To study the residue of organophosphorus pesticides in the ocean environment on the Cheju island, EPN[O-ethyl-O-4-nitrophenyl phenylphosphonothioate] and monocrotophos [Dimethyl-1-methyl-2-methyl carba-moylvinylphosphate] of organophosphorus pesticides are surveyed on coastal environment of Cheju city and Wimi in May and October 1996. The qualified limit detection of EPN and monocrotophos are 0.005ng/mL and 0.006ng/mL in the water by GC-FPD, respectively. The qualified limit detection of EPN and monocrotophos are 0.010ng/g and 0.012ng/g in the solid such as sediment and sea organism by GC-FPD, respectively. EPN and monocrotophos are not detected in seawater and sedimnet. Moreover EPN and monocrotophos are neither detected in seaweed cava (Ecklonia cava), Agar (Gelidium amansii), turban sell(Batillus cornutus) and sea urchin(Anthocidaris Crassispina). EPN, monocrotophos used in the farm on the Cheju island are not residued in the coastal environment in the Cheju island.
Monoclonal antibodies have been generated against a generic hapten, ο,ο-diethyl ο-(5-carboxy-2-fluorophenyl) phosphorothioate, for the determination of organophosphorus (OP) pesticides in a class-specific manner. In an indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) format, employing a heterologous coating antigen, these monoclonal antibodies showed desirable properties for use in the class-specific determination, i.e., broad specificity and high sensitivity. The IC50 values of four commonly used ο,ο-diethyl OP pesticides were fairly uniform ranging from 0.1 to 0.3 ㎛/mL. The IC50 values of three ο,ο-dimethyl derivatives were between 0.3 and 1.4 ㎛/mL. These values, together with the limits of detection (LOD), were better, in terms of the specificity and sensitivity, compared with the values obtained previously with polyclonal antibodies.
Most organophosphorus pesticides may be metabolized to yield some common phosphates in human or in animals, and these metabolites may be used as the exposure biomarkers to pesticides. In this study, we developed the extraction method of four phosphate metabolites from the spiked human urine in high recovery by the solid phase extraction with a reverse-phase cartridge (cyclohexyl silica) followed by the elution with methanol. The extracted urinary metabolites were derivatized with hexamethyldisilazane/trimethyl-chlorosilane/pyridine (2 : 1 : 10, v/v/v) and identified by gas chromatography/mass spectrometry. Calibration curve obtained from each metabolite standard using by GC/MS/SIM has shown good linearity and detection limits of metabolites were the range of 0.05-0.1 ㎍/㎖ in urine. Phenthoate, one of the organophosphorus pesticides, was orally administrated to rats. Four metabolites were detected in the rat urine. The results of this study may be applied to development of exposure biomarkers for monitoring of environmental pollutants.
Kim, Gyung-A;Song, Mi-Jeong;Yeom, Hoon-Sik;Son, Hee-Jong;Lee, Sang-Won;Choi, Jin-Tack
Journal of Environmental Science International
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v.24
no.12
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pp.1569-1582
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2015
The analytical method for 16 organophosphorus pesticides was developed in this study. The 16 organophosphorus pesticides were analyzed by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) using on-line solid phase extraction (on-line SPE) with PLRP- S cartridge. Analysis of all analytes in the MS/MS was processed in the electrospray ioni-zation (ESI) positive mode. They are Azinphos ethyl, Chlorfenvinphos, Ethion, Famphur, Phosmet, Phosphamidon, Terbufos, Aspon, Chlorpyrifos-methyl, Crotoxyphos, Dichlofenthi-on, Dicrotophos, Fonofos, Thionazin, Dimethoate and Iprobenfos. Limits of detection (LODs) and Limits of quantification(LOQs) were obtained as 0.8~2.0 ng/L and 2.6~6.4 ng/L, respectively. All compounds were not detected at the 8 sampling points of the raw water and clean water.
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.5
no.1
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pp.38-50
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2002
To study the distribution of organophosphorus pesticides which are extensively used for agriculture in Korea. Surface sea water samples were taken from 2 coastal areas during July and :;eptember of 1999 and sediment samples were collected from Kyeonggi bay in July of 1999. These samples were analyzed using a Gas Chromatography/Nitrogen Phosphorus Detector(GC/NPD). In coastal waters of the study areas IBP was commonly found the most compound. Traces of Diazinon, DDVP, Ethoprouhos and Chlorpyrifos were also encountered. Concentration of the other major organophosphorus pesticides(Disulfoton, Parathion Methyl, Fenchlorfos, Prothiofos, EDDP) were generally be below the detection limit of the employed analytical method. Tn sediment of the study areas Chlorpyrifos w3s found the most compound. Temporal and geographical distribution of individual organophosphorus pesticides is likely to be affected by types of agricultural practices in the watershed.
The inverted Y-shaped strip detection method based on acetylcholinesterase (AChE) was developed for the rapid detection of organophosphorus and carbamate pesticides. The inactivation of AChE by organophosphorus and carbamate pesticides has been well known. The AChE catalyzes acetylthiocholine into thiocholine having (-) and (+) charges, and the (+) charge results in aggregation of gold nanoparticle (GNP). Malaoxon and carbofuran were used as standard organophosphorus and carbamate for the development of the inverted Y-shaped strip, respectively. In order to optimize the method, various angles of the Y-shaped strip, different types of nitrocellulose membrane, and concentration of AChE were tested as key parameters. The detection limit of the method was 10 ng/mL for both malaoxon and carbofuran pesticides. No cross-reaction was observed to other pesticides such as atrazine, cyanazine, simazine, bifenthrin, boscalid, metalaxyl, and chlorobenzilate. Recoveries from lettuce spiked when known concentrations of malaoxon and carbofuran were found ranging from 96.4 to 100.7% and 81 to 112.7%, respectively. This study suggests that the inverted Y-shaped strip method based on AChE may be a useful tool for the sensitive, specific, rapid detection of organophosphorus and carbamate pesticides in agricultural products.
Organophosphorus pesticides (OPs) were analyzed in surface water samples from the Saemangeum environment. IBP was the most abundant among 10 OPs analyzed, and accounted fur over 95% of total amount of OPs. Concentrations of IBP measured in Mangyeong River water and surface seawater ranged from 670 to 1100ng/l and from 45 to 1000 ng/l, respectively. In general, a decreasing trend of OP concentrations towards open sea was observed. The concentrations of IBP and salinity demonstrated a strong correlation $(r^2=0.96)$. This indicates that IBP showed conservative behavior in the study area, and seawater dilution is a major factor affecting distribution and variation of OPs in the Sammgem environment.
Biochip sensing technologies offering in-situ, fast and real-time measurements in addition to portability can be powerfully utilized in a wide spectrum of research areas including environmental science, food science, medical diagnostics and drug development. In this article, we introduce current research trends and economic aspects of the development of various optical biochip technologies for the analysis of organophosphorus/carbamate pesticides in environmental samples, which is of global importance with serious consequences for both current and future generations. In particular, we will highlight recent efforts made in the creation of highly sensitive and selective optical biochip sensors in conjunction with nanobiotechnologies and microfabrication for the rapid detection of organophosphorus/carbamate pesticides.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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1997.10a
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pp.37-39
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1997
Pesticide residues were extracted with 70% acetone and transferred to dichloromethane. Extracts were applied to open-column chromatography with florisil and alumina-N, The final extract was analyzed by gas chromatography with electron-capture detector(GC/ECD) and nitrogen-phosphorus detector(GC/NPD). Recoveries of the 17 organochlorine pesticides were ranged from 60.8 to 84.9% and those of 15 organophosphorus pesticides, from 70.5 to 100.0%(except phosmet and azinphos-methyl). The minimum detectable levels of this analytical method were low (0.021-0.058 mg/kg).
The adsorption and leaching of organophosphorus pesticides (phenthoate, diazinon, methidathion) were investigated in Namwon soli(black volcanic soil), Aewol soil(very dark brown volcanic soil) and Mureung soil(dark brown nonvolcanic soil) sampled in Cheju Island. The Freundlich constant, K value, was 52.4, 31.3 and 27.7 for phenthoate, diazinon and methidathion in Namwonsoil, respectively and decreased in the order of phenthoate, diazinon and methidathion among the pesticides. The K value of phenthoate was 52.4, 15.9 and 5.9 for Namwon, Aewol and Mureung soil, respectively and was the highest for Namwon soil with very high organic matter content and cation exchange capacity(CEC). The Freundlich constant, 1/n, showed a high correlation with organic matter content, i.e., its value was less than unity for organic matter rich soil(Namwon soil) and greater than unity for organic matter poor soil(Mureung soil). Total recoveries of pesticides in soil and leachate with leaching in soil column, were in the range of about 74~86%. The leaching of pesticides was less for phenthate with high K values, and more for methidathion with low K values among the pesticides. It was slower for Namwon soil with high K values, and more for methidathion with low K values among the pesticides. It was slower for Namwon soil with high K values, and faster for Mureung soil with low K values among the soils.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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