홍삼 사포닌이 estradiol valerate로 유발된 랫드의 다낭성난소에 미치는 영향을 관찰한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 홍삼 사포닌을 투여한 실험군의 난소형태는 퇴축난포, 정상발달을 보이는 이차난포 및 황체형성 등 비교적 정상화된 난소의 소견이 관찰되어 다낭성난소의 현저한 치료 효과를 보였다. 2. 홍삼 사포닌을 투여한 실험군의 신경성장인자 염색은 대조군에 비해 난소조직에서 내협막 세포들과 간질세포들이 현저하게 감소된 현상을 보였으나, 뇌하수체 및 해마체에서는 뚜렷한 차이가 없는 것으로 관찰되었다. 이상의 결과를 종합해보면 홍삼 사포닌은 다낭성난소 증후군의 예방 및 치료에 효과가 있을 것으로 사료된다.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the effects of Yanghyuljanggeungunbo-tang(Yangxuezhuangjinjianbu-tang, YGKT) and electrical acupuncture treatment in spinal cord injury(SCI)-induced rats. Methods : The subjects were divided into 5 groups ; Normal, Control-no treatment after SCI, Experimental I(Exp. I)-taken with YGKT 500 mg/kg $0.5m{\ell}$ daily after SCI. Experimental II(Exp. II)-taken with electrical acupuncture after SCI and Experimental III(Exp. III)-taken with YGKT 500 mg/kg $0.5m{\ell}$ and electrical acupuncture after SCI. After each operation, the present author observed cytological changes, the motor behavior recovery and nerve regeneration by analysis of the motor behavior tests, EMG, hematological(AST, ALT, WBC), histological and immunological changes. Rats were tested by Motor behavior test at 1st, 3rd, 7th, 14th and 21st day. Results : 1. All the experimental groups were improved compared with control group in the motor behavior tests including Tarlov test, Basso-Beattle-Bresnahan locomotor rating scale, modified inclined plane test, open field test, grid walk test and narrow beam test. Especially Exp. III was significantly improved among other groups. 2. In EMG test, H and M wave were significantly increased in Exp. III. 3. All the experimental groups were significantly decreased compared with control group in AST, ALT and WBC. 4. NGF, BDNF and Trk B of spinal cord gray matter in all the experimental groups were increased compared with control group. Especially, Exp. III was more effective. 5. In histological observations, muscle contraction and denaturation of gastrocnemius muscle of all the experimental groups were inhibited. Especially, those of Exp. III was more effective. On the observations of liver and kidney, cell atrophy and apoptosis of all the experimental groups were decreased compared with control group. Especially, those of Exp. III was more effective. Conclusions : It can be suggested that YGKT and electrical acupuncture may improve motor behavior, EMG, hematological, histological and immunological findings in SCI-induced rats. Especially, combination of these two treatments will be somewhat better in spinal nerve recovery and motor function improvement.
Park, Bit-Na-Ri;Kim, Seok Won;Cho, Sung-Rae;Lee, Ji Yong;Lee, Young-Hee;Kim, Sung-Hoon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제53권6호
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pp.337-341
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2013
Objective : After spinal cord injury (SCI), functional and structural reorganization occurs at multiple levels of brain including motor cortex. However, the underlying mechanism still remains unclear. The current study was performed to investigate the alterations in the expression of the main regulators of neuronal development, survival and death, in the brain following thoracic contusive SCI in a mouse model. Methods : Eight-week-old female imprinting control region mice (n=60; 30-35 g) were used in this study. We analyzed the expression levels of regulators such as brain-derived neurotrophic factor (BDNF), glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), nerve growth factor (NGF) and histone deacetylase (HDAC) 1 in the brain following thoracic contusive SCI. Results : The expression of BDNF levels were elevated significantly compared with control group at 2 weeks after injury (p<0.05). The expression of NGF levels were elevated at 2, 4 weeks compared with control group, but these difference were not significant (p>0.05). The GDNF levels were elevated at 2 week compared with control group, but these differences were not significant (p>0.05). The difference of HDAC1 levels were not significant at 2, 4 and 8 weeks compared with control group (p>0.05). Conclusion : These results demonstrate that the upregulation of BDNF may play on important role in brain reorganization after SCI.
Objective: The purpose of this study was to evaluate the protection of glutamate (GLU) against the impairment in intestinal barrier function induced by lipopolysaccharide (LPS) stress in weaned pigs. Methods: Twenty-four weaned pigs were divided into four treatments containing: i) non-challenged control, ii) LPS-challenged control, iii) LPS+1.0% GLU, and iv) LPS+2.0% GLU. On day 28, pigs were treated with LPS or saline. Blood samples were collected at 0, 2, and 4 h post-injection. After blood samples collection at 4 h, all pigs were slaughtered, and spleen, mesenteric lymph nodes, liver and intestinal samples were obtained. Results: Dietary GLU supplementation inhibited the LPS-induced oxidative stress in pigs, as demonstrated by reduced malondialdehyde level and increased glutathione level in jejunum. Diets supplemented with GLU enhanced villus height, villus height/crypt depth and claudin-1 expression, attenuated intestinal histology and ultrastructure impairment induced by LPS. Moreover, GLU supplementation reversed intestinal intraepithelial lymphocyte number decrease and mast cell number increase induced by LPS stress. GLU reduced serum cortisol concentration at 4 h after LPS stress and downregulated the mRNA expression of intestinal corticotropin-releasing factor signal (corticotrophin-releasing factor [CRF], CRF receptor 1 [CRFR1], glucocorticoid receptor, tryptase, nerve growth factor, tyrosine kinase receptor A), and prevented mast cell activation. GLU upregulated the mRNA expression of intestinal transforming growth factor β. Conclusion: These findings indicate that GLU attenuates LPS-induced intestinal mucosal barrier injury, which is associated with modulating CRF signaling pathway.
Canine peripheral nerve sheath tumors (PNSTs) are spindle cell tumors that arise from Schwann cells, perineural cells, fibroblasts or all of them. Based on the morphology and biologic behavior, PNSTs are divided into benign PNST (BPNST) and malignant PNST (MPNST) forms. The aim of this study is to diagnose the two cases of neoplastic tissue samples with features of PNSTs by the histopathology and immunohistochemistry. The study was performed using two specimens from small animal clinic. The first case, A was a mass, 3~4 cm in diameter, extruded from vaginal mucosa of 10-year-old spayed female mixed-breed dog. And the second case, B was a subcutaneous mass, 1.5 cm in diameter, which is originated from right hind leg of 9-year-old castrated male mixed-breed dog. Two cases were stained with hematoxylin and eosin (H&E) for histopathological examination. And also immunohistochemistry (IHC) was performed by the avidin-biotin peroxidase complex (ABC) method with antibodies specific for the following proteins: S-100 protein, smooth muscle actin (SMA) and epidermal growth factor receptor (EGFR). In results, Antoni B schwannoma pattern characterized by pleomorphic, round and fusiform polygonal cells was seen in A. In B, Antoni A pattern, densely packed spindle cells arranged in interlacing bundles was seen in addition to Antoni B pattern. In IHC, cytoplasms of neoplastic cells were diffusely labeled for S-100 expression in A and B. For SMA, both A and B show negative expression. And for EGFR, A shows negative expression but B shows partially positive expression in areas of Antoni B schwannoma pattern. The histopathologic features of two cases coupled with the S-100 immunoreactivity led to a diagnosis of PNST. For SMA, both A and B show negative expression. The diagnosis of A will be a BPNST with the negative result and B will be a MPNST with the positive result for EGFR.
Min, Joongkee;Kim, Jeong Hoon;Choi, Kyoung Hyo;Yoon, Hyung Ho;Jeon, Sang Ryong
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제60권4호
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pp.404-416
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2017
Objective : Functional and neural tissue recovery has been reported in many animal studies conducted with stem cells. However, the combined effect of cytokines and stem cells has not yet been adequately researched. Here, we analyzed the additive effects of granulocyte colony-stimulating factor (GCSF) on adipose-derived stem cells (ADSCs) infusion in the treatment of acute spinal cord injury (SCI) in rats. Methods : Four days after intrathecal infusion tubes implantation in Sprague-Dawley rats, SCI was induced with an infinite horizon impactor. In the Sham group (n=5), phosphate-buffered saline was injected 3, 7, and 14 days after SCI. GCSF, ADSCs, and ADSCs with GCSF were injected at the same time in the GCSF (n=8), ADSC (n=8), and ADSC+GCSF groups (n=7), respectively. Results : The ADSC and ADSC+GCSF groups, but not the GCSF group, showed significantly higher Basso-Beattie-Bresnahan scores than the Sham group during 8 weeks (p<0.01), but no significant difference between the ADSC and ADSC+GCSF groups. In the ladder rung test, all four groups were significantly different from each other, with the ADSC+GCSF group showing the best improvement (p<0.01). On immunofluorescent staining (GAP43, MAP2), western blotting (GAP43), and reverse transcription polymerase chain reaction (GAP43, nerve growth factor), the ADSC and ADSC+GCSF groups showed higher levels than the Sham and GCSF groups. Conclusion : Our analyses suggest that the combination of GCSF and ADSCs infusions in acute SCI in the rat does not have a significant additive effect. Hence, when combination agents for SCI stem cell therapy are considered, molecules other than GCSF, or modifications to the methodology, should be investigated.
Park, Dong-Il;Chung, Ki-Myung;Cho, Young-Kyung;Kim, Kyung-Nyun
International Journal of Oral Biology
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제39권2호
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pp.107-114
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2014
Taste is an important sense in survival and growth of animals. The growth and maintenance of taste buds, the receptor organs of taste sense, are under the regulation of various neurotrophic factors. But the distribution aspect of neurotrophic factors and their receptors in distinct taste cell types are not clearly known. The present research was designed to characterize mRNA expression pattern of neurotrophic factors and their receptors in distinct type of taste cells. In male 45-60 day-old Sprague-Dawley rats, epithelial tissues with and without circumvallate and folliate papillaes were dissected and homogenized, and mRNA expressions for neurotrophic factors and their receptors were determined by RT-PCR. The mRNA expressions of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), neurotrophin-3 (NT3), receptor tyrosine kinase B (TrkB), exclusion of nerve growth factor (NGF), neurotrophin-4/5 (NT4/5), receptor tyrosine kinase A (TrkA), receptor tyrosine kinase C (TrkC), and p75NGFR were observed in some population of taste cell. In support of this result and to characterize which types of taste cells express NT3, BDNF, or TrkB, we examined mRNA expressions of NT3, BDNF, or TrkB in the $PLC{\beta}2$ (a marker of Type II cell)-and/or SNAP25 (a marker of Type III cell)-positive taste cells by a single taste cell RT-PCR and found that the ratio of positively stained cell numbers were 17.4, 6.5, 84.1, 70.3, and 1.4 % for $PLC{\beta}2$, SNAP25, NT3, BDNF, and TrkB, respectively. In addition, all of $PLC{\beta}2$-and SNAP25-positive taste cells expressed NT3 mRNA, except for one taste bud cell. The ratios of NT3 mRNA expressions were 100% and 91.7% in the SNAP25-and $PLC{\beta}2$-positive taste cells, respectively. However, two TrkB-positive taste cells co-expressed neither $PLC{\beta}2$ nor SNAP 25. The results suggest that the most of type II or type III cells express BDNF and NT3 mRNA, but the expression is shown to be less in type I taste cells.
중추신경계는 신경원(neuron)과 이를 지지해주는 신경아교세포(neuroglia)로 이루어져 있다. 발생과정중 신경원의 발달은 NGF(neruv growht factor)에 의해 관찰이 가능하고, 아교세포들중 별모양아교세포는 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)항체로 밝혀낼 수 있다. CNTF(Cillary neurotrophic factor)는 이전에는 운동신경원의 발생 및 유지에 있어 중요한 역할을 하는 인자로 알려져 왔으며, 최근에는 발생과정 중 NGF와 GFAP의 역할에 도움을 주는 것으로 알려졌다. 본 연구에서는 이러한 NGF, GFAP, CNTF를 발생과정 중(임신 15,17,19,21일, 출생 1,2,3,일, 1,2,3주)의 몽골리안 저빌의 전뇌에서 시간에 따른 분포를 광학현미경, 형광염색을 통한 공초점현미경 및 전자현미경을 통해 알아보고자 하였다. 전뇌에서 NGF는 발생 19일령에서부터 대뇌피질에서 관찰되기 시작해서 후각망울, 해마체 및 diagonal band에 관찰되었고, 출생 3일령에서 가장 강한 염색성을 보였으며 그 반응은 출생 3주까지도 관찰되었다. GFAP는 출생17일령에서 뇌실로부터 아교세포가 관찰되는 형태가 보였으며, 외측뇌실과 제3뇌실에서부터 피질로 이동하는 형태로 관찰되었다. 또한 후각망울의 과립층, 대뇌피질 및 해마체에서 관찰되었으며, 출생 2일령에서 가장 강한 반응을 나타내었다. CNTF는 신경원과 신경아교세포에서 관찰되었으며, NGF와 GFAP와는 달리 출생 전에서는 관찰되지 않다가 출생 1일령부터 후각망울 및 대뇌피질에서 약하게 관찰되기 시작되었으며, 이러한 반응은 출생 2주령에서 잘 관찰되었다. 전자현미경상에서는 신경원과 신경아교세포에서 특징적인 구조는 관찰되지 않았으나, 각각의 항체에 대한 반응이 나타난 세포에서는 사립체와 형질내세망과 같은 세포소기관들이 많이 관찰되었다. 이러한 Mongolian gerbil 전뇌에서의 NGF, GFAP 및 CNTF의 분포는 비슷한 임신일령의 설치류와 거의 유사하게 관찰되었으며, 배아과정 및 출생 후 발달에 따른 전뇌에서의 신경원과 신경아교세포에서의 분포를 볼 수 있었다.
Src homology (SH) domains of phospholipase C-$\gamma1$ (PLC-$\gamma1$) impair NGF-mediated PC12 cells differentiation. However, whether the enzymatic activity is also implicated in this process remains elusive. Here, we report that the enzymatic activity of phospholipase C-$\gamma1$ (PLC-$\gamma1$) is at least partially involved to the blockage of neuronal differentiation via an abrogation of MAPK activation, as well as sustained Akt activation. By contrast, Overexpression of WT-PLC-$\gamma1$ exhibited sustained NGF-induced MAPK activation, and triggered transient Akt activation resulting in profound inhibition of neurite outgrowth. However, lipase-inactive mutant (LIM) PLC-$\gamma1$ cells fail to suppress neurite outgrowth, although it contains intact SH domains, specifically enhancing the expression of cyclin D1 and p21 proteins, which regulate the function of retinoblastoma Rb protein. These observations show that the lipase inactive mutant of PLC-$\gamma1$ does not alter NGF-induced neuronal differentiation via enzymatic inability and the modulation of cell cycle regulatory proteins independent on SH3 domain.
(+)-Eudesmin [4,8-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3,7 -dioxabicyclo[3.3.0]octane] was isolated from the stem bark of Magnolia kobus DC. var. borealis Sarg. and found to have neuritogenic activity. $50\;{\mu}M$ (+)-eudesmin induced neurite outgrowth and enhanced nerve growth factor (NGF)-mediated neurite outgrowth from PC12 cells. At this concentration, (+)-eudesmin also enhanced NGF-induced neurite-bearing activity and this activity was partially blocked by various protein kinase inhibitors. These included PD98059, a mitogen-activated protein kinase (MAPK) kinase inhibitor. GF109203X, a protein kinase C (PKC) inhibitor and H89, a protein kinase A (PKA) inhibitor. These results suggest that (+)-eudesmin can induce neurite outgrowth from PC12 cells by stimulating up-stream MAPK, PKC and PKA pathways.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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