Park, Jong-il;Lee, Sang-Yup;Kyungsup Shin;Lee, Woo-Gi;Park, Si-Jae;Chang, Ho-Nam;Chang, Yong-Keun
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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제7권6호
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pp.371-374
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2002
Production of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate)[P(3HB/V)], by fed-batch culture of recombinant Escherichia coli harboring a plasmid containing the Alcaligenes latus polyhy-droxyalkanoate (PHA) biosynthesis genes, was examined in two pilot-scale fermentors with air supply only, In a 30 L fermentor having a XLa value of 0.11 S$^1$, the final P(3HB/V) concentration and the P(3HB/V) content obtained were 29.6 g/L and 70.1 wt%, respectively giving a productivity of 1.37 g P(3HB/V)/L-h. In a 300 L fermentor having a XLa of 0.03 S$^1$, the P(3HB/V) concentration and the P(3HB/V) content were 20.4 g/L and 69 wt%, respectively giving a productivity of 1.06g P(3HB/V)/L-h. These results suggest that economical production of P(3HB/V) is possible by fed-batch culture of recombinant E. coli in a large-scale fermentor having low KLa value.
Alcaligenes latus 유래의 phbC 유전자를 A. eutrophus에 재도입시킨 형질전환균주를 이용하여 높은 4HB 몰분율을 갖는 P(3HB-4HB)의 고농도 생산을 시도하였다. 형질전환균주는 총균체량, P(3HB-4HB) 농도, 그리고 축적률에서 모균주에 비해 다소 증가한 반면 P(3HB-4HB)내의 4HB 몰분율은 23.5 mol%로 모균주의 12.3 mol%에 비해 현저히 증가하였다. 이는 phbC유전자의 증폭으로 인해 해당과정에서 생성된 3HB와 전구물질인 ${\gamma}$-butyrolacton에서 전환된 4HB의 중합반응이 촉진되기 때문으로 사료된다. 또한 ${\gamma}$-butyrolacton의 농도 $Mg^{2-}$ 이온, 그리고 citrate 첨가량이 P(3HB-4HB)의 농도, 축적률, 그리고 4HB 몰분율에 미치는 영향을 검토하였다. P(3HB-4HB)내의 4HB 몰분율을 증대시키기 위하여 일반적으로 사용되는 2단계 배양법을 변형시켜 ${\gamma}$-butyrolacton과 citrate의 첨가시기를 늦춘 2단계 배양법을 활용하여 P(3HB-4HB)내의 4HB 몰분율을 61.0 mol%로 증가시킬 수 있었다. 또한 ${\gamma}$-butyrolacton의 첨가량을 조절하여 P(3HB-4HB)내의 4HB 몰분율이 92.0 mol%에 이르는 homopolymeric P(4HB)를 생산할 수 있었으며, 그 구조를 $^1$H-NMR을 통해 확인하였다.
Kim, Se-Woong;Jung, Yeon-Gil;Park, Jong-Im;Roh, Sangho
한국수정란이식학회지
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제29권2호
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pp.127-132
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2014
This study was carried out to investigate the effects of tissue inhibitor of matalloproteinase-1 (TIMP-1), Activin A and Heparin binding epidermal growth factor (HB-EGF) on in vitro production of bovine embryos. In experiment 1, presumptive zygotes were cultured in the medium supplemented with TIMP-1 ($0.5{\mu}g/ml$), Activin A (100 ng/ml), or HB-EGF (100 ng/ml) at $39^{\circ}C$ in a humidified atmosphere of 5% (v/v) $CO_2$, 5% (v/v) $O_2$ and 90% (v/v) $N_2$. In experiment 2, TIMP-1 + HB-EGF or Activin A + HB-EGF combinations were supplemented in the culture medium. The developmental rate to blastocysts, hatching rate and total cell numbers of the blastocysts were evaluated in both experiments. The embryos cultured in medium without growth factor supplementation was used as control group. In experiment 1, the embryos cultured in medium supplemented with TIMP-1 and Activin A showed significantly higher developmental rate to blastocysts than those cultured with HB-EGF and control (36.9%, 34.1%, 21.2% and 23.1%, respectively) (P<0.0001). However, the hatching rate of blastocyst was significantly higher in embryos with HB-EGF than those with TIMP-1, Actvin A and Control groups (84.4%, 58.8%, 51.4% and 49.3%, respectively) (P<0.001). Total cell number per blastocyst was also significantly higher in embryos with HB-EGF group ($174.3{\pm}2.5$) than those with TIMP-1, Activin A (149.7 and 150.0, respectively) (P<0.05) and Control (119.0) (P<0.001). In experiment 2, embryos cultured with combined treatment of Activin A and HB-EGF resulted in significantly higher rates of blastocysts formation (48.0%), hatching rate (89.7%) and total cell number in blastocyst ($182.3{\pm}2.1$) than those with TIMP-1 and HB-EGF combination group (32.0%, P<0.001; 76.6%, P<0.05; $165.7{\pm}4.2$, P<0.001, respectively). Our data demonstrate that in vitro production of bovine embryos could be improved by combined supplementation of Activin A and HB-EGF in culture medium.
Characteristics of cell growth and poly(3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) [P(3HB-co-4HB)] synthesis was investigated through flask and batch cultures of Alcaligenes latus and Comamonas acidovorans. The specific growth rate of C. acidovorans increased with yeast extract concentration and decreased with 1,4-butanediol concentration. Optimum glucose concentration for growth of C. acidovorans was 20 g/L. In one-step flask cultures of C. acidovorans, final dry cell weight and PHA content decreased with the ratio of 1,4-butanediol to glucose, while the 4HB fraction in copolymers gradually increased to 100 $mol\%$ with an initial 1,4-butanediol concentration of 20 g/L as single carbon source. The specific growth rate of A. latus decreased with v-butyrolactone concentration and optimum sucrose concentration for growth was 10 g/L. In batch cultures of A. latus, 4HB fraction increased with initial v-butyrolactone concentration. P(3HB-co-4HB) with 19 $mol\%$ 4HB was obtained when the initial ratio of v-butyloractone (g/L) to sucrose (g/L) was 10 : 10.
Chromosomal DNA fragments of Bacillus sp. YA-14, isolated from soil as a potent $\beta$-xylosidase producing bacterium, were ligated to a vector plasmid pBR322 and used to transfer Escherichia coli HB101 cells. The recombinant plasmid pYXL22 was found to enable the transformants to produce $\beta$-xylosidase. pYXL22 was found to contain the 7.0 kb HindIII DNA fragment originated from the Bacillus sp. YA-14 chromosomal DNA by Southern hybridization. The optimum temperature for the reaction of $\beta$-xylosidase produced by E. coli HB101 (pYXL22) was appeared at 3$0^{\circ}C$. The enzyme was maintained stably up to 4$0^{\circ}C$ when stored 1hr at 4$0^{\circ}C$. The $\beta$-xylosidase was repressed completely by 0.4% (w/v) glucose concentration in E. coli HB101 (pYXL22). The optimum concentration of xylose for the $\beta$-xylosidase production in Bacillus sp. YA-14 was 0.2% (w/v).
[Purpose] The present study investigated the effect of endurance exercise with blood flow restriction (BFR) performed at either 25% maximal oxygen uptake (${\dot{V}}O_2$ max) or 40% ${\dot{V}}O_2$ max) on muscle oxygenation, energy metabolism, and endocrine responses. [Methods] Ten males were recruited in the present study. The subjects performed three trials: (1) endurance exercise at 40% ${\dot{V}}O_2$ max without BFR (NBFR40), (2) endurance exercise at 25% ${\dot{V}}O_2$ max with BFR (BFR25), and (3) endurance exercise at 40% ${\dot{V}}O_2$ max with BFR (BFR40). The exercises were performed for 15 min during which the pedaling frequency was set at 70 rpm. In BFR25 and BFR40, 2 min of pressure phase (equivalent to 160 mmHg) followed by 1 min of release phase were repeated five times (5 × 3 min) throughout 15 minutes of exercise. During exercise, muscle oxygenation and concentration of respiratory gases were measured. The blood samples were collected before exercise, immediately after 15 min of exercise, and at 15, 30, and 60 minutes after completion of exercise. [Results] Deoxygenated hemoglobin (deoxy-Hb) level during exercise was significantly higher with BFR25 and BFR40 than that with NBFR40. BFR40 showed significantly higher total-hemoglobin (total-Hb) than NBFR40 during 2 min of pressure phase. Moreover, exercise-induced lactate elevation and pH reduction were significantly augmented in BFR40, with concomitant increase in serum cortisol concentration after exercise. Carbohydrate (CHO) oxidation was significantly higher with BFR40 than that with NBFR40 and BFR25, whereas fat oxidation was lower with BFR40. [Conclusion] Deoxy-Hb and total Hb levels were significantly increased during 15 min of pedaling exercise in BFR25 and BFR40, indicating augmented local hypoxia and blood volume (blood perfusion) in the muscle. Moreover, low-and moderate-intensity exercise with BFR facilitated CHO oxidation.
This study was conducted to investigate the effects of Biotite V supplementation on growth performance, nutrients digestibility and blood constituents and to evaluate whether Biotite V could replace an antibiotics in growing pigs diet. One hundred twenty pigs with initial body weight of 18.35${\pm}$0.15 kg were used in a 28 days growth trial. Pigs were allotted to four treatments by sex and body weight in a randomized complete block design. There were six replicate pens per treatment and five pigs per pen. Four dietary treatments were: 1) NC (basal diet without antibiotics), 2) PC (basal diet+0.1% CTC), 3) NCBV (NC diet+0.5% 200 mesh Biotite V) and 4) PCBV (PC diet+0.5% 200 mesh Biotite V). Through the entire experimental period, ADG tented to increase in NCBV and PCBV treatments compared to NC and PC treatments respectively, but no significant differences were observed (p>0.05). ADFI was slightly lower in NCBV and PCBV treatments than that in NC and PC treatments without significant differences (p>0.05). Gain/feed in PC and PCBV treatments was improved significantly compared to NC treatment (p<0.05). N and Ca digestibilities were higher in PCBV treatments than those in PC treatment (p<0.05). DM and P digestibilities were not affected by the addition of Biotite V (p>0.05). RBC, HCT, Hb, lymphocyte and monocyte were increased numerically in NCBV and PCBV treatments compared to NC and PC treatments (p>0.05). WBC was lower in treatment groups than that in NC treatment, but no significant differences were observed (p>0.05). In conclusion, dietary supplementation of Biotite V can better the gain/feed and some of the nutrients digestibilities in growing pigs. It has a possibility to replace antibiotics in swine diet.
Direct electron transfer of hemoglobin (Hb) in the chitosan (CTS) and $TiO_2$ nanoparticles (nano-$TiO_2$) composite films was achieved by using a room temperature ionic liquid of 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ($BMIMPF_6$) modified carbon paste electrode (CILE) as the basal electrode. UV-Vis and FT-IR spectroscopy indicated that Hb in the film retained the native structure. Electrochemical investigation indicated that a pair of well-defined quasi-reversible redox peaks of Hb heme Fe(III)/Fe(II) was obtained with the formal potential located at -0.340 V (νs. SCE) in pH 7.0 phosphate buffer solution (PBS). The electrochemical parameters such as the electron transfer coefficient (α), the electron transfer number (n) and the standard electron transfer rate constant ($k_s$) were got as 0.422, 0.93 and 0.117 $s^{-1}$, respectively. The fabricated CTS/nano-$TiO_2$/Hb/CILE showed good electrocatalytic ability to the reduction of trichloroacetic acid (TCA) and hydrogen peroxide ($H_2O_2$), which exhibited a potential application in fabricating a new kind of third generation biosensor.
The effects of vitamin C and vitamin E with selenium on acid-base balance and some stress hormones were evaluated during heat stress in goats. Goats, 1.5 years of age, were divided into control, heat stress and antioxidant treatment groups 1, 2 and 3. Except for the control, all groups were exposed to a temperature of $40{\pm}2^{\circ}C$ with a relative humidity of 30% for 5 h/d for 21 days in a psychrometric chamber. Rectal temperature and respiratory rates were recorded daily post exposure. Blood samples were collected on every 3rd day for estimation of plasma vitamins C and E, total antioxidant activity and hormones, and separate blood samples were taken to estimate acid-base status. The rectal temperature and respiratory rates were increased (p<0.05) in the heat stress group only. Except for pH and $pO_2$, which were increased significantly (p<0.05) other parameters of acid-base balance such as $pCO_2$, $HCO_3^-$, $TCO_2$, BEb, BEcef, PCV and Hb were significantly decreased (p<0.05) in the heat stress group. An improvement in acid-base status was noted in the antioxidant supplemented groups. Prolactin and cortisol levels were significantly (p<0.05) higher and free T3 and T4 levels were significantly (p<0.05) lower in the heat stress group. Levels of prolactin and cortisol were decreased and free T3 and T4 were increased in antioxidant treatment groups. Different levels of antioxidant supplementation resulted in similar protection against heat stress.
목적: 생체 내로 이식한 신경 줄기 세포의 이동과 증식을 비침습적으로 추적하는 것은 기초와 임상에서 중요한 것으로 알려져 있다. 신경줄기 세포주(F3)를 생체내로 이식 후, 비침습적으로 추적하기 위해 사람의 hNIS 유전자를 F3 세포에 안정적으로 형질 도입하여 세포 배양 시간 및 조건에 따른 F3-NIS 세포 내에서 hNIS 유전자의 발현 변화를 알아보았다. 방법: HB1.F3는 태아 종뇌에서 신경 줄기 세포를 분리한 후 v-myc유전자로 불멸화한 신경줄기 세포주이다. CMV 프로모터 조절 받도록 hNIS와 하이그로마이신 저항 유전자를 IRES(internal ribosomal entry site)를 이용하여 재조합하였다(pIRES-NIS/Hyg). pIRES-NIS/Hyg를 리포좀을 이용하여 HB1.F3 세포를 형질전환 하였다. 탈메틸화시약(5-Azacytidine)와 히스톤탈아실화효소저해제(trichostatin; TSA)을 세포주에 24시간 처리한 후, hNIS 발현을 I-125 섭취율과 역전사효소 중합효소연쇄반응(RT-PCR)으고 측정하였다. 결과: pIRES-NIS/Hyg 재조합 유전자를 HB1.F3에 형질도입 후, 2주 동안 하이그로마이신 B를 처리해 hNIS 유전자를 안정적으로 발현하는 HB1.F3 세포를 얻었다(F3-NIS III). I-125 섭취율은 HB1.F3에 비해 F3-NIS가 12.9배 높았으며, $KClO_4$를 처리 했을 때 F3-NIS의 I-125 섭취가 완전히 저해되었다. F3-NIS를 계대 배양하면 hNIS 유전자의 발현이 1.9배 까지 서서히 감소하였다. 5-Azacytidine과 TSA를 F3-NIS에 24시간 처리한 결과, I-125 섭취율이 5-Azacytidine과 TSA 농도에 따라 증가되었다. 또한 같은 방법으로 F3-NIS 세포에 5-Azacytidine과 TSA를 처리한 후 hNIS 프라이머로 RT-PCR을 수행한 결과 hNIS mRNA가 농도에 따라 증가 되었다. 결론: hNIS 유전자 이입된 F3 세포는 계대 배양하는 동안 생물학적인 특성이 변화되는 것으로 관찰되었으며, 이는 줄기 세포에 이입된 외래 유전자의 발현이 DNA 탈메틸화나 히스혼아세틸화를 통한 에피지네틱 조율 때문이라고 생각한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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