PURPOSE. The aim of this preliminary study was to investigate, for the first time, the effects of addition of titania nanotubes ($n-TiO_2$) to poly methyl methacrylate (PMMA) on mechanical properties of PMMA denture base. MATERIALS AND METHODS. $TiO_2$ nanotubes were prepared using alkaline hydrothermal process. Obtained nanotubes were assessed using FESEM-EDX, XRD, and FT-IR. For 3 experiments of this study (fracture toughness, three-point bending flexural strength, and Vickers microhardness), 135 specimens were prepared according to ISO 20795-1:2013 (n of each experiment=45). For each experiment, PMMA was mixed with 0% (control), 2.5 wt%, and 5 wt% nanotubes. From each $TiO_2$:PMMA ratio, 15 specimens were fabricated for each experiment. Effects of $n-TiO_2$ addition on 3 mechanical properties were assessed using Pearson, ANOVA, and Tukey tests. RESULTS. SEM images of $n-TiO_2$ exhibited the presence of elongated tubular structures. The XRD pattern of synthesized $n-TiO_2$ represented the anatase crystal phase of $TiO_2$. Moderate to very strong significant positive correlations were observed between the concentration of $n-TiO_2$ and each of the 3 physicomechanical properties of PMMA (Pearson's P value ${\leq}.001$, correlation coefficient ranging between 0.5 and 0.9). Flexural strength and hardness values of specimens modified with both 2.5 and 5 wt% $n-TiO_2$ were significantly higher than those of control ($P{\leq}.001$). Fracture toughness of samples reinforced with 5 wt% $n-TiO_2$ (but not those of 2.5% $n-TiO_2$) was higher than control (P=.002). CONCLUSION. Titania nanotubes were successfully introduced for the first time as a means of enhancing the hardness, flexural strength, and fracture toughness of denture base PMMA.
PURPOSE. Polymethyl methacrylate (PMMA) is the most commonly used denture base material despite typically low in strength. The purpose of this study was to improve the physical properties of the PMMA based denture base resins (QC-20, Dentsply Ltd., Addlestone, UK; Stellon, AD International Ltd, Dentsply, Switzerland; Acron MC; GC Lab Technologies Inc., Alsip, Japan) by copolymerization mechanism. MATERIALS AND METHODS. Control group specimens were prepared according to the manufacturer recommendations. In the copolymer groups; resins were prepared with 5%, 10%, 15% and 20% acrylamide (AAm) (Merck, Hohenbrunn, Germany) content according to the moleculer weight ratio, respectively. Chemical structure was characterized by a Bruker Vertex-70 Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) (Bruker Optics Inc., Ettlingen, Germany). Hardness was determined using an universal hardness tester (Struers Duramin, Struers A/S, Ballerup, Denmark) equipped with a Vickers diamond penetrator. The glass transition temperature ($T_g$) of control and copolymers were evaluated by Perkin Elmer Diamond DSC (Perkin Elmer, Massachusetts,USA). Statistical analyses were carried out using the statistical package SPSS for Windows, version 15.0 (SPSS, Chicago, IL, USA). The results were tested regarding the normality of distribution with the Shapiro Wilk test. Data were analyzed using ANOVA with post-hoc Tukey test (P<.01). RESULTS. The copolymer synthesis was confirmed by FTIR spectroscopy. Glass transition temperature of the copolymer groups were higher than the control groups of the resins. The 10%, 15% and 20% copolymer groups of Stellon presented significantly higher than the control group in terms of hardness. 15% and 20% copolymer groups of Acron MC showed significantly higher hardness values when compared to the control group of the resin. Acrylamide addition did not affect the hardness of the QC-20 resin significantly. CONCLUSION. Within the limitation of this study, it can be concluded that copolymerization of PMMA with AAm increased the hardness value and glass transition temperature of PMMA denture base resins.
PURPOSE. This in vitro study intended to investigate the mechanical and thermal characteristics of Valplast, and of polymethyl methacrylate denture base resin in which different esthetic fibers (E-glass, nylon 6 or nylon 6.6) were added. MATERIALS AND METHODS. Five groups were formed: control (PMMA), PMMA-E glass, PMMA-nylon 6, PMMA-nylon 6.6 and Valplast resin. For the transverse strength test the specimens were prepared in accordance with ANSI/ADA specification No.12, and for the impact test ASTM D-256 standard were used. With the intent to evaluate the properties of transverse strength, the three-point bending (n=7) test instrument (Lloyd NK5, Lloyd Instruments Ltd, Fareham Hampshire, UK) was used at 5 mm/min. A Dynatup 9250 HV (Instron, UK) device was employed for the impact strength (n=7). All of the resin samples were tested by using thermo-mechanical analysis (Shimadzu TMA 50, Shimadzu, Japan). The data were analyzed by Kruskal-Wallis and Tukey tests for pairwise comparisons of the groups at the 0.05 level of significance. RESULTS. In all mechanical tests, the highest values were observed in Valplast group (transverse strength: $117.22{\pm}37.80$ MPa, maximum deflection: $27.55{\pm}1.48$ mm, impact strength: $0.76{\pm}0.03$ kN). Upon examining the thermo-mechanical analysis data, it was seen that the E value of the control sample was 8.08 MPa, higher than that of the all other samples. CONCLUSION. Although Valplast denture material has good mechanical strength, its elastic modulus is not high enough to meet the standard of PMMA materials.
Albasarah, Sara;Al Abdulghani, Hanan;Alaseef, Nawarah;al-Qarni, Faisal D.;Akhtar, Sultan;Khan, Soban Q.;Ateeq, Ijlal Shahrukh;Gad, Mohammed M.
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.13
no.4
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pp.226-236
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2021
PURPOSE. This study aimed to evaluate the effect of incorporating zirconium oxide nanoparticles (nano-ZrO2) in polymethylmethacrylate (PMMA) denture base resin on flexural properties at different material thicknesses. MATERIALS AND METHODS. Heat polymerized acrylic resin specimens (N = 120) were fabricated and divided into 4 groups according to denture base thickness (2.5 mm, 2.0 mm, 1.5 mm, 1.0 mm). Each group was subdivided into 3 subgroups (n = 10) according to nano-ZrO2 concentration (0%, 2.5%, and 5%). Flexural strength and elastic modulus were evaluated using a three-point bending test. One-way ANOVA, Tukey's post hoc, and two-way ANOVA were used for data analysis (α = .05). Scanning electron microscopy (SEM) was used for fracture surface analysis and nanoparticles distributions. RESULTS. Groups with 0% nano-ZrO2 showed no significant difference in the flexural strength as thickness decreased (P = .153). The addition of nano-zirconia significantly increased the flexural strength (P < .001). The highest value was with 5% nano-ZrO2 and 2 mm-thickness (125.4 ± 18.3 MPa), followed by 5% nano-ZrO2 and 1.5 mm-thickness (110.3 ± 8.5 MPa). Moreover, the effect of various concentration levels on elastic modulus was statistically significant for 2 mm thickness (P = .001), but the combined effect of thickness and concentration on elastic modulus was insignificant (P = .10). CONCLUSION. Reinforcement of denture base material with nano-ZrO2 significantly increased flexural strength and modulus of elasticity. Reducing material thickness did not decrease flexural strength when nano-ZrO2 was incorporated. In clinical practice, when low thickness of denture base material is indicated, PMMA/nano-ZrO2 could be used with minimum acceptable thickness of 1.5 mm.
PURPOSE. The purpose of this study was to investigate the bonding properties of denture bases to silicone-based soft denture liners immersed in isobutyl methacrylate (iBMA) and 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) for various lengths of time. MATERIALS AND METHODS. Polymethyl methacrylate (PMMA) test specimens were fabricated (75 mm in length, 12 mm in diameter at the thickest section, and 7 mm at the thinnest section) and then randomly assigned to five groups (n=15); untreated (Group 1), resilient liner immersed in iBMA for 1 minute (Group 2), resilient liner immersed in iBMA for 3 minutes (Group 3), resilient liner immersed in HEMA for 1 minute (Group 4), and resilient liner immersed in HEMA for 3 minutes (Group 5). The resilient liner specimens were processed between 2 PMMA blocks. Bonding strength of the liners to PMMA was compared by tensile test with a universal testing machine at a crosshead speed of 5 mm/min. Data were evaluated by 1-way ANOVA and post hoc Tukey-Kramer multiple comparisons tests (${\alpha}$=0.05). RESULTS. The highest mean value of force was observed in Group 3 specimens. The differences between groups were statistically significant (P<.05), except between Group 1 and Group 4 (P=.063). CONCLUSION. Immersion of silicone-based soft denture liners in iBMA for 3 minutes doubled the tensile bond strength between the silicone soft liner and PMMA denture base materials compared to the control group.
Purpose: This study is to provide basic data of the dental acrylic denture base resin in the mechanical property difference investigation according to the monomer composition weight ratio of the acrylic denture base resin. Methods: The monomer composition of the acrylic denture base resin and weight ratio makes the different specimen. It measured the mechanical property with the specimens through Hardness Test, Tensile Test, Flexural Test, Flexural Modulus, FT-IR Test. Results: The control group Vertex was 18.4 Hv and the experimental group MED was 14.46~19.07Hv in the hardness test. Vertex was 364N, MED-3 was lowest in the tensile strength test and the Head of a family cursor declination was big. The result declination of the experimental specimens showed. Vertex and MED-2 was the highestest in the flexural test and after coming MED-6, MED-5, MED-1, MED-3, MED-4. Vertex and MED-2, as to a spectrum for $500{\sim}1800cm^{-1}$ peak can show the excellent degree of polymerization in the FT-IR Test. Conclusion: The ideal weight ratio of the monomer of the acrylic denture base resin of which the mechanical property is the highestest was MMA 100g, EDGMA 5g, DMA 0.2g, of MED-2.
In general, the three major oral functions of edentulous patients-mastication, phonation, esthetics-can be rehabilitated by the complete dentures, and both the resin based complete denture and the metal based complete denture are commonly used by many clinicians today. For the sake of many advantages such as the excellent thermal conductivity, low volumetric change, high strength, low risk of fracture and the better patient's adaptation, the metal based complete dentures are indicated to the several cases. But, there are common failures of these type of dentures mainly by the fracture or the debonding between the resin structures and the metal frameworks which is caused by the discrepancies of the flexural strength and the coefficient of thermal expansion. This is aggravated by the water contamination of the interface when exposed to the oral environment and results in the failure of complete denture treatment. So, the purpose of this study is to compare the bond strength and the fracture patterns of the gold alloy based and the Co-Cr alloy based complete dentures using the PMMA resins and the 4-META adhesive resins. The results of this study were as follows. 1. Both to the PMMA resin and the 4-META resin, the flexural bond strength of gold alloy is lower than that of Co-Cr alloy(P<0.05) 2. To the Co-Cr alloy, the bond strength of the 4-META resin is significantly higher than that of PMMA resin(P<0.05). 3. The flexural strength of the group with the mechanical retention form is significantly higher than that of the group without retention form(P<0.05). 4. Comparing with the other groups, the fracture patterns of the group 3 are quite different from the group 1,2,5.
Anwander, Melissa;Rosentritt, Martin;Schneider-Feyrer, Sibylle;Hahnel, Sebastian
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.9
no.6
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pp.482-485
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2017
PURPOSE. This laboratory study aimed to investigate the effect of doping an acrylic denture base resin material with nanoparticles of ZnO, CaO, and $TiO_2$ on biofilm formation. MATERIALS AND METHODS. Standardized specimens of a commercially available cold-curing acrylic denture base resin material were doped with 0.1, 0.2, 0.4, or 0.8 wt% commercially available ZnO, CaO, and $TiO_2$ nanopowder. Energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) was used to identify the availability of the nanoparticles on the surface of the modified specimens. Surface roughness was determined by employing a profilometric approach; biofilm formation was simulated using a monospecies Candida albicans biofilm model and a multispecies biofilm model including C. albicans, Actinomyces naeslundii, and Streptococcus gordonii. Relative viable biomass was determined after 20 hours and 44 hours using a MTT-based approach. RESULTS. No statistically significant disparities were identified among the various materials regarding surface roughness and relative viable biomass. CONCLUSION. The results indicate that doping denture base resin materials with commercially available ZnO, CaO, or $TiO_2$ nanopowders do not inhibit biofilm formation on their surface. Further studies might address the impact of varying particle sizes as well as increasing the fraction of nanoparticles mixed into the acrylic resin matrix.
PURPOSE. The aim of this in-vitro investigation was to describe the effect of reinforcement with different fibers on impact strength of heat polymerized poly-methyl methacrylate (PMMA) denture base resin and to analyze the effect of surface treatment of the fibers on the impact strength. MATERIALS AND METHODS. The specimens were fabricated from the dies formed as per standard ASTM D4812. 2% by weight of glass, polyethylene and polypropylene fibers were incorporated in the PMMA resin. The Izod impact testing was performed on the unnotched specimens and the values obtained were analyzed using appropriate one way ANOVA, followed by unpaired t-test. Fractured ends of the samples were subjected to the SEM analysis. RESULTS. The polypropylene fibers with plasma treatment showed the highest impact strength ($9.229{\times}10^2$ J/m) followed by the plasma treated polyethylene fibers ($9.096{\times}10^2$ J/m), untreated polypropylene fibers ($8.697{\times}10^2$ J/m), untreated polyethylene fibers ($7.580{\times}10^2$ J/m), silane treated glass fibers ($6.448{\times}10^2$ J/m) and untreated glass fibers ($5.764{\times}10^2$ J/m). Also the surface treatment of all the fibers has shown the significant improvement in impact strength. Findings of the SEM analysis justified the improvement in impact strength after surface treatment. CONCLUSION. Reinforcement with the fiber is an effective method to increase the impact strength of PMMA denture base resin. The surface treatment of fibers further increases the impact strength significantly.
PURPOSE. This study inspects the effect of incorporating halloysite nanotubes (HNTs) into polymethyl methacrylate (PMMA) resin on its flexural strength, hardness, and Young's modulus. MATERIALS AND METHODS. Four groups of acrylic resin powder were prepared. One group without HNTs was used as a control group and the other three groups contained 0.3, 0.6 and 0.9 wt% HNTs. For each one, flexural strength, Young's modulus and hardness values were measured. One-way ANOVA and Tukey's test were used for comparison (P<.05). RESULTS. At lower concentration (0.3 wt%) of HNT, there was a significant increase of hardness values but no significant increase in both flexural strength and Young's modulus values of PMMA resin. In contrast, at higher concentration (0.6 and 0.9 wt%), there was a significant decrease in hardness values but no significant decrease in flexural strength and Young's modulus values compared to those of the control group. CONCLUSION. Addition of lower concentration of halloysite nanotubes to denture base materials could improve some of their mechanical properties. Improving the mechanical properties of acrylic resin base material could increase the patient satisfaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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