Seo Young Kim;Ha Kyun Chang;Ohwi Kwon;JaeYoung Park;Jun-Pyo Myong
Safety and Health at Work
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제15권1호
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pp.1-8
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2024
Background: The International Agency for Research on Cancer (IARC) Monograph conducted a systematic review of the relationship between asbestos and ovarian cancer. However, there may have been information bias due to the undue weight given to few articles. To address this limitation, the present study performed a meta-analysis integrating studies published both before and after the 2012 IARC Monograph on Asbestos, with the aim of investigating the association between asbestos exposure and ovarian cancer. Methods: A comprehensive search of major journal databases was conducted to identify studies examining the relationship between asbestos exposure and ovarian cancer, including those featured in the 2012 IARC Monograph on Asbestos. A meta-analysis on asbestos exposure and cancer risk was performed. Results: The meta-analysis of studies published after the 2012 IARC Monograph on Asbestos found a summary Standardized Mortality Ratio (SMR) of 2.04 (95% CI: 1.03-4.05; p = 0.0123; 5 studies), with a significant degree of heterogeneity among the studies (I2 = 72.99%). The combined analysis of 15 studies before and after the 2012 IARC Monograph showed an overall summary SMR of 1.72 (95% CI: 1.43-2.06; p = 0.0349; 15 studies), with a moderate degree of heterogeneity (I2 = 42.99%). Conclusion: This meta-analysis provides evidence of a significant association between asbestos exposure and ovarian cancer mortality. While the possibility of misdiagnosis in earlier studies cannot be completely ruled out, recent findings suggest a robust correlation between asbestos exposure and ovarian cancer. This highlights the importance of sustained efforts to minimize asbestos exposure and protect public health.
The purpose of this study was to explore the expression of ATAD2 in ovarian tumor tissue as well as its relationship with degree of malignancy. Tumor tissue from 110 cases of ovarian cancer was collected in accordance with the Declaration of Helsinki for evaluation of ATAD2 expression iimmunohistochemistry, quantitative PCR (qPCR) and Western blotting. The correlation between the ATAD2 expression and and the prognosis of ovarian cancer was evaluated by Cox regression model. In addition, HO-8910 and OVCAR-3 cells were transfected with two siRNAs targeting ATAD2. Cell viability was evaluated with MTT assay, and cell migration by transwell migration assay. ATAD2 was shown to be highly expressed in 65.5% (72/110) of ovarian cancer cases, both at transcriptional and protein levels. Moreover, highly expression was positively correlated with degree of malignancy. Knock-down of ATAD2 in HO-8910 and OVCAR-3 cells was found to reduce cell migration. In addition, follow-up visits of the patients demonstrated that the 5-year survival rate was lower in patients with high expression of ATAD2. Our study suggested that ovarian tumor tissue may have highly expressed ATAD2, which is associated with tumor stage, omentum-metastasis, ascites and CA-125. Increased ATAD2 may play important roles in tumor proliferation and migration. ATAD2 could serve in particular as a prognostic marker and a therapeutic target for ovarian cancer.
Ha, Ye-Na;Sung, Hye Youn;Yang, San-Duk;Chae, Yun Ju;Ju, Woong;Ahn, Jung-Hyuck
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제22권1호
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pp.43-51
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2018
Although cisplatin is one of the most effective antitumor drugs for ovarian cancer, the emergence of chemoresistance to cisplatin in over 80% of initially responsive patients is a major barrier to successful therapy. The precise mechanisms underlying the development of cisplatin resistance are not fully understood, but alteration of DNA methylation associated with aberrant gene silencing may play a role. To identify epigenetically regulated genes directly associated with ovarian cancer cisplatin resistance, we compared the expression and methylation profiles of cisplatin-sensitive and -resistant human ovarian cancer cell lines. We identified ${\alpha}$-N-acetylgalactosaminidase (NAGA) as one of the key candidate genes for cisplatin drug response. Interestingly, in cisplatin-resistant cell lines, NAGA was significantly down-regulated and hypermethylated at a promoter CpG site at position +251 relative to the transcriptional start site. Low NAGA expression in cisplatin-resistant cell lines was restored by treatment with a DNA demethylation agent, indicating transcriptional silencing by hyper-DNA methylation. Furthermore, overexpression of NAGA in cisplatin-resistant lines induced cytotoxicity in response to cisplatin, whereas depletion of NAGA expression increased cisplatin chemoresistance, suggesting an essential role of NAGA in sensitizing ovarian cells to cisplatin. These findings indicate that NAGA acts as a cisplatin sensitizer and its gene silencing by hypermethylation confers resistance to cisplatin in ovarian cancer. Therefore, we suggest NAGA may be a promising potential therapeutic target for improvement of sensitivity to cisplatin in ovarian cancer.
Kim, Eun Young;Park, Cho Hyun;Jung, Eun Sun;Song, Kyo Young
Journal of Gastric Cancer
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제14권2호
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pp.138-141
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2014
Gastric metastasis from ovarian cancer is rarely reported worldwide. In Korea, only 2 such cases have been reported. Here we report a case of a 58-year-old woman with metastatic gastric cancer from an ovarian adenocarcinoma. Endoscopic examination showed that the cancer presented as a submucosal tumor without ulceration. A subsequent gastrectomy confirmed the diagnosis of metastatic ovarian serous adenocarcinoma.
Kim, Dong-Seok;Jang, Yoon-Jung;Jeon, Ok-Hee;Kim, Doo-Sik
BMB Reports
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제40권2호
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pp.290-294
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2007
Saxatilin is a disintegrin known to inhibit tumor progression in vivo and in vitro. The role of saxatilin in cancer cell invasion was examined by a modified Boyden chamber assay in MDAH 2774 human ovarian cancer cell line. Saxatilin (50 nM) significantly inhibited cancer cell invasion induced by tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-a$\alpha$). Saxatilin also reduced MMP-9 mRNA levels in cancer cells in a dosedependent manner. In addition, TNF-$\alpha$-induced MMP-9 activity was reduced by the treatment of saxatilin. These results indicate that transcriptional regulation of MMP-9 is an important mechanism for the tumor suppressive effects of saxatilin in MDAH 2774 human ovarian cancer cells.
According to the China tumor registry 2013 annual report, breast cancer, lung cancer, and ovarian cancer are three common cancers in China nowadays, with high mortality due to the absence of early diagnosis technology. However, proteomics has been widespreadly implanted into every field of life science and medicine as an important part of post-genomics era research. The development of theory and technology in proteomics has provided new ideas and research fields for cancer research. Proteomics can be used not only for elucidating the mechanisms of carcinogenesis focussing on whole proteins of the tissue or cell, but also seeking the biomarkers for diagnosis and therapy of cancer. In this review, we introduce proteomics principles, covering current technology used in exploring early diagnosis biomarkers of breast cancer, lung cancer and ovarian cancer.
Su, An;Zhang, Jing;Pan, Zhan-He;Zhou, Qi-Ming;Lv, Xia
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권3호
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pp.1841-1846
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2013
Anti-angiogenic agents have played crucial roles in the treatment of ovarian cancer in recent years, but potential benefits of endostatin have been largely unexplored. The present retrospective study evaluated its efficacy and toxicity with two cohorts of patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer. One cohort received gemcitabine plus endostar (rh-endostatin), and the second cohort received gemcitabine regimen alone, with totals of 31 and 27 patients, respectively. The main endpoints were disease control rate (DCR), PFS, overall survival (OS) and safety. There were statistically significant differences in DCR (70.9% vs. 40.7%; P = 0.02) and PFS (6.3 months vs. 3.2 months, P = 0.001) between the two cohorts. Though the endostar cohort also improved median OS by 2.1 months, there was no statistically significant difference compared with gemcitabine alone cohort in this case (12.5 months vs. 10.4 months, P = 0.201). Treatment was well tolerated for most patients, and toxicity of endostar was negligible. Gemcitabine plus endostar significantly improved the prognosis in patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer, especially in those with malignant effusion. The endostar-containing regimen is recommended in this setting.
Attar, Rukset;Gasparri, Maria Luisa;Di Donato, Violante;Yaylim, Ilhan;Halim, Talha Abdul;Zaman, Farrukh;Farooqi, Ammad Ahmad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권8호
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pp.3359-3362
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2014
Increasing attention is being devoted to the mechanisms by which cells receive signals and then translate these into decisions for growth, death, or migration. Recent findings have presented significant breakthroughs in developing a deeper understanding of the activation or repression of target genes and proteins in response to various stimuli and of how they are assembled during signal transduction in cancer cells. Detailed mechanistic insights have unveiled new maps of linear and integrated signal transduction cascades, but the multifaceted nature of the pathways remains unclear. Although new layers of information are being added regarding mechanisms underlying ovarian cancer and how polymorphisms in VDR gene influence its development, the findings of this research must be sequentially collected and re-interpreted. We divide this multi-component review into different segments: how vitamin D modulates molecular network in ovarian cancer cells, how ovarian cancer is controlled by tumor suppressors and oncogenic miRNAs and finally how vitamin D signaling regulates miRNA expression. Intra/inter-population variability is insufficiently studied and a better understanding of genetics of population will be helpful in getting a step closer to personalized medicine.
Background: Ovarian cancer is an important cause of mortality in women. The aim of this study was to evaluate the incidence and mortality rates and trends in the Iranian population and make predictions. Materials and Methods: National incidence from Iranian annual of National Cancer Registration report from 2003 to 2009 and National Death Statistics reported by the Ministry of Health and Medical Education from 1999 to 2004 were included in this study. A time series model (autoregressive) was used to predict the mortality for the years 2007, 2008, 2012 and 2013, with results expressed as annual mortality rates per 100,000. Results: The general mortality rate of ovarian cancer slightly increased during the years under study from 0.01 to 0.75 and reaching plateau according to the prediction model. Mortality was higher for older age. The incidence also increased during the period of the study. Conclusions: Our study indicated remarkable increasing trends in ovarian cancer mortality and incidence. Therefore, attention to high risk groups and setting awareness programs for women are needed to reduce the associated burden in the future.
Park, So Yun;Jeong, Kyungah;Cho, Eun Hye;Chung, Hye Won
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제48권1호
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pp.1-10
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2021
In Korean women, a westernized lifestyle is associated with an increased risk of breast cancer. Fertility preservation has become an increasingly important issue for women with breast cancer, in accordance with substantial improvements in survival rate after cancer treatment. The methods of controlled ovarian hyperstimulation (COH) for fertility preservation in breast cancer patients have been modified to include aromatase inhibitors to reduce the potential harm associated with increased estradiol levels. Random-start COH and dual ovarian stimulation are feasible options to reduce the total duration of fertility preservation treatment and to efficiently collect oocytes or embryos. Using a gonadotropin-releasing hormone agonist as a trigger may improve cycle outcomes in breast cancer patients undergoing COH for fertility preservation. In young breast cancer patients with BRCA mutations, especially BRCA1 mutations, the possibility of diminished ovarian reserve may be considered, although further studies are necessary. Herein, we review the current literature on the practical issues surrounding COH for fertility preservation in women with breast cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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