오존은 PE나 고무 등 고분자재료(高分子材料)의 표면(表面)에 존재하는 이중결합(二重結合)에 대(對)하여 친전자적부가반응(親電子的付加反應)으로 ozonide가 생성되고 이어서 제(第)3급(級) 수소(水素)를 공격하므로서 주쇄(主鎖)가 절단된다. 따라서 aldehyde, ketone 등의 carbonyl 화합물(化合物)이 생성된다. 이들이 재료표면(材料表面)의 굴곡변형(變形)의 증가에 따라 열(熱) 또는 공(光)에 의하여 다시 분해(分解)를 촉진시킨다. 2개(個)의 N분자(原子)에 방향족(芳香族) 및 지방족기(脂肪族基)를 각각 치환시킨 p - phenylene diamine 유도체(誘導體) 등과 같은 전자공흥성(電子供與性)이 큰 화합물(化合物)은 친전자적(親電子的)인 오존과 우선적으로 3급(級) 수소에 비하면 약 100 배(倍)로 반응성이 크다는것을 표(表)3으로 알수 있다. 미단이중결합(未端二重結合)에 대한 오존과의 반응은 다음 반응식과 같이 이중결합(二重結合)에 오존의 부가반응(付加反?)으로 개시(開始)되어 peroxi methylene이 유리되면서 미단(未端)은 aldehyde로 변화한다. 또 1개의 반응은 제(第)3급(級) 탄소-수소 결합에 오존이 삽입되고 계속 일어나는 분해반응으로서 hydroperoxide의 생성 및 탈염화수소(脫鹽化水素)반응이 일어난다. 이와같은 반응(反?)으로 생성(生成)된 내부(內部) 이중결합(二重結合)에 대한 오존의 반응은 olefin의 경우와 마찬가지로 molozonide나 ozonide의 과정을 거쳐 주쇄(主鎖)가 개열(開裂)되는 것이다.
식용유의 향미 안정성을 측정하기 위하여 가스크로마토그래피를 이용하여 유지시료의 윗 공간내에 있는 총 휘발성물질, 산소 및 수소의 양을 측정하였다. 유지의 산패가 진행됨에 따라 총 휘발성물질의 양과 수소의 양은 유의적으로 증가하였으며, 두 값 사이의 상관계수는 0.95이상으로 높게 나타났다. 이러한 상관관계는 유지의 향미 안정성을 측정하기 위하여 가스크로마토그래피를 반복하여 실험할 필요없이 시료 윗 공간내의 수소와 산소의 양을 한 칼럼을 사용하여 동시에 측정함으로써 유지의 향미안정성을 나타내는 지료로써 수소와 산소의 함량이 사용될 수 있음을 시사하였다.
저온에서 높은 활성을 나타내는 알칼리성 protease를 생산하기 위하여 여러가지 시료로부터 집적배양에 의해 저온성 세균을 분리하였다. 분리된 세균은 저온.알칼리성 Pseudomonas sp.인 것으로 판명되었으며, 효소생산을 위한 균생육의 최적 pH는 10.0, 온도 $20^{\circ}C$에서 4일간 배양하였을 때였다. 이 효소 활성의 최적 pH 및 온도는 각각 pH 10.5 및 $40^{\circ}C$였으며, pH 및 열안정성은 각각 pH 7.0~13.0, 온도 $50^{\circ}C$이하의 범위에서 비교적 안정하였다.
Kim, Seong-Kyun;Park, Sung-Jin;Kim, Hwa-Kyu;Yoon, Seung-Woong;Lee, Jun-Seong;Park, Myung-Hwan;Do, Young-Kyu
한국고분자학회:학술대회논문집
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한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.221-221
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2006
The stereochemical control in polypropylenes and styrene-ethylene copolymers based on homogeneous single-site polymerization catalysts has received great attention since the stereocpecificity is one of the key factors in tailoring the polymer properties. Thus, we have developed new tactics for isospecificity in propylene polymerization with the unbridged metallocenebased systems and syndiospecific styrene-styrene sequence in styrene-ethylene copolymerization with the group 4 metallocene system. Brief details of the synthesis, structures and the polymerization behavior of a set of new metallocene catalysts will be presented.
In this study, we fabricated and characterized a nanostructured surface based on a plastic injection molding with a local mold heating (LMH) system. A metal mold core with a closed packed nano convex array (CVA) was achieved by integrated engineering procedures: (1) master template fabrication by anodic aluminum oxidation (AAO), (2) nickel electroforming (NE) process, and (3) post-processing by precision machining. The nickel mold core was utilized to replicate a surface with a closed packed nano concave-array (CCA) based on injection molding using cyclic olefin copolymer (COC) as a plastic material. In particular, an LMH system was introduced to enhance transcription quality of the nano structures by delaying solidification of molten polymer near the surface of the mold core.
본 연구에서는 알칼리화합물의 첨가가 Co/NaY촉매의 반응성과 선택도에 미치는 영향을 관찰하였다. 촉매는 제올라이트 NaY에 알칼리화합물을 첨가한 후 $Co_2(CO)_8$을 담지시켜 제조하였고, 온도 = 200∼$250^{\circ}C$, GHSV = 120∼$160hr^{-1}$, 압력 = 1atm, $H_2$/CO = 1 에서 반응하였다. 첨가된 알칼리이온의 염기도가 클수록 올레핀선택도, probability of chain growth(${\alpha}$), $CO_2$의 생성율은 증가하고 메탄의 생성율은 감소하였으며, 알칼리용액의 염기도가 클수록 반응활성은 증가하였다.
Magnetite nanoparticles were synthesized by adding excess ammonium hydroxide to a solution of iron (II) and (III) chlorides. The surfactants of oleic acid and Span 80 were applied in sequence to the magnetic particles as a combined stabilizer, and poly-${\alpha}$-olefin (PAO) 30 or 60 was used as the liquid base with a low or high viscosity, respectively. The ferrofluids were prepared with the concentrations of 200, 300, 400, and 500 mg/mL, and characterized by density, dispersion, magnetization, and viscosity. The density of the fluids increased proportionally to the concentration from 0.98 to 1.27 g/mL and 1.01 to 1.30 g/mL with PAO 30 base and PAO 60 base, and the dispersion stability was 77-95 and 81-74% for the PAO-30 and PAO-60-based fluids, respectively. The observed saturation magnetization values of the PAO-30 and PAO-60-based ferrofluids were 16 to 42 mT and 17 to 41 mT with the concentration increase in the range 200-500 mg/mL, respectively, depending upon the content of magnetic particles in the fluid. The viscosity variation of the PAO-30 and PAO-60-based ferrofluids in the temperature range $20-80^{\circ}C$ was the least with the concentrations of 400 and 300 mg/mL, respectively.
Kim, Jong-Hak;Min, Byoung-Ryul;Lee, Ki-Bong;Kang, Yong-Soo
Korean Membrane Journal
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제8권1호
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pp.43-49
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2006
Complex membranes consisting of silver salt ($AgBF_4,\;AgCF_3SO_3,\;AgSbF_6,\;AgNO_3$) and poly(vinyl alcohol) (PVA) or crosslinked PVA (CPVA) were prepared and tested for the separation of propylene/propane mixtures. For the tested membranes, the complex membranes containing $AgBF_4$ exhibited the highest separation properties, i.e., approximately 20 GPU ($1 GPU=10^{-6}cm^3 (STP)/(cm^2 sec cmHg)$) and 100 of selectivity at 0.2 of silver mole fraction. The CPVA membranes containing silver salt always showed higher selectivity than PVA membranes, presenting silver ions coordinated to -CHO are more effective than those to -OH groups. The threshold silver concentration of CPVA membranes was lower than that of PVA membranes, which might be due to stronger interaction of silver ions with -CHO than that with -OH. The composition at which the selectivity is the highest did not significantly depend on the crosslinking, but did on the kind of silver salt.
동식물의 유지로부터 합성된 바이오디젤은 기존 석유디젤을 대체할 수 있는 친환경적인 연료로 알려져 있다. 하지만 바이오디젤은 석유디젤에 비해 낮은 온도에서 연료특성이 열악한 것으로 알려져 있기 때문에 다양한 원료별 바이오디젤의 저온특성 분석이 필요하다. 본 연구에서는 12종류의 다양한 식물성오일로부터 트란스에스테르화를 시킨 결과, 86~96%의 높은 수율로 바이오디젤을 얻을 수 있었다. 이렇게 합성된 바이오디젤을 운점, 유동점, 저온필터막힘점을 측정한 결과, 올레핀 함량이 높은 들기름으로부터 합성된 바이오디젤의 저온특성이 가장 우수하였다.
The effects of the mixture of surfactants on the removal of triolein applied to cotton and polyester fabrics were studied. The sunactants which were usually formulated to the Iriundry detergents, such as sodium dodecyl sulfonate (LAS), sodium lauryl sulfate (AS), $\alpha$-olefin sulfonate (AOS, C=14), sodium laurethoxy sulfate (AES, EO=3) and lauryl ethoxylate (AE, EO=7) were used. Washing was done at 40'C, 60"C, 80'c and the surfactant concentration was 0.05%. Backscattered electron imaging was made to study the location of triolein in the yarns. Triolein was removed easily from polyester than cotton fabrics.01eic acid added triolein wa9 removed greater than triolein only, except in AE solutions. In AE solutions, the removal of triolein was increased as the tremperature went higher and the increasing rate of the removal of triolein only was greater than that of oleic acid added triolein. In the result, more triolein was removed from triolein only than from oleic acid added triolein at 80t When the other surfactant was added to LAS, AES was the best to cotton fabrics, AOS was to polyester fabrics. Triolein was located in the lumen and grooves of the fibers and the deeper interfiber spaces. Triolein did not make thin film arround the cotton fiber in the surface, but polyester fibers. These are the main reason why the removal of triolein was difficult from cotton fabrics.rics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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