Kim, Bola;Choi, Hyo-Won;Kim, Jae-Young;Park, Kwang-Ho;Huh, Jong-Ki
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.44
no.3
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pp.127-132
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2019
Septic arthritis of the temporomandibular joint (TMJ) is an uncommon disease caused by microbial pathogens through hematogenous infection, local spread, or iatrogenic infection. As the symptoms have an insidious onset, the early stage of septic arthritis is often confused with other diseases. A 49-year-old man was referred for increasing preauricular pain, swelling, and restricted mouth opening. He had been initially diagnosed as having a conventional temporomandibular joint disorder and trigeminal neuralgia and had been treated for the same. Imaging studies including panoramic view, lateral tomography, computed tomography with contrast enhancement, and magnetic resonance imaging were performed. Erosive bone change with displacement of the involved condyle, diffuse swelling of adjacent soft tissue, and fluid collection in the joint space were noted. Needle aspiration of the joint space and bacterial culture confirmed the diagnosis of septic arthritis of the TMJ and he was treated with antibiotic therapy and surgical drainage. Clinicians should always consider the diagnosis of septic arthritis of the TMJ in patients with preauricular pain or swelling.
Bacterial infection after implant installation or bone graft is a serious complication. Bone grafts represent a temporary foreign body lacking vascularisation and are therefore of increased susceptibility to infection, which may be introduced either intraoperatively or postoperatively. Bone graft-associated infections are due to biofilm formation on the surface of the bone graft and often require removal of the infected bone graft with substantial graft failure. In this review, the implant and graft related infection, the role of biofilm and the management will be discussed.
There are a number of studies that explain the metabolism and roles of metallic titanium and titanium-ion. One of the most intriguing results from these studies is the finding of metallic titanium having no bacteriostatic effects on oral bacterial species. In this research, the effects of titanium-ion on the growth of twenty-two bacterial species, some of which are commonly found in foods such as yoghurt, kimchi, and soy fermented products, were investigated. All but two bacteria, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa appeared to be sensitive to titanium-ion. These two species were grown on 360 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ of titanium-ions, and they were found to be resistant to the titanium-ion. Both the wild-type and plasmid-cured E. coli showed good growth in a medium with 200 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ of titanium-ions. These results suggest that titanium-resistance was independent from the effects of the plasmid in E. coli.
Subsequent to an allogenic stem cell transplantation(ASCT) on patients with hematologic malignancy(AML, ALL, CML, multiple myeloma, lymphoma etc.), chronic GVHD(graft versus host disease), which is an immunological reaction, occurs. With treatment results from patients who were diagnosed with ALL(acute lymphocytic leukemia), undergone BMT(bone marrow transplantation) and showed oral and skin lesions due to GVHD, treatment of oral manifestations of leukemia and its general management were studied. 90% of patients with chronic GVHD show change in the oral mucosa causing oral manifestations such as leukoplakia, lichenoid change of the oral mucosa, mucosal atrophy, erythema, ulceration and xerostomia. In treating GVHD, extensive systemic immunosuppression cause bacterial, viral, fungal infection that are fatal, and even if the treatment is successful, the patient is already in a severe immunosuppressed state. Therefore, localized target therapy is preferred. In another words, topical application(rinse, cream, ointment etc.) of cyclosporin and steroid in treating oral chronic GVHD is highly recommended, and the use of PUVA(Psoralen Ultraviolet A) and thalidomide is reported to be effective. In treating such diseases, dental treatment to control pain and prevent secondary infection of oral manifestations is very important. To those patients with systemic diseases who show limited effect by general dental treatment, non-invasive treatment such as the dental laser, in addition to the use of drugs, may be necessary to actively treat pain and help the healing process. For greater results, new effective methods are to be developed for treatment.
Background: Smoking exerts an adverse effect on the periodontal tissue by reorganizing the ecosystem of oral microorganisms and is considered to be an important factor in the development of periodontal disease. Although cross-sectional studies on smokers and non-smokers have been attempted to investigate the microbial differences in periodontal oral cavity, only few studies have been conducted to investigate the changes in oral microorganisms during smoking cessation. The purpose of this study was to investigate the changes of bacteria in saliva and gingival crevicular fluid (GCF) over a period of one year among 11 smokers trying to quit smoking. Methods: Eleven smokers trying to quit smoking visited the clinic at baseline, two weeks, two months, four months, six months, and 12 months to give saliva and GCF samples. The amounts of 16S rRNA, Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum subsp. nucleatum, Streptococcus mutans, and Streptococcus sobrinus in saliva and GCF were quantified using real-time polymerase chain reaction TaqMan probe assay. The results were analyzed by nonparametric statistical analysis using Friedman test and Spearman correlation coefficient. Results: After cessation of smoking, the amounts of 16S rRNA corresponding to P. gingivalis, F. nucleatum, P. intermedia, and T. denticola in saliva decreased and then again increased significantly. The amount of F. nucleatum 16S rRNA in GCF decreased significantly after smoking cessation. Positive correlations were observed between 16S rRNA and F. nucleatum and between F. nucleatum and T. denticola in saliva and GCF. Conclusion: Even if the number of subjects in this study was small, we suggest that smoking cessation may reduce the total bacterial amount and F. nucleatum in GCF. However, the results regarding changes in the microbial ecosystem due to smoking or smoking cessation were inconsistent. Therefore, further in-depth studies need to be carried out.
Kim, Young-Sook;Ji, Suk;Jung, Hong-Moon;Woo, Kyung-Mi;Choi, Young-Nim
International Journal of Oral Biology
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v.32
no.3
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pp.103-107
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2007
We hypothesized that plaque-associated bacteria may have a role in maintenance of alveolar bone. To test it, immortalized gingival epithelial HOK-16B cells were co-cultured with live or lysed eight plaque bacterial species and the expression levels of bone morphogenetic protein (BMP)-2 and -4 were examined by real time reverse transcription-polymerase chain reaction. Un-stimulated HOK-16B cells expressed both BMP-2 and -4. Co-culture with plaque bacterial lysates had significant effects on the level of BMP-2 but not on that of BMP-4. Five species including Streptococcus sanguinis, S. gordonii, Veillonella atypica, Porphyromonas gingivalis, and Treponema denticola substantially up-regulated the level of BMP-2. In contrary to the upregulatory effect of lysate, live T. denticola suppressed the expression of BMP-2. In addition, in vitro osteoblastic differentiation assay using C2C12 cells and the conditioned medium of HOK-16B cells confirmed the production of BMPs by gingival epithelial cells and the modulation of BMP expression by the lysates of S. sanguinis and T. denticola. In conclusion, we have shown that plaque bacteria can regulate the expression of BMP-2 by gingival epithelial cells, the physiologic meaning of which needs further investigation.
Kang MinHee;Cho SoYean;Kim HyunSu;Kim DongHyun;Jeong ChoonSik
YAKHAK HOEJI
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v.49
no.3
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pp.237-243
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2005
Present study was performed for the development of a new supplementary product with gastroprotective effect. The preliminary screening were conducted for the effects of HCl-ethanol-induced gastric lesions in rats. Samples were aloe gel, active hexose correlated compound (AHCC) mentioned that have GI protective property and pulmuone healthy aloe gel (PHAG) that mixture of natural products from Pulmuone company. Aloe gel significantly inhibited HCl-ethanol-induced gastric lesions at the oral dose of 5 ml/kg. AHCC showed the strongest effectiveness at the oral dose of 1,200 mg/kg. PHAG also showed the significant effects at the oral dose of 10, 20 g/kg. In pylorus ligated rats, the treatments of aloe gel, AHCC and PHAG showed decrease in the volume of gastric secretion and acid output. And aloe gel, AHCC and PHAG significantly suppressed the aspirin-induced ulcer and chronic ulcer in pylorus ligated rats. The treatments of aloe gel and PHAG significantly reduced acetic acid-induced ulcer at the oral dose of 5 ml/kg and 10 g/kg for 12 days. In this study; we have found that PHAG had significant improvement in acute gastritis and ulcer at the dose of 20 g/kg and in chronic gastritis and ulcer at the dose of 10 g/kg. Also we evaluated the anti-bacterial activity against H. pylori treated with aloe gel, AHCC and PHAG. PHAG had a equivalent anti bacterial activity with ampicillin against H. pylori at the dose of 1 g/kg.
Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) is a major bacterial pathogen that causes periodontitis, a chronic inflammatory disease of tissues around the teeth. Periodontitis is known to be related to other diseases, such as oral cancer, Alzheimer's disease, and rheumatism. Thus, a precise and sensitive test to detect P. gingivalis is necessary for the early diagnosis of periodontitis. The objective of this study was to optimize a rapid visual detection system for P. gingivalis. First, we performed a visual membrane immunoassay using 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB; blue) and coating and detection antibodies that could bind to the host laboratory strain, ATCC 33277. Antibodies against the P. gingivalis surface adhesion molecules RgpB (arginine proteinase) and Kgp (lysine proteinase) were determined to be the most specific coating and detection antibodies, respectively. Using these two selected antibodies, the streptavidin-horseradish peroxidase (HRP) reaction was performed using a nitrocellulose membrane and visualized with a detection range of 103-105 bacterial cells/ml following incubation for 15 min. These selected conditions were applied to test other oral bacteria, and the results showed that P. gingivalis could be detected without cross-reactivity to other bacteria, including Streptococcus mutans and Escherichia fergusonii. Furthermore, three clinical strains of P. gingivalis, KCOM 2880, KCOM 2803, and KCOM 3190, were also recognized using this optimized enzyme immunoassay (EIA) system. To conclude, we established optimized conditions for P. gingivalis detection with specificity, accuracy, and sensitivity. These results could be utilized to manufacture economical and rapid detection kits for P. gingivalis.
Purpose: The purpose of this pilot study was to investigate the effect of oral care using 0.1% chlorhexidine and tantum solution on oral status and incidence of oral pathogens among intubated ICU patients. Methods: The study subjects were 26 intubated patients of MICU in a university hospital. Oral care was provided with 0.1% chlorhexidine solution to the experimental group (n=12) and with tantum solution to the control group (n=14), 3 times a day for 6 days. After the intervention, the oral status of each subject was checked using structured method, and oral swab culture was done to count colonized bacterial pathogens. Results: The mean oral status score of experimental group was significantly higher than that of control group (U=42.50, p=.031). The mean incidence of oral pathogens in experimental group was smaller than that of control group, but the difference was not statistically significant. Conclusion: The oral care with 0.1% chlorhexidine solution is more effective than with tantum solution for improving oral status of intubated ICU patients. However, additional studies with larger sample size will be needed to figure out it's effects on the incidence of oral pathogens.
The present study was performed to investigate the binding between salivary proteins(low-molecular-weight mucin;MG2, amylase, proline-rich proteins;PRPs) and oral pathogens(Streptococcus gordonii, Actinomyces viscosus, Staphylococcus aureus) by using solid-phase assay. In the case of transferring proteins to Immobilon-P, S. gordonii binds to MG2. A. viscosus binds to MG2, amylase, and PRPs, and S. aureus binds to MG2 and amylase. On nitrocellulose membrane, S, gordonii and A. viscosus bind to MG2, amylase, and PRPs. S. aureus binds to MG2 and PRPs. However, rabbit anti-A. viscosus antisera and rabbit anti-S. aureus antisera showed cross reactivity to PRPs adsorbed to only nitrocellulose membrane in negative control experiments, which were done without bacterial overlay. The results were different according to the membrane used as solid-phase, which reflected the assay-sensitive nature of binding experiment. PRPs and amylase are known to be components of tooth enamel pellicle. In addition, there was experimental evidence that PRPs and MG2 may covalently bind to oral mucosal epithelium. Considering above facts, the results of the present study can provide information on the interactions between salivary proteins and oral bacteria on tooth and oral mucosal surfaces.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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