The perilla seed and the germinated perilla seed $(25{\sim}28^{\circ}C$, $2{\sim}3\;days)$ were extracted by n-hexane, and from the extracted oil the antioxidative components were separated, and then the effect of the change in the contents of antioxidative components by germination on the oxidative stability of the perilla oil was studied. The perilla oils were solved acetone and methanol, and kept at $-60^{\circ}C$ overnight and separated into the frozen oil fraction and unfrozen solvent soluble fraction. By comparing the antioxidative stability of the frozen oil fraction the antioxidative components in the perilla oil were found to be methanol soluble. The methanol soluble fraction of perilla oil was applied to silica gel column chromatography and the separated fractions were compared in terms of antioxidative activity. The fraction of n-hexane : ethyl acetate (7 : 3, v/v) showing the highest antioxidative activity was further separated by TLC. The components included in the band $(R_f\;0.71)$ showing the highest antioxidative activity was separated by HPLC. Four peaks were observed on the HPLC chromatogram and the peak areas were changed by germination (perilla seed : peak 1; 46.5%, peak 2; 25.6%, peak 3; 22.6%, germinated perilla seed : peak 1; 43.8%, peak 2; 20.6%, peak 3; 29.8%). The comparative change in the contents of these components was considered to be one factor affecting the antioxidative stability of perilla oil by germination.
Effects of UV irradiation on lipid oxidation in perilla seeds and perilla oil were evaluated by determining the contents of peroxides, conjugated dienoic acids, and thiobarbituric acid reactive substances, and analyzing fatty acid composition. Tocopherols and polyphenol contents were also determined. Perilla seeds were unroasted or roasted at $180^{\circ}C$ for 20 min, and perilla oil was obtained by pressing the roasted perilla seeds. Lipid oxidation during UV irradiation was higher and faster in perilla oil than that in perilla seeds, with a slight loss of linolenic acid. Unroasted perilla seeds were more oxidation-stable than roasted seeds. Tocopherols and polyphenols were degraded during UV irradiation, with a higher degradation rate observed in unroasted perilla seeds than in roasted ones. Antioxidant concentration dependency of the lipid oxidation during UV irradiation was higher in perilla oil than that in perilla seeds, and the contribution of polyphenols to oxidative stability was higher than that of tocopherols in all samples.
Nitrogen and phytate solubility of perilla seed flour were influenced by the following factors: pH, centrifugal force, temperature and the presence of salt. The nitrogen solubility of perilla seed flour was minimum$(17.1{\sim}18.0%)$ at the pH range of $(4.0{\sim}5.0)$ and maximum(92.3%) at pH 11.0, while phytate solubility was the highest(48.5%) at pH 4.8 and lowest(8.3%) at pH 11.0. The phytic acid content in the extract decreased with an increase in centrifugal force. However, the nitrogen content was not affected by centrifugal force. The solubility of nitrogen and phytate gradually increased as the temperature was increased from $5^{\circ}C$ to $60^{\circ}C$ The addition of calcium$(0{\sim}50mM)$ at pH 5.0 decreased the phytate solubility, but increased nitrogen solubility. The solubility of nitrogen and phytate of perilla seed protein isolate was gradually increased as pH raised further. The protein and phytate contents of the perilla seed protein isolate were 1.1 and 89.6%, respectively, compared to 5.0 and 60.1% for perilla seed flour.
Korean local collected strains of perilla were analyzed on their protein and amino-acid contents in the seed. The strains analyzed were 80 of which grown in the experimental field of Crop Experiment Station at Suwon in 1991. This experiment was performed to obtain the basic informations on the varietal differences of protein and amino-acid contents and further applied in the breeding project for quality improvement of perilla. The seed protein contents of 80 perilla varieties ranged from 17.9% to 24.6% and the average content was 24.6%. There were no differences in protein contents according to the maturity and 1,000 seed weight, but differed by the seed coat color showing 1.4% higher content in light gray than that of drak brown, which may suggest that the seed coat color could be used as a marker gene for breeding high protein varieties. While the total essential amino-acid contents of collected perilla ranged from 36.41% to 44.85%, the mean of 40.55%, the non-essential amino-acid contents was 47.23%~60.01% with the mean of 55.29%. Moreover, there was high positive correlation between the essential amino-acid contents and seed coat color. The essential amino-acids of perilla has an exceptionally high content of arginine, leucine, but methionine indeed being almost marginal. Of the essential amino-acids, lysine, methionine and valine were contained higher compared with the FAO recommendation level.
To investigate changes in fatty acid and lipid composition of maturing perilla (Perilla frutescens var. japonica Hara) seeds, Suweon 10 and Jeju varieties were subjected to lipid analysis. The results were summarized as follows; As perilla seeds matured, content of glycolipid and phospholipid decreased. Glycolipid and phospholipid of mature seed were 25.4% and 4.5% of total lipids in Suweon 10 and those from Jeju were 44.5%, 4.0%, respectively. Cerebroside, galatosyl diglyceride and monogalatosyl diglyceride were major constitutents of ether-extractable glycolipids in developing perilla seeds. Monogalatosyl diglyceride, the richest constitutent in the early stage of seed development, decreased rapidly as seeds matured. In ether-extractable glycolipid of mature Suweon 10 seeds, content of linolenic acid was 51.1% which was higher than 19.4% of oleic acid of total acids. However, in Jeju variety, content of oleic acid was 31% which was higher than 18.6% of linolenic acid. Phosphatidyl choline, phosphatidyl ethanolamine, phosphatidyl glycerol and lysophosphatidyl inositol were major constituents of phospholipids. Content of phosphatidyl glycerol in developing seeds showed irregular changes in Jeju but in Suweon 10, it decreased after rapid increase in the early stage of seed development. Olieic acid ranges $28.7{\sim}35.2%$, linolenic acid $8.2{\sim}11.2%$, linoleic acid $16.4{\sim}32.5%$ and Palmitic acid $22.7{\sim}29.9%$ of total fatty acids in methanol-ertractible phospholipid of mature perilla seeds.
Kang Myung-Hwa;Park Won-Jong;Lee Ji-Hyun;Chung Hae-Kyung
Journal of Nutrition and Health
/
v.38
no.1
/
pp.3-10
/
2005
The study analyzed the lipid patterns and fatty acid compositions of serum and liver tissues in groups of Sparague-Dawley rats. Some of the groups were fed with an basal diet, which contained com oil (C), grape seed oil (GSO), or perilla oil (P), and the others were fed with a high fat diet, which had cholesterol (1%) and lard (10%) mixed with corn oil (CHF), grape seed oil (GSHF), or perilla oil (PHF). The amount of dietary intake was higher for the basal diet groups than the high fat diet groups. And diet efficiency was significantly low in the group of rats fed with the basal diet mixed with perilla oil. From the analysis of the serum lipid patterns, a significant decrease in total lipid concentration was observed in the group of rats fed on the basal diet mixed with perilla oil and the high fat diet group. The levels of triglyceride and phospholipid were significantly low in the basal diet group when perilla oil or grape seed oil was involved. The ordinary diet groups showed significantly higher in HDL-C than the high fat diet groups. There was no significant difference among the basal diet groups, whether the diet was mixed with grape seed oil, perilla oil, or com oil. However, a significant increase in HDL-C was observed in the group of rats fed with the high fat diet containing perilla oil. For LDL-C, there was a significant difference between the high fat diet groups and the basal diet groups. LDL-C was especially low in the group of rats fed with the high fat diet to which perilla oil was added, and the grape seed-added high fat diet group showed a decreasing tendency in LDL-C. The content of total fat, total cholesterol, and triglyceride was the lowest in the group of rats fed with the perilla oil-containing basal diet, and this group was followed in order by the grape seed oil-containing diet group and com oil-containing diet group. In the analysis of the fatty-acid composition in liver tissue, the high fat diet groups showed an increase in saturated fatty acids and polyunsaturated fatty acids, but a decrease in mono unsaturated fatty acids when compared to the basal diet groups. The composition ratio of fatty acids varied according to which type of oil the diet contains. Our finding suggest that grape seed oil was an apparent diet effect on the fatty-acid composition.
Grape seed oil was extracted using different preparatory treatments as follows: (1) grinding, (2) grinding and roasting, (3) grinding and wet- roasting, (4) grinding, roasting, and wet-roasting, and (5) grinding, wet-roasting, and wet-roasting. The highest antioxidant activity was obtained from the sample with the method (2). Initial states of oxidation were similar except method (1) that showed more oxidized state, being P.O.V.8. Acid values were observed in the range from 1.42 to 1.89. The lowest acid value was found as 1.42 in method (1) and those of others were somewhat higher, indicating that heating process of roasting produced some free fatty acids. From the results of sensory evaluation, the best odor and taste were obtained from the methods (2) and (3). Repetitive procedure of wet-roasting, like method 5, caused some loss of flavor components and decrease in the sensory evaluation score. Addition of grape seed oil (method 2) to soybean and perilla oil at the level of 20% retained considerable antioxidant activities as much as 4.3 and 5 times, respectively, than 100% soybean or perilla oil stored for 12 weeks. When soybean or perilla oil was mixed with 20% grape seed oils, P.O.V. decreased to half of that of unmixed oils.
The free, ester and insoluble bound phenolic acids in the extracts from defatted perilla seed flour were isolated and their antioxidative activities were evaluated in comparison with commercial synthetic antioxidants. Total phenolic content of the perilla seed was 0.75% as chlorogenic acid. Each percent ratio of the content of free, ester, and insoluble bound phenolic acid to total phenolic content was 87.5, 7.5 and 5.0% respectively. Chlorogenic acid was identified as a major phenolic acid and a small amount of caffeic acid was also identified in the free phenolic acid extract, but they were not found in soluble ester and insoluble bound phenolic extracts by two dimensional paper chromatography. Each type phenolic extract from 30g of deffated perilla flour showed antioxidant activity similar to that of BHT (0.02%, w/w) in 200g of soybean oil substrate inspite of the difference of each phenolic content.
Lee, Kyo-Yeon;Kim, Ah-Na;Lee, Hye Young;Pyo, Min Jeong;Choi, Sung-Gil
The Korean Journal of Food And Nutrition
/
v.34
no.4
/
pp.356-364
/
2021
This study was carried out to investigate the effects of supercritical carbon dioxide (SC-CO2) extracts from sweet potatoes (SP) and watermelon (WM) on the oxidative stability of perilla seed oils (POs) over the existing ones. A comparison was done between the oxidative stability of perilla oil (PO) after the addition of 0.1% of SP, and WM extracts and PO without extract. The oxidative stability was measured based on the viscosity, acid value (AV), peroxide value (POV), antioxidant (DPPH) activity, p-anisidine value (p-AV), and fatty acid composition. The viscosities ranges were: PO without extract, from 53.99±0.99 to 74.38±1.61 cps, PO with SP extract, from 53.99±0.10 to 58.73±0.8 cps, and PO with WM extract, from 53.98±0.10 to 56.00±0.70 cps. While the PO containing the SC-CO2 extracts had significantly lower AV, POV, and p-AV, their antioxidant activity was approximately 10 times higher than that of the PO without extract. There were no significant differences in fatty acid composition between SC-CO2 extracts added groups and PO without extract (p<0.05). The findings of this study confirmed that the SC-CO2 extracts from sweet potatoes and watermelon enhanced the oxidative stability of perilla seed oils, and are potential natural antioxidants for use in the food industry.
BACKGROUND: Seed of perilla (Perilla frutescens var. japonica Hara) is short-lived in conventional storage conditions. For long-term conservation of plant species, cryopreservation is the method currently available. This study was performed to find out reliable methods for a long-term storage of seeds of perilla as a genetic resource. METHODS AND RESULTS: Using seeds of 9 perilla cultivars, the effects of desiccation, aging, and cryopreservation on seed germinability and ascorbate peroxidase activity in the seeds were investigated. Initial germinability of the seeds was various, and dry seeds of all cultivars survived cryopreservation without loss of viability. The highest germination was achieved at 4-5% moisture content, and stimulatory effect of cryogenic temperature on the seed germination was observed in some cultivars. Accelerated aging of perilla seeds led to reduction in germination and ascorbate peroxidase activity, and the susceptibility of seeds to aging was different among the tested cultivars. No significant difference in germination was observed for the aged seeds of control and liquid nitrogen exposed. CONCLUSION: The results of this study suggest that cryopreservation at 4-5% moisture content would be a suitable method for long-term conservation of perilla seeds without detrimental effects on germination.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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