingival microbial flora consisted of 73.7% of cocci, 20.0% of non-motile rods, 4.3% of motile rods, and 2.0% of spirochetes. The microbial samples from experimental group consisted of 51.5% of cocci, 19.4% of non-motile rods, 17.6% of motile rods, and 11.6% of spirochetes. The proportion of cocci was higher in control group than in experimental group. Proportions of motile rods and spirochetes were higher in experimental group than in control group. The proportion of nonmotile rods in experimental group and control group was not significantly different. Sulcus Bleeding Index and Plaque Index showed high correlation with the bacterial composition. These findings suggests that examination of subgingival bacterial proportion may serve as more sensitive mirror of the local periodontal status than clinical parameters.
Kim, Dong-Gi;Lim, Sung-Bin;Chung, Chin-Hyung;Hong, Ki-Seok
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.34
no.3
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pp.499-508
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2004
Regeneration of Periodontium with PRP does not only improve regeneration rate and density of bone but have a possibility to estimate faster healing process for soft tissue. And also, autogenous bone and xenogenic bone graft are effective on regeneration of periodontium. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of autogenous bone and xenogenic bone $(BBP^{(R)})$ grafts with the PRP technique on regeneration of periodontium. 52 Generally healthy Pt. who had pocket depth 5mm at any of 6 surfaces of the teeth were in the study at Dept. of Perio. in Dankook Dental Hospital. Open Flap was treated for 18 infra-bony pockets as control group, autogenous bone with PRP was inserted for 25 infrabony pockets as first test group, and $(BBP^{(R)})$ with PRP was inserted for 22 infrabony pockets as 2nd test group. Then evaluation was made after 3 and 6 months 1. There were significant differences between average probing pocket depth and clinical attachment level of 3, 6 months and minimal and maximal attachment level after 6 months each other. 2. There were significant differences in average probing pocket depth of control group and 2nd experimental group between 1 and 6 months. For clinical attachment level and minimal and maximal proving attachment level, there was a significant difference after 6 month of surgery. 3. There was no significant difference between two test groups for average probing depth, clinical attachment level, and minimal and maximal probing attachment level. As the result, PRP with bone graft could be very effective for regeneration of periodontium and there was no difference between xenogenic bone and autogenous bone.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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