In order to increase the stability of Ginkgo Biloba extract, we investigated the effect of three different fill formulations(SBO, PEG400, and PEG600 fill types) on the stability of Ginkgo Biloba extract in three different shell formulations (ssmb, smb and gmb shell types). The stabilities of each types were evaluated by testing their disintegration time sunder the condition of $40^{\circ}C$, 75% relative humidity(RH) for 8 weeks. The formulation of Ginkgo Biloba extract with ssmb and PEG600 formulation type showed the best stability among them.
A novel bacteriocin produced by Streptococcus parauberis Z49 strain was characterized and efficiently extracted from fermented cultures by use of aqueous two-phase systems. The nisin-like bacteriocin, which was active even after a heat treatment at $121^{\circ}C$ for 15 min and in the broad pH range from 2 to 12, showed inhibition of bacterial growth of Micrococcus luteus, Lactobacillus spp., Lactobacillus fermentum, Enterococcus faecium, Listereia monocytogenes, and Pseudomonas fluorescens. Optimal conditions of PEG 600/$Na_2SO_4$ aqueous two-phase systems for the simple and rapid extraction of a novel bacteriocin were determined to be PEG 600 15%, $Na_2SO_4$ 30%, and NaCl 8%, where the bacteriocin was concentrated in PEG layer.
To study simultaneous water and solute transport kinetics during soaking in concentrated solution, the influence of the concentration and molecular weight of the solute(polyethylene glycol(PEG) and NaCl) in the soaking solution and the temperature on the water loss and solute gain rates were observed by using a model vegetable tissue(potato). When potato slices$(4cm{\times}4cm{\times}0.1cm)$ soaked in 60% PEG solutions, the water loss rate of the early phase decreased with increasing of the molecular weight of PEG from 200 to 6,000, while the final water loss increased with increasing the molecular weight of PEG and it reached to 80%. The cell wall of potato tissue was permeable to NaCl and PEGs of which average molecular weight is smaller than 400 but it was not permeable to PEG 600 and larger molecules. PEG which has average molecular weight below 600 induced plasmolysis and those above 600 induced cytorrhysis. The water loss rate of potato sample soaked in smaller molecular weight PEG solution was faster than those soaked in higher molecular weight PEG solution before cytorrhysis happened. The water loss rate was reversed after cytorrhysis happened. The volume change of potato within the first 60 minutes was larger in low molecular PEG solution but the final ratio of decreasing volume was larger in high molecular PEG solutions. In PEG 200 solution, the potato tissue was slightly shrinked without shape change. However, in PEG 4,000 solution, volume of potato was reduced significantly and potato tissue was twisted.
This study was carried out to experiment the dimensional stabilization of woods of red pine (Pinus densiflora S. et Z.) and sugi(Cryptomeria japonica D. Don) by vacuum impregnation of polyehtylene glycols(PEG) with mo. wt. 200, 400, 600, 1000; polypropylene glycols (PPG) with mo. wt. 425,725 ; PEG-acryloylates, and PPG-acryloylates synthesized, and then by water soaking. The results obtained are as follows: 1. The density of sapwood and heartwood was different from each other in both species. 2. The PEG and PEG-macromers with lower molecular weight by impregnation has increased the density of wood specimens more higher, thereby caused their higher volume expansion, and those with higher molecular weight than 600 has tended to down their density increment. 3. Before and after water soaking, the density decrease of specimen impregnated was high in woods impregnated with simple PEG and PPG, while lower in specimens impregnated with PEG-macromers and PPG-macromers. 4. So PEG-macromer was expected to hold the original dimension of decayed wood for antiques, but it was necessary to develop another penetration method as well as aqueous solvent.
A practical and efficient disposal method for chemical dechlorination of PCBs (polychlorinated biphenyls) in transformer oil was evaluated. The transformer oil containing PCBs was treated by the PEG 600 (polyethylene glycol 600) and potassium hydroxide (KOH) along with different reaction temperatures(25, 50, 100 and $150^{\circ}C$) and times(30, 60, 240 and 480 min). The best disposal efficiency of PCBs in transformer oil was attained under the experimental conditions of PEG 600 (2.5 w/w%)/KOH (2.5 w/w%)/$150^{\circ}C$/4 hrs, showing completely removal of all PCBs containing 3-9 chlorines on two rings of biphenyl. In studying the reaction of PEG/KOH with PCBs, it confirmed that the process led to less chlorinated PCBs through a stepwise process with the successive elimination of chlorines.
Novel chitosan beads containing a series of bisamino-terminated polyethylene glycol (Bisamino-PEG, $Jeffamine^{(R)}ED$ series) have been prepared via capillary extrusion method using an alkaline solution. The results of swelling kinetics of chitosan beads showed that as the chain length of PEG in chitosan beads increased, the swelling process of the beads proceeded slowly. In order to study the releasing kinetics quantitatively, fluorescamine was coupled to the pendant amino groups and the releasing processes were followed by UV spectra. The results revealed that the releasing process was retarded in the order of $Jeffamine^{(R)}ED$-600 < $Jeffamine^{(R)}ED$-900 < $Jeffamine^{(R)}ED$-2001 as the chain length of PEG was increased. The slow release of PEG from the beads is considered to be governed by the chain length of PEG and interpolymeric hydrogen bonding between PEG and the chitosan molecule.
We investigated the effect of the concentration of stannous 2-ethylhexanoate catalyst on the esterification rate between adipic acid (AA) and each of two PEG oligomers, diethylene glycol (DEG) and polyethylene glycol (PEG600). The concentration of the catalyst was varied from 0.15 to 2.0 wt.%. To attach hydroxy group to each end of the poly(oxyethylene-co-adipate) synthesized from AA and the PEGs, the esterification was performed with excessive PEG oligomers ([PEG]/[AA]=2) at $170^{\circ}C$. The degree of polymerization of the poly(oxyethylene-co-adipate)diol products were three. The apparent rate constant ($k_{app}$) of the esterification between AA and DEG shows the first order dependency on the catalyst concentration ($k_{app}=0.88[C_{cat}]$), whereas the $k_{app}$ of the esterification between AA and PEG600 has a relation of $k_{app}=0.123[C_{cat}]^{0.55}$ with the catalyst concentration. It is expected that the rate of esterification between AA and DEG has a non-linear dependency on the catalyst concentration as the catalyst concentration approaches to 0.22M.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.20
no.6
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pp.992-1001
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1996
The binding of polyethylene glycol (PEG, average molecular weight 600) to cotton fabrics was achieved by using pad-dry-cure process in the presence of citric acid, MgCl3·6H3O, DMDHEU, and TEAHCL. Treated fabrics were dyed with direct, acid, and basic dye. Wrinkle recovery angles, durable press rate, wettability, dyeability and color fastness to washing of all treated cottons were evaluated. The results of this study were as follows: 1. The wrinkle resistance of the PEG treated cottons was increased by increasing PEG and DMDHEU concentration. 2. The wettability of the PEG treated cottons was decreased by increasing PEG and DMDHEU concentration, increased by increasing TEAHCL concentration. 3. PEG/DMDHEU/TEAHCL treated cottons had greater affinity on direct, acid, and basic dye than untreated cottons, and dyeability of the modified cottons was improved compare to untreated fabrics. 4. Color fastness to washing of the PEG/DMDHEU/TEAHCL treated cottons was good except for the wash fastness of the direct dye.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.05c
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pp.53-56
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2003
The properties of YBCO thick film coated on Ag wire with YBCO powder is deeply affected by cracking on its surface which was deposited in organic solution by electrophoretic method. YBCO superconducting thick films were prepared on Ag wire$({\Psi}0.8mm)$ by electrophoresis in acetone with added PEG (Poly-Ethylene Glycol, 3% in Acetone), 1ml for being crack-free. The surface properties of YBCO superconducting wire was evidently improved with adding PEG. Added PEG which molecular weight is 600, 1000, 3400 was affected with variation of deposition voltages to the surface properties of samples. As a result, with adding PEG (its molecular weight is 3400), YBCO superconducting wire was better on its surface properties.
Porous silica ceramics were prepared using DCCA(Drying Control Chemical Additives) Such as uncharged polymer(Polyethylene glycol) and protein (Lipase) under H2O/Low-grade TEOS=10 C2H5OH/Low-grade TEOS=1 HC1/Low=grade TEOS=0.01 After Plain which doesn't added DCCA and samples of 11 sorts which varied molecular weight of PEG(Mw=600, 1000, 2000) quantity of Lipase and concentration of wat-er were synthesized gellation time and thermal analysis were investigated. After heat-treated at 600, cry-stal structures analyses of SiO2 polymer and characteristics of pores were investigated. Gellation time was retarded about 2-6 times as compared with plain resulting in addition of DCCA and crystal structures ex-hibited amorphous state. Moreover as increase of water a short gellation time was obtained. The samples added PEG showed increase of specific surface areas up to 20-40% and had micropores while those of Lipase were decreased about 90% and showed broad pore size distribution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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