This paper was investigated to clarify the possibility of a biodegradation of materials adsorbed on different porous granular-activated carbons (GACs) such as coal-& coconut-based GAC. Total organic carbon, humic substance and ammonia were used to compare their removal efficiencies. The objective of this study is to determine the adsorption capacity of bioregenerated GAC. When raw water reacted with chloride, the yield of THMs increased as a function of the input amount of chloride. The formation of trihalomethanes (THMs) was investigated in water treated with chlorine when humic acid was used as THM precursor. As the input amount of chloride in raw water increased by two or five-fold to remove the $NH_3$, the chloroform of the THMs significantly increased also five or ten-fold. It was found that the chloroform was significantly removed by the treatment of biological activated carbon (BAG) in comparison with the ozone treatment, and the removal efficiency of THMs in coal-typed GAC was $10-30\%$ better than coconut-typed GAC due to the biological degradation on the surface of the activated carbons.
Lee Young-Mee;Bae Gwi-Nam;Lee Seung-Bok;Kim Min-Cheol;Moon Kil-Choo
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.21
no.1
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pp.27-38
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2005
An experimental investigation of the gas-phase photooxidation of toluene-NO$_{x}$-air mixtures at sub-ppm concentrations has been carried out in a 6.9 ㎥, indoor smog chamber irradiated by blacklights. Measured parameters in the toluene-NO$_{x}$ experiments included aerosol, $O_3$, NO, NO$_2$, NO$_{x}$ CO, SO$_2$ toluene, and air temperature. The initial toluene concentration ranged from 225 ppb to 991 ppb and the initial concentration ratio of toluene/NO$_{x}$ in ppbC/ppb was in the range of 5~20. It was found that the variation of aerosol number concentration with irradiation time caused by the photooxidation of toluene-NO$_{x}$-air mixtures depended on the initial toluene concentration for similar concentration ratio of toluene/NO$_{x}$. The dependency of initial toluene concentration on the photooxidation of toluene-NO$_{x}$-air mixtures for toluene/NO$_{x}$= 5~6 seemed to be opposite to that for toluene/NO$_{x}$=10~11. The maximum number concentration of aerosols formed by photooxidation and the aerosol yield depended on both initial toluene concentration and initial concentration ratio of toluene/NO$_{x}$. In this study, the aerosol yield, defined as aerosol formed per unit toluene consumed, was found to be 0.01~0.16.und to be 0.01~0.16.
We investigated the enect of $O_3$ on the photosynthetic characteristics of tree of heaven (Ailanthus altissima) that is naturalized plant and used as restoration plant for contaminated area. Two-year-old seedlings were planted to pots and transferred into closed $O_3$ chamber. Photosynthetic pigments contents and photosynthetic characteristics were measured every three weeks under 100 pub $O_3$ fumigation. There was no visible foliar injury by $O_3$ exposure and contents of photosynthetic pigments did not show significant differences between control and $O_3$-treated seedlings. Also there were no significant differences in stomatal conductance, and water use efficiency. But photosynthetic rate and apparent quantum yield (AQY) of $O_3$ treated seedlings were reduced after nine weeks of ozone fumigation. In addition, the reduction of carboxylation efficiency and photorespiration were observed in the leave of $O_3$ treated seedlings after six weeks. In accordance with our result, carbon fixation system of A. altissima was most sensitive to $O_3$ stress to evaluate physiological damage induced by $O_3$.
Kim, Dong-Kun;Lee, Yun-Jie;Yu, Myong-Jin;Pak, Dae-Won;Kim, Mi-Sun;Sang, Byoung-In
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.4
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pp.362-367
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2006
Waste activated sludge(WAS) collected from domestic wastewater treatment plant is biomass that contains large quantities of organic matter. However, relevant literature show that the bio-hydrogen yield using WAS was too low. In this study, the effect of pretreatment of WAS on hydrogen yield was investigated. Pretreatment includes acid and alkali treatments, grinding, heating, ozone and ultrasound methods. After pretreatment organic matters of WAS were solubilized and soluble chemical oxygen demand(SCOD) was increased by 14.6 times. Batch experiments were conducted to investigate the effects of pre-treatment methods and buffer solution, hydrogen partial pressure, and sodium ion on hydrogen production from WAS by using heated anaerobic mixed cultures. Experimental results showed that addition of buffer solution, efficient pre-treatment method with alkali solution, and gas sparging condition markedly increased the hydrogen yield to 0.52 mmol $H_2/g$-DS.
The removal yield of dissolved organic matter in drinking water by biological activated carbon (BAC) process was investigated. The tested processes wer raw water-AC process (BAC1), raw water-ozonation-BAC process (BAC2), and raw water-ozonation-coagulation/sedimentation-BAC process (BAC3). The amounts of organic matter was measured as dissolved organic carbon (DOC), ulta-violet radiation at 254 nm wavelength ($UV_{254}$), total nitrogen (T-N), ammonia nitrogen (NH_3$-N), and total phosphate (T-P). As a results, 30.7% DOC was removed by BAC2 process, which showed higher removal efficiency than BAC1 or BAC3 processes. The removal yield of $UV_{254}$ in BAC1, BAC2, and BAC3 processes were observed as 45.3%, 44.6%, 58.4%, respectively. And the removal yield of ammonia nitrogen were 66%, 81%, 29% in each BAC processes. The optimal empty bed contact time (EBCT) of BAC processes was estimated as 10 minute. This study has shown that BAC process combined with ozone treatment was efficient for removing dissolved organic matter in water.
The synthesis of $CF_3$I and $C_2F_5I from $CF_3Br$ was studied for the reuse of $CF_3Br$ which is abolished to save the ozone layer of the earth. Reaction experiments were carried out in experimental scale synthesis equipment with catalysts, such as CuI, Kl, $K_2$$CO_3$, KF metal salt/active carbon and alumina support at $400~600^{\circ}C$. Main products of reaction were $CF_3i$ and $C_2F_5I$ with small amounts of $C_2F_5I$, $CF_4$, $CF_2Br_2$ by-products. 7.5wt% KI and $K_2CO_3$over activated carbon catalysts show the highest yield of $CF_3$I and 7.5wt% CuI over alumina catalysts show the highest yield of $C_2F_5i$. And optimal reaction temperature was about $500^{\circ}C$.
Park, Jeong-Uk;Choi, Kum-Chan;Kim, Hyun-Ha;Ogata, Atsushi;Futamura, Shigeru
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.2
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pp.215-223
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2005
Non-thermal plasma decomposition of gas-phase styrene was investigated in this study using three different types of plasma reactors; dielectric-barrier discharge (DBD) reactor, surface discharge (SD) reactor and plasma-driven catalyst (PDC) reactor packed with 2.0 wt% $Ag/TiO_2$ catalysts. The main parameters used for the comparative assessment of the plasma reactors include the decomposition efficiency, carbon balance, byproduct distribution, COx ($CO+CO_2$) selectivity and COx yield. The SD and the DBD reactors showed better conversion efficiency of styrene than that of the PDC reactor due to their larger capability in ozone formation. On the other hand, the PDC reactor showed better carbon balance, the yield and the selectivity of COx. The required specific input energies to achieve 100% carbon balance from the decomposition of 100 ppmv styrene using the plasma alone reactors and the PDC reactor were 420 J/L and 110 J/L, respectively. The major decomposition products in gas-phase were CO, $CO_2$ and HCOOH regardless of the types of plasma reactors. In the case of SD and DBD reactors, the $CO_2$ selectivity ranged in $39.5{\sim}60%$. The $CO_2$ selectivity in the PDC reactor was in range of $68.5{\sim}75.5%$.
Choi, Ke Chon;Lee, Chang Heon;Song, Byang Chol;Park, Yang Soon;Jee, Kwang Yong;Kim, Won Ho
Analytical Science and Technology
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v.13
no.6
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pp.751-758
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2000
A study was carried out on the dissolution of spent PWR fuels and performed on the fuels and the separation of iodide for the quantitative analysis using SIMFUEL which has chemical composition of a simulated spent PWR fuel (burn-up; 35,000 MWd/MTU and cooling time; 10 years). To dissolve the SIMFUEL effectively and to minimize the formation of volatile iodine through dissolution process, the optimum ratio of mixed acid ($HNO_3/HCl$ 80: 20 mol%) was established and ozone gas was purged. In the separation step of iodine with $CCl_4$, $NH_2OH{\cdot}HCl$ was used for reducing ${IO_3}^-$ to $I_2$.The optimum acidity of the dissolved solution and the added of $NH_2OH{\cdot}HCl$ were 2.5 M and more than $1.5{\times}10^{-3}mole$, respectively. The recovery of iodide by ion chromatography was $82.8{\pm}4.1%$ and the total yield was corrected by gamma spectrometery using $^{131}I$ as a tracer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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