In anesthetized rats, we examined the possibility that endothelium-derived relaxing factor (EDRF) or nitric oxide (NO) released in response to cholinergic mechanism may contribute to the reflex autoregulation of cerebral blood flow. Suffusion with mock cerebrospinal fluid (CSF), containing acetylcholine (ACh, $10^{-9}{\sim}10^{-6}M$) evoked concentration-dependent vasodilatation of the resting pial artery (mean, $19.3{\pm}1.7{\mu}m$, n=36), which was significantly inhibited not only by $N{\omega}$-nitro-L-arginine (L-NNA, $10^{-5}M$) but also by methylene blue ($10^{-6}M$) and oxyhemoglobin ($10^{-6}M$). The muscarinic receptors in the endothelium of pial artery implicated in the release of EDRF were considered to be $M_1\;and\;M_3$ subtypes. When suffused with mock CSF containing L-arginine it caused a transient vasodilatation, which was strongly inhibited by LY 83583 ($10^{-5}M$), but not by L-NNA ($10^{-5}M$). Additionally, both ACh- and L-arginine-induced vasodilation were significantly inhibited by glibenclamide, a specific ATP-sensitive $K^+$ channel blocker. On the other hand, changes in pial arterial diameter were plotted as a function of changes in systemic arterial blood pressure. The slopes of regression lines for vasodilation and vasoconstriction were not affected by pretreatment with $10^{-5}M$ L-NNA, but significantly reduced by $3{\times}10^{-6}M$ glibenclamide. Thus it is suggested that the reflex vasodilation of rat pial arteries in response to a transient hypotension is not mediated by EDRF (NO).
As S-nitrosothiols were proposed as nitrergic carriers in vascular and nonvascular smooth muscle, we have investigated the relaxant properties of several S-nitrosothiols in the porcine retractor penis(PRP) muscle and compared them with the effects of exogenously added NO, electrical field stimulation(EFS) of NANC nerves and sodium nitroprusside(SNP). Also the influences of oxyhemoglobin and hydroquinone on the relaxant responses were investigated. In addition, effects of NO on membrane potentials and its involvement in the generation of inhibitory junction potential(IJP) were investigated with conventional intracellular microelectrode technique. The results were summerized as follows. 1. Frequency-dependent relaxations of PRP muscle were induced by EFS to NANC nerve. Tetrodotoxin($1{\times}10^{-6}M$) abolished the relaxations of PRP muscle induced by EFS, and L-NAME(($2{\times}10^{-5}M$) and methylene blue($4{\times}10^{-5}M$) inhibited the relaxations. L-NAME-induced inhibition of the relaxations was reversed by L-arginine($1{\times}10^{-3}M$), but not by D-arginine. 2. Exogenous NO($1{\times}10^{-5}-1{\times}10^{-4}M$), sodium nitroprusside(($1{\times}10^{-7}-1{\times}10^{-4}M$) induced dose-dependent relaxations of PRP muscle. All S-nitrosothiols($1{\times}10^{-7}-1{\times}10^{-4}M$) tested relaxed the PRP muscle in dose-dependent manner and the potency order was SNAP>GSNO>CysNO>SNAC. 3. Oxyhemoglobin($5{\times}10^{-5}M$) blocked the relaxation induced by exogenous NO and inhibited EFS-, S-nitrosothiols-, and SNP-induced relaxation. 4. Hydroquinone($1{\times}10^{-4}M$) also abolished the relaxations induced by exogenous NO, and reduced the relaxations induced by S-nitrosothiols, but did not affect EFS- and SNP-induced relaxations. 5. SNP($2{\times}10^{-6}-5{\times}10^{-6}M$) relaxed muscle strips but the membrane potentials were not affected. 6. EFS with several pulses(1ms, 2Hz, 80V) produced an inhibitory junction potential(IJP) with muscle relaxation. They were abolished by TTX($2{\times}10^{-6}M$). $N^G$-nitro-$_{\small{L}}$-arginine(L-NNA, $2{\times}10^{-5}M$) abolished the muscle relaxation, but had no effect on IJP.
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.9
no.2
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pp.109-112
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2011
Aluminum phosphide is commonly used as a rodenticidal agent in agricultural workplaces. However, reported cases of aluminum phosphide poisoning in Korea are rare. Upon contact with moisture in the air, aluminum phosphide releases highly toxic phosphine gas ($PH_3$). $PH_3$ is readily absorbed through lung epithelium and into the bloodstream. Phosphine may cause denaturing of oxyhemoglobin and enzymes important to respiration and metabolism, and also may effect cellular membranes. There are numerous complications associated with acute aluminum phosphide poisoning including gastrointestinal, respiratory, and cardiac toxicities. We report the case of a 46-year-old man who suffered from respiratory and cardiac toxicities after unintentional aluminum phosphide exposure. More intensive education for prevention is recommended.
Blood oxygen saturation ($SpO_2$) is so important to be called bio-signal of the fifth. The measurement of blood oxygen saturation based on broad-ban light source has advantages of simple testing facility and easy understanding. This paper proposes a LabVIEW program which measures blood oxygen saturation based on broad-band light source. It combines LabVIEW and MATLAB, utilizing different light absorptions of oxyhemoglobin and deoxyhemoglobin in the visual wavelength range of 450nm-750nm to determine blood oxygen saturation. In order to improve accuracy through reducing the impact of hand shaking, the probe is fixed to the motor stage and then move a constant distance between the probe and the sample to be measured. Experimental results show that the proposed method noticeably increases the accuracy and saves time compared with the conventional methods.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.32
no.3
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pp.118-123
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2021
The pulsed photoangiolytic 532-nm potassium-titanyl-phosphate (KTP) laser has emerged in recent years as an efficacious treatment modality for vocal fold lesions. It also has broadened the indications for other laryngeal laser surgery. Features of KTP laser that it is a fiber-based delivery system and its energy is selectively absorbed by oxyhemoglobin make it suitable for office-based laryngeal procedures. An office-based KTP laser surgery provides an alternative management option for benign laryngeal diseases and can be performed comfortably under flexible endoscopic guidance which is placed through the nose of a fully awake patient. Office-based laryngeal surgery with a KTP laser can alleviate the need for general anesthesia. However, there are some limitations to apply due to reduced visual precision and the fact that the vocal folds are moving during procedures. Clinicians should carefully weigh the advantages and disadvantages of office-based procedures before a treatment option is selected. Patient selection and standardized laser energy parameters may help in decreasing complications and improving the treatment results.
The selection of anesthetic agent is important in preclinical studies, since each agent affects the systemic hemodynamics in different ways. For that reason, we hypothesized that different anesthetic agents will result in different vaginal hemodynamic response and temperature during sexual arousal, in an animal model. To validate the hypothesis, animal experiments were performed using female rats with two anesthetic agents widely used in preclinical studies: ketamine and isoflurane. Our previously developed near-infrared-spectroscopy-based probe was used to measure the changes of oxyhemoglobin (OHb), deoxyhemoglobin (RHb), and total hemoglobin (THb) concentrations along with temperature from the animal vaginal wall. As a control, saline was administered to both isoflurane- and ketamine-anesthetized animals, and did not show any significant changes in OHb, RHb, THb, or temperature. However, an administration of apomorphine (APO, 80 ㎍/kg) induced increases of OHb (63 ± 28 μM/DPF), RHb (35 ± 20 μM/DPF), and THb (98 ± 49 μM/DPF) in ketamine-anesthetized animals, while decreases of OHb (52 ± 76 μM/DPF) and THb (38 ± 30 μM/DPF) and an increase of RHb (28 ± 51 μM/DPF) were found in isoflurane-anesthetized animals. The vaginal temperature decreased from the baseline in both ketamine-(0.42℃) and isoflurane-(1.22℃)anesthetized animals. These results confirmed our hypothesis, and suggest that a preclinical study monitoring hemodynamic responses under anesthesia should employ an appropriate anesthetic agent for the study.
The effect of oral vitamin e (800IU/day) and C (500mg/day) supplementation for 10 days and/or smoking cessation for 5 days on oxidative damage to the red blood cells (RBC) of male smokers (22.2$\pm$0.2 years old) was studied. RBC were tested for their ability to protect against smoking-induced oxidative damage by measuring heme proteins (carboxyhemoglobin, hemoglobin, methemoglobin, oxyhemoglobin), hemolysis and thiobarbiturinc acid reactive substances (TBARS). Plasma levels of vitamin c, A, E, $\beta$-catotene, total cholesterol, glutamic pyruvic transaminase(GPT) and glutamic oxaloacetic transaminase(GOT) were also analyzed. In experiment one, a comparison was made of heme proteins and lipid damage to RBC, plasma antioxidant status (indexed by plasma levels of vitamin C, E, A and $\beta$-carotene) between smokers(n=56) and non-smokers (n=16). No differences were found in plasma antioxidant status, heme protein damage and TBARS concentration of RBC. In experiment two, 46 fasting male smokers from experiment one were divided into 4 groups. The groups were smoking with placebo group(SP, n=14), smoking cessation with vitamins supplementatin group (SV, n=13), smoking cessation with placebo group (NSP, n=9) and smoking cessation with vitamins supplementation group (NSV, n=10). After supplementing antioxidant vitamins, significant increases were seen in plasma vitamins supplementation group (NSV, n=10). After supplementing antioxidant vitamins, significant increases were seen plasma vitamin C (p<0.05) and vitamin E levels (p<0.05). The plasma vitamin E level was highest in the NSV group. Vitmain E and C supplementation provided some protection against heme proteins and lipid damage by lowering methemoglobin, hemolysis and TBARS concentration of RBC. Smoking cessation significantly decreased TBARS of RBC and plasma total cholesterol concentration. Supplementing vitamin E and C with smoking cessation considerably lowered plasma total cholesterol. These results point to a special association among smoking, oxidative damage and plasma antioxidant vitamin status. They indicate that increases in plasma antioxidant status can be detected after the supplementation of vitamin C and E and that smoking cessation had an additional effect on plasma vitamin E level. The present data suggest that improved antioxidant status induced by antioxidant supplementation or smoking cessation may help prevent oxidative damage in smokers.
A simple method for determining the absorption coefficient of oxyhemoglobin and deoxyhemoglobin in human blood is proposed as an application of the complex propagation constant of a guided wave in a thin-film optical waveguide. A serial multichannel sample chamber is constructed on the waveguide to vary the interaction length between the evanescent field and the sample, and the dependence of the sensor response on the interaction length is investigated for the various concentration of two hemoglobins. The sensor response is linearly proportional to the interaction length and the concentration of two hemoglobins. The attenuation constant due to the evanescent field absorption between the samples is experimentally obtained with the designed sensor, and then the absorption coefficient is determined by the proposed method. The absorption coefficients determined by the proposed method fairly well coincided with those obtained by the conventional transmission measurement.
Gyoung-Hahn Kim;Seong-Woo Woo;Sung Hun Ha;Jinlong Piao;MD Sahin Sarker;Baejeong Park;Chang-Sei Kim
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.44
no.6
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pp.392-403
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2023
This study presents a new hybrid fNIRS-EEG system to meet the demand for a lightweight and low-cost sleep pattern monitoring device. For multiple-channel configuration, a six-channel electroencephalogram (EEG) and a functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) system with eight photodiodes (PD) and four dual-wavelength LEDs are designed. To enhance the convenience of signal measurement, the device is miniaturized into a patch-like form, enabling simultaneous measurement on the forehead. Due to its fully integrated functionality, the developed system is advantageous for performing sleep stage classification with high-temporal and spatial resolution data. This can be realized by utilizing a two-dimensional (2D) brain activation map based on the concentration changes in oxyhemoglobin and deoxyhemoglobin during sleep stage transitions. For the system verification, the phantom model with known optical properties was tested at first, and then the sleep experiment for a human subject was conducted. The experimental results show that the developed system qualifies as a portable hybrid fNIRS-EEG sleep pattern monitoring device.
This study was carried out to characterize nonadrenergic, noncholinergic(NANC) relaxation of porcine retractor penis(PRP) muscle induced by electrical field stimulation(EFS) and to investigate the actions of niric oxide(NO) and vasoactive intestinal polypeptide(VIP) as candidates for NANC neurotransmitters. Biphasic relaxations of PRP muscle were induced by EFS to NANC nerve. Rapid-phase relaxation was observed at low frequency(0.5-16Hz) and slow-phase relaxation followed during high frequency(8-60Hz). Both relaxations were frequency-dependent and TTX($1{\times}10^{-6}M$)-sensitive. L-NAME($2{\times}10^{-5}M$) inhibited the rapid-phase relaxation, but not the slow-phase relaxation. The inhibition of the rapid-phase relaxation with L-NAME was reversed by L-arginine ($1{\times}10^{-3}M$) but not by D-arginine($1{\times}10^{-3}M$). Methylene blue($4{\times}10^{-5}M$) reduced the rapid-phase relaxation. Exogenous No(ExoNO, $1{\times}10^{-5}-1{\times}10^{-4}M$) induced dose-dependent relaxations of PRP muscle. Oxyhemoglobin($5{\times}1^{-5}M$) blocked the relaxation induced by ExoNO and inhibited EFS-induced relaxation. Hydroquinone($1{\times}10^{-4}M$) also abolished the relaxation induced by ExoNO, but did not affect EFS-induced relaxation. L-NAME resistant slow-phase relaxation to EFS was inhibited by ${\alpha}$-chymotrypsin(2.5 U/ml). Both methylene blue($4{\times}10^{-5}M$) and Nethylmaleimide($1{\times}10^{-4}M$) reduced the slow-phase relaxation by EFS. [4-Cl-D-$Phe^6$, $Leu^{17}$]-VIP($3{\times}10^{-6}M$) inhibited the slow-phase relaxation by EFS. External applications of VIP ($1{\times}10^{-7}M$) caused relaxations that were simillar to the L-NAME resistant slow-phase relaxations induced by EFS, and relaxant effects of exogenous VIP were blocked by ${\alpha}$-chymotrypsin(2.5 U/ml).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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