목적: 소아 환자에서의 검사 시 필수적인 수면유도를 위해 사용되는 약물이 시술자에 따라 선택이 다양하며, 대상 환자에 따라 그 효과 또한 다양하게 나타난다. 본 연구는 사용된 약물에 따라 약물의 효율성과 안정성을 신경계 질환자와 비 신경계 질환자를 비교 분석하고자 하였다. 방 법: 2007년 2월부터 2007년 8월까지 전북대학교 병원 소아과에서 뇌파 또는 신경 방사선학적 검사를 위해 수면유도를 시행한 172명과 요로감염 환자 등 비 신경계 환자 274명, 총 446명의 소아과 환자를 대상으로 수면 유도 성공여부, 추가 약물, 부작용 발현 등 전향적인 방법으로 연구를 하였다. 결 과: 대상 환자는 신경계 질환자 172명(남: 101명, 여: 71명), 비 신경계 질환자 274명 (남: 211명, 여: 63명)이었다. 수면유도에 사용 된 약물은 chloral hydrate(150/172명, 274/274명으로 각각 87.20%, 100.0% 평균 용량: 50.0 mg/kg), ketamine 17/172 (9.8%), midazolam 5/172 (2.9%) 순서로 사용 되었다. 수면유도의 성공률은 chloral hydrate의 경우 420/424 (99.1%), ketamin은 12/17 (70.6%), midazolam은 3/5 (60%)였다. 실험을 진행하는 동안 총 수면 유도 성공률은 435/446 (97.5%)였으며, 부작용의 발생률은 3.1%로 검사 시행 중에 환자가 깨거나 구토를 하는 것이었으며, 대개는 경미하였고 임상적으로 유의한 부작용은 아니었다. 신경계 환자의 경우 172명이 분석되었는데 뇌파를 위한 수면유도는 136명, DMSA renal scan은 5명, 뇌 전산화 단층 촬영은 3명, 뇌 자기 공명 영상은 28명이었다. 이들 그룹의 성공률은 뇌파의 경우 94.9%, DMSA renal scan 100%, 뇌 전산화 단층 촬영 100 %, 뇌 자기 공명 영상 89.3%였다. 비신경계 환자의 경우 274명을 분석하였고, 모두 DMSA renal scan을 시행하였으며, 성공률은 99.6%였다. 결 론: 수면유도는 영 유아의 경우 소아과 영역에서 술기를 실시하는데 중요한 것으로, 수면유도를 위한 약물에 관하여 여러 논란이 존재한다. 각각의 수면유도 약물사이에 성공률과 부작용 발생률에 따라 술기에 맞게 약물을 선택하여야 할 것으로 여겨지며, 환자 요인 분석에 따르면 신경계 환자의 경우 다른 환자 군에 비교하였을 때 수면유도가 힘든 점으로 미루어보아 일차 약물의 선택에 있어서 다른 기준이 요구될 것으로 보인다.
목 적 : 신생아의 가장 흔한 신경학적 증상은 경련이다. 뇌는 아직 미숙한 상태로 이 시기의 경련은 경련 자체로도 높은 사망률을 보이고 심각하고 영구적인 후유증을 초래할 수 있기 때문에 경련을 조기에 진단하고 원인을 찾아내고 적절한 치료를 조속히 시행하는 것이 매우 중요하다. 신생아 경련은 소아나 성인의 경련과 여러 가지 차이점이 있는데, 특히 지속성 신생아 경련에서의 원인, 형태, 예후 등에 대하여 알아보고자 한다. 방 법 : 1998년 7월부터 2003년 6월까지 인하대학교병원 신생아집중치료실에 입원한 신생아 중 지속성 경련을 보인 36명을 대상으로, 경련이 발생한 시기, 원인, 경련형태, 지속시간, 뇌파, 예후를 기록지를 통하여 후향적으로 분석하였다. 결 과 : 대상환아의 남녀비는 1.1 : 1이었고, 재태기간은 $37.0{\pm}3.6$주, 체중 $2.70{\pm}0.82kg$, 경련은 생후 2일(평균 중앙값)에 발생하였다. 원인질환은 미숙아에서는 저산소성 허혈성 뇌증(50.0%), 뇌출혈(33.3%), 만삭아에서는 특발성(37.5%), 저산소성 허혈성 뇌증(29.2%) 순이었다. 뇌출혈은 미숙아에서 의미있게 높았다(P=0.034). 경련의 형태는 비정형적, 전신 강직, 다소성 근간대성 순으로 많았다. 전신 강직 형태일수록 사망 및 신경학적 후유증이 많았고(P<0.05), 비정형적 경련은 정상이 많았다(P<0.05). 경련의 발생시기는 생후 1일에 25.0%(9례)였으며 생후 2일 이내에 52.7%(19례), 생후 7일 이내에 80.5%(29례)에서 발생하였다. 미숙아와 만삭아 모두 생후 3일 이후에 발생한 경우 예후가 좋았다(P=0.016). 경련의 지속시간은 30분-1시간이 19례(52.8%)로 가장 많았지만, 지속시간이 1시간 이상일수록 신경학적인 후유증이 많이 발생하였다(P=0.002). 출생체중이 1,000 g 이하에서는 전부 사망하였지만, 체중 및 재태기간은 예후와 관련성이 적었다. 뇌파에서 전신성 강직 발작은 주로 심한 배경파 억제나 전기적 경련으로, 비정형적 경련은 주로 정상소견을 보였다(P<0.05). 결 론 : 지속성 신생아 경련에서 재태기간과 체중은 예후와 관련성이 적었지만, 경련발생시기가 빠를수록, 경련 지속시간이 길수록, 전신성 강직 형태의 경련일수록 나쁜 예후를 보였다.
Osteopetrosis is an uncommon hereditary bone disorder whose prominent radiologic feature characterized by increased bone density. The authors reported a 7-year-old male patient who referred from local dental clinic for dental problems such as early exfoliation of deciduous teeth(#54,73,83) and delayed eruption of permanent teeth(#31.41.36.46). The patient appeared as a poorly developed. Dental X-ray films showed early exfoliation of deciduous teeth, delayed eruption of permanent teeth, and rampant caries. Lateral view of skull demonstrated increased opacity of calvarium, facial bones, and skull base. Generally the skeletal density is greatly increased throughout all bones. Facial CT showed poor development of paranasal sinuses and mastoid air cells. No hematopoietic and neurologic complications such as anemia, thrombocytopenia, blindness and deafness were found. Also mental retardation was not found. The final diagnosis of this case was a osteopetrosis tarda. Sometimes patient with osteopetrosis tarda may be developed dental problems prior to severe systemic symptoms. The dentist can be the first clinician to see the patient. It is very important for the dentist to have the knowledge of the osteopetrosis and to care the patient's dental problems to prevent complication such as osteomyelitis of jaws.
Kim, Seon Hee;Song, Seunghwan;Kim, Sang-Pil;Lee, Jonggeun;Lee, Han Cheol;Kim, Eun Soo
Journal of Chest Surgery
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제47권2호
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pp.163-166
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2014
A 49-year-old man with drowsy mentality was diagnosed with acute type A aortic dissection; he underwent an emergency operation. When selective antegrade cerebral perfusion was initiated, the right regional cerebral oxygen saturation ($rSO_2$) decreased as compared to the left one. Adequate blood flow was perfused through the branch of the artificial graft, after distal anastomosis, but the right $rSO_2$ did not recover. Angiography revealed another intimal tear on the right common carotid artery. A stent was then inserted. The right $rSO_2$ promptly increased to the same level as that of the left one. The patient was discharged without any neurologic complications.
Purpose: Glufosinate ammonium (GA; phosphinothricin) can induce neurological complications such as altered mental status, amnesia, and convulsions. This study was conducted to evaluate whether blood lipid profiles can help predict convulsions in patients with GA poisoning. Methods: This study was a retrospective review of data acquired at a tertiary academic university hospital from March 2014 to July 2016. Independent t-test, Mann-Whitney test and Analysis of covariance (ANCOVA) of demographic and laboratory findings of 50 patients with GA poisoning were performed to identify correlations of general characteristics and laboratory findings, including blood lipid profiles of GA-poisoned patients between with and without convulsions. Results: Convulsion as a GA complication showed a significant association with poison volume, age, white blood cell count, and creatine phosphokinase (CK), albumin, lactate dehydrogenase (LDH), low-density lipoprotein (LDL), and high-density lipoprotein (HDL) content in blood according to an independent t-test and Mann-Whitney test. However, ANCOVA demonstrated significant association with LDL and triglyceride. Conclusion: Blood lipid profiles, especially serum LDL and triglyceride, were useful in predicting convulsions in patients with GA poisoning.
Objective : Stent-assisted coiling on intracranial aneurysm has been considered as an effective technique and has made the complex aneurysms amenable to coiling. To achieve reconstruction of intracranial vessels with preservation of parent artery the use of stents has the greatest potential for assisted coiling. We report the results of our experiences in ruptured wide-necked intracranial aneurysms using Y-stent coiling. Methods : From October 2003 to October 2011, 12 patients (3 men, 9 women; mean age, 62.6) harboring 12 complex ruptured aneurysms (3 middle cerebral artery, 9 basilar tip) were treated by Y-stent coiling by using self-expandable intracranial stents. Procedural complications, clinical outcome, and initial and midterm angiographic results were evaluated. The definition of broad-necked aneurysm is neck diameter over than 4 mm or an aneurysm with a neck diameter smaller than 4 mm in which the dome/neck ratio was less than 2. Results : In all patients, the aneurysm was successfully occluded with no apparent procedure-related complication. There was no evidence of thromboembolic complication, arterial dissection and spasm during procedure. Follow-up studies showed stable and complete occlusion of the aneurysm in all patients with no neurologic deficits. Conclusion : The present study did show that the Y-stent coiling seemed to facilitate endovascular treatment of ruptured wide-necked intracranial aneurysms. More clinical data with longer follow-up are needed to establish the role of Y-stent coiling in ruptured aneurysms.
대상포진은 흔한 질환으로 여러 가지 합병증을 동반 할 수 있으나 대상포진에 동반되어 수막염이 생긴 경우는 보고는 많지 않다. 저자들은 15개월에 수두 예방접종을 시행 받았고, 5세 때 수두를 앓은 과거력이 있던 건강한 14세 남자 환아에서 대상포진에 동반되어 급성 무균성 수막염이 발생한 증례에서 뇌척수액에서 중합효소연쇄반응을 통해 VZV DNA를 검출한 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
무명동맥은 길이가 짧고 흉곽에 의해 잘 보호되기 때문에 흉부둔상에 의한 무명동맥의 손상은 매우 드물다. 본 증례는 흉부둔상을 수상한 37세의 남자에서 발생한 무명동맥 파열로 흉부W와 대동맥 조영술로 진단되었다. 정중흉골절개를 통한 응급 수술을 시행한 바 무명동맥의 근위부에 길이와 폭이 각각 3 cm의 가성동맥류를 형성하고 있었고 혈관 내피의 완전파열을 관찰할 수 있었다 무명동맥의 근위부를 대동맥궁 쪽에서 폐쇄시키고 손상된 부위를 절제한 후 10 m Gore-tex를 이용하여 대동맥-무명동맥 우회술을 실시하였다. 수술후 환자는 20일째에 신경학적 합병증없이 퇴원하였고 양측상지의 혈압도 동일하게 측정되었다.
Kim, Bum-Suk;Shin, Jeong-Hee;Moon, Ho-Sik;Chon, Jin-Young;Sung, Choon-Ho
The Korean Journal of Pain
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제23권1호
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pp.74-77
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2010
Tuberculous spondylitis is a very rare disease, but it can result in bone destruction, kyphotic deformity, spinal instability, and neurologic complications unless early diagnosis and proper management are done. Because the most common symptom of tuberculous spondylitis is back pain, it can often be misdiagnosed. Atypical tuberculous spondylitis can be presented as a metastatic cancer or a primary vertebral tumor. We must make a differential diagnosis through adequate biopsy. A 30-year-old man visited our clinic due to back and chest pain after a recent traffic accident. About 1 year ago, he had successfully recovered from tuberculous pleurisy after taking anti-tuberculosis medication. We performed epidural and intercostal blocks but the pain was not relieved. For the further evaluation, several imaging and laboratory tests were done. Finally, we confirmed tuberculous spondylitis diagnosis with the biopsy results.
Craniosynostosis is defined as the premature fusion of one or more of the cranial sutures. It leads not only to secondary distortion of skull shape but to various complications including neurologic, ophthalmic and respiratory dysfunction. Craniosynostosis is very heterogeneous in terms of its causes, presentation, and management. Both environmental factors and genetic factors are associated with development of craniosynostosis. Nonsyndromic craniosynostosis accounts for more than 70% of all cases. Syndromic craniosynostosis with a certain genetic cause is more likely to involve multiple sutures or bilateral coronal sutures. FGFR2, FGFR3, FGFR1, TWIST1 and EFNB1 genes are major causative genes of genetic syndromes associated with craniosynostosis. Although most of syndromic craniosynostosis show autosomal dominant inheritance, approximately half of patients are de novo cases. Apert syndrome, Pfeiffer syndrome, Crouzon syndrome, and Antley-Bixler syndrome are related to mutations in FGFR family (especially in FGFR2), and mutations in FGFRs can be overlapped between different syndromes. Saethre-Chotzen syndrome, Muenke syndrome, and craniofrontonasal syndrome are representative disorders showing isolated coronal suture involvement. Compared to the other types of craniosynostosis, single gene mutations can be more frequently detected, in one-third of coronal synostosis patients. Molecular diagnosis can be helpful to provide adequate genetic counseling and guidance for patients with syndromic craniosynostosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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