• 제목/요약/키워드: PEN/PET copolymer

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폴리(에틸렌 테레프탈레이트)/폴리(에틸렌 나프탈레이트) 공중합체의 유연기판 특성 (Characteristics of PET-PEN Copolymer as a Material for Flexible Substrate)

  • 염주선;김재현;강호종
    • 폴리머
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    • 제35권6호
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    • pp.599-604
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    • 2011
  • 폴리에스테르 유연기판 제조를 위하여 PET-PEN 공중합체를 합성하고 이들의 형태학적 변화가 유연기판 특성에 미치는 영향을 살펴보았다. 합성된 PET-PEN 공중합체는 DMT/NDC의 조성비에 따라 공중합체 block sequence가 달라짐을 확인하였다. 공중합체에 PET-PEN과 PEN의 block sequence가 증가할수록 유리전이온도가 증가하며 이에 따라 유연기판의 치수안정성이 증가됨을 확인하였으며 DMT/NDC의 조성비가 50/50인 경우, 열팽창계수(CTE)가 최소가 됨을 확인하였다. 합성된 PET-PEN 공중합체는 광투과 특성이 80% 이상을 유지하며 1시간 동안 $280^{\circ}C$에서의 열안정성도 0.4 wt% 이내를 유지하여 유연기판으로 적용이 가능함을 알 수 있었다.

폴리에틸렌기를 함유한 폴리에틸렌 나프탈레이트 공중합체의 합성 및 특성 (Synthesis and Properties of Poly(ethylene 2,6-naphthalate) Copolymer Containing Poly(ethylene glycol) Groups)

  • 손준식;지동선
    • 한국섬유공학회:학술대회논문집
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    • 한국섬유공학회 2003년도 가을 학술발표회 논문집
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    • pp.167-168
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    • 2003
  • Dimethyl-2,6-naphthalenedicarboxylate(2,6-NDC)와 ethylene glycol(EG)로부터 유도되는 폴리에틸렌 나프탈레이트(PEN)는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)보다 열적 및 기계적 특성이 우수한 열가소성 고분자이며[1-2], 폴리에틸렌 글리콜(PEG)은 diol기를 함유한 친수성 고분자로서 의약품 및 기타 가공제로 널리 쓰이는 물질이다. 이미 PET는 이러한 PEC를 PET 합성과정에서 공단량체로 사용해 공중합시킴으로서 친수성을 갖는 PET로 개질하고자 하는 연구[3-4]가 다수 보고되어 왔으나, PEN의 경유는 아직 이에 관한 연구보고가 없는 실정이다. (중략)

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폴리에틸렌글리콜을 이용한 폴리에틸렌나프탈레이트 공중합체의 분석 및 특성 (Analysis and Properties of Poly(ethylene 2,6-naphthalate) Copolymer Using Poly(ethylene glycol))

  • 손준식;지동선
    • 한국섬유공학회:학술대회논문집
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    • 한국섬유공학회 2003년도 봄 학술발표회 논문집
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    • pp.343-344
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    • 2003
  • 폴리에틸렌 나프탈레이트(PEN)는 열적 및 물리적 특성이 우수한 고분자로서 포장재료, 필름, tire cord 등으로 그 이용범위가 확대되고 있는 고분자이다[l]. 그러나 강직한 분자사슬을 가지고 있는 PEN은 고결정성과 소수성 둥으로 인해 흡습성, 제전성 및 염색성이 좋지 못하고 성형가공이 어려운 단점도 있다. 이미 동종계열인 PET의 경우 그러한 단점을 개선하고자 합성반응시 diol과 같은 제 3의 단량체를 사용하여 공축합하는 연구[2-3]가 시도된바 있으나 PEN의 경우 아직 이에 관한 연구보고가 없는 실정이다. (중략)

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Structure Development and Dynamic Properties in High-speed Spinning of High Molecular Weight PEN/PET Copolyester Fibers

  • Im, Seung-Soon;Kim, Sung-Joong
    • Fibers and Polymers
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    • 제3권1호
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    • pp.18-23
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    • 2002
  • The structure development and dynamic properties of fibers produced by high-speed spinning of P(EN-ET) random copolymers were investigated. The as-spun fibers were found to remain amorphous up to the spinning speed of 1500 m/min, and subsequent increases in speed resulted in the crystalline domains containing primarily $\alpha$ crystalline modification of PEN. The f modification was not found up to spinning speeds of 4500 m/min. On the other hand, annealing of constrained fibers spun at the 2100 m/min at 180,200, and 240^{\circ}C$ exhibited $\beta$-form crystalline structure, while the annealed fibers spun in 600-1500 m/min range exhibited dominantly $\alpha$-form. However $\beta$-form crystals disappeared above the spinning speed of 3000 m/min. With increasing spinning speeds from 600 to 4500 m/min, the storage modulus of as-spun fibers increased continuously and reached a value of about 10.4 spa at room temperature. The tan $\delta$curves showed the $\alpha$-relaxation peak at about 155-165^{\circ}C$, which is considered to correspond to the glass transition. The $\alpha$-relaxation peaks became smaller and broader, and shift to higher temperatures as the spinning speed increases, meaning that molecular mobility in the amorphous region is restricted by increased crystalline domain.

Rheological anomalies of the poly(ethylene 2, 6-naphthalate) and poly(ethylene terephthalate) blends depending on the compositions

  • Lee, Hyang-Mok;Suh, Duck-Jong;Kil, Seung-Bum;Park, O-Ok;Yoon, Kwan-Han
    • Korea-Australia Rheology Journal
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    • 제11권3호
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    • pp.219-223
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    • 1999
  • The effects of the transreactions on the rheological properties have been found in the poly(ethylene 2, 6-naphthalate) (PEN) and poly (ethylene terephthalate) (PET) blends. The rheological properties were very much dependent on the blend compositions, which, in turn, were related to extent of the reactions. In particular, a blend with 50/50 wt% composition exhibits an unusual and remarkable decrease in complex viscosity and it may be related to the randomness of the copolymer structure through transreactions. It has been identified by investigating the extent of transreactions and block length of the copolymer from the (ethylene 2, 6-naphthalate) (EN) and (ethylene terephthalate) (ET) units from $^1{H}$ n.m.r. spectra.

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