Thermochemical sulfate reduction (TSR) was conducted in autoclave on the system of crude oil and $MgSO_4$ at different temperatures. Gas chromatography pulsed flame photometric detector (GC-PFPD) was used to detected the composition of organic sulfur compounds in oil phase products. The results of the analysis indicate that with increased temperature, the contents of organic sulfur compounds with high molecular weight and thermal stability, such as benzothiophenes and dibenzothiophenes, gradually became dominated. In order to gain greater insight into the formation and distribution of organic sulphur compounds from TSR, positive ion electrospray Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR MS) was used in detecting the detailed elemental composition and distribution of them. The mass spectra showed that the mass range of sulfur compounds was 200-550 Da. Four sulfur class species, $S_1$, $N_1S_1$, $O_1S_1$ and $O_2S_1$, were assigned in the positive-ion spectrum. Among the identified sulfur compounds, the $S_1$ class species was dominant. The most abundant $S_1$ class species increase associated with the DBE value and carbon number increasing which also indicates the evolution of organic sulfur compounds in TSR is from the labile series to the stable one. In pure blank pyrolysis experiments with crude oil cracking without TSR, different composition and distribution of organic sulfur compounds in oil phase products were seen from mass spectra in order to evaluate their pyrolysis behaviors without $MgSO_4$. FT-IR and XRD were used in analyzing the products of solid phases. Two distinct crystallographic phases MgO and $MgSO_4$ are found to coexist in the products which demonstrated the transformation of inorganic sulfur compounds into organosulfur compounds exist in TSR.
This study il focused on the hepatopreventive effect in cirrhotic rats induced by N, N -dimethylnitrosamine treatment when organir Lulfur -containing compoundE were orally injected. Biochemical parameters (aspatate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT) alkaline phosphatase (ALP), 1-protein and t-bilirubin) were measured in serum injured liver tissue. The increased AST and ALT values were significantly reduced by organic sulfur-containing compounds at the oral dotes of 50 mg/kg. The result of morphological changes have illustrated the accumulation of liver damages, Each as inflammatory cell accumulation and cirrhosis, caused by N, N-dimethylnitrosamine. Also, it was found that liver damages were prevented by the treatment of organic sulfur- containing compounds.
To study the most optimum condition of Dongchimi, the various Dongchimi distinct from the amount of salt, the temperature of fermentation and the ratio of radish to water were examed by sensory evaluation. Also, the content of volatile organic acids and nonvolatile organic acids were investigated by GC, the content of sulfur compounds by GC/MS. Volatile organic acids were identified with those butyl esters and nonvolatile organic acids were done with those TMS derivatives. Sulfur compounds and those decomposed products were extracted by steam distillation In results, the most optimum conditions ware salt 2.4% fermented temperature $4^{\circ}C$, ratio 1:1.5. Volatile organic acids detected were formic, acetic acid, and the amounts were effected by saltness. Nonvolatile organic acids detected were lactio, malio, fumario, tartario acid. Lactic acid was thought to effect overall eating quality. Sulfur compounds were almost the isothiocyanate groups in raw radish, which little in fermented Dongchimi.
Fossil fuels such as coal and crude oil contain various organic sulfur compounds. Combustion of these fuels emit sulfur oxides which are considered as msjor air pollutants causing acid rain problem. Among various organic sulfur compounds, aromatic sulfur compounds of thiophenes which constitute major sulfur fractions of heavy oils are not easily removed by hydrodesulfurization. Many peroxidase and hemoproteins are known to oxidize dibenzothiophene (DBT) to dibenzothiophene-sulfoxide(DBT - sulfoxide) then dibenzothiophene- sulfone (DBT-sulfone). The oxidation of DBT by the immobilized hemoproteins in n-octane was increased significantly when the hemoproteins were deposited on celites of the particle size between 0.75 - 1.0 mm and a conventional substrates. such as t-butyl hydroperoxide and cumene hydroperoxide. In anhydrous organic solvents with log P values larger than 4.0 DBT was completely oxidized by cumene hydroperoxide catalyzed by cytochrome c deposited on celites.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2006.06b
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pp.317-321
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2006
The investigation of the formation of organic sulfur compounds (i.e., odor species), mainly methyl mercaptan and demethyl suifide, during kraft pulping has been conducted, in which both hardwood and softwood species were used. It was discovered that there is an organic sulfur compounds formation phase transition point with respect to delignification extent. The transition point occurs at a kappa number of approximately 35 and 20 for softwoods and hardwoods, respectively. The results also showed that both low sulfidity and anthraquinone (AQ) addition are helpful to control the formation of theses organic sulfur compounds during kraft pulping. Whereas Hexenuronic acid (HexA) has contribution to Kappa number, the extended delignification not only lead to low pulp yield, but also be adverse to odor control. A significant in-digester odor reduction can be achieved if the pulping is to be terminated before phase transition point and combined with AQ addition.
Kim, Youn-Soon;Seoa, Hye-Young;No, Ki-Mi;Shim, Sung-Lye;Yang, Su-Hyeong;Park, Eun-Ryong;Kim, Kyong-Su
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.6
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pp.885-891
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2005
The study was carried out to find the effect of freeze drying on the volatile organic components in garlic (Allium sativum L.). The volatile organic compounds from fresh and freeze dried garlic were extracted by simultaneous steam distillation and extraction (SDE) method and identified with GC/MS analysis. A total of 42 and 32 compounds were identified in fresh and freeze-dried garlic, respectively. Sulfur containing compounds in the garlic samples were detected as the major compounds, and alcohols, aldehydes and esters were detected as minor compounds. Diallyl disulfide, diallyl trisulfide, allyl methyl disulfide and ally1 methyl trisulfide were the main sulfur compounds in fresh and freeze dried garlic. The amount of sulfur containing compounds were decreased freeze-drying but methyl propyl trisulide, 3- allylthiopropionic acid, cyclopentyl ethyl sulfide etc. were increased. The others, non- sulfur containing compounds such as ethyl acetate, ethanol, 2-propenol, 2- propenal and hexanal were increased in freeze-dried garlic. Consequently, the total amount of volatile organic compounds in garlic became lower during freeze-drying from 853.42 mg/kg to 802.21 /kg, and the composition of major components were nearly same in fresh and freeze-dried garlic.
The adsorptive removal of organic sulfur compounds including tert-butylmercaptane(TBM), tetrahydrothiophene(THT) and dimethylsulfide(DMS) in methane was investigated over NaY and copper-exchanged NaY(CuNaY) zeolites at 303 K and atmospheric pressure. In the ternary adsorption system, the preferential adsorption of THT over other sulfur compounds on NaY and the concurrent adsorption of all sulfur compounds on CuNaY were achieved, which could be explained by the breakthrough curve, the temperature-programmed desorption, and the apparent activation energy for desorption. The sulfur uptake capacity of CuNaY(2.90~3.20 mmol/g) was much higher than that of NaY(0.70~0.90 mmol/g). A comparative study indicated that the $Cu^{1+}$ sites and acidity of CuNaY were probably responsible for the strong interaction with sulfur atom and high sulfur uptake abilities.
Organic compounds, such as aldehydes, amines, amides, sulfur compounds of polymers, have been added to cyanide Zinc electroplating bath to achieve in improvement of the brightness and of the current efficiency. It was found that the addition of only one compound o these organic compounds in the bath were unsuitable to be used for brightener, but mixure of aldehyde and reaction products obtained from epoxides and amines and/or amides were suitable for brightener in cyanide zinc electroprating baths.
It was confirmed that malodor connected with an air-conditioner in an automobile is caused by microbial volatile organic compounds (MVOCs) produced by microorganisms getting into an air-conditioner when it is operating. Chemicals such as hydrogen sulfide, dimethyl sulfide, nbutyric acid, n-valeric acid, iso-valeric acid, n-octanol and toluene were detected above the odor threshold inside the automobile. The characteristics of a funky odor in the air blown into the automobile were due to detected sulfur compounds (hydrogen sulfide and dimethyl sulfide). Dimethyl sulfide was produced by microorganisms such as Aspergillus versicolor, Methylobacterium aquaticum, Herbaspirillum sp. and Acidovorax sp. In addition, the characteristics of a sour odor in the air blown into the automobile were due to detected organic acids (n-butyric acid, n-valeric acid and iso-valeric acid). N-valeric acid and iso-valeric acid were generated from Aspergillus versicolor, while iso-valeric acid was produced by Methylobacterium aquaticum. In addition, the odor intensity of the air blown into the automobile was affected by the concentration of detected sulfur compounds and organic acids. On the other hand, it is estimated that chemicals such as hydrogen sulfide, n-octanol and n-butyric acid detected in the air blown into the automobile were produced by non-identified species of microorganisms.
From the principle of CHN-Corder analysis, it is obvious that seperation of chlorine and bromine in a sample is nearly impossible. In order to analyze, chlorine, bromine, and sulfur seperately in a sample which is a single organic compound or a mixture of organic drugs, combination of flask combustion method and CHN-Corder was successfully attempted.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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