Recently, production of transgenic animal by nuclear transfer has been known as a useful method. The production of cloned offspring derived from nuclear transfer depends upon a variety of factors such as species, donor cells type and cell cycle, and source of recipient ova. Therefore, we attempted a different transgenic methods using follicular granulosa cells (GCs). In general, ovulated GCs undergoes lutenization and transformation in vitro which might defective effects on developmental potential. In order to avoid the GCs transformation in vitro culture system, we introduced a direct injection of retrovirus into the follicles and then collected them mechanically from ovaries of 6-8 week-old ICR mice. Retrovirus vector constructed with pLN $\beta$ EGFP was injected into the follicles. The follicles are cultured in $\alpha$ -MEM supplemented with human FSH, LH and ITS in Costar Transwell dish for 4 days. Survival rate of virus injected follicles was 52.1% (12/23) and expression rate of EGPP gene was 33.3% (4/12). In this study, we found GCs performed transgenesis in our culture system. In addition, the GCs in follicle may be developed in vivo like environment rather than in vitro environment. Thus, the use of GCs as donor cells may be useful in the nuclear transfer for cloning of genetic modification. Therefore, these results suggest that follicular GCs can be transfected by viral vector during folliculogenesis in vitro.
In order to obtain the basic information for seedling production of surf clam, Spisula sachalinensis, annual reproductive cycle was investigated from March 1994 to May 1995. S. sachalinensis was dioecious. The gonads are located between the digestive diverticula and muscle tissue of the foot. The condition factor was reached its maximum (0.19) in June, and then decreased to 0.16 in July. In November, the value was the lowest and then increased slowly. The age and minimum size for sexual maturation were 2 years old and about 50 mm in shell length, respectively. However, less than $10\%$ of sexually undifferentiated individuals were larger than 80 mm in shell length. On the other hand, the size of mature oocytes was ranged to $50\~60{\mu}m$ in diameter and testis-ova was observed in testis of the mature stage. Annual reproductive cycle could be classified into five successive stages : multiplicative (October to January), growing (February to April), mature (April to June), spawning (June and July) and degenerative and resting (August and September) stages.
Kim, Sun I.;Jeonghun Ku;Dongpyo Jang;Lee, Jaemin;Kim, Hun;Myoungjin Oh;Park, Younghee
Proceedings of the Korea Society for Simulation Conference
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2001.10a
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pp.231-236
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2001
Virtual Reality (VR) is a new technology that enables humans to communicate with a computer, It allows the user to see, hear, fuel and interact in a three-dimensional virtual world created graphically. Virtual Reality Therapy (VRT), based on this sophisticated technology, has been recently used in the treatment of subjects diagnosed with acrophobia. Acrophobia is a disorder that is characterized by marked anxiety upon exposure to heights, avoidance of heights, and a resulting impairment in functioning. Conventional virtual reality systems for the treatment of acrophobia have limitations, such as overly expensive devices or somewhat unrealistic graphic scenes. The goal of this study is to develop an inexpensive and more realistic virtual environment in which to perform an exposure therapy fur acrophobia. It runs on a personal computer, and a virtual scene ova bunge-jump tower in the middle of a large city. The virtual scenario includes an open tin surrounded by props beside a tower, which allows the patient to feel a sense of heights. The effectiveness of the VR environment was evaluated through the clinical treatment of a subject who was suffering from the fear of heights. Based on pre- and post- questionnaires and subjective comments from the subject. This virtual reality environment proved to be an effective and realistic tool fur the treatment of acrophobia.
This study attempted to analyze and confirm the correlation between self-concept and the degree of satisfaction on clinical practice. The subjects of the survey were 194 junior and senior students selected from S universities by questionaire from Nov. 1 to Nov. 30, 1983 in Seoul. The collected data was analyzed by t-test, AN-OVA, Pearson correlation according to purpose of study. The results were as follows: 1. Self-concept by religion was significant (F = 4.51, df=4/185, p= .002). 2. In the motives of selecting the nursing, most of students chose the nursing depending on their altruism(62.9%), ability and aptitude(57.7%) and better opportunity of studying abroad and Setting a job(49.5%) respectively. 3. The degree of clinical practice satisfaction was low as 2.80 of a total score 4.0. The degree of satisfaction of contents(3.33) revealed to be high. Compared with the degree of satisfaction on instruction(2.77), practice hours(2.83), practice environment (3.65), and clinical evaluation(2.60) revealed to be low. Religion and choice order of the admission were not significant in satisfaction of clinical practice(t=.37, p=.715). The main hypothesis that“The more positive self concept will be, the higher the degree of satisfaction on clinical practice will be”was not supported (r= .0509, p=.240). The first sub-hypothesis that“The more positive the cognitive self-concept will be, the higher the degree of satisfaction will be”was partially supported. Because favorite-isolated self-concept was significantly correlated with the satisfaction (r=.1189, P=.005). The second sub·hypothesis that“The more positive the evaluational self-concept will be, the higher the degree of satisfaction on clinical practice will be”was not supported. As a above results, self-concept was not influenced to the degree of satisfaction on clinical practice, therefore it is required that environment, instruction method and evaluation for clinical practice should be refined and improved by clinical administrators and nursing faculties for nor-sing student's satisfaction on clinical practice.
${\alpha}$-Mangostin is a xanthon derivative contained in the fruit hull of mangosteen (Garcinia mangostana L.), and the administration of ${\alpha}$-Mangostin inhibited the growth of transplanted colon cancer, Her/CT26 cells which expressed Her-2/neu as tumor antigen. Although ${\alpha}$-Mangostin was reported to have inhibitory activity against sarco/endoplasmic reticulum $Ca^{2+}$ ATPase like thapsigargin, it showed different activity for autophagy regulation. In the current study, we found that ${\alpha}$-Mangostin induced autophagy activation in mouse intestinal epithelial cells, as GFP-LC3 transgenic mice were orally administered with 20 mg/kg of ${\alpha}$-Mangostin daily for three days. However, the activation of autophagy by ${\alpha}$-Mangostin did not significantly increase OVA-specific T cell proliferation. As we assessed ER stress by using XBP-1 reporter system and phosphorylation of $eIF2{\alpha}$, thapsigargin-induced ER stress was significantly reduced by ${\alpha}$-Mangostin. However, coadministration of thapsigargin with ${\alpha}$-Mangostin completely blocked the antitumor activity of ${\alpha}$-Mangostin, suggesting ER stress with autophagy blockade accelerated tumor growth in mouse colon cancer model. Thus the antitumor activity of ${\alpha}$-Mangostin can be ascribable to the autophagy activation rather than ER stress induction.
Objective : In the present study, we investigated the pharmacological profile of the aqueous extract of $Patrinia$$scabiosaefolia$ Fischer ex Link (EPS) and $Patrinia$$villosa$ Jussieu (EPV) for its anti-asthmatic activities. The purpose of this study is to ascertain if EPS result in better anti-asthmatic activities and functional outcome as compared with EPV. Methods : In this study, BALB/c mice were systemically sensitized to ovalbumin (OVA) followed intratracheally, intraperitoneally, and by aerosol allergen challenges. We investigated the effect of EPS, EPV on the recruitment of pulmonary inflammatory cells, various immune cell phenotypes, Th1/Th2 cytokine gene expression and production and histamine production in serum. Results : In BALB/c mice, we found that EPV-treated groups had more effectively suppressed inflammatory cell infiltration of lung and BALF, B220+IgE+, CD11b+Gr-1+ cell population in lung and these occurred by suppressing the gene expression of IL-4, IL-5 and IL-4 cytokine production in BALF and serum. Conclusions : These results suggest that EPV may play an important role in the control of anti-asthmatic activities by down-regulation of Th2 cytokine (especially IL-4, IL-5). In general, EPV has shown a better anti-asthmatic activities compared to EPS.
Kim, Jin-Ho;Kim, Ju;Jang, Yong-Suk;Chung, Gook-Hyun
BMB Reports
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v.39
no.5
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pp.586-594
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2006
Germinal centers (GCs) have been identified as site at which the somatic mutation of immunoglobulins occurs. However, somatic mutations in immunoglobulins have also been observed in animals that normally do not harbor germinal centers. This clearly indicates that somatic mutations can occur in the absence of germinal centers. We therefore attempted to determine whether or not GCs exist in TNFR1-deficient mice, and are essential for the somatic mutation of immunoglobulins, using (4-hydroxy-3-nitropheny)acetyl-ovalbumin (NP-OVA). Both wild-type and TNFR1-deficient mice were immunized with NPOVA, and then examined with regard to the existence of GCs. No typical B-cell follicles were detected in the TNFR1-deficient mice. Cell proliferation was detected throughout all splenic tissue types, and no in vivo immune-complex retention was observed in the TNFR1-deficient mice. All of these data strongly suggest that no GCs were formed in the TNFR1-deficient mice. Although TNFR1-deficient mice are unable to form GCs, serological analyses indicated that affinity maturation had been achieved in both the wild-type and TNFR1-deficient mice. We therefore isolated and sequenced several DNA clones from wild-type and the TNFR1-deficient mice. Eight out of 12 wild-type clones, and 11 out of 14 clones of the TNFR-1-deficient mice contained mutations at the CDR1 site. Thus, the wild-type and TNFR1-deficient mice were not extremely different with regard to types and rates of somatic mutation. Also, high-affinity antibodies were detected in both types of mice. Collectively, our data appear to show that affinity maturation may occur in TNFR1-deficient mice, which completely lack GCs.
Objective : This study is conducted to evaluate the efficiency of ethanol extracts of 4 mixed herbs(CP001 or CP002) on mouse model of atopic dermatitis induced by ovalbumin. Methods : Female BALB/c mice were internally sensitized with ovalbumin($20{\mu}g$) plus aluminum hydroxide hydrate(4mg) once per week. After 3 weeks, they were dermally challenged with patches containing ovalbumin ($100{\mu}g$) plus aluminum hydroxide hydrate(20mg) every other day for 3 weeks. After induction of atopic dermatitis, mice back skin were gently rubbed with CP001 or CP002(200mg/$m{\ell}$, $100{\mu}{\ell}$) for two weeks(every 2 days). Results : In CP001 or CP002 treated group, there was a remarkable reduction in infiltration of eosinophils on the skin areas and diminution of mast cells and total T cells in blood samples as compared with control group. Cutaneous expressions of interleukin-13, 17 were also decreased by CP001 or CP002. Moreover, blood immunoglobulin E level was decreased by drug administration while there was no decrease in OVA sensitization group. Conclusion : In summary, our result shows that herbal extracts(CP001 and CP002) could be potential candidates for the treatment of chronic atopic dermatitis.
Kim, Jong-Seong;Joo, Kyung-Hwan;Lee, Joo-Sang;Kim, Han-Jong
Journal of agricultural medicine and community health
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v.15
no.2
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pp.107-111
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1990
A survey was undertaken to evaluate the present status of intestinal infection in army soldiers. Stool specimen of 417 soldiers fixed by SAF solution were collected from a camp located in area of Nakdong river during the period from August to October of 1990. And these stool samples were examined by formalin-ether sedimentation technique once for helminths and protozoan cysts stained with Lugol's iodine solution. The results obtained in this survey were summarized as follows : l) The overall positive rate of intestinal parasite was 18.0%. 2) The egg positive rate of intestinal helminth was 15.1%, : and 11.5% for Clonorchis sinensis. 5.0% for Metagonimus vokogawai, 1.2% for Ascaris lumbricoides 1.7% for Trichiuris trichiura. 0.2% for Taenia sp. 3) The cyst positive rate of intestinal protozoa was 4.1% ; and 1.4% for Entamoeba coli, 1.9% for Giardia lamblia 0.7% for Entamoeba histolytica, 0.5% for Endolimax nana. 4) Most of samples were positive(85.3%) by single species. 10.7% by two species, 2.7% by three species and 1.3% by four species. 5) Infection rate of intestinal parasites among army soldiers decreased distinctly compared with previous data but it is revealed that the infection rate of Clonorchis sinensis among army soldiers in area of Nakdong river is still high in comparison with ever-reported data. 6) SAF fixatives used in this field survey during summertime was useful to conserve protozoan cyst and helminths ova. Also we could examine stool samples directly by formalin-ether sedimentation technique.
Objective: In muscle and neuronal cells, calcium channels have been classified by electrophysiological and pharmacological properties into (1) voltage-dependent $Ca^{2+}$-channel (1) P/Q-type $Ca^{2+}$-channel (2) N-type $Ca^{2+}$-channel (3) L-type $Ca^{2+}$-channel (4) T-type $Ca^{2+}$-channel (5) R-type $Ca^{2+}$-channel. The present study was done in order to investigate whether there is any difference in $Ca^{2+}$-channel distribution between activated and normally fertilized embryos. Methods: The immunocytochemical method was used to identify the existence of voltage-dependent $Ca^{2+}$-channels in parthenogenetically activated 2-cell embryos by ethanol and $SrCl_2$ treatment. These 2-cell embryos were obtained by exposure to 6% ethanol for 6 min and to 10 mM $SrCl_2$ for 2h. Results: P/Q-type $Ca^{2+}$-channels and L-type $Ca^{2+}$-channels have been identified. Whereas, three type of $Ca^{2+}$-channel P/Q-type, N-type, L-type have been identified in 2-cell embryos fertilized in vivo. Conclusion: Activation by ethanol was faster than those by $SrCl_2$. However, there was difference in DAB staining of the embryos between ethanol and $SrCl_2$ treatment (87.7% and 54.1 %). Intensity of staining was also different between ethanol- and $SrCl_2$-treated group. However, it has not been known why there was some difference in DAB staining and staining intensity in the present study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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