Quarternary $Li_2O-B_2O_3-Al_2O_3-SiO_2$ glasses were fabricated by the function of $R({\equiv}Li_2Omole%/B_2O_3mole%)$ and $K({\equiv}(Al_2O_3mole%+SiO_2mole%/B_2O_3mole%)$. The structures of these glasses were investigated through refractive index and Vicker's hardness. The refractive index increased as the increase of the polarizability in the glass network. In the region of low $Li_2O$ content, the refractive index increased due to the increase of the polarizability in the glass network but, in the region of high $Li_2O$ content, the rate of increase of the refractive index decreased due to the increase of the molar volume caused by the formation of $BO_3{^-}$ units with relatively high molar volume. And, the refractive index decreased as the increase of $Al_2O_3+SiO_2$ content with the molar volume in the glass network. The increase and decrease of vicker's hardness values for those glasses depended on the fraction of tetrahedral $BO_4$ units and it of triangle $BO_3{^-}$ units with non-bridging oxygen, respectively.
In this study, to increase the strength and enhance the sintering property of $Al_2O_3$, $Y_2O_3$ and $La_2O_3$ were added; the effects of these additions on the sintering characteristics of $Al_2O_3$ were observed. Adding 1% of $Y_2O_3$ to $Al_2O_3$ repressed the development of abnormal particles and reduced the grain boundary migration of $Al_2O_3$, curbing pores to capture particles; as such, the material showed a fine microstructure. But, when over 2% of $Y_2O_3$ was added, the sintering property was reduced because of abnormal particle grain growth and pore formation in particles. Adding 1% of $Y_2O_3$ and $La_2O_3$ to $Al_2O_3$ led to the development of abnormal particles and formed pores in the particles; when over 3% of $La_2O_3$ was added, the sintering property was reduced because the shape of the $Al_2O_3$ particles changed to angled plates.
In the oxidation process of the $NH_3/O_2$ oxidation method, adding $NH_3$ gas to $O_2$ gas, the detected outlet gases in the reaction quartz chamber are N2, $O_2$ and $H_2O$ and in addition, a very small quantity of $CO_2$, NO and $NO_2$ are detected. Two kinds of species ($O_2$ and H2O) contribute to oxidation, so the growth rate is determined by oxidation temperature and by also partial pressure of the NH3 and $O_2$ gases. The slop of growth rate is identified to be medial and in parallel between that of the dry and wet oxidation. Auger electron spectroscopy (AES) indicates that $NH_3/O_2$ oxide film has a certain stoichiomerty of $SiO_2$, this oxidation method restrains the generation of defects in the $SiO_2/Si$ interface, minimizing fixed charges. The breakdown voltage of $NH_3/O_2$ oxide film (470$\AA$) is 57.5 volts, and the profile of the C-V curve including flat band voltage (0.29 volts) agree with the ideal curve.
ZnO- TiO$_2$, and Sn0$_2$ - Ti0$_2$ ceramic composites doped with TiO$_2$ were prepared and their electrical and 1000ppm CO gas sensing properties were investigated. The phases of samples were analyzed by XRD, and the microsturctures of the fractured surface of samples were observed by SEM. A carbon monoxide gas sensitivity was de¬fined as the ratio of the resistance in dry air atmosphere(R$drt air$) to the resistance in 1000ppm CO gas atmosphere(R$_co$) The CO gas sensitivity of Smol% Ti0$_2$-added ZnO decreased about 1.7 times compared to that of pure ZnO. On the other hand, the maximum CO gas sensitivity of Ti0$_2$-added SnO$_2$ increased about 2.5 times compared to that of pure SnO$_2$. Therefore, the CO gas sensitivies of SnO$_2$-TiO$_2$ composite were better than those of ZnO- Ti0$_2$ and the temper¬ature range showing the maximum sensitivity for Sn0$_2$-TiO$_2$ composite was lower than that for ZnO- Ti0$_2$.
This study was conducted to research the formation and the color development of CoO-ZnO-Fe2O3-TiO2-SnO2 system for the purpose of synthesizing the spinel pigments which are stable at high temperature. After preparing CoO-ZnO-Fe2O3, in which CoO causes the color, as a basic composition, $\chi$CoO.(1-$\chi$)ZnO.Fe2O3 system, $\chi$CoO.(1-$\chi$)ZnO.TiO2 system and $\chi$CoO.(1-$\chi$)ZnO.SnO2 system were prepared with $\chi$=0, 0.2, 0.5, 0.7, 1.0 mole ratio respectively. The manufacturing was carried out at 128$0^{\circ}C$ for 90 minutes. These specimens were analyzed by the reflectance measurement and the X-ray diffraction analysis and the results were summarized as follows: 1. All of the specimens formed the spinel structure and were colored with stable yellow or blue. 2. As the content of CoO and Fe2O3 in the specimens being increased, the reflectance of each specimen was measured becoming lower and the colors were changed from yellow to greyish blue and from blue to dark blue. 3. As the substituting amount of Co2+ ion for Zn2+ ion in $\chi$CoO-ZnO-TiO2-SnO2 system being increased, the colors were changed from blue to greyish blue. The colors were changed from yellow to grayish green owing to the tetrahedral Co2+ ions being increased, the octahedral Co2+ ions being decreased with increasing the amount of Sn4+ ions. 4. CoO-ZnO-Fe2O3-TiO2-SnO2 system, in which Zn2+ was substituted with Co2+ and Fe3+ was substituted with Ti4+ and Sn4+, easily formed the spinel structure without regard to the amount of substitution or the ion owing to the selectivity of the coordination number: 4 of Zn2+, 4 of Co2+, 6 of Fe3+ or 6 of Ti4+ and Sn4+.
The influence of the ${Al_2}{O_3}$ particle size on flaw tolerance of the $ZrO_2/{Al_2}{O_3}$ composites prepared by mixing 5.31 mol% ${Y_2}{O_3}$-4.45 mol% ${Nb_2}{O_5}$-90.31 mol% $ZrO_2$ and ${Al_2}{O_3}$ was investigated. The composites exhibited rising R-curve behavior and plateau fracture toughness of 7.9 and $8.8MPam^{1/2}$ for the additions of 20 vol% of 0.2 and $2.8{\mu}m$${Al_2}{O_3}$ particles, respectively. The difference in the fracture toughness resistance was attributed mainly to the grain size of tetragonal $ZrO_2$ phase in the composites, which scaled with the ${Al_2}{O_3}$ particle size.
Glass ceramics for dental crown prosthesis were prepared by crystallization of CaO-MgO-SiO2-$P_2O_5-TiO_2$ glasses. Their crystallization behaviors have been investigated as a function of heattreatment temperature, holding time and chemical composition in relation to mechinical properties. Crystallization peak temperatures were determined by differential thermal analysis(DTA). Crystalline phases and mircostructures of heat-treated sample were determined by the means of powder X-ray diffraction(XRD) and scanning electron microscopy(SEM). The final crystalline phase assemblages and the microstructures of the samples were found to be dependent on glass compositions, heattreatment temperature, and holding time. 1st crystallization peak temperature(TP), affected strongly by apatite, was found to be increased or decreased. From the experiment, the following results were obtained : 1. The crystallization peak temperature($T_P$) formed by apatite increased until adding up to 9wt% $TiO_2$ to base glass composition, then decreased above that. 2. Apatite($Ca_{10}P_6O_{25}$), whitlockite(${\beta}-3CaO-P_2O_5$), $\beta$-wollastonite($CaSiO_3$), magnesium tianate($MaTiO_3$) and diopside(CaO-MgO-$2SiO_2$) crystal phase were precipitated in MgO-CaO-$SiO_2-TiO_2-P_2O_5$ glass system containing 9wt% and 11wt% of $TiO_2$ 3. Vickers hardness of samples increased with increasing heat-treatment temperature and Vickers hardness of S415T9 samples heat-treated at 1075 was approxi-mately 813Kg $mm^{-2}$ as maximum value. 4. Vickers hardness of samples increased due to precipitation of apatite, whitlockite, $\beta$-wollastonite, magnesium titanate, and diopside crystal phases within glass matrix.
$La_{2}O_{3}-TiO_{2}-SiO_{2}$ glass, a type that could not obtained so far by the conventional melting method, was prepared successfully using a sol gel process. Glass derived with the sol-gel process has compositions of $5La_{2}O_{3}-5TiO_{2}-90SiO_{2},\;5La_{2}O_{3}-10TiO_{2}-85SiO_{2}$, and $5La_{2}O_{3}-20TiO_{2}75SiO_{2}$. The UV-visible absorption edge of all glass compositions was below 400 nm. The measured density is in the range of 2.55-2.89, and was nearly identical to the calculated density and the refractive index of the glasses derived from the sol-gel ranges from 1.545 to 1.645. The molar additive coefficient of $TiO_{2}$ measured in this ternary system is lower than the calculated value, while the value of $La_{2}O_{3}$ is higher.
In fabricating plasma display panels, the photolithographic process is used to form patterns of barrier ribs with high accuracy and high aspect ratio. It is important in the photolithographic process to control the refractive index of the photosensitive paste. The composition of this paste for photolithography is based on the $B_2O_3-SiO_2-Al_2O_3$ glass system, including additives of alkali oxides and rare earth oxides. In this work, we investigated the density, structure and refractive index of glasses based on the $B_2O_3-SiO_2-Al_2O_3$ system with the addition of $Li_2O$, $K_2O$, $Na_2O$, CaO, SrO, and MgO. The refractive index of the glasses containing K2O, Na2O and CaO was similar to that of the [BO3] fraction while that of the SrO, MgO and Li2O containing glasses were not correlated with the coordination fraction. The coordination number of the boron atoms was measured by MAS NMR. The refractive index increased with a decrease of molar volume due to the increase in the number of non-bridging oxygen atoms and the polarizability. The lowest refractive index (1.485) in this study was that of the $B_2O_3-SiO_2-Al_2O_3-K_2O$ glass system due to the larger ionic radius of $K^+$. Based on our results, it has been determined that the refractive index of the $B_2O_3-SiO_2-Al_2O_3$ system should be controlled by the addition of alkali oxides and alkali earth oxides for proper formation of the photosensitive paste.
Widely used dielectrics, barium titanate was promising material for ceramic capacitor. It was produced by specific formulation with various dopants-La2O3, ZrO2, SnO2, CaZrO3, CaTiO3, CaSnO3, Bi2O3, and etc.-according to demanded properties of capacitor. In this study, we would examinate the study of dielectric properties and temperatuer characteristics (T.C.) with the amount of Bi2O3. The sample was prepared with [BaTiO3]10+[BaZrO3, SnO2, La2O3, ZrO2]10 and Bi2O3 varied from 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 to 3.0wt%. After milling and mixing for 15hrs, each sample was dried and then pressed at 700kg/$\textrm{cm}^2$ into pellets. Pellets were fired at 131$0^{\circ}C$, for 3hrs in air. As the result of measurements, dielectric constant, break down voltage, and insulation resistance were increased with the amount of Bi2O3, and the resonant frequency was shifted from high frequency to low frequency range. In the case of temperature characteristics, capacitance change rate was symmetrically changed at -$25^{\circ}C$ and +85$^{\circ}C$ respectively. Therefore, it is recognized that the temperature characteristics can be moderated with doping Bi2O3 in our study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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