Kim, Chulyoung;Choi, Duyeol;Lee, Donghyun;Khan, Falguni;Kwon, Gimyon;Ham, Eunhye;Park, Jungjoon;Kil, Eui-Joon;Kim, Yonggyun
Korean journal of applied entomology
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v.61
no.2
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pp.319-330
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2022
Andong is a place to culture the great amount of hot pepper (Capsicum annuum L.) in Korea. This study reports a yearly occurrence (March 31~October 25, 2021) of thrips infesting the hot pepper in Andong. Thrips caught to yellow sticky traps were diagnosed by morphological characters and showed two dominant species: Frankliniella occidentalis and F. intonsa. During this period, a total of 107,874 thrips were caught and included F. occidentalis at about 82%, F. intonsa at about 17%, and the other thrips at about 0.3%. There were two main peaks at May~June and at September~October, respectively, in which the total number of thrips was higher in the second peak and most were F. occidentalis. Interestinly, a low level of thrips occurred during July~August was observed and explained by their susceptibility to high temperatures. A laboratory experiment by exposing thrips to high temperatures showed that thrips were susceptible to temperatures higher than 35℃ and not tolerant to 45℃ for 1 h. Indeed, high temperatures higher than 45℃ were recorded in the greenhouses in Andong during July~August. F. occidentalis was more tolerant to the high temperatures than F. intonsa. On the other hand, the thrips showed the highest occurrence peak at July~August in hot pepper-culturing greenhouse in Kangwon, where the average temperatures were mostly lower than those of Andong and no high temperatures higher than 45℃ were recorded during July~August. A viral disease caused by tomato spotted wilt virus (TSWV) was observed in the hot peppers cultured in Andong greenhouses. Multiplex PCR was used to detect the virus along with identification of thrips. With a high record of about 30%, the virus-infected thrips were detected during all the monitoring period. The virulent thrips were identified to be only F. intonsa. These results suggest that F. occidentalis gives a direct damage especially during harvesting period with their high populations while F. intonsa gives indirect damage by transmitting TSWV.
Kim, Sung Jae;Jung, Woo Kyung;Hong, Joonbae;Yang, Soo-Jin;Park, Yong Ho;Park, Kun Taek
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.35
no.3
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pp.271-278
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2020
Enterotoxigenic Escherichia coli is one of the major causative infectious agents of diarrhea in newborn and post-weaning pigs and leads to a large economic loss worldwide. However, there is limited information on the distribution and characterization of virulence genes in E. coli isolated from diarrheic piglets, which also applies to the current status of pig farms in Korea. To investigate the prevalence and characterization of virulence genes in E. coli related to diarrhea in piglets, the rectal swab samples of diarrheic piglets (aged 2 d to 6 w) were collected from 163 farms between 2013 and 2016. Five to 10 individual swab samples from the same farm were pooled and cultured on MacConkey agar plates, and E. coli were identified using the API 32E system. Three sets of multiplex PCRs were used to detect 13 E. coli virulence genes. As a result, a total of 172 E. coli isolates encoding one or more of the virulence genes were identified. Among them, the prevalence of individual virulence gene was as follows, (1) fimbrial adhesins (43.0%): F4 (16.9%), F5 (4.1%), F6 (1.7%), F18 (21.5%), and F41 (3.5%); (2) toxins (90.1%): LT (19.2%), STa (20.9%), STb (25.6%), Stx2e (15.1%), EAST1 (48.3%); and (3) non-fimbrial adhesin (19.6%): EAE (14.0%), AIDA-1 (11.6%) and PAA (8.7%), respectively. Taken together, various pathotypes and virotypes of E. coli were identified in diarrheic piglets. These results suggest a broad array of virulence genes is associated with coliform diarrhea in piglets in Korea.
Lee, Jae Sung;Kang, Yun Hwan;Kim, Kyoung Kon;Yun, Yeong Kyeong;Lim, Jun Gu;Kim, Tae Woo;Kim, Dae Jung;Won, Sang Yeon;Bae, Moo Hoan;Choi, Han Seok;Choe, Myeon
Journal of Nutrition and Health
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v.47
no.1
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pp.12-22
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2014
Purpose: This study was conducted to establish the production conditions through optimization of the production process of beverages using Aspergillus oryzae CF1001, and to analyze volatile compounds and antidiabetic activity. Methods: The optimum condition was selected using the response surface methodology (RSM), through a regression analysis with the following independent variables gelatinization temperature (GT, $X_1$), saccharogenic time (ST, $X_2$), and dependent variable; ${\Delta}E$ value (y). The condition with the lowest ${\Delta}E$ value occurred with combined 45 min ST and $50^{\circ}C$ GT. The volatile compounds were analyzed quantitatively by GC-MS. Results: Assessment of antidiabetic activity of saccharogenic mixed grain beverage (SMGB) was determined by measurement of ${\alpha}$-glucosidase inhibition activity, and glucose uptake activity and glucose metabolic protein expression by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and western blot analysis. Results of volatile compounds analysis, 62 kinds of volatile compounds were detected in SMGB. Palmitic acid (9.534% ratio), benzaldehyde (8.948% ratio), benzyl ethyl ether (8.792% ratio), ethyl alcohol (8.35% ratio), and 2-amyl furan (4.826% ratio) were abundant in SMGB. We confirmed that ${\alpha}$-glucosidase inhibition activity, glucose uptake activity, and glucose-metabolic proteins were upregulated by SMGB treatment with concentration dependent manner. Conclusion: Saccharogenic mixed grain beverage (SMGB) showed potential antidiabetic activity. Further studies will be needed in order to improve the taste and functionality of SMGB.
Kim, Mi-Hui;Na, Hyun-Jung;Chae, Ki-Joon;Bang, Hyo-Chan;Na, Jung-Chan
Journal of KIISE:Information Networking
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v.32
no.3
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pp.279-290
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2005
Recently, as the serious damage caused by DDoS attacks increases, the rapid detection and the proper response mechanisms are urgent. However, existing security mechanisms do not effectively defend against these attacks, or the defense capability of some mechanisms is only limited to specific DDoS attacks. In this paper, we propose a detection architecture against DDoS attack using data mining technology that can classify the latest types of DDoS attack, and can detect the modification of existing attacks as well as the novel attacks. This architecture consists of a Misuse Detection Module modeling to classify the existing attacks, and an Anomaly Detection Module modeling to detect the novel attacks. And it utilizes the off-line generated models in order to detect the DDoS attack using the real-time traffic. We gathered the NetFlow data generated at an access router of our network in order to model the real network traffic and test it. The NetFlow provides the useful flow-based statistical information without tremendous preprocessing. Also, we mounted the well-known DDoS attack tools to gather the attack traffic. And then, our experimental results show that our approach can provide the outstanding performance against existing attacks, and provide the possibility of detection against the novel attack.
This work describes the characteristics of $Malassezia$$pachydermatis$ isolated from dog ear canals and the effect of essential oils on the growth of this organism. Sterile cotton swabs were used to collect specimens from the external ear canal and culture tests were performed to detect the population size of $Malassezia$ yeast. Using three different isolation media, included Sabouraud dextrose agar (SDA) to isolate common $M.$$pachydermatis$, and SDA supplemented with olive oil (SDAO) and Leeming's medium (LM) to detect lipophilic yeast, $Malassezia$ spp were isolated from 14 of 18 dogs (77.8%); isolation rates were 33.3% in SDA, 72.2% in SDAO and 66.7% in LM media. All $Malassezia$ spp isolates were identified as $M.$$pachydermatis$ according to results of PCR amplification, but gross colony morphology and SDA growth rates suggested four different subtypes. Large (LC) and medium colony (MC) types respectively describe large colony (diameter > 3 mm) and medium colony (around 2 mm) after 72 hour incubation, and small (SC) type refers to smaller colony (< 1 mm) even after 5 days incubation; lipid dependent colonies did not grow onto SDA. Large Colony type strains were isolated from 4, 11, and 11 samples, MC type strains from 2, 3 and 1 and SC type strains from 1, 2 and 1 in SDA, SDAO and LM, respectively. Lipid-dependent $M.$$pachydermatis$ (Lipo) were isolated from 3 samples each in SDAO and LM. Anti-$M.$$pachydermatis$ activity testing was done using disc-diffusion assays and well diffusion tests. Most essential oils inhibited the growth of $M.$$pachydermatis$ in a range from 0.5% to 1.0% of essential oils. MIC90 and MIC50 were variable depending upon the nature of essential oils. Thyme oil was found to be highly effective in inhibiting the growth of $M.$$pachydermatis$ in a range from 0.125% to 0.0625% while marjoram and then tea tree oil exhibited lower inhibitory capacity.
High-temperature requirement A2(HtrA2) has been known as a human homologue of bacterial HtrA that has a molecular chaperone function. HtrA2 is mitochondrial serine protease that plays a significant role in regulating the apoptosis; however, the physiological function of HtrA2 still remains elusive. To establish experimental system for the investigation of new insights into the function of HtrA2 in mammalian cells, we first obtained $HtrA2^{+/+}$ and $HtrA2^{-/-}$ MEF cells lines and identified those cells based on the expression pattern and subcellular localization of HtrA2, using immunoblot and biochemical assays. Additionally, we observed that the morphological characteristics of $HtrA2^{-/-}$ MEF cells are different form those of $HtrA2^{+/+}$ MEF cells, showing a rounded shape instead of a typical fibroblast-like shape. Growth rate of $HtrA2^{-/-}$ MEF cells was also 1.4-fold higher than that of $HtrA2^{+/+}$ MEF cells at 36 hours. Furthermore, we verified both MEF cell lines induced caspsase-dependent cell death in response to apoptotic stimuli such as heat shock, staurosporine, and rotenone. The relationship between HtrA2 and heat shock-induced cell death is the first demonstration of the research field of HtrA2. Our study suggests that those MEF cell lines are suitable reagents to further investigate the molecular mechanism by which HtrA2 regulates the balance between cell death and survival.
The purpose of this study was to isolate Escherichia coli from flies and to assess pathogenic genes and antibiotic resistance of the isolates. A total of 188 flies were captured in agricultural environment including fruits farms (n = 19), fermented soybean farms (n = 9), municipal waste (n = 46), livestock farms (n = 66), slaughterhouses (n = 38), and manure ground (n = 10). E. coli isolates of captured flies were tested for pathogenic gene and antibiotic resistance using PCR methods and VITEK2 systems. As a result, E. coli from 63% (119/188) of the captured flies has been detected, and the detection rate of E. coli was the highest (89%, 31/34) in flies captured at particular slaughterhouse. Of the 34 isolates, 94% (32/34) were pathogenic gene (ST gene) positive. Twenty-six percent (31/119) of the E. coli isolates were observed being resistant to one or more antibiotics. Markedly, one of E. coli isolates from Livestock farms was resistant to 7 antibiotics including ampicillin, ampicillin/sulbactam, cefazolin, cefotaxime, gentamicin, levofloxacin, and trimethoprim/sulfamethoxazole. In addition, it was ESBL positive. The results of the present study may suggest a risk of transmission of pathogenic and antimicrobial resistant bacteria from flies to livestock environment Therefore, it may need to prevent introducing flies into the agricultural production environment for safe food production.
Fusarium head blight is an important disease of small grains. It is mainly caused by members of the Fusarium graminearum species complex (FGSC). Barley and wheat growers spray fungicides, especially demethylation-inhibitor fungicides, to suppress the disease. The objective of this study was to examine the changes in the sensitivity of the FGSC population to the triazole fungicide, propiconazole. A total of 124 and 350 isolates of FGSC were obtained from barley and wheat in Jeolla Province during 2010-2016 and 2020-2021, respectively. The species identity and trichothecene chemotypes of the FGSC isolates were determined based on polymerase chain reaction assays targeting translation elongation factor 1-alpha and TRI12 genes, respectively. Sensitivity to propiconazole was determined based on the effective concentration that reduced 50% of the mycelial growth (EC50) using the agar dilution method. Of all isolates, F. asiaticum with the nivalenol chemotype was the most common (83.9% in 2010-2016 and 96.0% in 2020-2021), followed by F. asiaticum with the 3-acetyl deoxynivalenol chemotype (12.1% in 2010-2016 and 2.9% in 2020-2021). The EC50 values of the isolates collected in 2010-2016 and 2020-2021 ranged from 0.0180 to 11.0166 ㎍/mL and 1.3104 to 17.9587 ㎍/mL, respectively. The mean EC50 value of the isolates increased from 3.8648 ㎍/mL in 2010-2016 to 5.9635 ㎍/mL in 2020-2021. The baseline resistance to propiconazole was determined to be 7 ㎍/mL, based on the EC50 value of isolates collected in 2010-2016, and the ratio of resistant isolates increased from 9.7% in 2010-2016 to 28.6% in 2020-2021.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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