가자 추출물을 흰쥐에 일정량 투여한 후 간장에 미치는 영향을 관찰할 목적으로 여러 가지 효소량의 변동을 검토하였다. 간 손상의 지표로 사용되는 AST, ALT활성을 측정한 결과 AST, ALT모두에서 정상군보다 300 mg/kg의 용량으로 2주 시료 투여한 군의 함량이 2배 이상 증가되는 것으로 나타났다. 가자 추출물이 지질과산화물 생성에 미치는 효과를 관찰한 결과, 300 mg/kg의 용량으로 2주 시료 투여한 군함량이 정상군에 비해 135.43%, 173.9% 정도 증가하는 결과를 나타내었다. 간 조직의 지질과산화물 반응에 관여하는 것으로 알려진 XO, AO, AD 및 AH활성에 대한 효과를 관찰한 결과 마이크로솜 분획에 존재하는 AD, AH의 활성은 저해 효과가 없었고, 세포질 효소인 XO, AO의 활성은 300 mg/kg의 용량으로 2주 시료 투여한 군 함량이 정상군에 비해 약 2배 증가됨을 볼 수 있었다. 가자 추출물에 의한 간 조직중 glutathione농도에 미치는 영향에 대해 관찰한 결과 2주 동안 300 mg/kg의 용량으로 투여한 군의 glutathione농도는 정상군에 비해 약 75% 감소하는 것으로 나타났다 가자 추출물 투여 후 glutathione의 함량 감소를 경감시키는 기전을 알아볼 목적으로 glutathione 합성에 관여하는 $\gamma$-GCS의 활성과 산화형 glutathione을 환원형 glutathione으로 환원시키는 GR의 활성을 관찰한 결과 정상군에 비해 GR이 56.6%, $\gamma$-GCS가 6.7% 정도 감소하는 것으로 나타났다. 이러한 glutathione의 함량 변동은 산화형 glutathione을 환원형 glutathione으로 환원시키는 GR의 활성에 영향을 주어 나타나는 결과로 생각된다. 가자 추출물이 지질과산화의 해독계에 미치는 영향을 관찰할 목적으로 catalase, GP 및 SOD의 활성을 측정한 결과 catalase, GP의 활성은 각각 77.5%, 64.3% 감소하는 결과를 나타냈으며, SOD의 활성은 정상군에 비해 약 3배 증가하는 것으로 나타났다.
목적: 본 연구는 황금추출물이 과산화지질을 장기간 급여한 흰쥐의 지질대사, 산화반응 및 전염증성 cytokine의 생산에 미치는 영향을 검토하기 위해 수행되었다. 방법: 10주 동안 흰쥐에게 과산화지질을 과량으로 급여하여 생체 내에 과잉의 지질을 축적시킨 후, 황금추출물을 6주간 급여하였다. 그 후, 각 처리군별로 지질대사, 산화반응 및 전염성 cytokine의 생산에 미치는 영향을 조사했다. 결과: 혈액 내 유리지방산, 총지질, 총콜레스테롤, low density lipoprotein-cholesterol과 간장 내 총지질, 총콜레스테롤이 황금추출물 처리군에서 하락했다. 혈액 및 간장의 thiobarbituric acid 농도가 황금추출물 처리군에서 하락했다. 간장 내 항산화효소들(glutathione peroxidase, liver catalase, liver superoxide dismutase)의 활성치가 황금처리군에서 상승하였다. 전염증성 cytokine(interleukin $[IL]-1{\beta}$, tumor necrosis $factor-{\alpha}$, IL-6)의 농도는 황금추출물 처리군에서 하락했다. 반면에 IL-10의 농도는 황금추출물 처리군에서 증가했다. 결론: 이상의 결과들을 종합해 보면, 황금 추출물은 과산화지질을 급여한 비만쥐의 지질대사, 항산화반응 및 항염증반응에 긍정적인 효과를 나타내었음을 인식시켜 준다.
International Journal of Vascular Biomedical Engineering
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제2권2호
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pp.1-9
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2004
The history of studies in biology regarding reactive oxygen species (ROS) is approximately 40 years. During the initial 30 years, it appeared that these studies were mainly focused on the toxicity of ROS. However, recent studies have identified another action regarding oxidative signaling, other than toxicity of ROS. Basically, it is suggested that ROS are reactive, and degenerate to biomolecules such as DNA and proteins, leading to deterioration of cellular functions as an oxidative stress. On the other hand, recent studies have shown that ROS act as oxidative signaling in cells, resulting in various gene expressions. Recently ROS emerged as critical signaling molecules in cardiovascular research. Several studies over the past decade have shown that physiological effects of vasoactive factors are mediated by these reactive species and, conversely, that altered redox mechanisms are implicated in the occurrence of metabolic and cardiovascular diseases ROS is a collective term often used by scientist to include not only the oxygen radicals($O2^{-{\cdot}},\;{^{\cdot}}OH$), but also some non-radical derivatives of oxygen. These include hydrogen peroxide, hypochlorous acid (HOCl) and ozone (O3). The superoxide anion ($O2^{-{\cdot}}$) is formed by the univalent reduction of triplet-state molecular oxygen ($^3O_2$). Superoxide dismutase (SOD)s convert superoxide enzymically into hydrogen peroxide. In biological tissues superoxide can also be converted nonenzymically into the nonradical species hydrogen peroxide and singlet oxygen ($^1O_2$). In the presence of reduced transition metals (e.g., ferrous or cuprous ions), hydrogen peroxide can be converted into the highly reactive hydroxyl radical (${^{\cdot}}OH$). Alternatively, hydrogen peroxide may be converted into water by the enzymes catalase or glutathione peroxidase. In the glutathione peroxidase reaction glutathione is oxidized to glutathione disulfide, which can be converted back to glutathione by glutathione reductase in an NADPH-consuming process.
The experiment was designed as a 3 × 3 × 2 factorial arrangement of treatments, including (i) pomegranate peel (zero, 4%, and 8 percent), (ii) oxidized soybean oil (zero, 2%, and 4 percent), and (iii) alpha-tocopherol (zero and 200 mg/kg). Supplementation of 8% pomegranate peel in diets significantly decreased the growth performance of broiler chickens. The supplementation of 4% oxidized oil in diets significantly reduced body weight gain and Feed intake whole experimental period (p < 0.05). The results showed that supplementation of 4% pomegranate peel in the diet was associated with low aspartate transaminase (AST), alanine transaminase, and malondialdehyde (MDA). However, 4% pomegranate peel increased the total antioxidant capacity (TAC) and superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) activities. The supplemental 4% oxidized oil increased the serum AST, alanine aminotransferase (ALT), and MDA concentrations. TAC, SOD, and Catalase (CAT) activities were affected by 4% oxidized oil and alpha-tocopherol. The use of oxidized oil and vitamin E decreased MDA concentration. The serum glucose and globulin concentrations were significantly lower in the 8% pomegranate peel. The results showed that supplementation with 4% pomegranate peel in diets reduced serum low-density lipoprotein (LDL). The inclusion of 4% oxidized oil in diets reduced serum glucose and increased the blood lipid concentration such as triglyceride, cholesterol and LDL. Vitamin E supplementation reduced the serum cholesterol and LDL concentrations. The use of 8% pomegranate peel reduced red blood cell (RBC), hemoglobin, and packed cell value (PCV). The results indicated that supplementation with 8% pomegranate peel and 4% oxidized oil in diets decreased the immunoglobulin concentration in broilers. In addition, it was found that the inclusion of 4% pomegranate peel in diets resulted in higher IgG, IgM and total immunoglobulin. Pomegranate peel supplementation significantly decreased meat MDA concentration. Supplementation of 4% oxidized oil increased MDA of meat (p < 0.05). Vitamin E supplementation (200 mg/kg) significantly decreased MDA of meat (p < 0.05). Consequently, the results of this experiment showed that supplementation with 4% pomegranate peel had beneficial effects on broiler chickens. It was also found that feeding 2% oxidized oil in diets had no adverse effect on broilers.
목 적: $^{60}Co\;{\gamma}$선을 생쥐에 전신조사로 유도된 생쥐 간의 장해에 대한 발효인삼의 방사선방호효과를 방호제인 glutathione(GSH) 함량 변화를 통하여 실험적 연구를 하였다. 대상 및 방법: ICR종 수컷 생쥐를 발효인삼 투여군, 백삼 투여군, 방사선 조사군, 대조군으로 각각 분류하여 발효인삼 투여군(FG+Rad), 백삼 투여군(WG+Rad)은 $^{60}Co\;{\gamma}$선 조사 전에 백삼과 발효인삼을 7일간(150 mg/kg/day) 경구 투여하였고, 방사선 조사군(Rad)은 $^{60}Co\;{\gamma}$선을 5 Gy(1.01 Gy/min) 선량으로 조사하였으며, 대조군(Co)은 0.1 mL의 생리적 식염수를 투여하였다. 각각의 실험군을 통하여 생쥐 간 조직에서의 환원형 glutathione와 산화형 glutathione(GSSG)의 함량 변화를 조사한 결과 아래와 같다. 결 과: 1. 발효인삼 투여군과 백삼 투여군에서 방사선 조사군보다 유의성 있게 glutathione함량이 증가하였고 산화형 glutathione(GSSG)의 함량은 유의성 있게 감소하였다. 2. 발효인삼투여군과 백삼투여군에서 방사선 조사군보다 산화형 glutathione(GSSG)의 함량과 총 glutathione함량 비율은 유의성 있게 감소하였다. 결 론: 발효인삼투여군이 백삼투여군보다 glutathione함량을 증가시킴으로서 효율적으로 생쥐간의 방사선 방호효과를 증진시킴을 알 수가 있었다.
Liang, Fangfang;Jiang, Shouqun;Mo, Yi;Zhou, Guilian;Yang, Lin
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제28권8호
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pp.1194-1201
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2015
This study investigated the effect of oxidized soybean oil in the diet of young chickens on growth performance and intestinal oxidative stress, and indices of intestinal immune function. Corn-soybean-based diets containing 2% mixtures of fresh and oxidized soybean oil provided 6 levels (0.15, 1.01, 3.14, 4.95, 7.05, and $8.97meqO_2/kg$) of peroxide value (POV) in the diets. Each dietary treatment, fed for 22 d, had 6 replicates, each containing 30 birds (n = 1,080). Increasing POV levels reduced average daily feed intake (ADFI) of the broilers during d 1 to 10, body weight and average daily gain at d 22 but did not affect overall ADFI. Concentrations of malondialdehyde (MDA) increased in plasma and jejunum as POV increased but total antioxidative capacity (T-AOC) declined in plasma and jejunum. Catalase (CAT) activity declined in plasma and jejunum as did plasma glutathione S-transferase (GST). Effects were apparent at POV exceeding $3.14meqO_2/kg$ for early ADFI and MDA in jejunum, and POV exceeding $1.01meqO_2/kg$ for CAT in plasma and jejunum, GST in plasma and T-AOC in jejunum. Relative jejunal abundance of nuclear factor kappa B ($NF-{\kappa}B$) P50 and $NF-{\kappa}B$ P65 increased as dietary POV increased. Increasing POV levels reduced the jejunal concentrations of secretory immunoglobulin A and cluster of differentiation (CD) 4 and CD8 molecules with differences from controls apparent at dietary POV of 3.14 to $4.95meqO_2/kg$. These findings indicated that growth performance, feed intake, and the local immune system of the small intestine were compromised by oxidative stress when young broilers were fed moderately oxidized soybean oil.
The neurotoxicity induced by L-glutamate in primary cultures of rat cortical cells could be attenuated by sesquiterpene constituent of Ginkgo biloba leaves, bilobalide. At the c oncentration of 100 nM, Bilobalide elevated the combined levels of reduced/oxidized glutathione in rat cortical cells exposed to 100 ${\mu}$M glutamate. Furthermore, bilobalide promoted a reduction in superoxide dismutase activity in glutamate-treated cells. Finally, bilobalide markedly inhibited the production of malondialdehyde. a measure of lipid peroxidation, in glutamate-treated rat cortical cells.
This study investigated the relations between the photosynthetic rate and the activities of antioxidatile enzymes, glutathione reductase, ascorbate free radical reductase, ascorbate peroxidase, glutathione peroxidase, and ascorbate oxidase, in the leaves of Panax ginseng. Under the normal cultivation condition, Panax in showed lower g1utathione reductase and ascorbate free radical reductase activities the Glycine max. But P ginseng showed higher 91utathione Peroxidase, ascorbate Peroxidase, and ascorbate oxidase activities than C. Panax. Therefore, P. ginseng showed weak activities of reductases for the reduction of the oxidized antioxidants. Under the light intensity of 25 KLux, the reductases showed a decrease of over 75% after 24 hours. But the peroyoxidases decreased about 40%. These results showed that the decrease of reductases acitivities was consistent with the decrease of photosynthetic rate. Therefore, we consider that the regulation of antioxidative enzymes or the application of exogenous antioxidants will be effective means for the protection of photodamage in p. ginseng.
In order to investigate the effect of selenium (Se) on the liver damage, metallothionein synthesis and hepatic antioxidative detoxification system in cadmium(Cd) administered rats. Sprague-Dawley male rats(60\\5g) were divided into two diet groups, depending on with (CdS groups) or without (Cd groups) 0.5ppm Se supplementation and fed experimental diets ad libidum for 4 weeks. And then each group was again subdivided into five groups, depending on injection number of Cd, i.e., 0, 1, 2, 3, and 4 times of 2.5mg Cd/kg of body wt once a day. Hemoglobin concentration, hematocrit values, superoxide dismutase, glutathione peroxidase and glutathione S-transferase activite were decreased progressively with increasing number of Cd injection, but increased by the supplementation of Se. The reduced form of glutathione (GSH) contents in blood and liver and vitamin E content were decreased and oxidized form (GSSG) increased in Cd groups, but these of Se supplemented groups were not very different from controls. Cd reduced liver vitamin E content which was not restored by Se supplementation. Liver lipid peroxide values were elevated with increasing doses of Cd, but Se supplementation reduced these elevated levels. Accumulation of metallothionein in liver and kidney was increased with increasing number of Cd injection, but Se did not affect on them. Histological examination revealed that lysosomes were significantly increased and mitochondria and Golgi apparatus were enlarged by Cd, however, these changes were reduced by Se. It was concluded that Se administration promoted antioxidative detoxification and alleviated peroxidative damage in rat liver by Cd.
The present study was conducted to investigate the effects of flowers ethanol extract of Elsholtzia splendens (ESE) on the antioxidant defence system in mice with 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA)-induced oxidative stress. The ESE was pre-administered orally to 2 groups of mice at 10 and 50mg/kg body weight (BW) for 5 weeks. Subsequently, mice with pretreatment of ESE received DMBA intragastrically at a dose of 34 mg/kg BW twice a week for 2 weeks. In DMBA alone group, biomarkers of oxidative stress (TBARS value, carbonyl content, and serum 8-OH-dG) were significantly increased. Also, the antioxidant enzymes were down-regulated. ESE significantly restored the TBARS value and carbonyl content at both doses, while a decrease in the elevated serum 8-OH-dG content was observed only at the higher dose. The DMBA-induced decreases in catalase and superoxide dismutase (SOD) activities were restored to nearly control levels by ESE. Glutathione peroxidase (GSH-px) and glutathione reductase (GR) activities, as well as the reduced glutathione (GSH)/oxidized GSH (GSSG) ratio, were significantly affected by ESE at the higher dose. These results suggest that ESE possesses antioxidant activity, which plays a protective role against DMBA-induced oxidative stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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