This study investigated the effects to lowering hyperlipidemic levels in hamsters by feeding them naringin and onion extracts. The hyperlipidemic levels on all of the hamsters were raised by feeding them with high fat atherogenic diet (HFAD) containing 10% coconut oil and 0.05% cholesterol. The experimental groups were randomly assigned to 5 groups (normal, control, OEN, OES, and OESN) each 6 hamsters over a 40 days period. The control group (HFAD) received a 10% coconut oil and 0.05% cholesterol with basal diet, the OEN group which received an onion extract mixture contaning 50% water and 50% onion extract, the OES group which received 100% onion extract, the OESN group which received 100% onion extract combined with 1% naringin. Serum cholesterol and triglyceride levels significantly decreased in the naringin treated group while the HDL cholesterol level increased. On the other hand, the morphology of the mitochondria and nuclei found in the livers of the treated group given naringin were siginficantly different when compared to those group given high fat diets. In conclusion, onion extract with naringin decreased cholesterol levels in hamster's livers.
By human intestinal bacteria, saikosaponin c was transformed to four metabolites, prosaikogenin E1 (E1) prosaikogenin E2 (E2), prosaikogenin E3 (E3) and saikogenin E. Metabolic time course of saikosaponin c was as follows; in early time, saikosaponin c was converted to E1 and E2, and then these were transformed to saikogenin E via E3. Also, this metabolic pathway was similar to the metabolism of saikosaponin c by rat intestinal bacteria. Bacteroides JY-6 and Bacteroides YK-4, the bacteria isolated from human intestinal bacteria, could transform saikosaponin c to E via E1 (or E2) and E3. However, these bacteria were not able to directly transform El and E2 to saikogenin E. Naringin was mainly transformed to naringenin by human intestinal bacteria. The minor metabolic pathway transformed naringin to naringenin via prunin. By JY-6 or YK-4, naringin was metabolized to naringenin only via prunin.
The common word flavonoids is often used to classify a family of natural compounds, highly abundant in all higher plants, that have received significant therapeutic interest in recent years. Naringin is associated with a reduced risk of heart disease, neurodegenerative disease, cancer and other chronic diseases; however the molecular basis of this effect remains to be elucidated. Thus we attempted to elucidate the anti-allergic effect of Naringin in ovalbumin (OVA)-induced asthma model mice. The OVA-induced mice showed allergic reactions in the airways. These included an increase in the number of eosinophils in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid, an increase in inflammatory cell infiltration into the lung around blood vessels and airways, airway luminal narrowing, and the development of airway hyper-responsiveness (AHR). The administration of Naringin before the last airway OVA challenge resulted in a significant inhibition of all asthmatic reactions. Accordingly, this study may provide evidence that Naringin plays a critical role in the amelioration of the pathogenetic process of asthma in mice. These findings provide new insight into the immunopharmacological role of Naringin in terms of its effects on asthma in mice.
This study investigated the antioxidant and synergistic effects and nitrite scavenging ability of some phenolic compounds(catechin, rutin, quercetin and naringin), The electron donating abilities of naringin, quercetin, rutin and catechin were 6.7%, 92.8%, 87.6% and 92.21%, respectively, The antioxidant activities in O/W emulsion substrates were in order of rutin > quercetin > catechin > naringin. The antioxidant effect of rutin was stranger than that of BHT or ${\alpha}$-tocopherol. ${\alpha}$-tocopherol showed synergistic effect with catechin and quercetin, but ascorbic acid not showed effect. The nitrite scavenging abilities of catechin, quercetin, rutin and naringin were 99.9%, 98.6%, 25.5% and 0.2%, respectively. The nitrite scavenging abilities of quercetin and actechin were very potent as compared with those of BHT and ascorbic acid.
The naringin hydrolyzing enzyme has been purified from the culture filtrate of the mold Aspergillus S-1 which selected to remove the bitter test of the orange or citrus fruits industrily. In a view of purity naringinase was more effectively purified in order of molecular sieving on Sephadeex G-200, starach gel electrophoresis, chromatography or a DEAE-Cellulose column and fractional precipitation by ammonium sulfate. The purified enzyme is homogeneous in paper electrophoresis from a culture filtrate by treatment fractional precipitation with ammonium sulfate, DEAE-Cellulose treatment and Sephadex-200 column chromatography and it hydrolyse only naringin to purunin.
Kim, In-Suk;Yoo, Geun-Chang;Chae, Soo-Chul;Lee, Chong-Bin;Jeon, Chang-Jin
Journal of Korean Ophthalmic Optics Society
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v.10
no.4
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pp.283-292
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2005
This study investigated the effects of naringin, and chitosan in rabbits' corneas. Naringin, a glycone of naringenin, is a widely distributed bioflavonoid in the grapefruit and citrus peel, and it has already been reported as an antioxidant, antimicrobial, and anticancer agent. It has been used as a food preservatives and cosmetics. One of the natural preservatives, chitosan has also used in food preservatives, health drinks, and teas. Chitosan is distributed in the epithelium of crustacea, insects, and fungi. Naringin and chitosan have no harmful effects of cytotoxicity in the human body and they are recognized as an antibacterial for various forms of bacteria. The purpose of this study is to search for the ideal percentage of natural products to substitute the chemical preservatives occuring within the cornea and conjunctiva cytotoxicity and inflammations as wearing on soft contact lens. The present study compared the morphology of corneal epithelium and endothelium observed by light microscopy (LM) and transmission electron microscopy (TEM). In vivo methods, We investigated the effects of natural preservatives on soft contact lens. We inserted 3-4 drops of the naringin and chitosan, directly on rabbits' corneas 4 times per a day during one week. After enucleation of cornea, morphorgical damages of the epithelium and endothelium were observed by LM and TEM. In view of ultrastructure, chitosan caused siginficant damage on the epithelium and endothelium of cornea. The damage of cells was higher in chitosan treated cornea than 0.01, 0.1, and 1% of naringin. The 1% of naringin also expressed cell damage seriously. The results suggest that the most important thing is to use the reasonable percentage of preservatives for contact lens solutions.
This study was performed to investigate the effect of normal diet with or without naringin supplement on the lipid and antioxidant metabolism in ethanol-treated rats for a short tenn. Male Sprague-Dawley rats were divided into three groups (n=10), which were assigned to one of three dietary categories : $E_8$ : ethanol diet for 8 wks, $E_4N_4$ : ethanol diet for the first 4 wks and normal diet for the last 4 wks, $E_4Nna_4$ : ethanol diet for the first 4 wks and normal diet with naringin supplement for the last 4 wks. Plasma total cholesterol concentrations were significantly higher in ethanol fed rats for 8 weeks. The HDL-C/total-C ratios of the $E_4N_4$ and the $E_4Nna_4$ groups were significantly higher than that of the $E_8$ group, while the atherogenic index was lower in the $E_4N_4$ and the $E_4Nna_4$ groups than in the $E_8$ group. The $E_4N_4$ and $E_4Nna_4$ diets significantly lowered both the hepatic cholesterol and triglyceride levels compared to the $E_8$ group. Accumulation of hepatic lipid droplets was observed to be the highest in the $E_8$ group. In the current study, the naringin supplement to normal diet significantly lowered both the hepatic HMG-CoA reductase and ACAT activities in ethanol pre-treated rats for 4 weeks. Antioxidant enzyme activities were also upregulated when ethanol feeding was ceased. Naringin supplement given for 4 weeks after ethanol cessation resulted in a significant decrease in the plasma cholesterol and hepatic lipids and plasma TBARS as well as the hepatic HMG-CoA reductase and ACAT activities compared to the rats given ethanol diet for the entire 8 weeks. Replacement of normal diet following a short tenn ethanol feeding was effective for the recovery of ethanol-induced fatty liver and for normalizing plasma and hepatic lipid profiles and antioxidant enzyme activities, regardless of an additional phytochemical supplement, naringin. The effect of naringin could seemingly be more evident if its supplementation period had been extended longer than 4 weeks after ethanol cessation.
Yuza (Citrus junos) had 3 varieties and they had variable physiochemical properties. This study analyzed free sugar, hesperidine, naringin, flavonoid contents and antihypertensive activities according to variety and harvest time of Yuza. Three Yuza varieties, native (C. junos I), improved I (C. junos I + Poncirus trifoliata), improved II (C. junos I + C. junos II) were used. Harvest time could influence biochemical properties of Yuza such as acidity and $^{\circ}brix$. When the Yuza harvested at behind of season, the sugar/acid ratio went up because the acidity was decreased but sugar content was increased. Fructose content was dramatically high at November, Yuza of the season. Total flavonoids was high in pulp parts of improved II and in juice of native one harvested at October. The content of hesperidin and naringin in peels and juices were high in immature fruits fresh-picked at July since then they were decreased steadily and there were no difference according to varieties. The angiotensin converting enzyme (ACE) inhibition was powerful at pulp of Yuza in particular native one picked at November.
Fifty strains of mold which isolated from the various sources were screened for the production of Naringinase which hydrolyse naringin, the 7-rhamnoe-glucoside of 4'.5.7. - trihydroxyflavanonin, the main bitter principle of citrus fruits and grape fruits. Of the 4 strains yielded naringinase with significant activity, S-1 strain was selected on the criterion of industrial application, and some properties of crude naringinase of this S-1 was investigated. The results obtained were as follows. 1. Naringenase obtained from S-1 strain has optimum pH range from 3.0 to 5.0 for its activity. 2. Production of naringinase was increased on the addition of naringin to the medium. 3. Hydrolysis of naringin with approporiate concentration of naringinase was carried out linerly up to 80% on the 0.1% substrate solution. 4. The optimum temperature for its activity was $50^{\circ}C$, and this enzyme was inactivated 80% of its total activity at $70^{\circ}C$ for 10 minutes, 40% at $60^{\circ}C$ for 30 minutes. But signifiant decrease of activity were not occurred by heat treatment at $50^{\circ}C$ for 2 hours. 5. Crude enzyme of the naringinase obtained from S-1 strain was competitively inhibited by addition of glucose on the substrate, and inhibitor constant of the glucose on the this enzyme was 1.5 Mol, and inhibition rate were linearly increased according to the increase of sucrose concentration and 56% of its total activity was inhibited at 1 Mol sucrose solution.
This study was performed to investigate the changes of the serological lipid-related parameters of the rats when they were fed with the high fat diets supplemented with or without naringin for five weeks. Twenty-four Sprague-Dawley male rats($272.2{\pm}7.2$ g of body weight) were randomly divided into three groups(eight rats per each group) : control(C) group and two treatment groups. Rats in the C group were fed with the high-fat diet containing 15% lard, 1% cholesterol and 0.5% sodium cholate(w/w) which was modified from the formula of the American Institute of Nutrition-76(AIN-76) diet. Rats in treatment groups were fed with above diet supplemented with 0.1% naringin(N-0.1) or 0.2% naringin(N-0.2) on the weight to weight basis, respectively. The supplementation of naringin did not induce any significant difference on the final body weight, gain of body weight, the amount of feed intake and the feed efficiency of rats in between control and treatment groups. In addition the levels of glucose, total protein, albumin, globulin and albumin/globulin(A/G) ratio in sera of rats showed no significant differences between control and treatment groups. The levels of total cholesterol(TC) and low density lipoprotein-cholesterol(LDL-C)in sera of rats in both N-0.1 and N-0.2 groups were significantly lower than in C group(p<0.05). The levels of high density lipoprotein-cholesterol(HDL-C) were significantly higher in both N-0.1 and N-0.2 groups than in C group(p<0.05). The values of atherogenic index(AI) were significantly lower in both N-0.1 and N-0.2 groups than in C group(p<0.05). The levels of triglyceride in sera of rats showed no significant differences between control and treatment groups. The values of AST and ALT were significantly lower in both N-0.1 and N-0.2 groups than in C group(p<0.05). Therefore the supplementation of naringin to high fat diet in rats reduced effectively the serum lipid levels such as TC and LDL-C and AI which were regarded as to cause the cardiovascular diseases, and moreover it elevated the HDL-C value effectively which was regarded to protect cardiovascular diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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