Won, Hyosig;Lim, Chang Kun;Choi, Sun Ah;Kim, Mi-Jin
Korean Journal of Plant Taxonomy
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v.43
no.4
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pp.245-251
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2013
Paeonia lactiflora is a valuable natural resource for horticulture and traditional Chinese medicine. To propose conservation strategy and future utility of the wild Paeonia lactiflora populations recently found around the Gyeongju National Park, genetic diversity analysis using microsatellite markers were performed. Three populations in and near the Gyeongju N.P. and one population from Jilin, China were analyzed for five microsatellite markers, producing 61 alleles with mean observed heterozygosity($H_o$) of 0.452. $F_{ST}$ value (0.11642) suggested moderate level of genetic differentiation among the populations, and hierarchical AMOVA suggested most of the genetic variation resides within/among the individuals rather than among-population. While AMOVA with $F_{ST}$ suggested lack of genetic differentiation between the regional (Korean vs. Chinese) populations, AMOVA with $R_{ST}$, which incorporates the allele sizes, suggested considerable differentiation between them, but without significant statistical support. STRUCTURE analysis also suggested segregation of regional populations with presence of gene flow among the three Gyeongju N.P. populations. Considering small population size and scarcity of mature individuals, further protection and long-term monitoring are needed.
Ju-Hyeong Yu;So Jeong Park;Jin Hee Woo;Na Rae Shin;Jin Boo Jeong
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2022.09a
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pp.89-89
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2022
Paeonia lactiflora (P. lactiflora) is a medicinal plant widely used for treating inflammatory diseases. However, P. lactiflora has been recently reported to increase the production of proinflammatory mediators and activates phagocytosis in macrophages. Thus, in this study, we tried to verify the macrophage activation of Paeoniae Radix Alba (PRR, also known as red peony root) and elucidate its mechanism of action. PRR upregulated the production of proinflammatory mediators and activated phagocytosis in RAW264.7 cells. However, these effects were reversed by inhibition of TLR2/4. In addition, the inhibition of p38, JNK, and ERK1/2 reduced the PRR-mediated production of proinflammatory mediators, and the SPL-mediated activation of p38, JNK, and ERK1/2 was blocked by the TLR4 inhibition. These findings indicate that PRR may activate macrophages through TLR4-dependent activation of p38, JNK, and ERK1/2. These indicate that PRR has immunostimulatory activity. Thus, it is believed that PRR can be used as a functional food agent that enhances the immune system.
Eo, Hyun Ji;Park, Youngki;Park, Gwang Hun;Kim, Ji-Ah;Kim, Da Som;Kang, Yeongyeong;Kim, Kiyoon;Jang, Jun Hyuk;Kim, Hyun-Jun
Korean Journal of Plant Resources
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v.34
no.4
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pp.384-394
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2021
The aim of this study was to investigate the correlation between soil properties and marker compounds contents of Paeonia lactiflora. The methods of determining marker compounds were validated by measuring the linearity, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), precision, accuracy and recovery using UPLC analysis. P. lactiflora contained albiflorin at 0.04 ± 0.00 ~ 2.79 ± 0.21%, paeoniflorin at 1.98 ± 0.14 ~ 6.67 ± 0.84%. The root dry weight (RDW) of P. lactiflora was 0.06 ± 0.02 ~ 1.27 ± 0.28 kg. The soil properties analysis such as soil pH, electric conductivity (EC), organic matter (OM), total nitrogen (TN), available phosphate (Avail. P2O5), exchangeable cation and cation exchange capacity (CEC) were performed following standard analysis manual. The results of correlation analysis between soil properties and growth characteristics, available P2O5 was positively coreelated with the RDW of P. lactiflora. On the other hand, the RDW of P. lactiflora showed significantly negative correlation with contents of albiflorin and paeoniflorin. The results of this study was might be help to provide useful information on the establish of standard cultivation by the investigate correlation analysis between growth characteristics and marker compound contents of P. lactiflora.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2022.09a
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pp.111-111
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2022
본 연구는 의성작약(Paeonia lactiflora)의 가공공정별 생리활성과 성분 변화를 확인하였으며 이에 따라 최적의 가공공볍을 찾아 추후 제품생산에 자료를 제공하고자 한다. 본 연구에 사용된 작약은 의성에서 생산되는 의성작약(Paeonia lactiflora)을 사용하였으며 가공방법으로는 거피를 제거한 것과 제거하지 않은 것을 절단하여 건조 후 사용하였다. 추출 샘플로는 가공한 작약을 술에 담가 볶은 것(주초)과 볶은 것(초), 건조 한 것 세 가지로 나누어 추출하였다. 추출방법으로는 온도별 열수추출과 농도별 알코올추출을 진행하였다. 온도별 열수추출은 100g의 작약과 500ml의 정제수를 60℃, 80℃, 100℃에 3h 추출하였고 농도별 알코올추출은 100g의 작약과 각각 500ml의 10%, 30%, 50%, 70%, 90% 에탄올을 상온에 6d 추출하였다. 추출을 통해 얻은 샘플로 항산화활성과 주요성분함량을 조사하였다. 항산화활성은 1g/kg의 농도로 DPPH assay 실험을 활용하였다. 실험 결과 열수추출물의 경우 60℃에서 추출한 초가 가장 좋은 활성을 가지고 있었고, 에탄올추출에서는 90% 에탄올에서 추출한 초가 가장 활성이 높았다. 주요성분 분석으로는 Paeoniflorin과 Albiflorin의 함량을 조사하였는데 2g/kg로 샘플을 희석한 뒤 HPLC(Water 2695, Water 5996PDA, 칼럼-Xbridge C18)이용하여 분석한 결과 Paeoniflorin은 90% 에탄올에서 추출한 주초가 가장 많았고, Albiflorin은 90% 에탄올에서 추출한 초가 가장 많았다. 본 실험의 결과 항산화활성과 주요성분의 최적 조건은 90% 에탄올에서 추출한 초인 것을 확인하였으며, 추후 다양한 가공방법을 활용하여 생리활성검증과 주요성분 분석을 진행 할 예정이다.
Kim, Soo-Ah;Jang, Eun-Seo;Lee, A-Yeon;Lee, Soo-Jung;Kim, June-Hyun
Korean Journal of Plant Resources
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v.33
no.3
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pp.153-162
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2020
The root extracts of Paeonia lactiflora cv. 'Red Charm' has been studied by many groups, however, little attention has been paid to its flower petal. Paeonia is the genus in the Paeoniaceae family. 'Red Charm' Paeonia is a soft-stemmed herbaceous peony hybrid of P. officinalis and P. lactiflora. We previously showed the flower petal extract of Red Charm might have anti-oxidant and anti-inflammatory activities, however, it was not clear which components might be involved in this activity. Bioinformatics analysis previously indicated these extracts have potential anti-oxidant materials. One of them is identified as paeoniflorin, which is major component in root extract of Red Charm. In this study, we compared paeoniflorin and oxypaeoniflorin using DPPH assays to measure its anti-oxidant activities. Oxypaeoniflorin showed higher levels of radical scavenging activity, similar to ascorbic acid control, whereas paeoniflorin did not. Furthermore, nitric oxide assay showed they have similar anti-inflammatory effects. Taken together, these results suggest oxypaeoniflorin may play a more important role in the anti-oxidant activity of the flower petal and root extracts of Red Charm, compared to paeoniflorin. Further studies may be able to provide a platform to develop potential dual effects therapeutics for oxidant-mediated and inflammation-mediated disease in the near future.
Genetic polymorphism and molecular authentication were investigated with the commercial medicinal herb, Peony (Paeonia spp.), using random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers. To identify the polymorphism of the RAPD patterns among plant origins, 20 different random primers were applied to the genomic DNA extracted from Paeonia spp. plants such as Paeonia (P.) lactiflora, P. officinale and P. japonica. Ten primers out of 20 primers could be used to discriminate the plant species in the same genus and 72 out of 81 scored DNA fragments (88.9%) generated with these primers were polymorphic. Especially, four primers, such as OPA1, OPA3, OP9, and OPA13, were useful to discriminate the plant origins among the species of Peony. In the results of cluster analysis using RAPD data obtained from the 10 primers, Peony (Paeonia spp.) plants used in this study were grouped into the two distinctive clusters, genetically. Herb medicine, especially P. lactiflora, were easily identified, when species-specific primers were applied to the investigation for discriminating herb medicine currently traded in domestic herb market, Kyungdongmart. Consequently, RAPD analysis was useful method to discriminate plant origins and the commercial medicinal herbs, Paeonia spp..
The experiment was conducted to identify the optimal in vitro propagation condition for P. lactiflora Pall. Through apical shoot tip and axillary shoot tip culture of winter bud. When apical shoot tip and axillary shoot tips excised from winter bud were cultured on MS medium supplemented with various concentrations of plant growth regulators, all the apical shoot tips elongated regardless of the composition of the medium but axillary shoot tips responded differently. Shoot of 'Uisong' local cultivate was well elongated in the medium containing 0.01mg/L NAA. Frequency of shoot formation and subsequent shoot growth in axillary shoot tip culture were promoted in the medium containing 0.01 mg/L NAA and 5.0mg/L zeatin. 30% of the elongated shoots were vigorously rooted on the medium containing 0.1mg/L NAA with vermiculite as a support medium.
The five phenolic compounds of peony root were isolated by Sephadex LH-20 column chromatography. Their chemical structures were identified by spectroscopic methods (UV, FT-IR, FAB-MS and $^1H$ .&^13C$-NMR). The complete structures of these compounds were elucidated to be (+)-taxifolin-3-0-$\beta$-D-glucopyranoside, benzoic acid, gallic acid, (-)-epicatechin and (+)-catechin. The concentrations of five phenolic compounds in the peony root of three Korean cultivars (Youngchonjakyak, Euisungjakyak and Jomjakyak) were determined by reverse-phase HPLC. The constituents concentration in Youngchonjakyak were generally higher than in Euisungjakyak and Jomjakyak. The concentrations of (+)-taxifolin-3-O-$\beta$-D-glucopyranoside, benzoic acid, gallic acid, (-)-epicatechin and (+)-catechin in three different cultivars were ranged 0.23-0.52%, 0.20-0.30%, 0.26-0.28%, 0.09-0.12% and 0.34-0.63%, respectively.
Pollen microspores isolated from peony anthers were cultured by agarose embedding method in the MS medium with 2,4-D(1mg/l) or phenylacetic acid(1, 10, 100mg/l), and without plant hormone. It was observed that pollen microspores cultured on hormone-free medium were directly developed into embryos. Callus formation was enhanced from microspores which were cultured on medium supplemented with 1mg/l PAA. Embryos were also formed from the calli transferred into the hormone-free medium.
Viroid-like RNA molecules were detected from the low molecular weight RNAs isolated from the Korean peonies which showed typical viroid symptoms of epinasty and dwarfing. Low molecular weight RNAs including viroid RNA molecules were purified by the Qiagen anion exchange minicolumns. Viroid-like RNA molecules showed a single viroid specific band in the native polyacrylamide gel. They were separated into two bands in the denaturing gel conditions. The band of circular form of viroid-like RNAs was crossed over the horizontal band of the linear form of viroid-like RNA molecules in 0~8 M urea gradient gel under the denaturing conditions of 37$^{\circ}C$. The two circular forms of viroid-like RNA molecules were detected in the reverse polyacrylamide gel electrophoresis. The viroid-like RNA molecules purified from the peonies were supposed to be unidentified viroid RNA molecules.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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