Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.7
no.2
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pp.284-291
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1997
The electrode characteristics of two kinds of metal hydride electrodes using V-Ti (V-rich) based alloy were studied, in which one electrode was prepared by sintering the mixture of V-Ti alloy and Ni powders by a rapid thermal annealing technique and the other one was prepared using V-Ti-Ni ternary alloy, The discharge capacities of all electrodes during the charge-discharge cycling were completely deteriorated within 10 cycles. It appeared that the deterioration of the electrodes was caused by the dissolution of V in the near-surface region into the electrolyte and the formation of $TiO_2$ layer on the alloy particle surface. This degradation mechanism was supported by the facts that V is main hydride forming element and $TiO_2$ has very low electrical conductivity and hydrogen diffusivity.
Platinum anodes are widely used for metal oxides reduction in LiCl-Li2O, however high-cost and low-corrosion resistance hinder their implementation. NiO-Li2O ceramics is an alternative corrosion resistant anode material. Anode processes on platinum and NiO-Li2O ceramics were studied in (80 mol.%) LiCl-(20mol.%)KCl and (80 mol.%)LiCl-(20 mol.%)KCl-Li2O melts by cyclic voltammetry, potentiostatic and galvanostatic electrolysis. Experiments performed in the LiCl-KCl melt without Li2O illustrate that a Pt anode dissolution causes the Pt2+ ions formation at 3.14 V and 550℃ and at 3.04 V and 650℃. A two-stage Pt oxidation was observed in the melts with the Li2O at 2.40 ÷ 2.43 V, which resulted in the Li2PtO3 formation. Oxygen current efficiency of the Pt anode at 2.8 V and 650℃ reached about 96%. The anode process on the NiO-Li2O electrode in the LiCl-KCl melt without Li2O proceeds at the potentials more positive than 3.1 V and results in the electrochemical decomposition of ceramic electrode to NiO and O2. Oxygen current efficiency on NiO-Li2O is close to 100%. The NiO-Li2O ceramic anode demonstrated good electrochemical characteristics during the galvanostatic electrolysis at 0.25 A/cm2 for 35 h and may be successfully used for pyrochemical treating of spent nuclear fuel.
Kim, Jeong-Seon;Cho, Won-Il;Cho, Byung-Won;Yun, Kyung-Suk;Kim, Sang-Joo
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.5
no.1
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pp.1-8
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1994
Lattice structure, hydrogen absorption characteristics, discharge capacity and cycle life of $V_{22}Ti_{16}Zr_{16}Ni_{39}X_7$(X= Cr, Co, Fe, Mn, Al) alloys were investigated. The matrix phases of these alloys were the C14 Laves phase. Chromium-containing alloy had a vanadium-rich phase in addition to the Laves phase. The chromium, maganese, or aluminum-containing alloys had lower hydrogen equilibrium pressure and larger hydrogen absorption content than the cobalt or iron-containing alloys. The discharge capacities of these alloys were 270~330mAh/g. The discharge capacity according to the alloying element X decreased in the order of Mn>Cr>Co, Al)Fe. The charge/discharge cycle lives of the chromium, cobalt or iron-containing alloys were longer than those of maganese or aluminum-containing alloys due to the lower vanadium dissolution rate.
A new form of austenitic heat-resistant ductile iron was developed and its microstructures and elevated temperature properties were compared to those of Ductile Ni-Resist D5S. According to JMatPro calculations, it was predicted that Mo-rich carbides would be crystallized before the eutectic reaction starts in the developed alloy. At the austenite cell boundaries of the developed alloy, both Mo-rich carbides and Cr-rich carbides were found. In addition, Ni-silicides were found adjacent to Cr-rich carbides in D5S specimen and were identified as $Ni_2Si$. The developed alloy also had greater yield strength and lower tensile strength levels with less elongation due to the dissolution of Mo atoms into the austenite matrix and the precipitation of Mo-rich carbides. From the results of elevated temperature tensile tests and stress-rupture tests, it was found that the developed alloy had elevated temperature properties superior to those of D5S. This was due to the pinning effect of the dissolved Mo atoms in the austenite matrix.
The effects of betatizing and aging temperatures on the martensitic transformation characteristics in an Cu-13.4wt%Al-4.2wt%Ni single crystal have been studied. Microstructures show that the specimen betatized above $800^{\circ}C$ has only ${{\beta}_1}^{\prime}$ martensite while the specimen betatized of below $700^{\circ}C$ has two phases i.e., ${{\beta}_1}^{\prime}+{\gamma}_2$ When betatizing temperature increase from $600^{\circ}C$ upto $900^{\circ}C$, Ms and As temperatures decrease due to the dissolution of which ${\gamma}_2$ phase depletes Al content in the matrix thereafter makes the both Ms and As temperatures significantly increased. Ms and As temperatures of the specimen aged at $200^{\circ}C$ are relatively stable but those of the specimen aged at $300^{\circ}C$ are shifted rapidly with aging time, especially within the first 30min.
The effect and Condition of heat treatment on the tensile strength of welded joint was investigated in 300 grade 18% Ni-Co-Mo-Ti maraging steel sheets welded with electron beam. A good tensile strength of welded joint was obtained by following heat treatment cycle ; At $1100^{\circ}C$ the specimen was high temperature solution treated for 1 hour and then it was repeated solution treated at $900^{\circ}C$, $820^{\circ}C$ for 1 hour respectively to recrystallize the coarsened ${\gamma}$ grain. These heat treatment cycle was completed by an final aging heat treatment at $480^{\circ}C$ for 4 hour. Moreover, dissolution of dendrite, a significant decrease in seregation of Mo, Ti in weld metal were observed and also the coarsened ${\gamma}$ grain formed at $1100^{\circ}C$, $1200^{\circ}C$ changed to fine grain due to the effect of recrystallization.
A $Li[Ni_{0.3}Co_{0.4}Mn_{0.3}]O_2$ cathode was modified by coating with Li-La-Ti-O, and the effect of the coating thickness on their electrochemical properties was studied. The thickness of the coating on the surface of $Li[Ni_{0.3}Co_{0.4}Mn_{0.3}]O_2$ was increased by increasing the wt % of the coating material. The rate capability of the Li-La-Ti-O-coated electrode was superior to that of the pristine sample. 1- and 2-wt %-coated samples showed considerable improvement in capacity retention at high C rates. However, the rate capability of a 5-wt %-coated sample decreased. All the coated samples showed a high discharge capacity and slightly improved cyclic performance under a high cut-off voltage (4.8 V) condition. Results of a storage test confirmed that the Li-La-Ti-O coating layer was effective in suppressing the dissolution of the transition metals as it offered protection from the attack of the acidic electrolyte. In particular, the 2- and 5-wt %-coated samples showed a better protection effect than the 1-wt %-coated sample.
Catalysts were prepared by using incipient wetness impregnation method with 17 wt% Ni on a support ($SiO_2-Y_2O_3$, $Al_2O_3$, $SiO_2-ZrO_2$, $SiO_2$, $TiO_2$, MgO) and the catalytic activity in the reductive amination of ethanol with ammonia in the presence of hydrogen was compared and evaluated. The catalysts used before and after the reaction were characterized using X-ray diffraction, nitrogen adsorption, ethanol-temperature programmed desorption (EtOH-TPD), isopropanol-temperature programmed desorption (IPA-TPD), and hydrogen chemisorption etc. In the case of preparing $ZrO_2$ and $Y_2O_3$ supports, the small amount of Si dissolution from the Pyrex reactor surface provoked the formation of mixed oxides $SiO_2-ZrO_2$ and $SiO_2-Y_2O_3$. Among the catalysts used, $Ni/SiO_2-Y_2O_3$ catalyst showed the best activity, and this good activity was closely related to the highest nickel dispersion, and low desorption temperature in EtOH-TPD and IPA-TPD. The low catalytic activity on Ni/MgO catalysts showed low activity due to the formation of NiO-MgO solid-solutions. In the case of $Ni/TiO_2$, the reactivity was low due to the low nickel metal phase due to strong metal-support interaction. In the case of using a support as $SiO_2-Y_2O_3$, $Al_2O_3$, $SiO_2-ZrO_2$, and $SiO_2$, the selectivities of ethylamines and acetonitrile were not significantly different at similar ethanol conversion.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics A
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v.28A
no.12
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pp.31-38
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1991
The current-voltage characteristics at annealed Be-Cu alloy(1.8-2 wt% Be, 0.2 wt% Co+Ni) interfaces have been studied by means of the cyclic voltammetric method. The specimens were annealed in nitrogen gas($N_{2}$) furnace at 36$0^{\circ}C$ for 1.5 hours. After annealing, the vickers hardness(HV) was increased from 210 to 385. The used solutions were distilled water(H$_{2}$O), 10$^{-3}M\;CsNO_{2},10^{-2}M\;KCl,10^{-2}M\;KOH,10^{-4}M\;H_{2}SO_{4}$ aqueous electrolytes, and ethylalcohol ($C_{2}H_{5}OH$), etc. The cyclic voltammograms showed significant current-voltage characteristics between the annealed and unannealed specimens at the same conditions. The age hardening and the related surface potential barrer and dissolution effects have been observed during the whole experimental process. The dissolution process of annealed Be-Cu alloys was effectively retarded by the age hardening phenomenon. The age hardening effect also raised the surface potential barrier of Be-Cu alloys. The interfacial phenomena of Be-Cu alloys seem to be one of good models for understanding the activation process.
The liquid lead-lithium (Pb-17Li) blanket has many applications in fusion reactors due to its good tritium breeding performance, high heat transfer efficiency and safety. The compatibility of liquid Pb-17Li alloy with the structural material of blanket under magnetic field is one of the concerns. In this study, corrosion experiments China low activation martensitic (CLAM) steel and 316L steel were carried out in a forced convection Pb-17Li loop under 1.0 T magnetic field at 480 ℃ for 1000 h. The corrosion results on 316L steel showed the characteristic with a superficial porous layer resulted from selective leaching of high-soluble alloy elements and subsequent phase transformation from austenitic matrix to ferritic phase. Then the porous layers were eroded by high-velocity jet fluid. The main corrosion mechanism of CLAM steel was selective dissolution-base corrosion attack on the microstructure boundary regions and exclusively on high residual stress areas. CLAM steel performed a better corrosion resistance than that of 316L steel. The high Ni dissolution rate and the erosion of corroded layers are the main causes for the severe corrosion of 316L steel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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