Low-grade myofibroblastic sarcoma (LGMS) is a rare sarcoma with myofibroblastic differentiation. LGMS has a propensity for local recurrence and is associated with a low risk of metastatic spread. A 26-year-old man presented with a 12-month history of a slow growing palpable hard mass in the right parietal scalp. Enhanced CT scan of head showed a $3{\times}4cm$ sized well-defined and heterogeneously enhancing scalp mass. The patient underwent excision of the tumor. The histological and immunohistochemical features were consistent with a LGMS. We performed re-operation for remnant tumor removal after diagnosis. After 14 months of surgery, the patient was well-being state.
Kim, Jaekook;Lee, Sunyeul;Ko, Youngkwon;Lee, Wonhyung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.52
no.3
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pp.254-256
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2012
Intracranial hypotension syndrome typically occurs spontaneously or iatrogenically. It can be associated with headache, drowsy mentality and intracranial heamorrhage, Iatrogenic intracranial hypotension can occur due to dural pucture, trauma and spine surgery. Treatment may include conservative therapy and operation. We report a case of a 54-year-old man who was successfully treated with epidural blood patches for intracranial hypotension due to cerebrospinal fluid (CSF) leakage into the lumbosacral area after spine surgery.
This report describes a rare case of postoperative hyperventilation attack after an endoscopic third ventriculostomy in a 46-year-old woman. About 60 min after the termination of the operation, an intractable hyperventilation started with respiratory rate of 65 breaths/min and $EtCO_2$, 16.3 mm Hg. Sedation with benzodiazepine, thiopental sodium, fentanyl, and propofol/remifentanil infusion was tried under a rebreathing mask at a 4 L/min of oxygen. With aggressive sedative challenges, ventilation pattern was gradually returned to normal during the 22 hrs of time after the surgery. A central neurogenic hyperventilation was suspected due to the stimulating central respiratory center by cold acidic irrigation solution during the neuroendoscopic procedure.
The authors report a case of recurrent subarachnoid hemorrhage (SAH) after complete occlusion of an intracranial aneurysm. It is known that regrowth of an aneurysm after the complete clipping is a rare event. For detection of recurrence, however, it may be necessary to follow up with the patient regularly after the initial operation for intracranial aneurysms, because re-rupture of an aneurysm can cause a fatal result, and the cumulative risk of a recurrent SAH is thought to be not low over time.
Seo, Dae-Hyun;Yoon, Kyeong-Wook;Lee, Sang Koo;Kim, Young-Jin
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.55
no.2
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pp.110-113
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2014
Perineurial cysts (Tarlov cysts) are lesions of the nerve root that are often observed in the sacral area. There is debate about whether symptomatic perineurial cysts should be treated surgically. We presented three patients with symptomatic perineurial cyst who were treated surgically, and introduced sacral recapping laminectomy. Patients complained of low back pain and hypesthesia on lower extremities. We performed operations with sacral recapping technique for all three. The outcome measure was baseline visual analogue score and post operative follow up magnetic resonance images. All patients were completely relieved of symptoms after operation. Although not sufficient to address controversies, this small case series introduces successful use of a particular surgical technique to treat sacral perineural cyst, with resolution of most symptoms and no sequelae.
Primary intraosseous meningioma is a rare tumor, and atypical pathologic components both osteolytic lesion and dura and soft tissue invasion is extremely rare. A 65-year-old woman presented with a 5-month history of a soft mass on the right frontal area. MR imaging revealed a 4 cm sized, multilobulated, strongly-enhancing lesion on the right frontal bone, and CT showed a destructive skull lesion. The mass was adhered tightly to the scalp and dura mater, and it extended to some part of the outer and inner dural layers without brain invasion. The extradural mass and soft tissue mass were totally removed simultaneously and we reconstructed the calvarial defect with artificial bone material. The pathological study revealed an atypical meningioma as World Health Organization grade II. Six months after the operation, brain MR imaging showed that not found recurrence in both cranial and spinal lesion. Here, we report a case of primary osteolytic intraosseous atypical meningioma with soft tissue and dural invasion.
The authors report a case of symptomatic epidural gas accumulation 2 weeks after the multi-level lumbar surgery, causing postoperative recurrent radiculopathy. The accumulation of epidural gas compressing the dural sac and nerve root was demonstrated by CT and MRI at the distant two levels, L3-4 and L5-S1, where vacuum in disc space was observed preoperatively and both laminectomy and discectomy had been done. However, postoperative air was not identified at L4-5 level where only laminectomy had been done in same surgical field, which suggested the relationship between postoperative epidural gas and the manipulation of disc structure. Conservative treatment and needle aspiration was performed, but not effective to relieve patient's symptoms. The patient underwent revision surgery to remove the gaseous cyst. Her leg pain was improved after the second operation.
Yoo, Je Chul;Choi, Jeong Jae;Lee, Dong Woo;Lee, Sangpyung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.53
no.2
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pp.118-120
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2013
We report a rare case of remote cerebellar hemorrhage after intradural disc surgery at the L1-2 level. Two days after the spine surgery, patient complained unexpected headache, dizziness, nausea and vomiting. From the urgently conducted brain CT, it was reported that the patient had cerebellar hemorrhage. Occipital craniotomy and hematoma evacuation was performed, and hemorrhagic lesion on the right cerebellum was effectively removed. After occipital craniotomy, the patient showed signs of improvement on headache, dizziness, nausea and vomiting. He was able to leave the hospital after two weeks of initial operation without any neurological deficit. Remote cerebellar hemorrhage following spinal surgery is extremely rare, but may occur from dural damage of spinal surgery, accompanied with cerebrospinal fluid leakage. Early diagnosis is particularly important for the optimal treatment of remote cerebellar hemorrhage.
The authors report a case of atypical meningioma in the fourth ventricle. Intraventricular meningioma is not uncommon intracranial neoplasm, especially that in the trigone of lateral ventricle, however, those in the third and fourth ventricle are very rare. There are only two cases of atypical meningiomas in the fourth ventricle among 29 cases of fourth ventricular meningiomas reported 17 literature. The clinical features, findings of magnetic resonance image and operation of our case, and review of literature are presented.
Craniovertebral junction (CVJ) tuberculosis is a rare disease, potentially causing severe instability and neurological deficits. The authors present a case of CVJ tuberculosis with atlantoaxial dislocation and retropharyngeal abscess in a 28-year-old man with neck pain and quadriparesis. Radiological evaluations showed a widespread extradural lesion around the clivus, C1, and C2. Two stage operations with transoral decompression and posterior occipitocervical fusion were performed. The pathological findings confirmed the diagnosis of tuberculosis. Treatment options in CVJ tuberculosis are controversial without well-defined guidelines. But radical operation (anterior decompression and posterior fusion and fixation) is necessary in patient with neurological deficit due to cord compression, extensive bone destruction, and instability or dislocation. The diagnosis and treatment options are discussed.
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