The pesticide is raising public interest in the world, because it causes damage to an environmental pollution and the human health remaining agricultural products and an ecosystem, in spite of the advantages. Particularly, each country restricts the residual pesticide and induces observance about the safety and usage standard so that they can control the amount of pesticide used and defend the safety of agricultural products. The habitual practice for the analysis of the residual pesticide depends on GC (gas chromatography), HPLC (high performance liquid chromatography) and GC/MS (gas chromatography/mass spectroscopy), which triturate the fixed quantity of samples, abstract and purify as a suitable organic solvent. These methods have the highly efficient in aspects of sensitivity and accuracy. On the other hand, they need the high cost, time consuming, much effort, expensive equipment and the skillful management. Carbofuran is highly toxic by inhalation and ingestion and moderately toxic by dermal absorption. As with other carbamate compounds, it is metabolized in the liver and eventually excreted in the urine. The half-life of carbofuran on crops is about 4 days when applied to roots, and longer than 4 days if applied to the leaves. This research was conducted to develop immunoassay for detecting carbofuran residue quickly on the basis of surface plasmon resonance and to evaluate the measurement sensitivity. Gold chip used was CM5 spreaded dextran on the surface. An applied antibody to Immunoassay was GST (glutathione-s-transferase). The association and the dissociation time were 176 second and 215 second between GST and carbofuran. The total analysis time using surface plasmon resonance was 13 minutes including regeneration time, on the other hand HPLC and GC/MS was 2 hours usually. The minimum detection limit of a permissible amount for carbofuran in the country is 0.1 ppm. The immunoassay method using surface plasmon resonance was 0.002 ppm.
Sphagnum palustre (SP), a species of moss belong to the Sphagnaceae family, is used as a dwarfed potted plant, in diapers, bandages, and soil additives. Although, SP can be found all over the world and is very cheap, the study of SP components and bioactivities are still at a rudimentary stage. In this study, the hot-water extract of SP (HWSP) and its subsequent organic solvent fractions were prepared, and their in-vitro anti-thrombosis activities were evaluated. The results showed that the water residue of HWSP has a strong anti-coagulation activity with significant extensions of thrombin time, and platelet aggregation activity. Our results suggest that the SP has the potential to be a novel resource for anti-thrombosis agents. This report provides the first evidence of the anti-thrombosis activity of SP.
Kim, Mi-Sun;Lee, Ye-Seul;Kim, Jong Sik;Shin, Woo-Chang;Sohn, Ho-Yong
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.42
no.3
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pp.302-306
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2014
Ehwa nuruk (EN), a traditional Korean alcoholic rice beverage, is manufactured from pulverized wet rice and the needles of pine trees. In this study, the ethanol extract of EN and its subsequent organic solvent fractions were prepared, and their in-vitro anti-thrombosis activity evaluated. In an anti-coagulation assay, only the ethylacetate (EA) fraction of the ethanol extract showed significant extensions of thrombin time, prothrombin time and activated partial thromboplastin time. In a platelet aggregation assay, the water residue of the ethanol extract exhibited aggregation inhibitory activity. Our results suggest that the EA fraction has potential as a new anticoagulation agent and EN could be used as a novel resource for anti-thrombosis agents. This report provides the first evidence of the anti-thrombosis activity of EN.
Organic residue and carbonized solid producing from the thermal degradation gave a influence on oil conversion, formation of styrene and side products such as ${\alpha}-methyl$ styrene, ethyl benzene, dimer. Thus, new reaction system using wetted-wall type reactor was proposed and examined on influence of various parameters such as reaction temperature, feeding rate and removal velocity of formed vapor. Optimum condition were obtained from continuous thermal degradation using wetted-wall type reactor and styrene was continuously obtained as the yield up 65%.
Goffin, Dorothee;Bystricky, Peter;Shashkov, Alexander S.;Lynch, Mary;Hanon, Emilien;Paquot, Michel;Savage, Angela V.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.11
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pp.2535-2541
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2009
Prebiotic isomaltooligosaccharide preparations contain $\alpha$-D-glucooligosaccharides comprising isomaltooligosaccharides (IMOs) and non-prebiotic maltooligosaccharides (MOs). They are both glucose oligosaccharides characterized by their degree of polymerization (DP) value (from 2 to $\sim$10), linkages types and positions (IMOs: $\alpha$-(1$\rightarrow$2, 3, 6 and in a lower proportion internal 1$\rightarrow$4) linkages, MOs: α-(1$\rightarrow$4) linkages). Their structure is the key factor for their prebiotic potential. In order to determine and elucidate the exact structure of unknown IMOs and MOs, unambiguous assignments of $^{13}C$ and $^1H$ chemical shifts of commercial standards, representative of IMOs and MOs diversity, have been determined using optimized standard one and two-dimensional experiments such as $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR, APT and ${^1}H-{^1}H$ COSY, TOCSY, NOESY and <$^1H-{^{13}}C$ heteronuclear HSQC, HSQC-TOCSY, and HMBC. Here we point out the differential effect of substitution by a glucose residue at different positions on chemical shifts of anomeric as well as ring carbons together with the effect of the reducing end configuration for low DP oligosaccharides and diasteroisotopic effect for H-6 protons. From this study, structural $^{13}C$ specific spectral features can be identified as tools for structural analysis of isomaltooligosaccharides.
The cheaper and high-quality media are necessary to produce the year-round mushroom. For low input and high productivity, this experiment was carried out to screen the proper supplementary materials on media among agricultural by-products; bean-curd residues, dried orange peel, chinese drug residues and celery cabbage leaf. Judging by chemico-physicals, the used agricultural by-products was possible for an additives on mushroom media. Bean-curd residues added to media raised the amount of organic matter, nitrogen and carbon. In Pleurotus ostreatus, the conventional media yielded 20 pilus cap, 72g per a bottle, but adding 10 percent bean-curd residues produced 12 pilus cap, 77g and an increase yielded 7%, and 10 percent orange peel took 12 pilus cap and an increase yieled 11%. In Agrocybe aegerita, added to media, except chinese drug residues, increased performance compared with conventional media, produced 98g per a bottle. Especially, the bean-curd residue increase 15 percent in productivity.
Bacteria produce lipases, which can catalyze both the hydrolysis and the synthesis of long chain triglycerides. These reactions usually proceed with high regioselectivity and enantioselectivity, and, therefore, lipases have become very important biocatalysts used in organic chemistry. 3D lipase structures were solved from several bacterial lipases. They have an $\alpha/\beta$ hydrolase fold and a catalytic triad consisting of a nucleophilic serine, and an aspartate or glutamate residue that is hydrogen bonded to a histindine. Active sites are covered with $\alpha$-helical lid structure, of which movement is involved in the enzyme's activation at oil/water interface. Four substrate binding pockets were identified for triglycerides: an oxyanion hole and three pockets accommodating the fatty acids bound at positions sn-1, sn-2, and sn-3. These pockets determine the enantiopreference of a lipase. The understanding of structure-function relationships as well as the development of molecular evolution techniques will enable researchers to tailor new lipases for biotechnological applications.
Recovery of phosphoric acid from waste acid mixture of acetic, nitric and phosphoric acid has been attempted by using solvent extraction method. In this work, organic phosphate was used as an extraction agent. The effect of phosphate concentration, agitation speed and time on the solvent extraction of acetic and nitric acids has been investigated. The optimum concentration of phosphate for preferential extraction of acetic and nitric acids from waste acid was found to be about 50% irrespective of agitation speed and time. Purified phophoric acid was recovered from extraction residue at 1/3 of A/O ratio and 6th stage of extraction stage, which is well consistent with the value calculated by using McCabe-Thiele diagram.
One hundred and twenty-five samples comprising thirteen vegetables harvested in 1971 were collected and subjected to GLC analysis, for ${\alpha}-and\;{\gamma}-BHC$ residues, using ECD. Heavy dependence on the technical BHC, instead of Lindane, was amply reflected on the BHC residues-residues of ${\alpha}-BHC$, depending on the vegetables, amounted to $2{\sim}7$ times that of ${\gamma}-BHC$. In spite of extensive contamination by the BHC isomers, residue levels of ${\gamma}-BHC$ were less than 0.015 ppm in all vegetables and were far less than the tolerence limit of $0{\sim}3.0ppm$ recommended jointly by the FAO and WHO.
Mercury in spent button type batteries can be separated and recovered with vacuum distillation method. It was found that mercury in the battery began to distill at $150^{\circ}C$ and organic substanced like a packing material was decomposed at$ 300^{\circ}C$. More than 99.9% of mercury contained in the battery was distiled and separated at about $250^{\circ}C$ and 20 torr with 8 hours' reaction time. The dissolution tests of the residue after distillation showed that mercury concentration in the solution were lower than 5 ppb and this values satisfied the environ-mental condition. Also as the furnace heating rate was above $15^{\circ}C$/min, it was found that the spent battery was destroyed because of increased pressure in the battery inside.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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