The present experiment was performed in 35 normal male volunteers to evaluate the effect of electroacupuncture on the human nociception more clearly and to demonstrate the effect of different parameters of electrical stimulation through acupuncture needles. The threshold of the pain(Tp) and the nociceptive flexion reflex(Tr), the threshold for intolerable pain(Tip) and that for obtaining maximal reflex response(Tmr) were studied before and after electroacupuncture performed on the acupoints of tsusanli and hsuanchung. 1) For the pricking pain, electroacupuncture with intermittent stimulation induced a significant decrease in Tp which recovered after removal of the needles. There was no significant change in other thresholds. 2) For the dull pain, electroacupuncture with intermittent stimulation produced a significant increase in Tp which continued after removal of the needles. But there was no signifcant change in Tip. Electroacupuncture with continuous stimulation induced a slight increase in Tp. 3) After resting without electroacupuncture, Tp and Tip of the dull pain were slightly decreased. These results suggest that electroacupuncture had no significant analgesic effect on the pricking pain induced by electrical stimulation of the foot skin. However, electroacupuncture with intermittent stimulation had significant analgesic effect on the weak dull pain and it had slightly greater analgesic effect than electroacupuncture with continuous stimulation.
Lee, Yong Jae;Lee, Dong Keon;Kim, Jong Soo;Park, Kyoung Jae;Cha, Dong Seok;Kim, Dae Keun;Kwon, Jin;Oh, Chan Ho;Kim, Kang San;Jeon, Hoon
Natural Product Sciences
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v.18
no.4
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pp.215-220
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2012
The stem of Lindera obtusiloba (Lauraceae), has been widely used as a traditional medicine for the treatment of abdominal pain, bruise and hepatocirrhosis. In the present study, antinociceptive and sedative properties of the methanol extract of L. obtusiloba (MLO) were evaluated. MLO demonstrated strong and dose-dependent antinociceptive activities on various experimental pain models including thermal nociception and chemical nociception, compared to tramadol and indomethacin, reference drugs. In combination test using naloxone, the diminished analgesic activity of MLO was observed, indicating the relation with opioid receptor. Moreover, MLO also decreases pentobarbital-induced sleep latency and increases sleeping time suggesting its hypnotic and sedative action. The present results indicate that MLO could be used as valuable antinociceptive and sedative agent for the treatment of various diseases.
Kim, Bong Seok;Yun, Sun Hwa;Shin, Youn Chel;Kang, Bo Hye;Park, Seung Ju;Yang, Woo In;Lee, Se Youn;Cha, Dong Seok;Jeon, Hoon
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.51
no.3
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pp.186-191
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2020
In this study, we evaluated the anti-nociceptive activities of Sorbus alnifolia. To investigate the anti-nociceptive properties of the methanolic extract of Sorbus alnifolia (MSA), we conducted several tests using various experimental mouse pain models. Herein, MSA significantly delayed the latency time and writhing motion in the hotplate test and acetic acid test, respectively. These result indicated that MSA has an ability to manage both peripheral and central nociception. We could further confirm the analgesic effects of MSA by performing formalin test. In combination test using naloxone, a non-selective opioid receptor antagonist, analgesic activity of MSA was partly antagonized by naloxone, but not completely, indicating that the MSA acts as a partial opioid receptor agonist. Out results suggest that the S. alnifolia may be possibly used as valuable anti-nociceptive agent.
Melittin, a major component of bee venom, produces a sustained decrease in mechanical threshold, and an increase in spontaneous flinchings and paw thickness, which are characteristics similar to those induced by whole bee venom. Melittin-induced nociception has been known to be modulated by the changes in the activity of excitatory amino acid receptors, voltage-dependent calcium channels, cyclooxygenase and serotonin receptors. The present study was undertaken to investigate the role of calcium chelators (TMB-8 & Quin 2) in melittin-induced nociceptive responses. Changes of mechanical threshold and spontaneous flinching behaviors were measured at a given time point following intraplantar injection of melittin ($30{\mu}g/paw$). Intrathecal or intraplantar pre-administration and intrathecal posttreatment of TMB-8 and Quin 2 significantly prevented the melittin-induced reduction of mechanical threshold, and intraplantar or intrathecal pre-treatment of TMB-8 and Quin 2 suppressed melittininduced flinching behaviors. These results indicate that calcium ion in the spinal dorsal horn neurons and peripheral nerves plays an important role in the production and maintenance of mechanical allodynia and spontaneous pain by melittin.
Nociplastic pain refers to pain arising from altered nociception without evidence of tissue or somatosensory damage. It encompasses various clinical conditions with shared neurophysiological mechanisms involving different organ systems. Nociplastic pain can occur independently or alongside chronic pain conditions with a nociceptive or neuropathic origin. This review introduces the concept of nociplastic pain, its clinical manifestations and the underlying pathophysiology. Taking a biopsychosocial approach can lead to a better understanding of nociplastic pain and improved treatment outcomes for affected individuals.
Extracellular single unit recordings were made from the ventral posteromedial thalamic (VPM) nociceptive neurons to determine mechanoreceptive field (RF) and response properties. A total of 44 VPM thalamic nociceptive neurons were isolated from rats anesthetized with urethane-chloralose. Based on responses to various mechanical stimuli including touch, pressure and pinch applied to the RF, 32 of 44 neurons were classified as nociceptive specific (NS) neuron. The other 12 neurons, classified as wide dynamic range (WDR), showed a graded response to increasingly intense stimuli, with a maximum discharge to noxious pinch. The VPM nociceptive neurons showed various spontaneous activity ranged from 0-6 Hz. They were located throughout the VPM, and had an contralateral RF including mainly intraoral (and perioral) regions. The RF size was relatively small, and very few neurons had a receptive field involving 3 trigeminal divisions. The NS neurons activated only by pressure and pinch stimuli had high mechanical thresholds compared to WDR neurons activated also by touch stimuli. The VPM nociceptive neurons were tested with suprathershold graded mechanical stimuli. Most of 21 NS and 8 WDR neurons showed a progressive increase in number of spikes as mechanical stimulus intensity was increased. In some neurons, the responses reached a peak before the highest intensity was given. Application of 5 mM $CoCl_2{\;}(10{\;}{\mu}\ell)$ solution to the trigeminal subnucleus caudalis did not produce any significant changes in the spontaneous activity, RF size, mechanical threshold, and response to suprathreshold mechanical stimuli of 9 VPM nociceptive neurons tested. 17 of 33 VPM nociceptive neurons responded to noxious heat as well as noxious mechanical stimuli applied to their RF. Application of the mustard oil, a small-fiber excitant and inflammatory irritant, to the right maxillary first molar tooth pulp induced an immediate but short-lasting neuronal discharges upto approximately 4 min in 16 of 42 VPM nociceptive neurons. These results suggest that VPM thalamic nucleus may contribute to the sensory discriminative aspect of orofacial nociception.
Dysfunction of the inferior alveolar nerve indicated by various degree of numbness of the lower lip and chin is one of the few drawbacks of mandibular osteotomy, especially Bilateral Sagittal Split Ramus Osteotomy(BSSRO) and genioplasty. Although it has been recorded throughout the history of this techniques, it is true etiology poorly understood. In this study, 22 consecutive patients under class III malocclusiion impression and undergoing orthognathic surgery(BSSRO only 11 case, BSSRO with genioplasty 11 case) were studied using 4 neurosensory test(static light touch, directional discrimination, two-point discrimination, pin pressure nociception) with post OP 1 week, 2 weeks, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks, 24 weeks, On control group, 10 members without trauma and nerve damage history, nerve test was accomplished. We concluded majority of patients return of sensation during post operative 24 weeks. Althought immediate nerve deficit are 92.2%, 97.2% 88.9% these are recovered to 25%, 35.72%, 10.71% at 24 weeks. Nerve recovery rate increased prominently between post 4 weeks and 8 weeks. There is no statistically difference about neurosensory deficit among the chin area. Neurosensory deficit more severe when the BSSRO with genioplasty group than the only BSSRO group. Immediate neurosensory deficit is larger left side than right side but after 6 months, there is no significantly difference between left side and right side. Static light touch and pin pressure nociception are more sensitive method of neurosensory deficit than two point discrimination.
The present study investigated the role of spinal glutamate recycling in the development of orofacial inflammatory pain or trigeminal neuropathic pain. Experiments were carried out on male Sprague-Dawley rats weighing between 230 and 280 g. Under anesthesia, a polyethylene tube was implanted in the atlanto-occipital membrane for intracisternal administration. IL-$1{\beta}$-induced inflammation was employed as an orofacial acute inflammatory pain model. IL-$1{\beta}$ (10 ng) was injected subcutaneously into one vibrissal pad. We used the trigeminal neuropathic pain animal model produced by chronic constriction injury of the infraorbital nerve. DL-threo-${\beta}$-benzyloxyaspartate (TBOA) or methionine sulfoximine (MSO) was administered intracisternally to block the spinal glutamate transporter and the glutamine synthetase activity in astroglia. Intracisternal administration of TBOA produced mechanical allodynia in naïve rats, but it significantly attenuated mechanical allodynia in rats with interleukin (IL)-$1{\beta}$-induced inflammatory pain or trigeminal neuropathic pain. In contrast, intracisternal injection of MSO produced anti-allodynic effects in rats treated with IL-$1{\beta}$ or with infraorbital nerve injury. Intracisternal administration of MSO did not produce mechanical allodynia in naive rats. These results suggest that blockade of glutamate recycling induced pro-nociception in na?ve rats, but it paradoxically resulted in anti-nociception in rats experiencing inflammatory or neuropathic pain. Moreover, blockade of glutamate reuptake could represent a new therapeutic target for the treatment of chronic pain conditions.
Chung, Sung Tae;Jin, Won Jong;Bae, Hong Beom;Kim, Seok Jai;Choi, Jeong Il;Kang, Myung Woo;Jeong, Chang Young;Yoon, Myung Ha
The Korean Journal of Pain
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v.19
no.2
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pp.137-141
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2006
Background: It has been known that melatonin is involved in the modulation of nociceptive transmission. However, the effect of melatonin administered spinally has not been examined. Therefore, we examined the effect of melatonin on the formalin-induced or thermal-induced nociception at the spinal level. Methods: Intrathecal catheter was inserted into the subarachnoid space of male Sprague-Dawley rats. Pain was assessed by formalin test (induced by injection of $50{\mu}l$ of a 5% formalin solution to the hindpaw) or Hot-Box test (induced by radiant heat application to the hindpaw). The effect of intrathecal melatonin was examined on flinching behavior in the formalin test or withdrawal response in Hot-Box test. Results: Intrathecal melatonin produced a limited, but dose-dependent reduction of the flinching response during phase 1 and 2 in the formalin test. In addition, melatonin delivered at evening also decreased the flinching response in both phases of the formalin test. Melatonin restrictively increased the withdrawal latency in Hot-Box test. Conclusions: These results suggest that melatonin is active against the formalin- and thermal-induced nocicpetion at the spinal level, but the effect is limited.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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