Researchers have invectigated nasal flow both numerically and experimentally for centuries. Experimental studies most have suffered from various limitations necessary to allow the measurements to be obtained with available equipment. Nasal airflow can be subdivided into two interrelated categories; nasal airflow resistance and heat and mass transfer between the air stream and the walls of the nasal cavity. In this study, thanks to a new method for model casting by a combination of Rapid prototyping and Solidification of clear silicone, a transparent rectangular box containing the complex nasal cavity is made for PIV experiments. The CBC PIV algorithm is used for analysis.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.36
no.4
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pp.419-424
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2012
In addition to respiration, the nose performs three other major physiological functions-air-conditioning, filtering, and smelling. On the basis of our experience in experimental investigations of nasal airflows in normal and abnormal nasal cavity models, airflows in the normal model and three artificially deformed models, which simulate the results of surgical treatments (inferior turbinectomy), are investigated by PIV and CFD. The left cavities of all three models are normal, and the right cavities are modified as follows: (1) excision of the head of the inferior turbinate, (2) resection of the lower fifth of the inferior turbinate, and (3) resection of almost the entire inferior turbinate. The use of high-resolution CT data and careful surface rendering of three-dimensional computer models with the help of an ENT doctor provide more sophisticated nasal cavity models. Nasal airflows for both normal and deformed cases are also compared.
Jung, Joo Hyun;Kang, Il Gyu;Kim, Dae Young;Hwang, You Jin;Kim, Seon Tae
Journal of Ginseng Research
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v.37
no.2
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pp.167-175
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2013
Korean red ginseng (KRG) is reported to have anti-allergic properties, including beneficial effects on asthma and atopic dermatitis. However, its effect on allergic rhinitis has not been studied extensively. This study examined how KRG affected allergic inflammation of the nasal cavity in an allergic mouse model. A total of 40 Balb/c female mice were divided into four experimental groups according to treatment and allergic state: group 1 (G1), saline only; group 2 (G2), ovalbumin (OVA); group 3 (G3), OVA+KRG; and group 4 (G4), OVA+dexamethasone. Serum IgE levels were significantly lower in the KRG treatment group (G3) than in the allergic group (G2). However, serum IgG1 levels did not differ between G2 and G3. In the nasal lavage fluid, IL-4 and IL-5 levels were significantly lower in G3 than in G2 (p<0.05). H&E and Luna staining revealed that the eosinophil count was lower in G3 and G4 than in G2 (p<0.05). Immunohistochemical staining revealed that there were fewer IL-4-, IL-5-, and MUC5AC-positive cells in G3 and G4 than in G2 (p<0.05). These results indicate that KRG reduces the nasal allergic inflammatory reaction in an allergic murine model by reducing Th2 cytokines.
Transactions of the KSME C: Technology and Education
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v.2
no.2
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pp.73-80
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2014
Drug delivery in human upper airway was studied by the numerical simulation of oral airflow. We created an anatomically accurate upper airway model from CT scan data by using a medical image processing software (Mimics). The upper airway was composed of oral cavity, pharynx, larynx, trachea, and second generations of branches. Thin sliced CT data and meticulous refinement of model surface under the ENT doctor's advice provided more sophisticated nasal cavity models. With this 3D upper airway models, numerical simulation was conducted by ANSYS/FLUENT. The steady inspiratory airflows in that model was solved numerically for the case of flow rate of 250 mL/s with drug-laden spray(Q= 20, 40, 60 mL/s). Optimal parameters for mechanical drug aerosol targeting of predetermined areas was to be computed, for a given representative upper airways. From numerical flow visualization results, as flow-rate of drug-laden spray increases, the drag spray residue in oral cavity was increased and the distribution of drug spray in trachea and branches became more homogeneous.
Human pharynx is unique, acting as a complex interchange between the oral cavity and esophagus, and between the nasal cavity and lungs. It is actively involved in the transport of food and liquid, producing the forces that guide that bolus into the upper esophagus and away from the adjacent larynx and lungs. This study intended to develop a biomechanical model of the human pharynx, utilizing Finite Element Method(FEM). Within each model changes in cross sectional intralumenal area were calculated and compared with the area from the computer-generated FE model. Area matching allowed estimation of intraluminal pressure gradients during swallow. The estimated pharyngeal pressure gradient varies from one region to another. The estimated pharyngeal pressure gradients showed different patterns for upper four levels and lower four levels. The contraction velocity for upper four levels is much higher than lower four levels. The higher contraction velocities and pressure gradients in the upper levels are consistent with the bolus velocities required for efficient swallow.
Objective: Miniscrew-assisted rapid palatal expansion (MARPE) is a means for expanding the basal bone without surgical intervention in young adults. Here, we assessed the differences in dental, alveolar, and skeletal measurements taken before (T0), immediately after (T1), and 1 year after (T2) MARPE. Methods: Twenty-four patients (mean age, 21.6 years) who had undergone MARPE and cone-beam computed tomography at T0, T1, and T2 were included. Changes in the following parameters were compared using paired t-tests: intercusp, interapex, alveolar, nasal floor, and nasal cavity widths; inclination of the first molar (M1) and its alveolus; and thickness and height of the alveolar bone. A linear mixed-effects model was used to determine variables that affected periodontal changes in the M1. Results: MARPE produced significant increases in most measurements during T0-T2, despite relapse of some measurements during T1-T2. The alveolar thickness decreased on the buccal side, but increased on the palatal side. The alveolar crest level at the first premolar moved apically. Changes in the thickness and height of the alveolar bone were affected by the corresponding initial values. Conclusions: MARPE can be used as an effective tool for correcting maxillomandibular transverse discrepancy, showing stable outcomes 1 year after expansion.
Kim, Ilhwan;Ku, Jinmo;Hur, Hansol;Na, Changhyeok;Jang, Bo-Hyoung;Shin, Yong-Cheol;Ko, Seong-Gyu
Journal of Society of Preventive Korean Medicine
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v.18
no.3
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pp.69-80
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2014
Objective : Allergic rhinitis (AR) is an allergic inflammation of the nasal airways. Socheongryong-Tang traditionally has been used in Korea for treatment of allergy diseases. In the present study, we investigated whether SCRT suppresses the progression of AR in vivo and in vitro. Method : In this study, we investigated the effect of oral administration of SCRT on the Ovalbumin(OVA)-induced allergic rhinitis mouse models. Additionally, to find a possible explanation for the anti-inflammation effects of SCRT, we evaluated the inflammatory cytokine levels in LPS-stimulated mouse inflammation cell (RAW264.7) and mouse splenocyte. Results : The finding of this study demonstrated that SCRT reduced mast cells and inflammation cells infiltration in OVA-induced nasal cavity. Additionally, SCRT inhibited the production of inflammatory cytokines in splenocyte. However SCRT don't inhibited the production of inflammatory cytokines in RAW264.7 cells. Conclusion : Taken together, our results showed that oral administration of SCRT beneficial effects in allergic rhinitis, suggesting that SCRT might be a useful candidate for the treatment of allergic rhinitis.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.27
no.2
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pp.129-134
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2001
Since NNK is one of the most abundant tobacco-specific alkaloids and a strong carcinogenic nitrosamine, it has been used for evaluating a potential of carcinogenicity in the animal models. The present study has attempted to examine the potential of carcinogenicity of NNK in human epithelial cells, from which the cell type the most of cancers including oral cancer and nasal cavity cancer are originated. The cellular model used for the study is a human keratinocyte cell system immortalized by Ad12-SV40 hybrid virus. The cellular system has successfully been used for the carcinogenicity studies because of its limitless life span, epithelial morphology and nontumorigenicity. When cells were treated with a variety of NNK concentrations, levels of saturation density and soft agar colony formation were increased in a dose-dependent fashion. Colonies of large cell aggregates were above 5 at the higher doses. The results indicate that exposure of human cells with NNK induced loss of contact inhibition and increases of anchorage independence and cellular adhesion, which are typical characteristics of the neoplatically transformed cells. When cells were exposed with 100uM NNK for 2hr, mRNA levels of IL-1 and PAI-2 were increased in a dose-dependent manner, but expression of TGF- 1 was not affected. While expression of growth regulatory factors were altered with a short-term exposure, there was no alteration of these factors in the NNK-transformed cells. However, mRNA levels of fibronectin were increased both in the short-term treatment and in the transformation. The results suggest that altered expression of extracellular matrix such as fibronectin following short-term exposure might be fixed in the genome and these altered properties be continuously transfered throughout the cell division. Western blot analysis showed a translocation of PKC- from cytosolic fraction to the particulate fraction, indicating a possible role of NNK in the signal transduction pathway. The present study provided an evidence that NNK in the smoking may be associated with epithelial origin cancer such as oral and nasal cavity cancers. In addition, this study suggested that altered expression of extracellular matrix and PKC may play an important role in the carcinogenic mechanism of NNK.
Objectives : Tongqiao-tang(TQT) has been commonly used for the treatment of common cold, rhinitis etc. Nowadays, TQT becomes one of the most frequently used medicines for allergic rhinitis, but the mechanism of TQT in vivo isn't investigated yet. This study was performed to investigate the effect of TQT on OVA-induced allergic rhinitis mouse model by calculating serum cytokines and IgE. Methods : 8 weeks aged male BALB/c mice were divided into three groups: the normal group, the control group and the medicated group (the TQT group). Each group was consisted of 15 mice. The TQT group was administered TQT extract orally one time a day (1g/kg) from the $1^{st}$ day of experiment till the $26^{th}$ day. The control group and the normal group were administered normal saline by the same method of the TQT group. To induce the allergic rhinitis in the control group and the TQT group, mice of each group were sensitized intraperitoneally with ovalbumin (OVA) solution at the $1^{st}$, the $7^{th}$ and the $14^{th}$ day. After then, intranasal sensitization was performed by dropping 0.1% OVA solution in nasal cavity at the $22^{th}$, the $24^{th}$ and the $26^{th}$ day. At the $27^{th}$ day, the mice were killed and the changes of interferon-${\gamma}$, interleukin-4, interleukin-5, total IgE and OVA-specific IgE were checked. Results : IFN-${\gamma}$ was increased 36% more in the TQT group than that in the control group. IL-4, IL-5, the total IgE and OVA-specific IgE were decreased in the TQT group as compared with the control group and these results were statistically significant. Conclusions : Considering the above experimental results, this study showed that TQT could reduce the allergic reaction in allergic rhinitis. Advanced studies are required to investigate the further mechanisms of TQT.
Observations were made on the differences of cell-mediated responses in mice of three infectiorl groups di여erently scheduled in their severity with pathogenic Acanthamoeba culbertseni. Infections were done by dropping $5{\;}{\mu}l$ saline suspension containing $3{\times}10^3,{\;}1{\times}10^4,{\;}or{\;}1{\times}10^5$ trophosoites, respectively. Amoebae were cultured anenically in CGV medium and inoculated into the right nasal cavity of CSH/HeJ mice aging around 6∼8 weeks, under the anesthesia by intraperitoneal injection of secobarbital. Delayed type hypersensitivity (DTH) responses in footpad and blastogenlc responses of mouse spleen cells using ($^3H$)-thymidine and the serum antibody titer were measured up to day 14 after infection, and natural killer cell activities were measured up to day, i after infection. The results obtained in this study were as follows: 1. The mice infected with $3{\times}10^3$ trophosoites showed mortality rate of 17%, and 345 in the mice infected with $1{\times}10^4$ trophozoites and 65% with $1{\times}10^5$ trophozoites. 2. In regard to DTH responses in all experimental groups, the level increased on day 7 and declined on day 14 after infection, but their differences could not be noted between infected and control groups. 3. The blastogenic responses of splenocytes treated with amoeba Iysates and lipopolysaccharides (LPS) showed no difference from the control group. The blastogenic responses of splenocytes treated with concanavalin A were declined significantly in the experimental group as compared with the control group, but the blastogenic responses of splenocytes treated with polyinosinic acid were not different from the control group. There was also no difference among three infected groups. 4. The cytotoxic activity of the natural killer cells was activated on day 1 after infection and declined to the level of control group on day 2 in all experimental groups. On day 5 after infection, the natural killer cell cytotoxicity was significantly suppressed as compared with the control groups. 5. The serum antibody titers of the infected mice increased after day 7, but there was no statistical difference between the three infected groups. In summary of the results, there was no difference in cell-mediated immune responses of three experimental groups scheduled with different infection intensities. But there was a significant difference in cell$.$mediated immune responses between infected and control mice. It is considered that cell-mediated immune responses should be involved in murine model infected with A. culbertsoni.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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