Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제6권4호
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pp.154-158
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2005
Organic molecules have many properties that make them attractive for electronic applications. We have been examining the progress of memory cell by using molecular-scale switch to give an example of the application using both nano scale components and Si-technology. In this study, molecular electronic devices were fabricated with amino style derivatives as redox-active component. This molecule is amphiphilic to allow monolayer formation by the Langmuir-Blodgett (LB) method and then this LB monolayer is inserted between two metal electrodes. According to the current-voltage (I-V) characteristics, it was found that the devices show remarkable hysteresis behavior and can be used as memory devices at ambient conditions, when aluminum oxide layer was existed on bottom electrode. The diode-like characteristics were measured only, when Pt layer was existed as bottom electrode. It was also found that this metal layer interacts with organic molecules and acts as a protecting layer, when thin Ti layer was inserted between the organic molecular layer and Al top electrode. These electrical properties of the devices may be applicable to active components for the memory and/or logic gates in the future.
마이크로 전자기계 시스템 공정에서 표면 처리는 공정 방법의 일환이자 디바이스에 자체적인 기능을 부여하는 역할을 한다. 특히 자기 조립 단분자층은 마이크로 전자기계 시스템 공정에서 표면 개질 및 기능화를 수행하는 표면처리 방법으로 침지 시간과 용액 농도에 따라 강도를 정밀하게 조절할 수 있는 유기 단분자막이다. 고분자 기판이나 금속/세라믹 부품에 자발적으로 흡착되어 형성되는 자기 조립 단분자층은 표면 특성의 개질 뿐만 아니라 나노스케일 단위의 높은 정밀도로 하여금 양산용 리소그래피 기술 및 초민감 유기/생체분자 센서에도 응용되고 있다. 본 논문에서는 마찰 특성의 조절부터 생체 분자의 탐침 기능까지 자기 조립 단분자층 기술이 발전되어 응용되고 있는 다양한 분야들에 대해 소개한다.
Development of the methods to organize zeolite microcrystals into closely packed and uniformly aligned monolayers on various substrates have been pursued viewing microparticles as a novel class of building blocks. We now report that the vertically aligned zeolite monolayer can be applied as novel supramolecularly organized systems for anisotropic photoluminescence in high dichroic ratio, to study energy transfer dynamics between the internal and external fluorophores, and to develop zeolite-based advanced materials. Study of polarized fluorescence spectroscopy and angle-dependent intensity change with dye molecules in different surroundings further provides insight into molecular interactions that can be used for the future design of optoelectronic device in nanometer size. In addition, this report shows that isolating of organic dye through surface treatment is crucial for preventing the egress of the incorporated dye molecules from the channels of zeolite to the solution and to enhance the anisotropic luminescence.
The antireflective (AR) coated poly methyl methacrylate (PMMA) substrate was deposited by atomic layer deposition (ALD) on a self-assembled monolayer (SAM) to improve hydrophobicity and mechano-chemical properties of organic thin films. The water contact angles (WCA) were tested to characterize the surface wettability of SAM octadecyltrichlorosilane (OTS) films. Results showed that a contact angle of $105.9^{\circ}$ was obtained for the SAM films with an annealing process, and the highest WCA of $120^{\circ}$ was achieved for the films prepared by the SAM and ALD multi-process. The surface morphology of the SAM films with different assembly times and varying number of ALD cycles was obtained by atomic force microscopy (AFM). The maximum light transmittance for the SAM films on the PMMA substrate reached 99.9% at a wavelength of 450 nm. It was found that the SAM surfaces were not affected at all by the ALD process.
The properties of ultra-thin two-dimensional (2D) organic ferroelectric Langmuir-Blodgett (LB) films of the poly(vinylidene fluoride-trifluoroethylene) [P(VDF-TrFE)] were investigated to find possible applicability in flexible and wearable electronics applications. In the C-V characteristics of the MFM capacitor of 2-monolayer of 5 nm films, a butterfly hysteresis curve due to the ferroelectricity of P(VDF-TrFE) was confirmed. Typical residual polarization value was measured at 2μC/㎠. When the MFM capacitor with ultra-thin ferroelectric film was measured by applying a 10 Hz bipolar pulse, it was shown that 65% of the initial polarization value in 105 cycles deteriorated the polarization. The leakage current density of the 2-monolayer film was maintained at about 5 × 10-8 A/㎠ for the case at a 5MV/cm electric field. The resistivity of the 2-monolayer film in the case at an electric field at 5 MV/cm was more than 2.35 × 1013 Ω·cm.
Interfacial engineering approaches as an efficient strategy for improving the power conversion efficiencies (PCEs) of inverted polymer solar cells (iPSCs) has attracted considerable attention. Recently, polymer surface modifiers, such as poly(ethyleneimine) (PEI) and polyethylenimine ethoxylated (PEIE), were introduced to produce low WF electrodes and were reported to have good electron selectivity for inverted polymer solar cells (iPSCs) without an n-type metal oxide layer. To obtain more efficient solar cells, quantum dots (QDs) are used as effective sensitizers across a broad spectral range from visible to near IR. Additionally, they have the ability to efficiently generate multiple excitons from a single photon via a process called carrier multiplication (CM) or multiple exciton generation (MEG). However, in general, it is very difficult to prepare a bilayer structure with an organic layer and a QD interlayer through a solution process, because most solvents can dissolve and destroy the organic layer and QD interlayer. To present a more effective strategy for surpassing the limitations of traditional methods, we studied and fabricated the highly efficient iPSCs with mono-layered QDs as an effective multi-functional layer, to enhance the quantum yield caused by various effects of QDs monolayer. The mono-layered QDs play the multi-functional role as surface modifier, sub-photosensitizer and electron transport layer. Using this effective approach, we achieve the highest conversion efficiency of ~10.3% resulting from improved interfacial properties and efficient charge transfer, which is verified by various analysis tools.
Organic molecules have many properties that make them attractive for electronic applications. We have been examining the progress of memory cell by using molecular-scale switch to give an example of the application using both nanoscale components and Si-technology. In this study, molecular electronic devices were fabricated with amion style derivatives as redox-active component to compare to the devices using Zn-Porphyrin derivatives. This molecule is amphiphilic to allow monolayer formation by the Langmuir-Blodgett (LB) method, and then this LB monolayer is inserted between two metal electrodes. According to current-voltage (I-V) characteristics, it was found that the devices show remarkable hysteresis behavior and can be used as memory devices at ambient conditions, when aluminum oxide layer was existed on bottom electrode. Diode-like characteristics were measured only, when Pt layer was existed as bottom electrode. It was also found that this metal layer interacts with the organic molecules and acts as a protecting layer, when thin Ti layer was inserted between the organic molecular layer and the top Al electrode. These electrical properties of the devices may be applicable to active components for the memory and/or logic gates in the future.
LB method is one of the most interesting technique to arrange certain molecular groups at precise position relative to others. Also, the LB deposition technique can fabricate extremely thin organic films with a high degree of control over their thickness and molecular architecture. In this way, new thin film materials can be built up at the molecular level, and the relationship between these artificial structures and the properties of materials can be explored. In this paper, evaluation of physical properties was made for dielectric relaxation phenomena by the detection of the surface pressures and displacements current on the monolayer films of phospolipid monomolecular DLPC. Lipid thin films were manufacture by detecting deposition for the accumulation and the current was measured after the electric bias was applied across the manufactured MIM device. It is found that the phospolipid monolayer of dielectric relaxation takes a little time and depend on the molecular area. When electric bias is applied across the manufactured MIM device by the deposition condition of phospolipid mono-layer, it wasn't breakdown when the higher electric field to impress by increase of deposition layers.
Quality of PEDOT electrode thin film vapor phase-polymerized on 3-aminopropyltriethoxysilane (APS) self-assembled monolayer (SAM) is very crucial for making an ohmic contact between electrode and semiconductor layer of an organic transistor. In order to improve the quality of PEDOT film, the quality of APS-SAM laying underneath the film must be in the best condition. In this study, in order to improve the quality of APS-SAM, the monolayer was self-assembled on $SiO_2$ surface by a dip-coating method under strictly controlled relative humidity (< 18%RH). The quality of APS-SAM and PEDOT thin film were investigated with a contact angle analyzer, AFM, FE-SEM, and four-point probe. The investigation showed that a PEDOT film grown on the humidity-controlled SAM is very smooth and compact (sheet resistivity = 20.2 Ohm/sq) while a film grown under the uncontrolled condition is nearly amorphous and contains quite many pores (sheet resistivity = 200 Ohm/sq). Therefore, this study clearly proves that a highly improved quality of APSSAM can offer a highly conductive PEDOT electrode thin film on it.
An amphiphilic nitroxide radical(2,2'6,6'-tetramethyl-4-octadecyioxy-1-piperidinyloxyl, TEMOPO) or mixture of TEMOPO and arachidic acid(Icosanoic acid, AA), was spread on water surface by the Langmuir-Blodgett(LB) method and surface pressure-area curve was measured. Such monolayer films of TEMOPO were transferred onto surfaces of photo transferable tin oxide electrodes(PTTO) by the LB method under various surface pressure with the transfer ratio of larger than 0.95 at the surface pressure higher than 15mN/m. The electrochemical effect of functional nitroxy radical monolayer onto semi-conductive electrode to electrolyte have been investigated by using LB method. Cyclic voltammetry technique was used for the electrochemical behavior measurement of TEMOPO monolayer onto the PTTO in 0.18 mo1/$dm^3$$H_2SO_4$ solutions. The shape of voltammograms was found to change from one electrode to another. The amount of charge for the oxidation and the re-reduction of the cation to TEMOPO were evaluated from graphical integration. The amounts of charge were always smaller than those predicted from the $\pi$-$\sigma$ curves though the transfer ratio was unity. The poor reproducibility of the cyclic voltammograms was improved by the mixing with AA. Structure and arrangement of monomolecular layer on water surface and electrode were studied. Characteristics of monolayer film applied for the mediation reaction was also discussed by electrochemical method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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