Won Jong-Ok;Yoo Ji-Young;Kang Moon-Sung;Kang Yong-Soo
Macromolecular Research
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제14권4호
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pp.449-455
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2006
Ionic cluster mimic, polymer electrolyte membranes were prepared using polymer composites of crosslinked poly(vinyl alcohol) (PVA) with sulfated-${\beta}$-cyclodextrins (${\beta}-CDSO_3H$) or phosphated-${\beta}$-cyclodextrins (${\beta}-CDPO(OH)_2$). When Nafion, developed for a fuel cell using low temperature, polymer electrolyte membranes, is used in a direct methanol fuel cell, it has a methanol crossover problem. The ionic inverted micellar structure formed by micro-segregation in Nafion, known as ionic cluster, is distorted in methanol aqueous solution, resulting in the significant transport of methanol through the membrane. While the ionic structure formed by the ionic sites in either ${\beta}-CDSO_3H$ or ${\beta}-CDPO(OH)_2$ in this composite membrane is maintained in methanol solution, it is expected to reduce methanol transport. Proton conductivity was found to increase in PVA membranes upon addition of ionized cyclodextrins. Methanol permeability through the PVA composite membrane containing cyclodextrins was lower than that of Nafion. It is thus concluded that the structure and fixation of ionic clusters are significant barriers to methanol crossover in direct methanol fuel cells.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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한국섬유공학회 2002년도 봄 학술발표회 논문집
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pp.115-118
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2002
셀룰로오스는 가장 범용적으로 쓰이는 천연고분자이지만, 합성고분자에 비하여 가공이 어렵다는 단점을 가지고 있다. 이러한 문제점을 해결하기 위하여 셀룰로오스와 합성 고분자를 블렌딩하는 방법이 고안되었다. 합성고분자가 셀룰로오스와 상용성을 갖기 위해서는 그것이 셀룰로오스와 분자간 상호작용을 이룰 수 있어야 한다. 폴리아미드, 폴리에스터, 그리고 비닐계 고분자는 이러한 조건을 만족할 수 있을 것으로 예상되어 이들 고분자와 셀룰로오스의 블렌드계에 대한 연구가 진행되고 있다. (중략)
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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한국섬유공학회 2003년도 가을 학술발표회 논문집
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pp.52-54
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2003
Poly(vinyl alcohol) (PVA) obtained by the saponification of poly(vinyl ester) is a linear semicrystalline polymer; these polymers have been widely used as fibers for clothes and industries, binders, films, membranes, medicines for drug delivery system, and cancer cell-killing embolic materials. PVA fibers have high tensile and compressive strength, tensile modulus, and abrasion resistance because of the highest crystalline lattice modulus. (omitted)
Over the last few decades, there have been a lot of efforts to develop soft actuators, which can be external stimuli-responsive and applied to the human body. In order to fabricate medical soft actuators with a dynamic precision control, the 3D crosslinked poly(acrylic acid) (PAAc)/poly(vinyl alcohol) (PVA)/poly(ethylene glycol) (PEG) hydrogels were synthesized in this study by using a radiation technique without noxious chemical additives or initiators. After irradiation, all hydrogels showed high gel fraction over 75% and the ATR-FTIR spectra indicated that PAAc/PVA/PEG hydrogels were successfully synthesized. In addition, the gel fraction, equilibrium water content, and compressive strength were measured to determine the change in physical properties of PAAc/PVA/PEG hydrogels according to the irradiation dose and content ratio of constituents. As the irradiation dose and amount of poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) increased, the PAAc/PVA/PEG hydrogels showed a high crosslinking density and mechanical strength. It was also confirmed that PAAc/PVA/PEG hydrogels responded to electrical stimulation even at a low voltage of 3 V. The bending behavior of hydrogels under an electric field can be controlled by changing the crosslinking density, ionic group content, applied voltage, and ionic strength of swelling solution.
Park, Chang-Ho;Kim, Hyoune-Yul;Park, Young-Hwan;Moon, Chang-Kwon
Proceedings of the Korea Committee for Ocean Resources and Engineering Conference
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한국해양공학회 2006년 창립20주년기념 정기학술대회 및 국제워크샵
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pp.145-149
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2006
The effect of alkaline environmental condition on durability of GFRP composites according to additives has been investigated. Additives used were polyvinyl alcohol (PVA), kaolin and alumina powder. Weight gains increased with immersion time in all GFRP composites at $80^{\circ}C$. But weight gain of specimen added PVA did not differ through the whole immersion time in both tap water and alkaline solution at 20 and $80^{\circ}C$. Tensile strength decreased with immersion time in all environment conditions. Tensile strength of GFRP composites regardless of additives decreased rapidly up to 5 days of immersion and then decreased slowly up to 30 days in alkaline solution environment at $80^{\circ}C$. The weight gains were not much difference in both tap water and alkaline solution at $20^{\circ}C$. But the ones of GFRP composites added PVA was smaller than the composites without additive in all aqueous at $20^{\circ}C$. Test strength of GFRP composites added polyvinyl alcohol has improved through the whole immersion time in both tap water and alkaline solution environment at $20^{\circ}C$.
Yang, Seong Baek;Lee, Jungeon;Park, Jae Min;Jung, Jae Hoon;Kim, Tae Young;Kim, Ki Young;Lee, Sang Jun;Yeum, Jeong Hyun
Textile Coloration and Finishing
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제34권1호
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pp.20-26
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2022
Centrifugal spinning is an emerging technique for fabricating micro-to-nano-fibers in recent years. To obtain fibers with the desired size and morphology, it is necessary to configure and optimize the parameters used in centrifugal spinning. In this study, it was controlled by changing the solution's concentration (7.5, 10, and 12.5 wt.%) and disk's rotational velocity (6,000, 8,000, and 10,000 rpm) to prepare centrifugal spun nano-filter. The morphological property, air permeability, and dust collection efficiency of the PVA/PP bi-layer nanoweb prepared by centrifugal spun PVA on the PP micron nonwoven substrate are studied using a field emission scanning electron microscope, an air permeability tester, and a filter tester equipment, and the analysis results indicate that it is suitable as a nano-filter when the concentration of PVA solution is 10 wt.% and the rotational velocity of the disk is 8,000 rpm. The resultant reduced diameter and uniform fibers also proved that an excellent dust collection efficiency filter could be made.
Pervaporation separation of methyl tert-butyl ether (MTBE) and methanol (MeOH) mixture, of which the former compound is well known as the octane booster was carried out. Poly(vinyl alcohol) (PVA) membranes crosslinked with poly(acrylic acid) which have been successfully applied on the water-alcohol mixtures were used in this study. The PVA/PAA ratio in the crosslinked membranes was 95/5, 90/10, 85/15, 80/20, and 75/25 by weight. The operating temperatures were 30, 40, and 50$\circ$C, and the compositions of MTBE and MeOH to be separated were 95/5, 90/10, and 80/20 (MTBE/MeOH) solutions. PVA/PAA=85/15 membrane showed the separation factor $\alpha_{MeOH/MTBE}$=4000 and the permeation rate of 10.1 g/m$^2$hr for MTBE/MeOH=80/20 solution at 50$\circ$. When the same membrane was used, the separation factor and permeation rate for MTBE/MeOH=90/10 solution at 40$\circ$C were $\alpha_{MeOH/MTBE}$=6000 and 8.5 g/m$^2$hr, respectively. Also, the hydrophilic/hydrophobic balance of the membranes would take an important role in the relationships between the membranes and separation performances in terms of the flux and the separation factor.
For the propose of increasing the value added, zeolite powder was granulated by adding Polyvinyl Alcohol (PVA) as cementing material. The optimal concentration of PVA for granulation and the physical properties of the prepared granule were investigated. Four percent PVA stock solution was made by adding distilled water at $90^{\circ}C$ water bath and incorporated with zeolite. The contents of water stable granule above 2.0mm in diameter was 98.0% in the case of 0.3% PVA addition and almost 100% in the case of 0.6% PVA addition. Increasing PVA concentration of granules increased the hardness and decreased the infiltration rate and the maximum water holding capacity of granules, However, the drying method hardly affected the physical properties of granules. With the increase in the mixing ratios of kaolinite or bentonite to zeolite, the hardness of granules increased but high water contents of granules resulted in rapid decrease in the hardness of granules. However, when smectite or perlite was mixed with zeolite, the increase in mixing ratios to zeolite resulted in the decrease in hardness, the increase in the infilteration rate and maximum water holding capacity of granules.
For the purpose of obtaining surface-anionized poly(vinyl alcohol) (PVA) hydrogel beads, vinyl acetate(VAc) and methacrylic acid(MMA) were copolymerized by the suspension polymerization technique and followed by the saponification. It was confirmed by $^1$H-NMR that the copolymerized microspheres contained carboxylic acid groups in their surface. poly(VAc-co-MAA) microspheres were completely saponified in the heterogeneous system. The saponification reaction was laster than that of PVAc microspheres. We observed the swelling property of saponified PVA microspheres treated in the acidic solution and in the alkaline solution successively. Saponified microspheres shrank in acidic solution and swelled in alkaline solution respectively, which was reversible. from the result, saponified microspheres were highly water-absorbing hydrogel beads and were certified -COOH group at their surface by $^1$H-NMR and FT-IR.
Kim, Shin-Ho;Park, Myoung-Guk;Lee, Bo-Ram;Lee, Hyun-Ju;Kim, Yang-Do
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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한국신재생에너지학회 2007년도 추계학술대회 논문집
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pp.318-321
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2007
CdSe nanoparticles were prepared by chemical solution methods using $CdCl_2{\cdot}4H_2O$ (or $Cd(NO_3)_ 2{\cdot}4H_2O$) and $Na_2SeSO_3$. The characteristics of CdSe nanoparticles were controlled by the react ion time, reaction temperature and reaction method as well as the surfactants. Cetyltrimethyl ammonium bromide(CTAB) was used as a capping agent to control the chemical reactions in aqueous solution. Polyvinylalcohol(PVA) was used as a templet in sono-chemical method. CdSe nanoparticles synthesized in aqueous solution showed homogeneous size distribution with relatively stable surface. CdSe nanoparticles synthesized in non-aqueous solution containing diethanolamine(DEA) showed the structure transformation from cubic to hexagonal as the reduction temperature increased from 80 to $160^{\circ}C$. Core shell CdSe was synthesized by sono-chemical method. Characteristics of CdSe nanoparticles were analyzed using transmission electron microscopy(TEM), x-ray photoelectron spectroscopy(XPS), x-ray diffraction(XRD), UV-Vis absorption spectra, fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) and photoluminescence spectra spectroscopy(PL). This paper presents simple routes to prepare CdSe nanoparticles for solar cell applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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