Human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), and hepatitis C virus (HCV) cause viral infections that lead to chronic diseases. When they invade human body, virus specific T cells play an important role in antiviral effector functions including killing virus-infected cells and helping B cells to produce specific antibodies against viral proteins. The antiviral activity of T cells is usually affected by immune-regulatory factors that express on surface of T cells. Recently, many researchers have investigated the relationship between effector functions of virus specific T cells and characteristics of immune regulatory factors (e.g., CD28, CD25, CD45RO, FoxP3, PD-1, CTLA-4). In particular, Immune inhibitory molecules such as forkhead box P3 (FoxP3), programmed death-1 (PD-1), and cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) are associated with T-cell dysfunction. They are shown to be up-regulated in chronic viral diseases such as hepatitis B, hepatitis C or human immunodeficiency virus infection. Therefore, the positive correlation between viral persistence and expression of immune regulatory factors (FoxP3, PD-1, and CTLA-4) has been suggested. In this review, the roles of immune regulatory factors FoxP3, PD-1, and CTLA-4 were discussed in chronic viral diseases such as HIV, HBV, or HCV.
Curvature of Crystalline lens changes by Accommdation's change. When Accommdation gives force vertically to Crystalline lens that is elastic body, length increases for vertex direction. Density distribution and form of Crystalline lens that receive force lean to posterior surface, horizontal force of anterior surface direction is bigger more than horizontal force of posterior surface direction. But, if Accommdation begins to grow more than threshold value, expansity reaches in limit on anterior surface. This time, horizontal force of posterior surface direction is great mored more than horizontal force of anterior surface direction, thickness of posterior surface direction increases because is more than anterior surface direction. Anterior and posterior relationship thickness change difference accomplish the 2-nd funtional line(${\Delta}=B_1D+B_2D^2$) about Accommdation. Thickness (${\Delta}t_a$, ${\Delta}t_p$) difference change curved line of anterior pole-border and border-posterior pole by Accommdation is expressed as following. $${\Delta}t_a=t_a-t_{ao}=t_{max}+t_0{\exp}(-A/B)-t_{ao}$$$${\Delta}t_p=t_p-t_{po}=t_{min}+t_0{\exp}(A/B)-t_{po}$$ The Parameter value that save in human's Crystalline lens obtain $t_{min}=1.1.06$, $t_0=-0.33$, B=9.32 in anterior, and $t_{max}=1.97$, $t_0=0.10$, B=7.96 etc. in posterior. Vertex curvature radius' change is as following Crystalline lens' anterior and posterior by Accommation $$R=R_0+R_1{\exp}(D/k)$$ The Parameter value that save in human's Crystalline lens obtain $R_{min}=5.55$, $R_1=6.87$, k=4.65 in anterior, and $R_{max}=-68.6$, $R_1=76.7$, k=308.5 in posterior, respectively.
In this paper, we prove in p-uniforlmy convex space a fixed point theorem for a class of mappings T satsfying: for each x, y in the domain and for n = 1, 2, 3, $\cdots$, $$ \left\$\mid$ T^n x - T^n y \right\$\mid$ \leq a \cdot \left\$\mid$ x - y \right\$\mid$ + b(\left\$\mid$ x - T^n x \right\$\mid$ + \left\$\mid$ y - T^n y \right\$\mid$) + c(\left\$\mid$ c - T^n y \right\$\mid$ + \left\$\mid$ y - T^n x \right\$\mid$, $$ where a, b, c are nonnegative constants satisfying certain conditions. Further we establish some fixed point theorems for these mappings in a Hilbert space, in $L^p$ spaces, in Hardy spaces $H^p$ and in Sobolev spaces $H^{p,k}$ for 1 < p < $\infty$ and k $\leq$ 0. As a consequence of our main result, we also the results of Goebel and Kirk [7], Lim [8], Lifshitz [12], Xu [20] and others.
Park, Su-Young;Kim, Kyoung-Jin;Lee, Jong-Suk;Lee, Eung-Seok;Kim, Jung-Ae
YAKHAK HOEJI
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v.52
no.1
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pp.62-66
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2008
In this study, we examined the inhibitory effects of propenone derivatives, 1,3-diphenyl-propenone (DPhP), 3-phenyl-1-thiophen-2-yl-propenone (PhT2P), 3-phenyl-1-thiophen-3-yl-propenone (PhT3P) and 1-furan-2-yl-3-phenyl-propenone (FPhP), on $TNF-{\alpha}$-induced nuclear factor (NF)-${\kappa}B$ activity and interleukin (IL)-8-induced monocyte adhesion to colon epithelial cells. 1-Furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone (FPP-3) that is previously reported as a $NF-{\kappa}B$ inhibitor suppressed $TNF-{\alpha}$-induced monocyte-epithelial cell adhesion in a concentration-dependent manner. The propenone derivatives, DPhP, PhT2P, PhT3P, FPhP, also inhibited $TNF-{\alpha}$-induced $NF-{\kappa}B$ activation in a similar degree to FPP-3. In a DPPH radical scavenging assay, none of the compounds showed DPPH radical scavenging activity, indicating that the inhibitory actions of the propenone derivatives on redox-sensitive $NF-{\kappa}B$ activity is not due to a simple free radical scavenging activity. In addition, the propenone derivatives also suppressed the IL-8-induced monocyte adhesion to colon epithelial cells. Furthermore, the effective concentrations of the propenone derivatives on both $NF-{\kappa}B$ activation as well as IL-8 induced monocyte-epithelial cell adhesion were 1000 times lower than 5-aminosalicylic acid (5-ASA), a clinically used drug for inflammatory bowel disease. These results suggest that the propenone derivatives may be a potential lead having a strong inhibitory activity against inflammatory cytokine-induced epithelial inflammation.
Singh, Ram;Koo, Jin Su;Park, Sungkwon;Balasubramanian, Balamuralikrishnan
Korean Journal of Agricultural Science
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v.48
no.1
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pp.73-81
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2021
The current study investigated how Saccharomyces cerevisiae ameliorates the adverse effects of aflatoxin on in vitro rumen fermentation. In this study, five groups (T1: Control [basal feed]; T2: T1 + 300 ppb aflatoxin B1 [AFB1] and T3, T4, and T5: T2 with 0.05, 0.1, and 0.2% of S. cerevisiae, respectively) were prepared and incubated in vitro. The results revealed that truly degradable dry matter (TDDM), gas production (GP), microbial biomass production (MBP), truly degradable organic matter (TDOM), partitioning factor (PF), total volatile fatty acids (TVFA), acetate (A), propionate (P) and butyrate (B) values in the control group (T1) were higher (p < 0.05) than those of the AFB1 fed group (T2). The A : P ratio in the control group (T1) was reduced (p < 0.05) when compared to that of the T2 group. The TDDM, TDOM, GP, TVFA, A, P, and B values of T3, T4, and T5 improved with the increasing levels of S. cerevisiae; however, the values of group T5 were lower (p < 0.05) than that of the control. The values of MBP, A : P ratio and PF in group T5 were statistically similar to that of the control. It was concluded that the inclusion of S. cerevisiae (0.05 to 0.20%) to the AFB1 (300 ppb) contaminated feed partially to completely ameliorated the adverse effects of AFB1 on the in vitro rumen fermentation parameters.
The lymphocyte component of the immune system is divided into B lymphocytes and T lymphocytes. B lymphocytes produce antibodies (humoral immunity) via maturation into plasma cells, and T lymphocytes kill other cells or organisms (cellular immunity). A traditional immunological paradigm is that B lymphocyte and T lymphocyte interactions are a one-way phenomenon, with T lymphocytes helping to induce the terminal differentiation of B lymphocytes into immunoglobulin class-switched plasma cells. A deficiency of T lymphocytes was reported to result in defective B lymphocyte function. However, evidence for a reciprocal interaction between B and T lymphocytes is emerging, with B lymphocytes influencing the differentiation and effector function of T lymphocytes. For example, B lymphocytes have been shown to induce direct tolerance of antigen-specific CD8+ T lymphocytes and induce T lymphocytes anergy via transforming growth factor-beta (TGF-β) production. The present study showed that LPS-stimulated B lymphocytes inhibited the differentiation of Th1 lymphocytes by inhibiting the production of interleukin-12 (IL-12) from dendritic cells. An interaction between the B lymphocytes and dendritic cells was not needed for this inhibition, and the B lymphocytes did not alter dendritic cell maturation. B lymphocyte-derived soluble factor (BDSF) suppressed the LPS-induced IL-12p35 transcription in the dendritic cells. Overall, these results point to a novel B lymphocyte- mediated immune suppressive mechanism. The findings cast doubt on the traditional paradigm of immunological interactions involving B lymphocyte and T lymphocyte interactions.
Kim, Hack-Youn;Jeong, Jong-Youn;Choi, Ji-Hun;Choi, Yun-Sang;Han, Doo-Jeong;Lee, Mi-Ai;Lee, Jang-Hyun;Paik, Hyun-Dong;Kim, Cheon-Jei
Food Science and Biotechnology
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v.17
no.4
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pp.809-813
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2008
The objective of this study was to determine storage stability and antioxidant effect of T1, ascorbic acid (0.6%); T2, ethanol extracts of Bacillus polyfermenticus (5%); T3, mixture with ascorbic acid (0.3%), and ethanol extracts of B. polyfermenticus (2.5%) during the storage period. The pH of sausage decreased constantly during storage (p<0.05). Thiobarbituric acid reaction substance (TBA) values were lower in all treated samples compared to the control (p<0.05). Longer storage periods resulted in higher TBA values (p<0.05). Volatile basic nitrogen (VBN) value in T1, T2, and T3 were significantly lower than control (p<0.05). The $L^*$ value of T1, T2, and T3 had higher than control. The $a^*$ value of T2 was significantly lower than control, T1, and T3 during storage period (p<0.05). The $b^*$ value of T2 had significantly higher compared to the other sausage samples during storage period (p<0.05). Total microbial counts in the sausages samples significantly increased as storage period increased (p<0.05). Further studies are needed to develop various meat products to extend the storage stability using B. polyfermenticus SCD.
Purpose: The purpose of this study was to identify the effects of aquatic exercise program on physical fitness, pain and physiological function in patients with osteoarthritis. Method: The subjects of the study were thirty women(age: forty-seventy five) who have an osteoarthritis. Aquatic exercise program consist of approximately two hours of exercise in water, two days per week, for six weeks. Data were gathered from April 19 2005 to May 27 using a questionnaire and measuring physical fitness and physiological index. Data were analyzed with the SPSS Win 12.0 using frequency and paired t-test for difference between pre-exercise and post-exercise. Results: The results of this study were as follows: There were significantly increased on left shoulder (t=3.848, p=.001) and waist flexibility(t=-5.622, p=.001) scores. There were significantly decreased on pain score(t=5.288. p=.000), body weight(t=5.072, p=.001), systolic B.P(t=18.362, p=.001), diastolic B.P(t=32.558, p=.001), blood sugar(t=1.805, p=.041), total cholesterol(t=2.032, p=.026) scores. Conclusion: From these results, it is concluded that the aquatic exercise program can be effective in increasing physical fitness, physiological function and decreasing pain in patients with osteoarthritis.
In order to search for the effects of Shine-Dalgarno (SD) sequence and nucleotide sequence of spacer region (SD-ATG) on bGH expression, oligonucleotides containing random SD sequences and a spacer region were chemically synthesized. The distance between SD region and initiation codon (ATG) was fixed to 9 nucleotides in length. The expression vectors have been constructed using pT7-1 vector containing a T7 promoter. Positive clones were screened with colony hybridization and named pT7A or pT7B plasmid series. The selected clones were confirmed by DNA sequencing and finally, 19 clones having various SD combinations were obtained. When bovine growth hormone was induced by IPTG in E. coli BL21(DE3), all cells harboring these plasmids produced a detectable level of bGH in western blot analysis. However, various SD sequences did not affect on bGH expression, indicating that the sequences of SD and the spacer region did not sufficiently destabilize mRNA secondary structure of bGH gene. Therefore, these results indicate that the disruption of mRNA secondary structure might be a major factor for regulating bGH expression in the translational initiation process.
Let ${\mathbb{H}}^5$ be the 5-dimensional Heisenberg group equipped with a left-invariant metric. In this paper we calculate the volumes of geodesic balls in ${\mathbb{H}}^5$. Let $B_e(R)$ be the geodesic ball with center e (the identity of ${\mathbb{H}}^5$) and radius R in ${\mathbb{H}}^5$. Then, the volume of $B_e(R)$ is given by $${\hfill{12}}Vol(B_e(R))\\{={\frac{4{\pi}^2}{6!}}{\left(p_1(R)+p_4(R){\sin}\;R+p_5(R){\cos}\;R+p_6(R){\displaystyle\smashmargin{2}{\int\nolimits_0}^R}{\frac{{\sin}\;t}{t}}dt\right.}\\{\left.{\hfill{65}}{+q_4(R){\sin}(2R)+q_5(R){\cos}(2R)+q_6(R){\displaystyle\smashmargin{2}{\int\nolimits_0}^{2R}}{\frac{{\sin}\;t}{t}}dt}\right)}$$ where $p_n$ and $q_n$ are polynomials with degree n.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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