• 농약과학회지
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• 제11권3호
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• pp.171-178
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• 2007

소나무 수피와 잣나무 수피를 먹이로 사육한 북방수염하늘소(M. saltuarius)의 종령유충의 소화액을 추출하여 4가지 기질(${\alpha}$-naphthyl acetate, ${\beta}$-naphthyl acetate, ${\alpha}$-naphthyl butyrate, ${\beta}$-naphthyl stearate)에 대한 에스테라제(esterase) 활성도 변화를 조사하였다. ${\alpha}$-naphthyl acetate를 기질로 하여 조사한 결과 Est7이 잣나무수피를 먹인 유충에서 강하게 활성화되었다. 또한, ${\beta}$-naphthyl acetate와 ${\alpha}$-naphthyl butyrate 기질을 사용한 경우에도 Est6과 Est7이 잣나무수피를 먹인 유충에서 강한 활성이 관찰 되었다. 그러나 ${\beta}$-naphthyl stearate에서 활성화 되는 에스테라제는 관찰할 수 없었다. 추출한 소화액에 카바메이트계와 유기인계 약제를 처리한 경우 Est7을 포함하여 Est3과 Est6이 강하게 저해되는 것으로 나타났다. 또한, eserine을 처리한 경우 Est4, Est6, Est7에서 강한 활성저해가 관찰되었다. Methoprene, bornyl acetate, linal, cineol, citral을 소화액에 첨가한 경우 에스테라제의 활성저해는 관찰되지 않았으나 이상의 결과는 in vitro에서 실시된 실험으로 추후 in vivo에서 재검증이 필요 할 것이다.

• 대한화학회지
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• 제52권4호
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• pp.369-379
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• 2008

• 한국응용과학기술학회지
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• 제34권3호
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• pp.562-567
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• 2017

The organic light-emitting diodes are fabricated with six anthracene derivatives containing simple substituents such as phenyl or naphthyl group. The device structure is as in the following: Indium tin oxide (ITO) (180 nm)/4,4-4,4',4"-tris[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]triphenylamine (2-TNATA) (30 nm)/4,4'-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenyl-1-amino] biphenyl (NPB) (20 nm)/Emitting compound (30 nm)/2,2',2"-(1,3,5-Benzinetriyl)-tris (1-phenyl-1-H-benz-imidazole) TPBi (40 nm)/lithium quinolate (Liq) (2 nm)/Al (100 nm). In the emitting layer the anthracene derivatives are used without any dopant. All the six devices show blue emissions. Among the tested diodes, the one with 9-(2-naphthyl)-10-(p-tolyl) anthracene (2-NTA) exhibited luminous efficiency, power and external quantum efficiencies of 3.26 cd/A, 0.98 lm/A, 2.8 % at $20mA/cm^2$.

• 대한화학회지
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• 제50권3호
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• pp.183-189
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• 2006

초음파를 이용한 응축 반응을 이용하여 다양한 치환기가 붙은 4-methoxy-1-naphthyl ketone화합물들을 90% 이상의 높은 수율로 합성하였으며, 생성된 화합물물들을 미세 분석법, IR, 1H, 13C NMR 분석법 등을 이용하여 확인하였다. IR 스펙트럼에서 s-cis와 s-trans C=O stretching 모드를 확인하였으며, NMR 데이터로부터 에틸렌의 탄소와 수소에 대한 chemical shift를 확인하였다. 이러한 분광데이터를 이용하여 여러 분자들에 대한 Hammet 치환기 상수 값 들을 얻을 수 있었으며, 이들로부터 가용매 분해반응에 미치는 치환기 효과를 해석할 수 있었다.

• 약학회지
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• 제15권3_4호
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• pp.87-92
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• 1971

Fourteen novel N,N'-disubstitued thiourea derivatives were synthesized by Hugershof reaction. Antitubercular activities of ten compounds against Mycobacterium tuberculosis H$_{37}$ Rv were tested and was found tat 1-cyclohexyl-3-(4-benzenesulfonepiperidide)-2-thiourea was considerably active at 1mg/ml and 1-$\alpha$-naphthyl-3-(4-benzenesulfonepiperidide)-2-thiourea was slightly active at 1mg/ml. Antibacterial activity of the newly synthesized compounds against E. coli, Sta. aureus and Streptococcus hemolyticus were also tested. 1-cyclohexyl-3-(4-benzenesulfonepiperidide)-2-thiourea was makedly active against E. coli, Sta, aureus and Streptococcus hemolyticus; Phenol coefficients against E. coli, Sta, aureus and Streptococcus hemolyticus were 30,17.5 and 21.3, respectively. 1,1'-p-phenylene-3,3'bis[N-(2-thiazolyl)-sulfamylphenyl]-2,2'-dithiourea and 1-$\alpha$-naphthyl-3-(4-benzenesulfonepiperidide)-2-thiourea were considerably active against E. coli: phenol coefficients, 18.8 and 37.5 respectively. 1-(4-ethoxyphenyl)3-(4-sulfamylphenyl)-2-thiourea was active against Streptococcus hemolyticus: phenol coefficients, 22.5. 1-$\alpha$-naphthyl-3-(4-sulfamylphenyl)-2-thiourea, 1-$\betha$-naphthyl-3-[4-N-(2-thiazolyl)-sulfamylphenyl]-2-thiourea and 1-$\alpha$-naphthyl-3-(4-benzenesulfonepiperidide)-2-thiourea were active against Sta. aureus: phenol coefficients, 17.5, 20.0 and 18.8 respectively.

• 대한화학회지
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• 제13권2호
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• pp.115-120
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• 1969

1-naphthyl methyl halide와 halide ion간의 反應을 無水 acetone에서 反應 速度論的으로 연구하였다. Substrate의 softness가 현저하게 增加하면 halide ion의 nuclepphilicity가 dipolar solvent 에서도 一般的으로 $I^->Br^->CI^-$의 순서를 갖는다는 것을 보여주고 있다. Leaving group bromide일 때는 symbiotic effect에 의해서 reaction center의 softness가 증가하여 soft halide ion과의 反應이 커질 것이나 perihydrogen atom의 steric effect때문에 chloride일 때에 비해서 약간 감소하고 있다.

• 한국연초학회지
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• 제21권1호
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• pp.49-56
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• 1999

Classification of esterase isozymes of the apterous green peach aphids (Myzus persicae Sulzer) collected in tobacco fields were investigated by the native polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). A total of twelve esterase bands were identified in adult apterous aphid, and the difference of enzyme band activity in the clones was observed at the first and second bands group. Esterases of green peach aphids reacted with specific substrate were more stained $\alpha$-naphthyl acetate than $\alpha$-naphthyl propionate, and $\alpha$-naphthyl acetate more than $\beta$-naphthyl acetate. Twelve esterases on the basis of inhibition by the three types of inhibitors (organophosphates: 2.5$\times$10$^{-3}$ M paraoxon, 4$\times$10$^{-3}$ M DFP; eserine sulfate : 2$\times$10$^{-3}$ M eserin; sulfhydryl reagents: 2$\times$10$^{-3}$ M p-HMB) were classified into three class, namely, cholinesterase (ChE) I, II, carboxylesterase (CE) and arylesterase (ArE), and these classes contained 3, 4, 3 and 2 isozymes, respectively.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권8호
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• pp.1202-1206
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• 2004

Novel naphthyl-containing biphenyl analogues were prepared by Suzki reaction for the chemiluminescent blue fluorophores. UV-Vis absorption, photoluminescence, chemiluminescence and CIE chromaticities were measured. The fluorophores displayed blue photoluminescence in solution with a maximum intensity around 378-415 nm. Sodium salicylate-catalyzed reaction of them with bis(2 carbopentyloxy-3,5,6-trichlorophenyl)-oxalate with hydrogen peroxide provided a strong chemiluminescent red light emission with wavelengths of 398-427 nm; these were similar to the photoluminescent spectra. The chemiluminescent intensity decayed exponentially and the glow of chemiluminescence, which was visible with naked eyes, was maintained for more than 4 h.

• 농약과학회지
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• 제11권3호
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• pp.179-185
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• 2007

북방수염하늘소(M. saltuarius) 성충 장(gut)내에 존재하는 소화액에 대한 에스테라제(esterase)의 활성 변화를 in vitro에서 조사하였다. ${\alpha}$-naphthyl acetate와 ${\alpha}$-naphthyl butyrate 기질을 이용한 실험에서는 4개의 밴드가 관찰되었다. Carbofuran과 methomyl을 비교 처리한 결과 methomyl에서 강한 효소활성 저해가 관찰되었다. 특히 Est1은 carbofuran과 methomyl에 의해 모두 저해되는 것으로 나타났다. Chlorpyrifos, methidation, phenthoate를 비교 처리한 결과 chlorpyrifos에 의해 모든 밴드들이 저해되는 것을 볼 수 있었다. 특히 Est1은 chlorpyrifos에 의해 효소활성이 완전히 저해되었고, methidation 처리시 약 70% 정도의 효소활성이 저해 되었다. Eserine을 처리한 결과 Est1은 약 70% 정도의 활성 저해를, Est2, Est3, Est4에서는 미미한 효소활성 저해가 나타났다. ${\alpha}$-pinene에서는 뚜렷한 효소활성 저해는 관찰할 수 없었으나 bornyl acetate와 camphor에서는 미미한 효소활성 저해가 관찰되었다.

• 대한화학회지
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• 제32권3호
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• pp.285-287
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• 1988