Nanocrystalline (NC) Ni electrodeposits (EDs) with a mean grain size of $34{\pm}12nm$ has been investigated, from room temperature to $800^{\circ}C$ under a purge gas of argon, by both non-isothermal and isothermal differential scanning calorimetry measurements, in combination with characterization of temperature-dependent microstructural evolution. A significant exothermic peak resulting from superimposition of recrystallization and surface oxidation occurs between 340 and $745^{\circ}C$ at a heating rate of $10^{\circ}C/min$ for the NC Ni EDs. The temperatures for recrystallization and oxidation increase with increasing the heating rate. In addition, recrystallization leads to a profound brittle-ductile transition of the Ni EDs in a narrow range around the peak temperature for the recrystallization.
Based on multiple measurements of ionization loss, the Time Projection Chamber (TPC) combines strong tracking ability with particle identification ability in a large momentum range, which is an important advantage of TPC detection technology over traditional ionization measurement technology. According to these two characteristics of TPC, applying it to the measurement of fission cross-section can greatly improve the measurement accuracy. During the measurement of the fission cross-section, the number of target nuclei is required to be accurately measured. So this paper introduces a method for measuring the number of 235U target nuclei using a fission TPC system. The measurement result agrees with the reference value, and relative error is around 1 %.
Background: This study aimed to establish a nomogram by combining clinicopathologic factors with overall survival of stage IA-IIB cervical cancer patients after complete resection with pelvic lymphadenectomy. Materials and Methods: This nomogram was based on a retrospective study on 1,563 stage IA-IIB cervical cancer patients who underwent complete resection and lymphadenectomy from 2002 to 2008. The nomogram was constructed based on multivariate analysis using Cox proportional hazard regression. The accuracy and discriminative ability of the nomogram were measured by concordance index (C-index) and calibration curve. Results: Multivariate analysis identified lymph node metastasis (LNM), lymph-vascular space invasion (LVSI), stromal invasion, parametrial invasion, tumor diameter and histology as independent prognostic factors associated with cervical cancer survival. These factors were selected for construction of the nomogram. The C-index of the nomogram was 0.71 (95% CI, 0.65 to 0.77), and calibration of the nomogram showed good agreement between the 5-year predicted survival and the actual observation. Conclusions: We developed a nomogram predicting 5-year overall survival of surgically treated stage IA-IIB cervical cancer patients. More comprehensive information that is provided by this nomogram could provide further insight into personalized therapy selection.
Background: Only few epidemiological data on primary central nervous system (CNS) tumors in Shanghai have been reported. Methods: All cases of primary CNS tumors that were registered at Center for Disease Control and Prevention (CDC) were collected (1973-2007: urban Shanghai; 2003-2007: whole Shanghai city). Trends were analyzed using joinpoint analysis and rates were stratified by age, gender and region. Histological data were collected from both CDC and Huashan Hospital. Results: From 1973 to 2007, the five-year average incidence rate in urban Shanghai increased in both genders, especially in the elderly population. Joinpoint analysis showed the age-adjusted incidence rate for males increased first but then plateaued, whilst rates for females continued increasing over the 35 years. For the five-year status quo (2003-2007), rural had a higher age-adjusted incidence rate than urban populations, and females higher than males, especially those with advanced age. According to CDC (2003-2007) and Huashan Hospital (1951-2011), the two most common histological subtypes were neuroepithelial tumors (with male predominance) and meningiomas (with female predominance). Conclusions: In Shanghai, a steadily increased incidence rate of primary CNS tumors was observed in general, and in the elderly and female population in particular.
Peng, Chuan-Liang;Zhang, Ying;Sun, Qi-Feng;Zhao, Yun-Peng;Hao, Ying-Tao;Zhao, Xiao-Gang;Cong, Bo
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.5
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pp.3001-3003
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2013
Objective: Spleen tyrosine kinase (Syk) is closely related to tumor invasion and metastasis, and has been shown to have potential inhibitory effects in tumors. In this study, we constructed a eukaryotic expression vector for Syk and analyzed its effects on invasive ability of the A549 non-small cell lung cancer cell line in vitro. Methods: A fragment of Syk was obtained by RT-PCR from human lung cancer cells and cloned into the expression vector pLNCXSyk. After restriction endonuclease digestion, PCR and DNA sequencing confirmation, the recombinant Syk expression plasmid was transfected into A549 human lung cancer cells using lipofectamine protocols. After selection, the cells stably expressed Syk. Detection of Syk expression of the cells by RT-PCR, and invasive ability were examined. Results: The eukaryotic expression plamid pLNCXSyk was constructed and expressed stably in the A549 human lung cancer cells. The RT-PCR results showed that Syk mRNA expression was upregulated significantly (P<0.05). Lower invasion through a basal membrane were apparent after transfection (P<0.05). Conclusions: A eukaryotic expression plasmid to cause Syk expression in lung cancer cells can obviously inhibit their invasive ability in vitro.
Xu, Xiao-Hua;Peng, Xue-Hong;Yu, Ping;Xu, Xiao-Yuan;Cai, Er-Hui;Guo, Pi;Li, Ke
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.1
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pp.103-110
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2012
Neoadjuvant chemotherapy for resectable esophageal carcinoma has been a focus of study, but no agreement has been reached on clinical randomized controlled trials and relevant systematic evaluation. The purpose of this study was to perform a meta-analysis on published randomized controlled trials (RCTs) that compared neoadjuvant chemotherapy and surgery with surgery alone for resectable esophageal carcinoma. Medline and manual searches was conducted in PubMed, ASCO (American Society of Clinical Oncology) meeting summary, Embase, the Cochrane Library (up to October 2010), Chinese Biomedical Literature Database, China National Knowledge Infrastructure, VIP Database, Wanfang Database. The selection contents were to identify all published and unpublished RCTs that compared neoadjuvant chemotherapy and surgery with surgery alone for resectable esophageal carcinoma. Sixteen RCTs which included 2,594 patients were selected. The risk ratio (RR) (95% confidence interval [CI]; P value), expressed as neoadjuvant chemotherapy and surgery versus surgery alone (treatment versus control), was 1.02 (0.95, 1.10; P=0.54) for 1-year survival, 1.29 (1.13, 1.47; P=0.0001) for 3-year survival, 1.31 (1.13, 1.51; P=0.0003) for 5-year survival, 1.00 (0.95, 1.04; P= 0.85) for rate of resection and 0.89 (0.64, 1.23; P=0.48) for operative mortality. The results showed that neoadjuvant chemotherapy for resectable esophageal carcinoma can raise the overall survival rate of patients with esophageal carcinoma, but it does not affect treatment-related mortality.
The activities on the inhibition of NO on LPS-induced RAW 264.7 macrophages were investigated in this work. A simple and sensitive method has been developed and validated for fingerprinting analysis of leaves of Acanthopanax gracilistylus W.W. Smith (AGS). The cytotoxicity and inhibition of NO on LPS-induced RAW 264.7 cells of the extract and triterpenoids were determined. Optimal conditions of HPLC analysis were established as follows. The separation was performed with an ODS-C18 column at $30^{\circ}C$, the detected wavelength was 210 nm, the flow rate was 1 mL/min, and the mobile phase consisted of acetonitrile (0.05% phosphoric acid)-0.05% phosphoric acid solution with gradient elution. Our results showed that impressic acid and acankoreaogenin was more effective on the inhibition of NO than the methanol extract and other compounds. There were seventeen peaks coexisted with similarities above 0.95 and nine lupane-triterpenoids including acankoreaogenin and impressic acid detected and identified. The result of anti-inflammatory activities provides a potential explanation for the use of AGS leaves as a herbal medicine in the treatment of inflammatory diseases. Our results also show that acankoreanogenin and impressic acid may be potentially useful in developing new anti-inflammatory agents. In addition, the fingerprint chromatography clearly illustrated and confirmed the material basis for the anti-inflammatory activities of this plant.
This meta-analysis was conducted to evaluate the association between intake of carotenoids and risk of esophageal cancer. A systematic search using PubMed, Cochrane Library, Web of Science, Scopus, CNKI, and CBM (updated to 6 May 2012) identified ten articles meeting the inclusion criteria with 1,958 cases of esophageal cancer and 4,529 controls. Higher intake of beta-carotene, alpha-carotene, lycopene, beta-cryptoxanthin, lutein, and zeaxanthin reduced esophageal cancer risk with pooled ORs of 0.58 (95% CI 0.44, 0.77), 0.81 (95% CI 0.70, 0.94), 0.75 (95% CI 0.64, 0.86), 0.80 (95% CI 0.66, 0.97), and 0.71 (95% CI 0.59, 0.87), respectively. In subgroup analyses, beta-carotene showed protective effects against esophageal adenocarcinoma in studies located in Europe and North America. Alpha-carotene, lycopene, and beta-cryptoxanthin showed protection against esophageal squamous cell cancer. This meta-analysis suggested that higher intake of carotenoids (beta-carotene, alpha-carotene, lycopene, beta-cryptoxanthin, lutein, and zeaxanthin) is associated with lower risk of esophageal cancer. Further research with large-sample studies need to be conducted to better clarify the potentially protective mechanisms of carotenoid associations risk of different types of esophageal cancer.
Fascin-1 (FSCN1) is an actin-bundling protein that induces cell membrane protrusions, increases cell motility, and is overexpressed in various human epithelial cancers, including esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). We analyzed various protein-protein interactions (PPI) of differentially-expressed genes (DEGs), in fascin knockdown ESCC cells, to explore the role of fascin overexpression. The node-degree distributions indicated these PPI sub-networks to be characterized as scale-free. Subcellular localization analysis revealed DEGs to interact with other proteins directly or indirectly, distributed in multiple layers of extracellular membrane-cytoskeleton/ cytoplasm-nucleus. The functional annotation map revealed hundreds of significant gene ontology (GO) terms, especially those associated with cytoskeleton organization of FSCN1. The Random Walk with Restart algorithm was applied to identify the prioritizations of these DEGs when considering their relationship with FSCN1. These analyses based on PPI network have greatly expanded our comprehension of the mRNA expression profile following fascin knockdown to future examine the roles and mechanisms of fascin action.
Background: Cyclooxygenase-2 (COX-2), considered to have tumor-promoting potential, is highly expressed in a variety of tumors, including breast cancer. Since the functions and action mechanisms of COX-2 in breast cancer have not been fully elucidated, in the present study, the effects of target inhibiting COX-2 with recombinant adenovirus Ad-COX-2-shRNA on malignant biological behavior were investigated in representative cell lines. Materials and Methods: Breast cancer MDA-MB-231 and MCF-7 cells were transfected with Ad-COX-2-shRNA and COX-2 expression was tested by RT-PCR and Western blotting. Changes in proliferation, apoptosis and invasion of breast cancer cells were detected with various assays including MTT, colony forming, flowcytometry and Transwell invasion tests. The expression of related proteins involved in the cell cycle, apoptosis, invasion and signaling pathways was assessed by Western blotting. Results: COX-2 expression was significantly reduced in both breast cancer cell lines infected with Ad-COX-2-shRNA, with obvious inhibition of proliferation, colony forming rate, G2/M phase passage and invasion, as well as induction of apoptosis, in MDA-MB-231 and MCF-7 cells, respectively. At the same time, proteins related to the cell cycle, anti-apoptosis and invasion were significantly downregulated. In addition, c-myc expression and phosphorylation activation of Wnt/${\beta}$-catenin and p38MAPK pathways were reduced by the Ad-COX-2-shRNA. Conclusions: COX-2 expression is associated with proliferation, apoptosis and invasion of breast cancer cells, and its mechanisms of action involve regulating expression of c-myc through the p38MAPK and Wnt/${\beta}$-catenin pathways.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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