Park, Ki-Young;Maeng, Sung-Kyu;Kim, Ki-Pal;Lee, Seock-Heon;Kweon, Ji-Hyang;Ahn, Kyu-Hong
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.18
no.3
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pp.377-384
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2004
In the present study, a feasibility of an advanced oxidation process using UV/Hydrogen peroxide($H_2O_2$) system equipped with a medium pressure lamp for secondary effluent reclamation was investigated. Initial concentration of $H_2O_2$ and pH were changed to determine the optimum operation condition for the system. The removal efficiency of color was than 80% with 14.3mg/L of initial $H_2O_2$ and 5 minute of contact time in the UV/$H_2O_2$ system. The color removal was analyzed using first-order reaction equation. The dependence of rate constant (k) on initial $H_2O_2$ represented the rational relationship with maximum value. Residual $H_2O_2$ caused increase of effluent COD, since analyzing agent, dichromate, reacted with $H_2O_2$ in the sample. Therefore, excess initial concentration of $H_2O_2$ would significantly affect effluent COD measurement. At pH variation experiment, both residual $H_2O_2$ and color showed peak in the neutral pH range with the same pattern. Effect of $H_2O_2$ dose also enhanced color removal but raised residual $H_2O_2$ problem in the continuous operation UV system. In conclusion, these results indicated that medium pressure UV/$H_2O_2$ system could be used to control color in the secondary effluent for reclamation and reuse.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1992.11a
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pp.136-140
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1992
The purpose of this research is to develop the lithium secondary battery. This paper describes the preparation, electrochemical properties of nontstoichiometric(NS)-$V_6O_{13}$ and characteristics of Li/$V_6O_{13}$ secondary battery. NS-$V_6O_{13}$ was prepared by thermal decomposition of $NH_4VO_3$ under Ar stream of 140ml/min~180ml/min flow rate. And then, this NS-$V_6O_{13}$ was used for cathode active material. Cathode sheet was prepared by compressing the composite of NS-$V_6O_{13}$, acetylene black(A.B) and teflon emulsion (T.E). Characteristics of the test cell are summarised as follows. Oxidation capacity of NS-$V_6O_{13}$ was about 20% less than its reduction capacity. A part of NS-$V_6O_{13}$ cathode active material showed irreversible reaction in early charge-discharge cycle. This phenomena seems to be caused by irreversible incoporation/discoporation of lithium cation to/from NS-$V_6O_{13}$ host. Discharge characteristics curve of Li/$V_6O_{13}$ cell showed 4 potential plateaus. Charge-discharge capacity was declined in the beginning of cycling and slowly increased in company with increasing of coulombic efficiency. Energy density per weight of $V_6O_{13}$ cathode material was as high as 522Wh/kg~765Wh/kg.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.29
no.10
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pp.665-670
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2016
Prevailing dissemination of machine tools and cutting technology have caused drastic developments of high speed dry machining with work materials of high hardness, and demands on the high-hardness-materials with high efficiency have become increasingly important in terms of productivity, cost reduction, as well as environment-friendly issue. Addition of Si to TiAlN has been known to form nano-composite coating with higher hardness of over 30 GPa and oxidation temperature over $1,000^{\circ}C$. However, it is not easy to add Si to TiAlN by using conventional PVD technologies. Therefore, Ti-Al-Si-N have been prepared by hybrid process of PVD with multiple target sources or PVD combined with PECVD of Si source gas. In this study, a single composite target of Ti-Al-Si was prepared by powder metallurgy of MA (mechanical alloying) and SPS (spark plasma sintering). Properties of he resulting alloying targets were examined. They revealed a microstructure with micro-sized grain of about $1{\sim}5{\mu}m$, and all the elements were distributed homogeneously in the alloying target. Hardness of the Ti-Al-Si-N target was about 1,127 Hv. Thin films of Ti-Al-Si-N were prepared by unbalanced magnetron sputtering method by using the home-made Ti-Al-Si alloying target. Composition of the resulting thin film of Ti-Al-Si-N was almost the same with that of the target. The thin film of Ti-Al-Si-N showed a hardness of 35 GPa and friction coefficient of 0.66.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.1
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pp.166-172
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2013
The purpose of this study is to evaluate the treatment ability of refractory organics in hot rolling precess waste water by redox(reduction and oxidation) reaction. Metal is oxidized in an aqueous solution to generate electron which can reduce water to generate hydroxy radical. These hydroxy radical is very effective to conduct hydrogen abstraction reaction and addition reaction to the carbon - carbon unsaturated link. The surface area of metal alloy reaction material is more than enough to get equilibrium at a single treatment. The efficiency of COD treatment by redox reaction showed maximum at mild pH of pH 7 and pH 6. But it was not effective in acidic atmosphere of pH 3, 4, 5 and basic atmosphere of pH 8 or over. Redox reaction system in much more helpful in a commercial coagulation sedimentation treatment than exclusive system.
Seo, Jeong-Mi;Kong, Dong-Soo;Ahn, Seoung-Koo;Kim, Hyun-Ook
Environmental Engineering Research
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v.11
no.1
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pp.45-53
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2006
Conventional coagulation is still the main treatment process for algae removal in water treatment. The coagulation efficiency can be significantly improved by the preoxidation of algae-containing water. Jar test was conducted to determine the optimal condition for the removal of diatoms, especially Cyclotella sp. by preoxidation and the subsequent coagulation. The effects of various concentration of PAC (Polyaluminum chloride) on coagulation with and without preoxidation using chlorine or potassium permanganate at different pHs (7.7 and 9.0) were evaluated. At pH 7.7, preoxidation with 2ppm $Cl_2$ followed by coagulation with 7.5 ppm PAC coagulant could reduce Cyclotella sp. concentration by 86%. At pH 9.0, preoxidation with 1 mg $KMnO_4/L$ followed by coagulation with 12.5 ppm PAC coagulant reduced Cyclotella sp. concentration by 85%. Non-linear regression was applied to determine the optimal condition. At pH 7.7 and 9.0, R was over 0.9, respectively. The pH of algal blooming water is over 9.0. Algae (diatom; Cyelotella sp.) can be controlled in the following ways: preoxidation with 1 mg $KMnO_4/L$ followed by coagulation with 12.5 ppm PAC coagulant can remove 80% algae from water. If water pH is adjusted to 7.7, it was expected that less amount of coagulant (7.5 or 10 mg PAC /L) after preoxidation ($Cl_2$ 2 ppm or $KMnO_4$ 0.33, 1 ppm) would be needed to achieve similar level of algae removal. The oxidation with 0.33ppm $KMnO_4$ followed by coagulation with 7.5 ppm PAC coagulant was preferable due to cost-effectiveness of treatment condition and color problem after treatment.
Fungal cytochrome P450 (CYP) enzymes catalyze versatile monooxygenase reactions and play a major role in fungal adaptations owing to their essential roles in the production avoid metabolites critical for pathogenesis, detoxification of xenobiotics, and exploitation avoid substrates. Although fungal CYP-dependent biotransformation for the selective oxidation avoid organic compounds in yeast system is advantageous, it often suffers from a shortage avoid intracellular NADPH. In this study, we aimed to investigate the use of bacterial glucose dehydrogenase (GDH) for the intracellular electron regeneration of fungal CYP monooxygenase in a yeast reconstituted system. The benzoate hydroxylase FoCYP53A19 and its homologous redox partner FoCPR from Fusarium oxysporum were co-expressed with the BsGDH from Bacillus subtilis in Saccharomyces cerevisiae for heterologous expression and biotransformations. We attempted to optimize several bottlenecks concerning the efficiency of fungal CYP-mediated whole-cell-biotransformation to enhance the conversion. The catalytic performance of the intracellular NADPH regeneration system facilitated the hydroxylation of benzoic acid to 4-hydroxybenzoic acid with high conversion in the resting-cell reaction. The FoCYP53A19+FoCPR+BsGDH reconstituted system produced 0.47 mM 4-hydroxybenzoic acid (94% conversion) in the resting-cell biotransformations performed in 50 mM phosphate buffer (pH 6.0) containing 0.5 mM benzoic acid and 0.25% glucose for 24 h at $30^{\circ}C$. The "coupled-enzyme" system can certainly improve the overall performance of NADPH-dependent whole-cell biotransformations in a yeast system.
In this work, a detailed study on the electrochemical degradation of an azo dye, Orange G is performed using a platinum electrode. Indeed, the influence of the dye concentration (50-150 mg/L), the pH of the medium and the density of the electric current is studied on the rate of discoloration, the rate of mineralization, the efficiency of the electric current and the energy consumption. The UV-visible spectra of OG plotted against the degradation time show the decrease of the intensity of the characteristic dye peaks. In an environment rich in chlorides, all peaks disappear after 15 min of degradation. However, the peaks at wavelengths of 200 and 290 nm appeared after one hour of treatment. In K2SO4, the eliminated percentages are respectively 46, 54 and 61% for wavelengths of 245, 330 and 480 nm. This suggests that the degradation mechanisms in K2SO4 and KCl environments are not the same. In the middle rich in chlorides, the eliminated percentage of OG did not seem to be affected by the concentrations increase. These results confirm the hypothesis that electrochemical oxidation process is very favorable for concentrated pollutants discharge.
Kim, Jae Hyung;Jeon, Hye Yeon;Lee, Jun Cheol;Pak, Dae Won
Journal of Energy Engineering
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v.21
no.2
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pp.194-201
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2012
In this research, a sewage sludge solubilization study using electrolysis was performed as a pre-treatment for anaerobic digestion efficiency improvement. SCOD potency increased as the treatment time and electric current density increased with sludge electrolysis treatment while SCOD, TN, and TP especially showed the highest increase of 7.4 times, 1.9 times, and 1.3 times respectively at the 60 minute point of treatment. Solubilization was high at the strong acidic and alkaline status for the sewage sludge electrolysis treatment results along early stage pH, and especially, a high solubilization percentage of 32.9% was seen at pH 12. The above result shows that there was an increase of organic matter able to be used by microorganisms from sludge floc and the destruction of EPS structure due to direct and indirect oxidation following electrolysis.
Seo, In-seok;Kim, Hong-suck;Kim, Youn-kwon;Kim, Ji-yeon
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.22
no.2
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pp.203-208
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2006
A continuous feed and cyclic draw SBR process was developed to overcome flow rate fluctuation and to maximize organic matters utilization efficiency for nitrogen and phosphorus removal. The developed SBR process was operated with two parallel reactors. Influent was supplied to one reactor which was not obligately aerated. At the same time, the other reactor was just aerated without supplying influent. In addition this mode was changed periodically. Cycle time was 6hr and aeration time ratio($t_{aer}/t_{total}$) was 0.33, respectively. $COD_{cr}$ and SS removal efficiencies of 95% or higher were achieved. Nitrogen removal was so greatly influenced by influent $COD_{cr}/T-N$ ratio. At influent $COD_{cr}/T-N$ ratio of 5.7, removal efficiencies of ammonia-N, T-N and T-P were 96%, 78% and 55%, respectively. Influent $COD_{cr}/T-N$ of 4 or higher ratio was necessary to achieve 60% or higher nitrogen removal. Organic matters of influent was efficiently utilized in denitrification reaction and consumed COD has a good correlation with removed T-N(about 6.5 mgCOD/mgTN). Continuous feed and cyclic draw SBR process could be one of alternative processes for the removal of nutrients in rural area where $COD_{cr}/T-N$ ratio was low and fluctuation of flow rate was severe.
The effect of steam and ozone pretreatments on fibrillation efficiency by wet disk-milling was investigated. Hemicellulose (40%) and lignin (42%) of Korean white pine were partially removed by steam and ozone pretreatments, respectively. With increasing wet disk-milling time, the diameter of fibers was significantly decreased and its size distribution became narrow. Especially, the average diameters of lignocellulose nanofibers after steam and ozone pretreatments were 19 nm and 12 nm, respectively. Thus-obtained lignocellulose nanofibers-reinforced polyurethane composite was prepared. Tensile strength and elastic modulus were drastically improved with increasing wet disk-milling time and lignocellulose nanofiber content. Nanocomposite reinforced by lignocellulose nanofibers after two pretreatments showed higher tensile properties, compared to that reinforced by lignocellulose nanofiber without pretreatment, at the similar wet disk-milling time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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