Sung Hyun Park;Ki-Yoon Kim;Minah Cho;Hyoung-Il Kim;Woo Jin Hyung;Yoo Min Kim
Journal of Gastric Cancer
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제23권2호
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pp.253-263
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2023
Purpose: Although chylous ascites is a frequent complication of radical gastrectomy for gastric cancer, proper diagnostic criteria and optimal treatment strategies have not been established. This study aimed to identify the clinical features of chylous ascites and evaluate the treatment outcomes. Materials and Methods: We retrospectively analyzed the data of patients who underwent radical gastrectomy between 2013 and 2019. Diagnosis was made when milky fluid or elevated triglyceride levels (≥100 mg/dL) appeared in the drains without a preceding infection. The clinical features, risk factors, and treatment outcomes were assessed according to the initial treatment modalities for fasting and non-fasting groups. Results: Among the 7,388 patients who underwent radical gastrectomy for gastric cancer, 156 (2.1%) experienced chylous ascites. The median length of hospital stay was longer in patients with chylous ascites than in those without (median [interquartile range]: 8.0 [6.0-12.0] vs. 6.0 [5.0-8.0], P<0.001). Low body mass index (adjusted odds ratio [aOR]=0.9; P<0.001), advanced gastric cancer (aOR=1.51, P=0.024), open surgery (reference: laparoscopic surgery; aOR=1.87, P=0.003), and extent of surgical resection (reference: subtotal gastrectomy, total gastrectomy, aOR=1.5, P=0.029; proximal gastrectomy, aOR=2.93, P=0.002) were associated with the occurrence of chylous ascites. The fasting group (n=12) was hospitalized for a longer period than the non-fasting group (n=144) (15.0 [12.5-19.5] vs. 8.0 [6.0-10.0], P<0.001). There was no difference in grade III complication rate (16.7% vs. 4.2%, P=0.117) or readmission rate (16.7% vs. 11.1%, P=0.632) between the groups. Conclusions: A fat-controlled diet and medication without fasting provided adequate initial treatment for chylous ascites after radical gastrectomy for gastric cancer.
This study focused on health risk assessment via multi-routes of As exposure to establish a target cleanup level (TCL) in abandoned mines. Soil, ground water, and rice samples were collected near ten abandoned mines in November 2009. The As contaminations measured in all samples were used for determining the probabilistic health risk by Monte-Carlo simulation techniques. The human exposure to As compound was attributed to ground water ingestion. Cancer risk probability (R) via ground water and rice intake exceeded the acceptable risk range of $10^{-6}{\sim}10^{-4}$ in all selected mines. In particular, the MB mine showed the higher R value than other mines. The non-carcinogenic effects, estimated by comparing the average As exposure with corresponding reference dose were determined by hazard quotient (HQ) values, which were less than 1.0 via ground water and rice intake in SD, NS, and MB mines. This implied that the non-carcinogenic toxic effects, due to this exposure pathway had a greater possibility to occur than those in other mines. Besides, hazard index (HI) values, representing overall toxic effects by summed the HQ values were also greater than 1.0 in SD, NS, JA, and IA mines. This revealed that non-carcinogenic toxic effects were generally occurred. The As contaminants in all selected mines exceeded the TCL values for target cancer risk ($10^{-6}$) through ground water ingestion and rice intake. However, the As level in soil was greater than TCL value for target cancer risk via inadvertent soil ingestion pathway, except for KK mine. In TCL values for target hazard quotient (THQ), the As contaminants in soil did not exceed such TCL value. On the contrary, the As levels in ground water and polished rice in SD, NS, IA, and MB mines were also beyond the TCL values via ground water and rice intake. This study concluded that the health risks through ground water and rice intake were greater than those though soil inadvertent ingestion and dermal contact. In addition, it suggests that the abandoned mines to exceed the risk-based TCL values are carefully necessary to monitor for soil remediation.
Background: Epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC) can predict the clinical response to tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy. However, EGFR mutations may be different in primary tumors (PT) and metastatic lymph nodes (MLN). The aim of this study was to compare EGFR mutations between PT and the corresponding MLN in NSCLC patients, and provide some guidelines for clinical treatment using TKI therapy. Materials and Methods: A systematic review and meta-analysis was performed with several research databases. Relative risk (RR) with the 95% confidence interval (CI) were used to investigate the EGFR mutation status between PT and the corresponding MLN. A random-effects model was used. Results: 9 publications involving 707 patients were included in the analysis. It was found that activation of EGFR mutations identified in PT and the corresponding MLN was 26.4% (187/707) and 19.9% (141/707), respectively. The overall discordance rate in our meta-analysis was 12.2% (86/707). The relative risk (RR) for EGFR mutation in PT relative to MLN was 1.33 (95%CI: 1.10-1.60; random-effects model). There was no significant heterogeneity between the studies ($I^2$=5%, p=0.003). Conclusions: There exists a considerable degree of EGFR mutation discrepancy in NSCLC between PT and corresponding MLN, suggesting that tumor heterogeneity might arise at the molecular level during the process of metastasis.
Background: This study aimed to identify any association between the p73 gene G4C14-to-A4T14 polymorphism and risk of non-small cell lung cancer (NSCLC) in the south of China. Materials and Methods: We genotyped the p73 gene polymorphism of peripheral blood DNA from 168 patients with NSCLC and 195 normal controls using HRM (high resolution melting) and PCR-CTPP (polymerase chain reaction with confronting two-pair primers). Results: The results of genotyping by HRM and PCR-CTPP were consistent with direct sequencing, the p73 genotype distribution in 168 lung cancer patients being as follows: GC/GC 101 cases (60.1%), GC/AT 59 cases (35.1%), AT/AT 8 cases (4.8%). The carriers of AT/AT genotype had a significantly reduced risk of NSCLC (OR=0.370; 95%CI: 0.170-0.806; p=0.010) as compared with non-carriers. However, we found no relations between p73 genotypes and histological type (p=0.798, $x^2=0.452$), tumor stage (p=0.806, $x^2=0.806$), or lymph node metastasis (p=0.578, $x^2=1.098$). Conclusions: Our findings suggest that the p73 G4C14-to-A4T14 polymorphism may be a modifier of NSCLC susceptibility in the Chinese population.
The aim of the present study was to assess criterion validity and external reliability of a questionnaire on risk factors for breast cancer. Materials and Methods. Women with breast cancer diagnosis (the cases) (N=40) and matched individuals without cancer (the controls) (N=40) were asked to fill in a questionnaire twice: on a day of admission to hospital (Q1) and on a day before discharge (Q2), with a time interval of 4-6 days. The questionnaire included questions (N=150) on demographic and socioeconomic factors, diseases in the past, family history of cancer, woman's health, smoking, alcohol use, diet, physical activity, and work environment. Criterion validity of the questionnaire Q2 relative to reference questionnaire Q1 was assessed with the Spearman correlation coefficient (SCC); external reliability of the questionnaire was measured in terms of the intraclass correlation coefficient (ICC). Statistical analysis was performed with SPSS 16. Results. The responses to most of the questions on socioeconomic factors, family history on cancer, female health, lifestyle risk factors (smoking, alcohol use, physical activity) correlated substantially in both the cases and the controls with SCC and ICC>0.7 (p<0.01). Statistically non significant relationships defined only between the responses on amount of beer the cases drank at the ages up to 25 years and 26-35 years as well as time of use of estrogen and estrogens-progestin during menopause by the cases. Moderate and substantial SCC and ICC were determined for different food items. Only the response of the cases on veal consumption did not correlate significantly. Conclusions. The questionnaire on breast cancer risk factors is valid and reliable for most of the questions included.
Ali, Amanat;Al-Belushi, Buthaina S.;Waly, Mostafa I.;Al-Moundhri, Mansour;Burney, Ikram A.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권2호
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pp.841-848
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2013
Background: The incidence of various types of cancers including the non-Hodgkin's lymphoma (NHL) has increased during the recent years. Diet and lifestyle factors have been reported to play an important role in the etiology of NHL. However, no such data are available from the Middle Eastern countries, including Oman. Materials and Methods: Forty-three histologically confirmed cases of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) diagnosed at the Sultan Qaboos University Hospital (SQUH) and the Royal Hospital (RH), Muscat, Oman and forty-three age and gender matched controls were the subjects of this study. Frequency matching was used to select the control population. Information on social and demographic data as well as the dietary intake was collected by personal interviews, using a 117-items semi-quantitative food frequency questionnaire. Results: A non-significant increased risk of NHL was observed with higher body mass index (BMI) (OR=1.20, 95%CI: 0.45, 2.93), whereas a significantly decreased risk of NHL was associated with a higher educational level (OR=0.12, 95%CI: 0.03, 0.53). A significantly increased risk was observed for higher intake of energy (OR=2.67, 95%CI: 0.94, 7.57), protein (OR=1.49, 95%CI: 0.54, 4.10) and carbohydrates (OR=5.32, 95%CI: 1.78, 15.86). Higher consumption of daily servings from cereals (OR=3.25, 95%CI: 0.87, 12.09) and meat groups (OR=1.55, 95%CI: 0.58, 4.15) were also found to be associated with risk of NHL, whereas a significantly reduced risk was associated with higher consumption of vegetables (OR=0.24, 95%CI: 0.07, 0.82). The consumption of fruits, milk and dairy products however showed no significant association with the risk of developing NHL. Conclusion: The results suggest that obesity, high caloric intake, higher consumption of carbohydrate and protein are associated with increased risk of NHL, whereas a significantly reduced risk was observed with higher intake of vegetables.
Genetic knowledge for oncology nurses is important in Korea because oncologists are incorporating genetic counseling and genetic testing into their practice. The purpose of this paper is to describe our method of developing the first academic cancer genetic risk assessment and counseling course for Korean nurses. A one-week (non-credit) cancer genetics counseling program was constructed for master's level Korean oncology nurses. The course emphasized basic genetic concepts and principles the genetics of cancer; hereditary cancer syndromes; family history assessments; pedigree construction; risk calculation; surveillance recommendations and treatment options ethical, legal, social, and psychological issues inherent in genetic testing. The goals of this program are to: 1) provide a comprehensive knowledge base for nurses who are currently expanding their scope of practice into the genetic counseling role 2) introduce this knowledge to nurses who want to use it in their practice; and 3) provide cancer genetic knowledge and resources to Korean nursing faculty who plan to incorporate this knowledge into existing master's courses. This academically-based course is recognized as valuable by nurses, nursing faculty, and physicians. With this new knowledge nurses can begin toexpand their role in delivering comprehensive cancer care services.
Purpose: The purpose of this study was to identify the impact of cigarette smoking and alcohol consumption on the incidence of colon cancer in adults with metabolic syndrome. Methods: This study employed a longitudinal study design and utilized secondary data drawn from the Korean Genome and Epidemiology Study (KoGES). The data of a sample of 2,327 adults with metabolic syndrome tracked every two years from 2001 to 2014 were used in this study. Statistical data analyses of the frequency, number of cases per 100,000 person-years, log-rank test, Kaplan-Meier curve, and Cox's proportional hazards regression were performed using IBM SPSS statistics version 24. Results: During the observation period, the number of colon cancer cases was 46, and the total person-years were 252,444. The incidence of colon cancer was higher in current, over 10 pack-year smokers when compared to non-smokers (hazard ratio=3.38, 95% confidence interval=1.09~8.42). Conclusion: Excessive and long-term smoking should be avoided to prevent colon cancer, especially in adults with metabolic syndrome, since it might exacerbate the risk factors of colon cancer. Particularly, health professionals need to provide individualized smoking cessation interventions to those at high risk of colon cancer.
Background: We aimed to investigate the relationship between blood groups and pancreatic cancer in a Turkish population in Western Blacksea region. Methods: This is a retrospective study. Zonguldak Karaelmas University outpatient oncology clinic records were screened for the period between 2004 and 2011. Results: The median age of patients were 56 (${\pm}16$) and 132 of 633 study population had pancreatic cancer. Pancreatic cancer patients had significantly higher rates of blood group A compared to controls (OR 1.8, 95%CI, p 0.005). Rates of blood group AB was significantly lower than the control group (OR 0.37, 95% CI, p 0.04). The median survival (IR) time in subjects having the blood groups A, B, AB and O were 7.0 (1-28), 7.0 (2-38), 10 (2-36) and 9.0 (2-48) months respectively; the blood group 0 had significantly higher overall survival (OS) compared to the non-0 groups (p 0.04). Conclusions: Pancreatic cancer patients had more common blood group A in our population. Moreover, blood group AB appeared to be a protective factor against pancreatic cancer in our population. Blood group 0 had a significantly longer survival compared to non-0, regardless of prognostic factors.
Truong, Phuong Kim;Lao, Thuan Duc;Doan, Thao Phuong Thi;Huyen Le, Thuy Ai
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권6호
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pp.2209-2213
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2015
DNA methylation of tumor suppressor gene promoters is the most frequent phenomenon leading to inactivation of function, consequently driving malignant cell transformation. Cyclin D2 is implicated in tumor suppression. In our study, we carried out the MSP assay to evaluation the methylation status at CpG islands in the cyclin D2 promoter in breast cancer cases from the Vietnamese population. The results showed that the frequency of methylation reached 62.1% (59 of 95 breast cancer tumors), but was low in non-cancer specimens at 10% (2 of 20 non-cancer specimens). Additionally, with an RR (relative risk) and OR (odd ratios) of 6.21 and 14.8, DNA hypermethylation of cyclin D2 increased the possibility of malignant transformation. Our results confirmed the cyclin D2 hypermethylation could be used as the potential biomarker which could be applied in prognosis and early diagnosis of Vietnamese breast cancer patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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