Cryptand resins were synthesized by mixing 1-aza-18-crown-6 macrocyclic ligand with styrene divinylbenzene copolymer having 1%, 2%, 5%, and 10% crosslink by a substitution reaction. These synthetic resins were confirmed by chlorine content, elementary analysis, SEM, surface area, and IR-spectrum. As the results of the effects of pH, crosslink of synthetic resin, and dielectric constant of a solvent on uranium ion adsorption for resin adsorbent, the uranium ion showed high adsorption at pH 3 or over. Adsorption selectivity for the resin in methanol solvent was the order of uranium ($UO_2{^{2+}}$) > calcium ($Ca^{2+}$) > neodymium ($Nd^{3+}$) ion, adsorbability of the uranium ion was the crosslink in order of 1%, 2%, 5%, and 10% and it was increased with the lower dielectric constant.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers P
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v.51
no.2
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pp.77-81
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2002
In this study, PZT thin films were fabricated using sol-gel processing onto Si/$SiO_2$/Ti/Pt substrates. PZT sol with different Zr/Ti ratio(20/80, 30/70, 40/60, 52/48) were prepared, respectively. The films were fabricated by using the spin-coating method on substrates. The films were heat treated at $450^{\circ}C$, $650^{\circ}C$ by rapid thermal annealing(RTA). The preferred orientation of the PZT thin films were observed by X-ray diffraction(XRD), and Scanning electron microscopy(SEM). All of the resulting PZT thin films were crystallized with perovskite phase. The fine crystallinity of the films were fabricated. Also, we found that the ferroelectric properties from the dielectric constant of the PZT thin films were over 600 degrees, P-E hysteresis constant. And the leakage current densities of films were lower than $10^{-8}A/cm^2$. It is concluded that the PZT thin films by sol-gel process to be convinced of application for ferroelectric memory device.
Cryptand resins were synthesized with 1-aza-15-crown-5 macrocyclic ligand attached to styrene divinylbenzene (DVB) copolymer with crosslink of $1\%,\;2\%,\;5\%\;and\;10\%$ by substitution reaction. The synthesis of these resins was confirmed by content of chlorine, element analysis, and IR-spectrum. The effects of pH, time, dielectric constant of solvent and crosslink on adsorption of uranium$(UO_2^{2+})$ ion were investigated. The uranium ion was showed fast adsorption on the resins above pH 3. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in increasing order uranium$(UO_2^{2+})$ > zinc$(Zn^{2+})$ > samarium$(Sm^{3+})$ ion. The adsorption was in order of $1\%>2\%>5\%>10\%$ crosslink resin and adsorption of resin decreased in proportion to order of dielectric constant of solvents.
The effect of carbon equivalent on the fading behavior of hypoeutectic ductile cast iron was investigated. The carbon content was slightly increased right after graphite spheroidization treatment and remained almost constant with holding at $1,490^{\circ}C$ after 4 minute. The residual magnesium content was decreased slowly with holding. The empirical equation expressing the relationship between this and holding time was proposed ; $C=C_o-P{\times}t$. The proportionality constant, P, was inversely proportional to carbon content.
The rate constants for the nucleophilic substitution reactions of substituted benzoyl chlorides with p-nitroaniline in such solvents as acetone, acetonitrile, methanol, ethanol, etc. were conductometrically determined, and the activation thermodynamic parameters were also evaluated. In result, the reaction rates were faster in protic solvents than in aprotic solvent; in the solvents of similar property, the reaction rate in the solvent of the large dielectric constant was faster than that in the solvent of the small dielectric constant. Hammett plots in individual solvents showed the straight lines with positive slope; and we concluded that the reaction occurred via the addition-elimination mechanism.
Resins were synthesized by mixing N-phenylaza-15-crown-5 macrocyclic ligand attached to styrene (2th petroleum in 4th class hazardous materials) divinylbenzene (DVB) copolymer with crosslink of 1%, 2%, 6%, and 12% by substitution reaction. The synthesis of these resins was confirmed by content of chlorine, element analysis, thermo gravimetric analysis (TGA), surface area, and IR-spectroscopy. The effects of pH, equilibrium arrival time, dielectric constant of solvent and crosslink on adsorption of metal ions by the synthetic resin adsorbent were investigated. The metal ions were showed fast adsorption on the resins above pH 4. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in increasing order uranium (VI) > zinc (II) > europium (III) ions. The uranium ion adsorbed in the order of 1%, 2%, 6%, and 12% crosslink resin and adsorption of resin decreased in proportion to the order of dielectric constant of solvents.
1-Aza-12-crown-4 macrocyclic ligand was combined with styrene (2th petroleum in 4th class hazardous materials) divinylbenzene copolymer having 1%, 2%, 3%, and 6% crosslinks by a substitution reaction, in order to synthesize resin. These synthetic resins were confirmed by chlorine content, elementary analysis and IR-spectrum. As the results of the effects of pH, equilibrium arrival time, crosslink of synthetic resin, and dielectric constant of a solvent on uranium ion adsorption for resin adsorbent, the uranium ion showed high adsorption at pH 3 or over and adsorption equilibrium of uranium ion was about 2 hours. In addition, adsorption selectivity for the resin in methanol solvent was the order of uranium ($UO_2{^{2+}}$) > iron ($Fe^{3+}$) > lutetium ($Lu^{3+}$) ions, adsorbability of the uranium ion was in the crosslinks order of 1%, 2%, 3%, and 6% was increased with the lower dielectric constant.
Let E be an elliptic curve defined over ℚ of conductor N, c the Manin constant of E, and m the product of Tamagawa numbers of E at prime divisors of N. Let K be an imaginary quadratic field where all prime divisors of N split in K, PK the Heegner point in E(K), and III(E/K) the Shafarevich-Tate group of E over K. Let 2uK be the number of roots of unity contained in K. Gross and Zagier conjectured that if PK has infinite order in E(K), then the integer c · m · uK · |III(E/K)| $\frac{1}{2}$ is divisible by |E(ℚ)tor|. In this paper, we prove that this conjecture is true if E(ℚ)tor ≅ ℤ/2ℤ or ℤ/4ℤ except for two explicit families of curves. Further, we show these exceptions can be removed under Stein-Watkins conjecture.
Lim, Jae Gwang;Park, Jae Hwan;Lee, Jeongho;Lee, Sang Goo
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.26
no.4
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pp.63-68
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2019
Dielectric and piezoelectric properties of PIN-PMN-PT piezoelectric single crystals with variation of temperature and compressive stress were investigated. The crystal phase of the single crystal was changed from the ferroelectric rhombohedral structure to tetragonal structure in the 110℃ region and from the tetragonal structure to the paraelectric cubic structure in the 190℃ region. The piezoelectric constant and relative dielectric constant were calculated from the rate of change of polarization and displacement with the application of electric field, which was similar to the value measured from the instrument. As the compressive stress applied to the sample increased, the piezoelectric constant d33 and relative dielectric constant values tended to increase. When the compressive stress applied to the sample at 5℃ was 60 MPa, the d33 was calculated as 4,500 pC/N. At 60℃, the relative dielectric constant of 62000 was calculated when the compressive stress applied to the sample was 40 MPa. The increase in piezoelectric constant and relative dielectric constant when the compressive stress increased could be attributed to the phase transition from the rhombohedral structure to orthorhombic.
The protonation equilibrium of 5-substituted 2-furaldehydes is investigated spectrophotometrically in aqueous sulfuric acid at $25^{\circ}C$ and the basicity constants(p$K_{BH+}$) of the substrates is calculated by means of the excess acidity method. The basicity constant of 5-metyl-2-furaldehyde having electron donating group is larger than that of 5- nitro-2-furaldehyde having electron withdrawing group. Difference between the basicity constants(p$K_{BH+}$) of these two compounds was about 3.25 pK unit. The m value which is the degree of solvation of the protonated substrate is similar to that of acetophenone having same protonation site. The dependence of p$K_{BH+}$ on m value shows good linear cor-relation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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