In a competitive enzyme immunoassay, the performance was tested with different analyte-enzyme conjugates (signal generators) in their binding constants to antibody. Analyte (progesterone)-enzyme (glucose oxidase; GO) conjugates were chemically synthesized and purified by using a gel column with an immobilized antibody to progesterone. In an elution range from the column, four peaks were detected by measuring total enzyme activities. Results from further analysis indicated that the first peak contained mainly unreacted GO while the next three peaks conjugated GO with progesterone. These three conjugate preparations were compared in dose-response curves along with the unpurified mixture. The purified conjugates showed higher detection capabilities than did the mixture. Especially, the preparation in the second peak next to the free GO peak improved the detection limit five times. This performance was comparable to that of a progesterone-horseradish peroxidase conjugate that has been identified to have one progesterone ligand.
Acyl-CoA synthetase 4(ACSL4) is an arachidonate-preferring enzyme abundant in steroidogenic tissues and postulated to modulate eicosanoid production. The human and mouse ACSL4 gene are mapped on chromosome X. The female mice heterozygous for ACSL4 deficiency became pregnant less frequent1y and produced small litters, with 40% of embryos surviving gestation. In this study, we examined the regulation of ACS4 by estradiol-$17{\beta}$ and progesterone (P4) in the human endometrial cancer cell line HTB-1B. ACSL4 mRNA was increased in a dose-dependent manner. Also, expression of ACSL4 gene was up-regulated in a time-dependent manner in HTB-1B cells. However, combined treatment with progesterone and estradiol-$17{\beta}$ modestly decreased the levels of ACS4L mRNA as compared with the estradiol-$17{\beta}$ and progesterone respectively. Overall, these results suggest that the ACSL4 gene is regulated by progesterone and estradiol-$17{\beta}$ in the HTB-1B cells.
Objective: The effects of the pre- and postpartum supplementation of cows with Se on their plasma P4 concentrations after calving were investigated. Methods: Thirty-four Holstein cows were used to investigate the effects of dietary selenium supplementation on the postpartum recovery of the luteal function in cows. Selenium-rich yeast (containing 300 ppm selenium) was mixed with total mixed ration fed to 17 pregnant cows from 30 days before they were due to calve (10 g yeast daily) to 100 days after calving (20 g yeast daily). The control cows (n = 17) were fed the same amount of ordinary yeast. The cows' plasma progesterone concentrations were determined every two days using an enzyme immunoassay after calving. Results: Feed intake (total digestive nutrient, crude protein), milk production, body weight and the biochemical properties of blood plasma did not differ between the two groups; however, the plasma selenium concentrations of the supplemented animals were significantly greater than those of the controls at and after calving. The postpartum plasma progesterone concentrations of the selenium-yeast-supplemented group increased earlier than those of the control group. Moreover, during the estrus cycle after the 3rd ovulation or ovulation with estrus between 60 to 80 days after calving, the selenium-supplemented cows exhibited greater progesterone concentrations than the control cows. Conclusion: Selenium supplementation promotes the postpartum progesterone production of cows.
Plasma progesterone concentrations were measured in 24 Korean native cows by a radioimmunoassay at 0, 6 and 20 days after insemination. As a result, 23 cows (95.8%) were judged to be in estrus with ovulation and one cow (4.2%) was judged to be in estrus without ovulation. Plasma progesterone concentrations at 20 days after insemination were $5.11{\pm}1.33$ (mean${\pm}$SD, range 3.20~7.86) ng/ml in pregnant cows and $0.35{\pm}0.10$ (range 0.30~0.50) ng/ml in nonpregnant cows. Of the 20 cows, 18 cows were confirmed the pregnant by rectal palpation at 60 days after insemination. The accuracy of the pregnancy diagnosis based on plasma progesterone concentration was 90 % for positive case and 100% for negative case.
A study was conducted to improve breeding efficiency of dairy and beef cows on Cheju Island. Milk progesterone and plasma progesterone profiles were determined by using radioimmunoassay techniques during the oestrus cycle, onset on oestrus and during the gestation period. Progesterone connections in milk were very low during the oestrus with a means value of 2.4ng/ml and 4.6ng/ml at the onset of oestrus but gradually declined at 4 to 9 hr after oestrus. In the cyclic cow, milk progesterone concentraitons in the early part of the cycle, ranged from 3 to 5ng/ml and increased from 6.0 to 11.6ng/ml on day 13 to 21 of cycle. Milk progesterone concentrations of pregnancy cows ranged from 5.0 to 40ng/ml during the gestation and grom basal line to 3.5ng/ml for nonpregnant cows. Plasma progesterone concentrations of beef during pregnancy period ranged form 3.0 to 33ng/ml and basal levels ranged from 0 to less than 2.5ng/ml for non-pregnant beef cows.
The aim in this study was to obtain the basic data for estimation of optimal mating time and ovulation time by finding out the relationship between vaginal cytology and reproductive hormone profiles during the estrous cycle in 36 Korea Jin-do bitches. A characteristic features of vaginal cytology during the estorous cycle were the high proportion of superficial cell, anuclear cell and erythrocyte in proestrus, superficial cell, anuclear cell and erythroucyte in estrus, parabasal cell, small and large intermediate cell and leukocytes in diestrus, and parabasal cell and small intermediate cell in anestrus, respectively. Cornification index(CI) was the high proportion in proestrus and estrus, then it was decreaed in diestrus and anestrus. It indicated that the CI was significantly high proportion in proestrus and estrus in comparison with the other phases. Plasma progesterone concentration was below 1.0ng/ml at the first day of vulval bleeding in pregnant and non-pregnat bitches, and then it was increaed slowly. When Day 0 was timed from the day that plasma progesterone concentration was first increased above 4.0ng/ml, plasma progesterone concentrations at Day 0 in pregnant and non-pregnant above 4.0 ng/ml, plasma progesterone concentrations at Day 0 in pregnant and non-pregnant bitches were $5.2{\pm}0.3ng/ml and 5.7{\pm}0.5ng/ml$$46.5{\pm}3.3 ng/ml$ in pregnant bitches and at Day 20 with $39.8{\pm}0.1ng/ml$ in nonpregnant bitches. It indicated that plasma progesterone concentration was higher in pregnant bitches than in non-pregnant bitches. Hereafter plasma progesterone concentration was decreased steadily. At Day 63 which is parturition day, plasma progesterone concentration was decreased below 1.0ng/ml with $0.8{\pm}0.2ng/ml$ in pregnant bitches whereas in the non-pregnant bitches at Day 75 were decreased below 1.0ng/ml with 40.5{\pm}0.4ng/ml$. Plasma progesterone concentrations was maintained below 1.0ng/ml during anestrus in all of them. The plasma estradiol-17 $\beta$ concentration was increased above 1.0 pg/ml at the first day of vulval bleeding and it showed a peak Day-1 with 38.2 pg/ml. Thereafter it was sharply decreased after Day 0, which was the day that plasma progesterone concentration was first increase above 4.0ng/ml, and was maintained below basal levels. In relationship between CI and reproductive hormones, plasma estradiol-17 $\beta$concentration showed a peak at Day-3 and CI showed a peak at Day-1 which was the second day after plasma estradiol-17 $\beta$ peak, and plasma progesterone concentration was first increased above 4.0ng/ml at Day 0 which was the first day after CI peak. CI was first increased above 80% at Day-6 which was the third day before plasma estradio-17 $\beta$ peak and it was maintained above 80% between Days-6 and Day 3 during 10 days, and showed above 90% at Day-3 which was the day that plasma estradiol-17 $\beta$peak and was maintained above 90% between Day-3 and Day 3 during 7 days. In conclusion, ovulation in Koran Jin-do bitches occurred at the first day after CI peak, at the third day after plasma estradiol-17 $\beta$peak and the day when plasma progesterone concentration was first increased above 4.0 ng/ml. And it was estimated that the optimal mating time was the day when the CI was maintained above 90% and plasma progesterone concentration was between 3.0~8.0ng/ml. Therefore plasma progesterone concentration measurement was used for determination of an accurate ovulation time and the optimal mating time but also vaginal cytology, which is low-priced with equipment and is the simple examination method, was reliable method for estimating estrous cycle, optimal breeding time and ovulation time in Korea Jin-do bitches.
본 연구는 한우에 있어서 인공수정후 수태율증진을 위한 기초자료를 확보할 목적으로 성숙 미경산 한우의 발정동기화를 위해 CIDR(EAZI-BREED CIDR Plus, USA)를 7일간 질내에 삽입하였고, CIDR처리 제 6일째에 PGF2$\alpha$(lutlyase, USA)제제 5 $m\ell$을 근육주사하여 발정이 유기된 92%의 개체를 인공수정을 실시하였다. 수태율증진을 위해 무처리구를 두었고, hCG처리구(Chorulon, Intervet, Netherlands)는 2000IU를 근육 주사하였으며, CIDR처리구에는 Estradiol-17$\beta$의 캡슐을 제거한 CIDR를 수정후 7일부터 일주일간 질내에 삽입 처리하여 각 처리당 15두씩 총 45두의 한우를 실험에 공시하였다. 발정이 유기된 개체는 인공수정후 30일까지 2일 간격으로 채혈하여 혈중 Progesterone, IGF, IGF-II 및 cortisol 농도를 RIA법으로 분석하였으며 수정 후 60일 이후에는 직장검사법으로 임신감정을 실시하였다. 수정후 수태율은 대조구와 CIDR 처리구에서는 평균 62%였으나 hOG처리구는 73%로서 대조구에 비해 유의적으로 수태율이 높게 나타났다. 이때의 혈중 progesterone농도를 분석한 결과, 대조구에 CIDR 처리구의 수정후 7일째부터 증가하기 시작하여 제 12일째에서 평균 5.5ng/$m\ell$까지 증가하다가 그 이후 재발정 예정일일 21일째에 다소 감소되다가 다시 증가되어 일정한 수준으로 유지되었다 그러나 hCG처리구의 경우 수정후 5일부터 progesterone이 증가하다가 제 15일까지 약 10ng/$m\ell$까지 높은 progesterone이 유지되었다. 이와 같은 결과로 보아 hCG는 혈중 progesterone농도를 증가시킴으로써 난소내 임신황체의 progestorone분비 능을 촉진시키는 작용을 하는 것으로 사료되나, 한편 혈중 IGF I과 IGF-II농도는 대조구, hCG처리구 및 CIDR 처리구간의 차이가 없이 수정 후 제10일까지는 다소 높은 수준이었으나 그 이후 감소되는 현상으로 혈중 progesterone농도와는 부의 상관관계를 보였다. 따라서 IGF-I과 IGF-II는 혈중 progesterone의 농도를 인위적으로 조절하거나 황체의 progesterone분비기능을 직접 조절하는 역할은 하지 않는 것으로 사료되며, 특히 초기 임신의 수태율에 직접적으로 영향이 없는 것으로 사료된다. 또한 혈중 cortisol농도는 처리간의 차이는 확인할 수 없으나 임신과 비임신간의 혈중 cortisol농도는 유의적으로 차이가 있는 것으로 나타났다. 본 실험의 결과로 인공수정이나 수정란이식 및 체세포복제 수정란뿐만 아니라 형질전환 수정란의 이식후 수태율을 증진시켜 첨단기술의 조기정착을 위해 이식 후 7일째나 인공수정 후 7일째 hCG제제를 근육주사로 간단하게 처리함으로써 수태율을 크게 개선될 수 있으며 이것은 난소의 황체기능 즉, 황체로부터 충분한 progesterone을 분비할 수 있는 내분비적 환경을 제공하는 것으로 사료된다.
The maintenance of a viable pregnancy has long been viewed as an immunological paradox. The deveolping embryo and trophoblast are immunologically foreign to the maternal immune system due to their maternally inherited genes products and tissue-specific differentiation antigens (Hill & Anderson, 1988). Therefore, speculation has arisen that spontaneous abortion may be caused by impaired maternal immune tolerance to the semiallogenic conceptus (Hill, 1990). Loss of recall antigen has been reported in immunosuppressed transplant recipients and is associated with graft survival (Muluk et al., 1991; Schulik et al., 1994). Progesterone $(10^{-5}M)$ has immunosuppressive capabilities (Szekeres-Bartho et al., 1985). Previous study showed that fertile women, but not women with unexplained recurrent abortion (URA), lose their immune response to recall antigens when pregnant (Bermas & Hill, 1997). Therefore, we hypothesized that immunosuppressive doses of progesterone may affect proliferative response of lymphocytes to trophoblast antigen and alloantigen. Proliferative responses using $^3H$-thymidine ($^3H$-TdR) incorporation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) to the irradiated allogeneic periperal blood mononuclear cells as alloantigen, trophoblast extract and Flu as recall antigen, and PHA as mitogen were serially checked in 9 women who had experienced unexplained recurrent miscarriage. Progesterone vaginal suppositories (100mg b.i.d; Utrogestan, Organon) beginning 3 days after ovulation were given to 9 women with unexplained RSA who had prior evidence of Th1 immunity to trophoblast. We checked proliferation responses to conception cycle before and after progesterone supplementation once a week through the first 7 weeks of pregnancy. All patients of alloantigen and PHA had a positive proliferation response that occmed in the baseline phase. But 4 out of 9 patients (44.4%) of trophoblast antigen and Flu antigen had a positive proliferative response. The suppression of proliferation response to each antigen were started after proliferative phase and during pregnancy cycles. Our data demonstrated that since in vivo progesterone treated PBMCs suppressed more T-lymphocyte activation and $^3H$-TdR incorporation compare to PBMCs, which are not influenced by progesterone. This data suggested that it might be influenced by immunosuppressive effect of progesterone. In conclusion, progesterone may play an important immunological role in regulating local immune response in the fetal-placental unit. Furthermore, in the 9 women given progesterone during a conception cycle, Only two (22%) repeat pregnancy losses occured in these 9 women despite loss of antigen responsiveness (one chemical pregnancy loss and one loss at 8 weeks of growth which was karyotyped as a Trisomy 4). These finding suggested that pregnancy loss due to fetal aneuploidy is not associated with immunological phenomena.
비글개 6두에서 11회(임신견 7두, 비 임신견 4두)의 발정 주기 및 임신 기간 동안 질 상피 세포 검사 및 혈장 progesterone과 estradiol-$17{\beta}$ 농도를 측정하여 질 상피 세포상과 번식 호르몬의 관계를 조사하고 배란 및 교배 적기 판정을 위한 기초 자료를 제공하고자 본 실험을 실시하였다. 임신 예와 비 임신 예에 있어서 발정 전기, 발정기 및 발정 휴지기의 기간은 각각 $8.5{\pm}1.4(Mean{\pm}SD),\;10.0{\pm}1.4$ 및 $54.0{\pm}2.8$ 그리고 $7.9{\pm}2.1,\;9.5{\pm}0.7$ 및 $62.0{\pm}11.3$일이었다. 임선 예에 비해 비 임신견의 발정 휴지기가 길었으며, 발정 주기 사이의 간격은 임선 예가 $246.2{\pm}24.5$일, 비 임신 예은 $175.3{\pm}34.5$일을 나타내어 임신이 되었던 예가 임신이 되지 않았던 예보다 길었다. 발정 주기별 질 상피 세포상의 변화를 보면 발정 전기와 발정기에는 superficial cell, anuclear cell 및 적혈구가, 발정 휴지기에는 parabasal cell, small intermediate cell, large intermediate cell 및 백혈구가, 그리고 무발정기에는 parabasal cell과 small intermediate cell이 주종을 이루었다. Cornification index(CI)는 발정 주기와 발정기에 유의하게 높았다. 발정 주기 중 혈장 progesterone과 estradiol-$17{\beta}$의 농도 사이의 관계를 혈장 progesterone 농도가 최초로 4.0 ng/ml 이상으로 상승한 날을 기준(Day 0)으로 살펴보면, 혈장 progesterone 농도는 발정 출혈 개시 일에 1.0 ng/ml 이하였으나 Day -2에 2.0 ng/ml 이상으로 상승하였으며, 혈장 progesterone 농도가 최초로 4.0 ng/ml 이상으로 상승한 날은 최초 교배 허용 후 2일이었다. Day 20일 경에 임신 예 및 비임신 예 모두 40 ng/ml 이상으로 최고치를 나타내었으며 Day 35 일까지 임신 예와 비 임신 예 사이에 차이가 인정되지 않았으나 이후 임신 예가 비 임신 예에 비해 높게 유지된 기간이 걸었다. 혈장 estradiol-$17{\beta}$ 농도는 발정 출혈 개시 일에 9 pg/ml 이상을 나타냈으며 이후 급증하여 Day -2 에 26.4 pg/ml로 peak를 나타내었다. CI와 혈장 progesterone 및 estradiol-$17{\beta}$ 농도 사이의 관계를 살펴보면, 혈장 estradiol-$17{\beta}$ 농도는 최초 교배 허용 일(Day 0)에 peak를 나타냈고 혈장 progesterone 농도는 Day 2에 4.0 ng/ml 이상으로 처음 상승하였다. CI 는 혈장 estradiol-$17{\beta}$ peak 이후 l일(Day 1)에 최고치를 나타냈으며 80% 및 90% 이상으로 증가한 날은 각각 Day -1 및 Day 1이었다. CI가 80% 및 90% 이상을 지속한 기간은 각각 Day -1에서 Day 8(10 일간 ) 및 Day 1에서 Day 6(6 일간)이었다. CI가 최고치를 나타낸 후 l일 (Day 2)에 혈장 progesterone 농도가 4.0 ng/ml 이상으로 처음 증가하였다. 결과를 종합하면 본 연구에서 비글개의 배란은 혈장 estradiol-$17{\beta}$ peak 이후 3일 및 혈장 progesterone 농도가 4.0 ng/ml 이상으로 처 음 상승한 날에 일어나며, 교배 적기는 CI가 90% 이상으로 증가한 후 2일 이후와 혈장 progesterone 농도가 $2{\sim}25\;ng/ml$인 시기로 생각된다.
Oh, Young Sook;Cho, Sang Bum;Baek, Kyung Hoon;Choi, Chang Bon
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제18권11호
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pp.1589-1593
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2005
The aim of this study was to investigate the effects of testosterone, 17$\beta$-estradiol, and progesterone on the differentiation of bovine intramuscular adipocytes (BIA). Stromal-vascular (SV) cells were obtained from M. longissimus dorsi of 20 months old Korean (Hanwoo) steers, and were cultured in DMEM containing 5% FBS. The proliferated BIA were induced to differentiate with 0.25 $\mu$M dexamethasone, 0.5 mM 1-methyl-3-isobutyl-xanthine and 10 $\mu$g/ml insulin. During differentiation, the cells were treated with testosterone, 17$\beta$-estradiol, and progesterone at concentrations of $10^{-10}$, $10^{-9}$, and $10^{-8}$ M, respectively, for 12 days. Regardless of its concentration, testosterone remarkably reduced lipid droplets in the cytosol of BIA. On the other hand, 17$\beta$-estradiol and progesterone increased the accumulation of lipid droplets in BIA. Testosterone significantly (p<0.05) decreased GPDH activities with a dose-dependent pattern. 17$\beta$-Estradiol treatment onto BIA during differentiation, however, increased GPDH activity showing the highest activity (11.3 nmol/mg protein/min) at $10^{-10}$ M. Treatment of BIA with progesterone also increased (p<0.05) GPDH activity with the highest activity (13.8 nmol/mg protein/min) at $10^{-9}$ M. In conclusion, the results in the current study suggest that testosterone inhibits differentiation of BIA by suppressing GPDH activity while 17$\beta$-estradiol and progesterone have adverse effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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