Platinum anodes are widely used for metal oxides reduction in LiCl-Li2O, however high-cost and low-corrosion resistance hinder their implementation. NiO-Li2O ceramics is an alternative corrosion resistant anode material. Anode processes on platinum and NiO-Li2O ceramics were studied in (80 mol.%) LiCl-(20mol.%)KCl and (80 mol.%)LiCl-(20 mol.%)KCl-Li2O melts by cyclic voltammetry, potentiostatic and galvanostatic electrolysis. Experiments performed in the LiCl-KCl melt without Li2O illustrate that a Pt anode dissolution causes the Pt2+ ions formation at 3.14 V and 550℃ and at 3.04 V and 650℃. A two-stage Pt oxidation was observed in the melts with the Li2O at 2.40 ÷ 2.43 V, which resulted in the Li2PtO3 formation. Oxygen current efficiency of the Pt anode at 2.8 V and 650℃ reached about 96%. The anode process on the NiO-Li2O electrode in the LiCl-KCl melt without Li2O proceeds at the potentials more positive than 3.1 V and results in the electrochemical decomposition of ceramic electrode to NiO and O2. Oxygen current efficiency on NiO-Li2O is close to 100%. The NiO-Li2O ceramic anode demonstrated good electrochemical characteristics during the galvanostatic electrolysis at 0.25 A/cm2 for 35 h and may be successfully used for pyrochemical treating of spent nuclear fuel.
In this study, we tried to find out the appropriate synthetic condition and magnetic properties of Ni-Zn ferrite {(NixZn1-x)Fe2O4} powders (where X=0, 0.1, 0.2, 0.3, ……0.9, 1). Ferrite powders were prepared by wet-direct method at 86℃ for 6hrs from FeCl36H2O, NiCl26H2O, and ZnCl2. The powders of (NixZn1-x)Fe2O4 (where X=0.4, 0.5, 0.6) have a good crystallinity, but the other ferrite powders consist of crystal and precursor ferrite. The ferrite powder's lattice constant is increased when ratio of ZnO contant is increased in the ferrite composition. And initial permeability was measured after sintering, result indicated regular pattern except (Ni0.4Zn0.6)Fe2O4 when the frequency were changed 10KHz to 10MHz.
Jo, Su-Haeng;Jang, Jun-Seon;Hong, Sun-Seon;Sin, Yeong-Jun;Park, Hyeon-Su
Korean Journal of Materials Research
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v.10
no.7
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pp.471-477
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2000
Corrosion behavior of Fe-Ni-Cr alloy in molten salts of LiCl and LiCl-$Li_2O was investigated in the tempera-ture range of $650~850^{\circ}C$. In the molten salt of LiCl, and internal oxidation of Fe occurred in the KSA(Kaeri Superalloy)-1 alloy without containing Cr, while a dense protective oxide scale of $LiCrO_2$ was formed in the KSA-4, Incoloy 800H and KSA-5 alloys. In the mixed molten salt of LiCl-$Li_2O$, internal oxidation of Fe and Cr took place in the KSA-1 and KSA-4 alloys, respectively. Non-protective porous oxide scales consisting of $LiCrO_2$ and Ni were formed in the Incoloy 800H and KSA-5. The corrosion rate of the alloys increased with the increase in Cr content and the corrosion rate followed the parabolic law for the alloy containing Cr content less than 8%, and the linear law for the alloy containing Cr content more than 8%. Such a corrosion behavior of the alloy in the mixed molten salt of LiCl-$Li_2O$ was interpreted in terms of the basic fluxing mechanism of protective oxide scale of $Cr_2O_3$.
A viscous Ni solution was coated over amorphous Si thin film for evenly spread of Ni metal source. The Ni s. prepared by dissolving $NiCl_2$ into IN HCI and mixing with propylene glycol. $NiCl_2$ and Ni were deposited on the amorphous film after oven dry and they enabled to obtain a uniform crystallization. The crystallization using the viscous Ni solution was a Ni-silicide mediated process, the same process used with Ni metal layer. The crystallization temperature was lowered to $480^{\circ}C$ by the synergy effect of silicide-mediated crystallization and microwave-induced crystallization. Lateral crystallization was also enhanced such that the velocity of lateral crystallization by microwave annealing became faster than by furnace annealing.
The anion exchange separation of a number of benzoic acid and its derivatives has been studied in various concentrations of $NiCl_2-methanol$ solvent medium. The volume distribution coefficients with Amberlite CG-400, $Cl^-$form have been measured in these medium. Several synthetic mixtures of organic acids were separated quantitatively by elution with a suitable concentration of $NiCl_2-MeOH$ solution suggested by the distribution data. The concentration of organic acids were determined by UV spectrophotometry.
Kim, Heon-Tae;Kim, Seong-In;Choi, Hee-Lack;Park, Won-Il;Kim, Chang-Sam
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.25
no.2
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pp.74-79
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2015
$Na-ZnCl_2$ battery, which operates as the same mechanism of $Na-NiCl_2$ battery using solid-electrolyte, is able to reduce its material cost by 40 % comparing to the $Na-NiCl_2$ battery. It has been known that the $Na-ZnCl_2$ battery produces $Na_2ZnCl_4$ as an intermediate phase during charge/discharge process. Therefore, the redox process is divided into four steps having the voltage range of 1.92~2.13 V. However, effects of the critical factors such as the composition of cathode materials, depth of charge and discharge, and additives have not been reported yet. We examined the effect of the Zn/NaCl ratios and revealed that its optimum ratio was in the range of 1.3~1.7.
Lee, Dong Bok;Kim, Min Jung;Yadav, Poonam;Xiao, Xiao
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.51
no.6
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pp.354-359
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2018
NaCl-induced hot corrosion behavior of ASTM T22 (Fe-2.25Cr-1Mo), T91 (Fe-9Cr-1Mo), T92 (Fe-9Cr-1.8W-0.5Mo), 347HFG (Fe-18-Cr-11Ni), and 310H (Fe-25Cr-19Ni) steels was studied after spraying NaCl on the surface. During corrosion at $600-800^{\circ}C$ for 50-100 h, thick, non-adherent, fragile, somewhat porous oxide scales formed. All the alloys corroded fast with large weight gains owing to fast scaling and destruction of protective oxide scales. Corrosion rates increased progressively as the corrosion temperature and time increased. Corrosion resistance increased in the order of T22, T91, T92, 347HFG, and 310H, suggesting that the alloying elements of Cr, Ni, and W beneficially improved the corrosion resistance of steels. Basically, Fe oxidized to $Fe_2O_3$, and Cr oxidized to $Cr_2O_3$, some of which further reacted with FeO to form $FeCr_2O_4$ or with NiO to form $NiCr_2O_4$.
The axial ligations of nitrogenous bases (pyridine, imidazole, 1-methylimidazole and 2,6-lutidine) to Zn(II)-, Cu(II)-, and Ni(II)-tetrakis(o-chlorophenyl)porphyrin(o-ClTPP), and -tetraphenylporphyrin (TPP) were investigated in organic solvents $(CH_2Cl_2,\;C_6H_6,\;CH_3NO_2,\;(CH_3)_2CO,\;CHCl_3,\;DMF\;and\;DMSO)$ and at 0.01M of ionic strength. The equilibrium constants for the ligation reactions of methalloporphyrins were determined using spectrophotometric method at 15∼35${\circ}C$. In case of M(II)-TPP the equilibrium constants K were considerably larger than those of M(II)-(o-Cl)TPP, depending on steric effect of the porphyrin. The linear relationships between logK of the axial ligation and $pK_a$ of nitrogenous base were shown in M(II)-TPP, but not in M(II)-(o-Cl)TPP. The stabilities of MTPP(L) were controlled by the reation enthalpy and entropy, while those of M(o-Cl)TPP almost by the reaction entropy. The coordinating power of solvent to the methalloporphyrin were also studied in $CHCl_3,\;(CH_3)_2CO$, DMF and DMSO. From those results the solvent effects on the equilibrium constants were discussed.
The addition of Ni leads to the formation of protective rust layer on steel and subsequently high corrosion resistance of steel in $Cl^-$-containing environment. $\alpha$-FeOOH, $\beta$-FeOOH, $\gamma$-FeOOH and $Fe_3O_4$ are formed mainly on steels exposed to $Cl^-$-containing environment. As the first work of this kind, this study reports the influence of Ni on the oxidation behavior of $Ni_xFe_{1-x}(OH)_2$ in $Cl^-$-containing solution at two different pH regions(condition I under which the solution pH is allowed to decrease and condition I under which solution pH is maintained at 8) where $\gamma$-FeOOH and $Fe_3O_4$ are predominantly formed, respectively, upon oxidation of $Fe(OH)_2$, In the presence of Ni(II) in the starting solution, the formation of $\beta$-FeOOH was facilitated and the formation of $\gamma$-FeOOH was suppressed with increasing Ni(II) content and with increasing oxidation rate of Fe(II). Ni(II) was found to have $Fe_3O_4$-suppressing effect under condition II.
To fabricate a full-scale pilot model of the cost-effective Na-(Ni,Fe)Cl2 cell, a Na-beta-alumina solid electrolyte (BASE) was developed by applying a one-step synthesis cum sintering process as an alternative to the conventional solid-state reaction process. Also, Fe metal powder, which is cheaper than Ni, was mixed with Ni metal powder, and was used for cathode material to reduce the cost of raw material. As a result, we then developed a prototype Na-(Ni,Fe)Cl2 cell. Consequently, the Ni content in the Na-(Ni,Fe)Cl2 cell is decreased to approximately (20 to 50) wt.%. The #1 prototype cell (dimensions: 34 mm × 34 mm × 235 mm) showed a cell capacity of 15.9 Ah, and 160.3 mAh g-1 (per the Ni-Fe composite), while the #2 prototype cell (dimensions: 50 mm × 50 mm × 335 mm) showed a cell capacity of 49.4 Ah, and 153.2 mAh g-1 at the 2nd cycle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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