본 연구 목적은 비-가시성 금 정광을 마이크로웨이브-질산용출 시키고, 여과지를 이용하여 금을 단순하게 얻고자 하였다. 본 실험에서 사용된 시료의 경우 질산농도별로 마이크로웨이브-질산용출실험을 수행한 결과 Fe, Te, Ag 등은 완전용출(100%) 되었지만, Au는 용해되지 않았다. 용출용액을 3장의 여과지로 여과하여 SEM/EDS 분석한 결과 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 여과지의 표면 및 단면 모두에서 Au가 검출되었다. 고체-잔류물이 포함된 여과지 3장을 모두 납-시금법에 사용한 결과 질산농도 모두에서 금 입자들이 회수되었다. 최대 금 입자(452.50g/t)가 얻어진 용출조건은 질산농도 6M에서 그리고 마이크로웨이브 조사시간 12분에서였다.
본 연구 목적은 비-가시성 금 형태로 산출되는 황화광물 정광을 마이크로웨이브-질산용출하여 황화광물을 효과적으로 용해시키고자 하였고, 고체-잔류물을 납-시금법을 적용하여 금을 회수하고자 하였다. 따라서 질산농도, 용출시간 그리고 시료 첨가량 효과에 대하여 마이크로웨이브-용출실험을 각각 수행하였다. 고체-잔류물의 무게 감소율은 질산농도가 증가할수록 그리고 용출시간이 증가할수록 증가하였지만 시료 첨가량이 증가하면 무게 감소율이 감소하였다. 마이크로웨이브-질산용출을 수행한 결과 질산농도 6 M에서, 마이크로웨이브 용출시간 18분에서 황철석이 완전히 사라진 것을 XRD 분석에서 확인하였다. 고체-잔류물에 대하여 납-시금법을 수행한 결과, 질산농도가 증가할수록 그리고 용출시간이 증가할수록 함량이 증가된 금 입자들을 회수하였다. 반면에 시료 첨가량이 증가할수록 금 함량이 감소하는 입자들을 회수하였다.
In this study, red mud with low recyclability was manufactured as liquid red mud, neutralized with sulfuric acid and nitric acid, and then added to cement paste to conduct research on physical and chemical properties. As a result, liquid red mud-added cement paste neutralized with sulfuric acid and nitric acid showed higher compressive strength after one day than cement paste with plain and non-neutralized liquid red mud. This indicates that nitric acid and sulfuric acid neutralization can increase initial strength.
Nanocomposite films were prepared by casting the solution of polyacrylonitrile (PAN) and single wall nanotube (SWNT) in nitric acid subsequent to sonication. Even though SWNT shows good dispersion visually, the reinforcing effect was not satisfactory. The G-band Raman spectra of the drawn film clearly demonstrated that SWNTs in the film are well-oriented along the drawing axis of the film. The electrical resistivity of the film prepared using nitric acid was lower than that of the film using DMF. Thus, nitric acid is presumably more effective in dispersing nanotubes than DMF.
Park, Mi Jeong;Wu, Shi Chang;Jo, Young Min;Park, Young Koo
Asian Journal of Atmospheric Environment
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제8권2호
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pp.96-107
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2014
Extreme recovery of the thermal energy from the combustion of flue gas may bring about early gas condensation resulting in the increased formation of nitric acid vapor. The behavior of the nitric acid formed inside the stack and in the atmosphere was investigated through a computer-aided simulation in this study. Low temperatures led to high conversion rates of the nitrogen oxide to nitric acid, according to the Arrhenius relationship. Larger acid plumes could be formed with the cooled flue gas at $40^{\circ}C$ than the present exiting gas at $115^{\circ}C$. The acid vapor plume of 0.1 ppm extended to 25 m wide and 200 m high. The wind, which had a seasonal local average of 3 m/s, expanded the influencing area to 170 m along the ground level. Its tail stretched 50 m longer at $40^{\circ}C$ than at $115^{\circ}C$. The emission concentration of the acid vapor in the summer season was a little lower than in the winter. However, a warm atmosphere facilitated the Brownian motion of the discharged flue gas, finally leading to more vigorous dispersion.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제18권E1호
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pp.1-12
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2002
One technique for determining dry acid deposition fluxes involves measurement of time - averaged ambient concentrations of dry acid deposition species using filter packs (FP) coupled with estimates of mean deposition velocities for the exposure period. A critical problem associated with filter pack data comparisons between various field sampling networks is the use of diverse sampling flow rates and duration protocols. Field experiments were conducted to evaluate the effects of varying sampling flow rates, from 1.5 to 10 standard liters per minute, on total nitrate and sulfate measurements of specific dry acid deposition species . Collocated FP samplers were used to determine sampling and analysis data reproducibility and representativeness . Ambient air samples were simultaneously collected using groups of filter packs operated at various flow rates over identical 7 day periods. The species measured were sulfur dioxide, particulate sulfate , nitric acid and particulate nitrate. Statistical results (ANOVA; alpha level 5%) showed that neither the low nor high sampling flow rates caused a significant difference in the measurements of total sulfate and adjusted total nitrate (ATN) . However, it was concluded that for high flow rate sampling measurements, total nitrate (TN) could be affected during extended sampling durations because of potential nitric acid overloading and breakthrough. Although the previous workers (Costello, 1990; Quillian, 1990) used much higher sampling flow rates (~ 17 sLpm) than employed here, it was assumed that for a high loading (> 50$\mu\textrm{g}$ HNO$_3$) of nitric acid on the Nylon filters, a significant fraction (~10%) of nitric acid could pass through the Nylon filters and be collected on the carbonate impregnated filters. It was concluded that even at the highest sampling flow rate employed (10 sLpm) at the Cary Forest site, nitric acid breakthrough was less than 10% of the total HNO$_3$ collected. However, for a heavily polluted urban airshed or with longer sampling times , higher filter loadings could result in substantial nitric acid breakthrough and HNO$_3$concentrations would be underestimated.
음이온 교환막을 이용한 확산투석에 의해 폐솔더 박리액으로부터 질산을 효율적으로 회수하기 위한 기초 연구를 실시하였다. 우선 모의용액 실험의 경우 유속, 유속비, 질산농도, 금속이온 종류 및 농도 등이 질산 회수율에 미치는 영향을 조사하였다. 유속이 증가함에 따라 질산 회수율은 감소하였고 급액에 대한 순수의 유속비(W/F)가 증가할수록 질산 회수율은 증가하여 유속비가 1.5이상에서 약 99%의 질산 회수율을 보였다. 급액중 질산용액의 농도가 증가함에 따라 3.0 M 까지는 산회수율이 증가 하였으나 3.0 M 이후로는 회수율은 점차 낮아 졌다. 확산투석막을 통과하는 금속이온의 투과율은 Pb, Na, Cu순 이었고, Fe과 Sn은 투과되지 않았다. 실제 폐솔더액을 사용하여 유속 $0.9L/hr-m^2$, W/F = 1.3 으로 확산 투석을 실시한 결과 약 94%의 질산 회수율을 얻을 수 있었다.
Palma, M.N.N.;Rocha, G.C.;Valadares Filho, S.C.;Detmann, E.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제28권11호
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pp.1624-1628
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2015
Rigorously standardized laboratory protocols are essential for meaningful comparison of data from multiple sites. Considering that interactions of minerals with organic matrices may vary depending on the material nature, there could be peculiar demands for each material with respect to digestion procedure. Acid digestion procedures were evaluated using different nitric to perchloric acid ratios and one- or two-step digestion to estimate the concentration of calcium, phosphorus, magnesium, and zinc in samples of carcass, bone, excreta, concentrate, forage, and feces. Six procedures were evaluated: ratio of nitric to perchloric acid at 2:1, 3:1, and 4:1 v/v in a one- or two-step digestion. There were no direct or interaction effects (p>0.01) of nitric to perchloric acid ratio or number of digestion steps on magnesium and zinc contents. Calcium and phosphorus contents presented a significant (p<0.01) interaction between sample type and nitric to perchloric acid ratio. Digestion solution of 2:1 v/v provided greater (p<0.01) recovery of calcium and phosphorus from bone samples than 3:1 and 4:1 v/v ratio. Different acid ratios did not affect (p>0.01) calcium or phosphorus contents in carcass, excreta, concentrate, forage, and feces. Number of digestion steps did not affect mineral content (p>0.01). Estimated concentration of calcium, phosphorus, magnesium, and zinc in carcass, excreta, concentrated, forage, and feces samples can be performed using digestion solution of nitric to perchloric acid 4:1 v/v in a one-step digestion. However, samples of bones demand a stronger digestion solution to analyze the mineral contents, which is represented by an increased proportion of perchloric acid, being recommended a digestion solution of nitric to perchloric acid 2:1 v/v in a one-step digestion.
본(本) 연구(硏究)는 질산(窒酸)펄프화법의 기술(技術)을 확립하기 위한 기초자료(基礎資料)를 얻기 위하여 실시(實施)하였다. 값이 비싸고 목재(木材)에 침투성(浸透性)이 불량(不良)한 질산(窒酸)을 직접 적용시키지 아니하고, 알카리전처리(前處理)로 어느정도 탈리그닌이 진행된 시료(試料)를 사용, 질산(窒酸)펄프화 2단증해(段蒸解)를 행하여 전처리(前處理)가 탈리그닌 및 펄프수율(收率)에 미치는 영향(影響) 및 펄프화 과정(過程)에서의 탄수화물(炭水化物)과 리그닌의 용출(溶出)거동을 구명(究明)코저 하였다. 질산(窒酸)펄프화의 제(第) 1 단증해(段蒸解)에 있어서 증해시간(蒸解時間)이 증가함에 따라 펄프수율(收率)이 감소하였으며 질산농도(窒酸濃度) 1, 2%보다 3%가 펄프수율(收率) 및 탈리그닌에 현저히 영향(影響)하였다. 또한 알카리전처리(前處理)는 질산(窒酸)펄프의 수율(收率)에 크게 영향하였으며 79%의 전처리수율(前處理收率)로서 충분한 탈리그닌 효과(効果)를 얻을 수 있었다. 질산(窒酸)펄프화 과정에서 용출(溶出)되는 탄수화물(炭水化物)은 주로 xylose였으며, 이들의 용출(溶出)은 증해시간(蒸解時間)이 증가함에 따라 증가되었는바, 이는 탄수화물(炭水化物)에 대한 질산(窒酸)의 산화작용(酸化作用)으로 도입된 carbonyl기(基)가 탄수화물(炭水化物)의 붕괴를 초래한 결과로 생각된다.
Nitrous acid는 태양광선의 존재 하에 광분해 되어 히드록실 라디칼(hydroxyl radical, OH)을 발생시키는 대류권 오존생성 원인 물질이다. 대기화학에 있어서 Nitrous acid의 중요성을 보면, 야간에 농도가 증가된 Nitrous acid는 태양광이 존재하는 아침부터 광분해 (<390nm)로 히드록실 라디칼을 생성하여 오존생성반응을 일어나게 하는 것으로 대기 중 오존의 생성에 중요한 역할을 한다. 반면에 Nitric acid는 reactive nitrogen compounds(즉 NO, NO$_2$ 그리고 $N_2$O$_{5}$)의 주된 최종 생성물질이다. (중략)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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