Radiography is one of the important tool adopted in daily dental practice and medical diagnosis. To visualize soft tissuechange various contrast media has Been introduced. Any cavity or space can be easily determined by increasing the X-ray absorption of the cavity using the radiopaque contrast media which widely employed in medical radiography to show much of the digestive, cardiovascular, pulmonary, and renal system. The essential part of any radiopaque medium is a heavy element that can absoarb most of the X-ray beam. The element must be noninjurious and easily eliminated. Both aqueous and oil suspensions of iodine containing compounds' are available to the dental profession, for example Lipiodol and Dionosil. The study was designed to determine toxic effect of Lipiodol to the vital pulp and to confirm visualization ioprovement in pulp canal. 1. Thin mixture of Calcium hydroxide and Lipiodol was applied to 19 deep vital cavities for 24 hours. Only one case complained slight pain for short time. 2. Cotton pellet over-saturated in Lipiodol was inserted in coronal chamber of which 6 were non vital and 5 were vital. The transference of Lipiodol was not noticed in every case after 24 hours. 5 cases with vital pulp tissue in the canals showed no clinical symptome. 3. Extracted 20 teeth were routinely prepared for endodontic treatment and applied Lipiodol in conjunction with cotton fiber as deep as midportion of the roots. After 24, hours the medicament reached to nearly the end of apex, but there were no evidence of penetration in dentine layer and migrate into ramified canal.
Electrochemical adsorption always was accompanied with solvent displacement and relative size factor(x) of adsorbate and solvent and hydrogen coverage(${\theta}$) on the lead anodic film electrode formed in phosphoric acid in NaCl solution and the sea water at $15{\sim}35^{\circ}C$ were studied by means of constant current-potential method and potentiodynamic cathodic polarization method. In this experiment, various constants and thermodynamic quantities calculated from the hydrogen coverage were also described to explain the reactivities of di-iso-butylnitrosoamine(DBNA) and proton ($H^+$) according to the changes of interactions between solute and solvent in the bulk phase and interphase. It was investigated that the average values of relative size factor and the coverage of hydrogen atoms studied with the electrode of lead anodic film formed in phosphoric acid solution in 60mM DBNA+0.5M NaCl and in 60mM DBNA+$6\%0$ sea water were about 11.0 and 0.2 respectively. Hydrogen evolution was electrochemical mechanism because of substitutional adsorption of aromatic substance with their delocalization of electrons, but in the case of non-charge transfer adsorption of aliphatic substance(DBNA) interacting relatively little with the electrode, it was combination mechanism.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.24
no.3
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pp.73-80
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1998
This Study was performed to get the suitable oil dispersion agent by assessment of color strength of organic pigment in non-aqueous systems. Organic pigment is used as a color expression material with other body pigments in the make-up products. But occasionally aggregation or agglomeration occurs for the lack of affinity with medium, This function is the cause of disturbing homogeneous dispersion, and then bring about an instability of products. Our study, research of dispersion mechanism between the pigment and oil phase, has been executed to solve this problem, and find a oil dispersion agent having optimum dispersion condition. Generally dispersion is related to between the solid-liquid mutual properties and electrical phenomena associated with solid-liquid interface. This factor is determined to input energy, milling time, optical properties, particle size, rheological properties, etc. Ideal dispersion state is told that coloring primary solid particle is homogeneously dispersed in medium. Good dispersed colorants are strongly and clearly appeared. We are already known that the particle size of organic pigment, chemical properties and viscosity of medium, refractive index. Consequently We determine the affinity of medium and organic pigment by measuring of color strength in the same mechanical condition. UV-VISIBLE RECORDING SPECTRO PHOTOMETER is used for measuring apparatus. We can decided the dispersion level of oil dispersion agent by measuring absorbance of color strength in the visible range that diluted medium for colloid colorant particles.
Objectives: Hepatoma is a very serious disease in Korea and vvorldwiclc. Hepatitis B vims (HBV) has proved the most significant cause of hepatoma. We canied out this study to investigate the effect of Acanthopanax sessilifloms on inhibiting cell proliferation and DNA synthesis in HepG2.2.15 cell line and on inhibiting phosphorilation of oncogene (MAP kinase) in NIT/3T3-HBx ceIl. Methods: To investigate the anti-cancer effect of Acanthopanax sessiliflorus, we did the CellTiter 96 Aqueous Non-radioactive Cell Proliferation assay (Promega); MTS/PMS assay, [$^3H$]-thymicline incorporation assay, and we measured the gene expression through westem blotting. Results: Acanthopanax sessiliflorus showed an inhibiting effect on the increase of HepG2.2.15 in the NTS/PMS assay. It also showed an inhibiting effect on DNA synthesis of HepG2.2.15 in the [$^3H$]-thymidine incorporation assay. Acanthopanax sessiliflorus showed an inhibiting effect of phosphorilation of MAP kinase in HBV - X genes. too. Conclusions: The results suggested that this herb had an anti cancer effect. We may discover an effective anti-cancer herb medicine through further studies on this herb medicine.
Some rheological properties of subfractions for dextran in the molecular weights range from $3{\times}10^4$ to $2{\times}10^6$ was investigated at room temperature. The dependence of the viscosity on concentration, shear rate, pH & ionic strength, temperature and solvent effect was observed. From the experimental data the Mark-Houwink viscosity equation in water at $25^{\circ}C$ was determined for samples having the molecular weight ranging from $3{\times}10^4$ to $2{\times}10^6$ as$[{\eta}]=3.1{\times}10^{-3}\;Mw^{0.39}(in\;dl/g)$. The intrinsic stiffness of the dextran backbone was estimated by evaluating the 'characteristic ratio' $C_{\infty}$, which is below the 0.082. In the concentrated region, the viscosity was decreased with increasing shear rate and was exponentially decreased with raising temperature, the viscosity showed the maximum value at neutral condition. From the experimental data, it was concluded that dextran chain, linked by the ${\alpha}-1$, 6-glucosidic linkage, behaves like a flexible random coil chain in aqueous solution, dextran solutions were pseudoplastic power law fluids among the empirical models of non-Newtonian behavior. Urea was an active reagent which increases the viscosity and swells dextran while pyrididine and glycerol were inactive reagents. Also, it could be estimated that the formation of gel structure is promote to the neutral state, the molecular weight larger than $2{\times}10^5$, when electrolytic concentration is IN and Ureas is use to solvent.
Apparent molal volumes of urea, 1,3-dimethylurea (DMU), and 1,1,3,3-tetramethylurea(TMU) in dimethylsulfoxide(DMSO) and in methanol have been measured at low concentration by the density measurements at $25^{\circ}C$. It is confirmed that urea molecules in the dilute DMSO solution self-associate to a greater extent than in the concentrated solution, while DMU and TMU molecules in DMSO solutions interact with the solvent molecules. In addition, the molecules of the three solutes also interact predominatingly with methanol molecules.
The synthesis of 2-amino-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles 4 were carried out from the electrooxidation of semicarbazone 3 at the platinum electrode under controlled potential electrolysis in an undivided cell. This is an environmentally benign method in the field of synthetic organic chemistry. The non-aqueous solvents acetic acid and acetonitrile and a supporting electrolyte lithium perchlorate were used for the electrolysis in the electrooxidation. The products were structurally charecterised by IR, $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR and elemental analysis.
Background: Various characteristics such as size distribution, chemical component and radio-activity have been analyzed for radioactive aerosols released from Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant. Measured results for radioactive aerosols suggest that the potential transport medium for radioactive cesium was non-sea-salt sulfate. This result indicates that cesium isotopes would preferentially attach with sulfate compounds. In the present work the attachment behavior of fission products to aqueous solution aerosols of sodium salts has been studied using a generation system of solution aerosols and spontaneous fission source of $^{248}Cm$. Materials and Methods: Attachment ratios of fission products to the solution aerosols were compared among the aerosols generated by different solutions of sodium salt. Results and Discussion: A significant difference according as a solute of solution aerosols was found in the attachment behavior. Conclusion: The present results suggest the existence of chemical effects in the attachment behavior of fission products to solution aerosols.
Kim, Joo-Won;Chun, Young-Hwan;Hwang, Jong-Hee;Lee, Sang-Jin
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.43
no.10
s.293
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pp.635-639
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2006
Dispersion behavior of the slurries consisted of Pb or Bi-based glass frits, which are used for the fabrication of green sheet as PDP front panel transparent dielectric, was examined in non-aqueous solvent system. Measurements of sedimentation height and viscosity were conducted to determine proper dispersion condition in the various solvent and dispersant system. Azotropic compound and ethyl acetate were used as the solvent and ammonium-type dispersant was applied to the slurries. All slurries were dispersed well in azotropic solvent system involving 20$\sim$50 vol% ethyl acetate at 2$\sim$3 wt% dispersant content. Especially, dispersion behavior was notably improved in the addition of ethyl acetate in the Bi-based frit slurry.
The hydroxyapatite powders were prepared by the reaction of Ca(CH3COO)2$.$H2O and H3PO4 in aqueous solution. Effect of Ca/P mole ration and pH value on the powder characteristics were investigated. For phosphoric acid was dissociated to PO43- ion above pH 10, the preparation condition of hydroxyapatite by H3PO4 solution had this value. Dried powders were agglomerated each other. The mean agglomerate particle diameter was minimum when the condition was pH 11, Ca/P=1.75 and its specific surface area was 97㎡/g. All powders had poor crystallinity and small CO2. It prevented CaCO3 from using aspirator in preparation and maturing time. In most cases, hydroxyapatite was decomposed into ${\beta}$-TCP at more than 800$^{\circ}C$, into ${\alpha}$-TCP at 1200$^{\circ}C$. However non-decomposed hydroxyapatite was remained in Ca/P=1.85.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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