Automatic concentration control system for pretreatment of dyeing was set up with adaptive control system supported by Fuzzy logic for the high speed successive pretreatment of fabric. Concentration of pretreatment bath was determined by the conductivity due to the ionized NaOH. Usability of this system was also evaluated with 30wt% of NaOH (conductivity of 0.25 S/cm) as an initial concentration. Conductivity fluctuated between 0.31 and 0.17 S/cm. This range accorded with the 21-35wt% of NaOH concentration.
This research offers recycling method of NaOH from mercerizing process of cotton fabric. The measuring system of NaOH concentration was designed for the mercerizing process and tested for various conditions which can be occurred in factory. The accuracy of the system was varied as the testing condition was changed. As the concentration of sulfuric acid used for titrating NaOH decreased, the accuracy of measuring system increased. The concentration of NaOH for waste water collected from mercerizing process was measured by 5.2%. As the ratio of newly mixed NaOH increased, moisture regain. water absorbency and whiteness of the specimen increased. The bending rigidity(B) and shear rigidity(G) decreased, as the ratio of newly mixed NaOH increased.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.22
no.6
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pp.779-790
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2006
This study examines relative contributions of volatile organic compounds (VOCs) to the formation of hydroxyl (OH) and peroxy radicals such as $HO_2$ and $RO_2$ during the intensive sampling period (Jun. $1{\sim}30$, 2004) in the air of Seoul metropolitan area. As to the contribution of VOCs to $HO_x$ levels, the impact of individual VOC concentration change on $HO_2$ concentration change was more than an order of magnitude higher than that on OH concentration change during the study period. The contribution of change in isoprene concentration to $HO_2$ concentration change was 38 times higher than OH and that in the concentration of alkene compounds to $HO_2$ concentration change was 31 times higher than OH. Moreover, the concentration changes of isoprene and aromatic compounds (AROM) played significant roles in $HO_x$ concentration changes. On the other hands, aldehydes (ALD2) and alkanes (ALKA) showed anti-correlation (negative) in $HO_x$ concentration changes with low contribution ($-4{\times}10^{-3}$ pptv/ppbv (OH) and $-58{\times}10^{-3}$ ($HO_2$) for ALD2; $-1{\times}10^{-3}$ (OH) and $-15{\times}10^{-3}$ ($HO_2$) for ALKA). Unlike other VOCs, $C_2H_6$ and $C_3H_8$ showed positive or negative contribution to peroxy radicals, depending on ambient air conditions. The contribution of VOC concentration changes to changes in $CH_3O_2$ and $RO_2$ concentration showed similar pattern to $HO_x$ contribution.
This study is conducted to investigate the influence of addition of quarternary ammonium salt(cetyl trimethyl ammonium bromide: CTAB) when polyester(PET) fabric is treated with sodium hydroxide(NaOH), depending on experimental variables such as CTAB concentration, NaOH concentration, time & temperature, and the change in physical & chemical properties of alkaline-hydrolyzed PET fabrics depending on their weight loss. The results are as follows: 1. By adding CTAB in aqueous NaOH, the weight loss of PET fabric is increased remarkably and until the concentration of CTAB is reached at its cmc, and the higher the concentration of CTAB are, the more weight loss on PET fibrics are. 2. The addition of CTAB in aqueous NaOH is most effective at lower NaON concentration(2%) among various NaOH concentration, on increasing the amount of weight loss, while there are almost similar results through various treatment time and temperature. 3. As the amount of weight of weight loss on PET fabric is increased, the increase of void space in the PET yarn, of softness & dyeability of PET fabric and the decrease of tensile strength are found. On the other hand, the moisture regain shows a little increase by alkaline-hydrolysis on PET fabric while vertical absorption test & water retention value are not sufficiently sensitive to distinguish between the hydrophillicity of untreated and treated PET fabric. The shrinkage of PET fabric is induced by swelling in hot aqueous NaOH regardless of NaOH concentration & addition of CTAB.
Asymmetric polyetherimide membranes were prepared by phase inversion method. In the modification of the skin layers of polyetherimide membranes, the effects of NaOH concentration on the morphology and pervaporation separation of water-isopropanol mixtures were investigated. With increasing concentration of NaOH solution, polyamicacid structure was formed by the hydrolysis of imide group of polyetherimide, and the thickness of dense layer of the asymmetric membrane increased. In the pervaporation separation of water-isopropanol mixtures the overall permeation rate decreased and the separation factor increased with increasing concentration of NaOH solution. However, when the concentration of NaOH solution was very high, the permeation rate increased but separation factor decreased. From these results, it was found that the permeation behaviors of asymmetric polyetherimide membranes depended upon the concentration of NaOH solution. These modified membranes showed that both the permeation rate and separation factor increased as the operating temperature increased.
This study examined the effect of environmental variables, such as the NaOH concentration and solution temperature, on the rate of hydrogen generation from NaOH solutions through the corrosion of used aluminum cans as a potential candidate material for the safe and economic production of hydrogen. Corrosion of the used aluminum cans was promoted by increasing the NaOH concentration and solution temperature because of the loss of aluminum passivity. The measured rate of hydrogen generation from the NaOH solutions increased with increasing NaOH concentration due to the catalytic activity of NaOH in the hydrolysis process. However, at higher solution temperatures, the rate of hydrogen generation rate was less affected by the NaOH concentration than that at lower temperature.
Kim, Dong Yeon;Jeong, Young-Min;Baek, Seong-Ho;Son, Injoon
Journal of Powder Materials
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v.26
no.3
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pp.231-236
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2019
Ni hydroxides ($Ni(OH)_2$) are synthesized on Ni foam by varying the hexamethylenetetramine (HMT) concentration using an electrodeposition process for pseudocapacitor (PC) applications. In addition, the effects of HMT concentration on the $Ni(OH)_2$ structure and the electrochemical properties of the PCs are investigated. HMT is the source of amine-based $OH^-$ in the solution; thus, the growth rate and morphological structure of $Ni(OH)_2$ are influenced by HMT concentration. When $Ni(OH)_2$ is electrodeposited at a constant voltage mode of -0.85 V vs. Ag/AgCl, the cathodic current and the number of nucleations are significantly reduced with increasing concentration of HMT from 0 to 10 mM. Therefore, $Ni(OH)_2$ is sparsely formed on the Ni foam with increasing HMT concentration, showing a layered double-hydroxide structure. However, loosely packed $Ni(OH)_2$ grains that are spread on Ni foam maintain a much greater surface area for reaction and result in the effective utilization of the electrode material due to the steric hindrance effect. It is suggested that the $Ni(OH)_2$ electrodes with HMT concentration of 7.5 mM have the maximum specific capacitance (1023 F/g), which is attributed to the facile electrolyte penetration and fast proton exchange via optimized surface areas.
Anodic film formation behavior of AZ31 Mg alloy was studied as a function of NaOH concentration in 1 M $Na_2CO_3$ + 0.5 M $Na_2SiO_3$ solution under the application of a constant anodic current density, based on the analyses of voltage-time curves, surface appearances and morphologies of the anodically formed PEO (plasma electrolytic oxidation) films. The anodic film formation voltage and its fluctuations became largely lowered with increasing added NaOH concentration in the solution. Two different types of film defects, large size dark spots indented from the original surface and locally extruded white spots, were observed on the PEO-treated surface, depending on the concentration of added NaOH. The large size dark spots appeared only when added NaOH concentration is less than 0.2 M and they seem to result from the local detachments of porous PEO films. The white spots were observed to be very porous and locally extruded and their size became smaller with increasing added NaOH concentration. The white spot defects disappeared completely when more than 0.8 M NaOH is added in the solution. Concludingly it is suggested that the presence of enough concentration of $OH^-$ ions in the carbonate and silicate ion-containing electrolyte can prevent local thickening and/or detachment of the PEO films on the AZ31 Mg alloy surface and lower the PEO film formation voltage less than 70 V.
It was investigated that effects of NaOH concentration on synthesis of mesoporous materials using municipal solid waste incinerator ash slag (MSWI-ash slag). In order to increase the purity and maximize the amount of extracted Si content the raw MSWI-ash slag was mechanically activated. Extraction of Si from the MSWI-ash slag was carried out by alkali treatment using concentrated NaOH solution, which varied from 1M to 4M. Physical properties (i.e., pore size, specific surface area and total pore volume) of the synthesized mesoporous silica were also evaluated as a function of NaOH concentration via BET, SEM, TEM and small-angle X-ray scattering analyses. Over the entire range of NaOH concentration investigated (i.e., 1-4M), the synthesized mesoporous materials were determined to be SBA-15, which exhibited a hexagonal structure with the pore size of approximately 7 nm. On the other hand, specific surface area and total pore volume increased with NaOH concentration up to 3M while the values decreased at 4M, indicating that the optimal NaOH concentration for the synthesized mesoporous silica was approximately 3M. Further comparison analysis between two conditions (3M versus 4M) showed that the decrease in two physical properties at 4M NaOH concentration was likely due to the potential inhibition by excess Na ions on the formation of mesophase and the consequent increase of pore wall thickness by remaining Si ions.
To hydrolyze silk fibroin was treated with NaOH solution on various concentrations and times. And it was examined that the addition effects of NaHSO3 solution on the solubility and colouring of silk fibroin. As obtained results are as follows; The more increasement of concentration and time of NaOH treatment, the more increasement of solubility but solubility was slight above 3% concentration of NaOH. Fibroin yield was decreased above 3% concentration. This was due to formation of peptide or amino acids below molecular weight 3,000. Most of molecular weight distribution came out to be under 3,000 in 2% concentration and 4hrs of NaOH treatment. The more increasement of adding concentration and 4hrs of NaOH treatment. The more increasement of adding concentration of NaHSO3, the more reduction of solubility but white index of powder increased. In the results of FT-IR spectras of silk fibroin powder obtained by various concentrations of NaHSO3 treatment, the absorbent peak at 3,400 cm-1 which was considered as -CH=N- (azomethine) was disappeared by the more addition of NaHSO3. It showed that absorbent peak of $\beta$-fibroin moved into low temperature region and transferred to $\alpha$- and random coil structure through the DSC experiment. In the results of amino acid analysis, alkali hydrolysis reduced the oxy amino contents acid like serine and tyrosine, but increased the glycine content by the more addition of NaHSO3.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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