Lee, Kyu Young;Kim, Soo In;Kim, Joo Young;Kwon, Ku Eun;Kang, Yong Wook;Son, Ji Won;Jeon, Jin Woong;Kim, Min Chul;Lee, Chang Woo
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.21
no.6
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pp.328-332
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2012
The work function of Ag (silver) is too low (~4.3 eV) to be used as an electrode of T-OLED (Top Emission Organic Light Emitting Diode). To solve this weakness, researches used plasma-, UV-, or thermal treatment on Ag films in order to increase the work function (~5.0 eV). So, most of studies have focused only on the work function of various treated Ag films, but studies focusing on nanomechanical properties were very important to investigate the efficiency and life time of T-OLED etc. In this paper, we focused on the mechanical properties of the Ag and $AgO_x$ film. The Ag was deposited on a glass substrate with the thickness of 150 nm by using rf-magnetron sputter with the power was fixed at 100 W and working pressure was 3 mTorr. The deposited Ag film was UV treated by UV lamp for several minutes (0~9 min). We measured the sheet resistance and mechanical property of the deposited film. From the experimental result, there were some differences of the sheet resistance and surface hardness of Ag thin film between short time (0~3 min) and long time UV treatment. These result presumed that the induced stress was taken place by the surface oxidation after UV treatment.
Ag-Cu alloy nano powders were fabricated by the electrical explosion of Cu-plated Ag wires. Ag wires of 0.2mm diameter was electroplated to final diameter of 0.220 mm and 0.307 mm which correspond to Ag-27Cu and Ag-68Cu alloy. The explosion product consisted of equilibrium phases of ${\alpha}-Ag$ and ${\beta}$-Cu. The particle size of Ag-Cu nano powders were 44 nm and 70 nm for 0.220 mm and 0.307 mm wires, respectively. The Ag-Cu nano powders contained less Cu than average value due to higher sublimation energy compared to that of Ag. As a result, micron-sized spherical particles formed from liquid droplets contained higher Cu content.
Multi shell graphite coated Ag nano particles with core/shell structure were successfully synthesized by pulsed wire evaporation (PWE) method. Ar and $CH_4$ (10 vol.%) gases were mixed in chamber, which played a role of carrier gas and reaction gas, respectively. Graphite layers on the surface of silver nano particles were coated indiscretely. However, the graphite layers are detached, when the particles are heated up to $250^{\circ}C$ in the air atmosphere. In contrast, the graphite coated layer was stable under Ar and $N_2$ atmosphere, though the core/shell structured particles were heated up to $800^{\circ}C$. The presence of graphite coated layer prevent agglomeration of nanoparticles during heat treatment. The dispersion stability of the carbon coated Ag nanoparticles was higher than those of pure Ag nanoparticles.
Kim, Min-Sung;Kim, Young-Hee;Song, Ho-Yeon;Min, Young-Ki;Lee, Byong-Taek
Korean Journal of Materials Research
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v.20
no.8
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pp.418-422
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2010
As a starting material, BCP (biphasic calcium phosphate) nano powder was synthesized by a hydrothermal microwave-assisted process. A highly porous BCP scaffold was fabricated by the sponge replica method using 60 ppi (pore per inch) of polyurethane sponge. The BCP scaffold had interconnected pores ranging from $100\;{\mu}m$ to $1000\;{\mu}m$, which were similar to natural cancellous bone. To realize the antibacterial property, a microwave-assisted nano Ag spot coating process was used. The morphology and distribution of nano Ag particles were different depending on the coating conditions, such as concentration of the $AgNO_3$ solution, microwave irradiation times, etc. With an increased microwave irradiation time, the amount of coated nano Ag particles increased. The surface of the BCP scaffold was totally covered with nano Ag particles homogeneously at 20 seconds of microwave irradiation time when 0.6 g of $AgNO_3$ was used. With an increased amount of $AgNO_3$ and irradiation time, the size of the coated particles increased. Antibacterial activities of the solution extracted from the Ag-coated BCP scaffold were examined against gram-negative (Escherichia coli) and gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus). When 0.6 g of $AgNO_3$ was used for coating the Ag-coated scaffold, it showed higher antibacterial activities than that of the Ag-coated scaffold using 0.8 g of $AgNO_3$.
The current study examined Ag migration from the Ag paste bump in the SABiT technology-applied PCB. A series of experiments were performed to measure the existence/non-existence of Ag in the insulating prepreg region. The average grain size of Ag paste was 30 nm according to X-ray diffraction (XRD) measurement. Conventional XRD showed limitations in finding a small amount of Ag in the prepreg region. The surface morphology and cross section view in the Cu line-Ag paste bump-Cu line structure were observed using a field emission scanning electron microscope (FE-SEM). The amount of Ag as a function of distance from the edge of Ag paste bump was obtained by FE-SEM with energy dispersive spectroscopy (EDS). We used an electron probe micro analyzer (EPMA) to improve the detecting resolution of Ag content and achieved the Ag distribution function as a function of the distance from the edge of the Ag paste bump. The same method with EPMA was applied for Cu filled via instead of Ag paste bump. We compared the distribution function of Ag and Cu, obtained from EPMA, and concluded that there was no considerable Ag migration effect for the SABiT technology-applied printed circuit board (PCB).
We manufactured the inkjet printing system for the application into the nano Ag finger line interconnection process in Si solar cells. The home-made inkjet printer consists of motion part for XY motion stage with optical table, head part, power and control part in the rack box with pump, and ink supply part for the connection of pump-tube-sub ink tanknozzle. The ink jet printing system has been used to conduct the interconnection process of finger lines on Si solar cell. The nano ink includes the 50 nm-diameter. Ag nano particles and the viscosity is 14.4 cP at $22^{\circ}C$. After processing of inkjet printing on the finger lines of Si solar cell, the nano particles were measured by scanning electron microscope. After the heat treatment at $850^{\circ}C$, the finger lines showed the smooth surface morphology without micropores.
Characteristics of indium-zinc-oxide (IZO)-Ag-IZO multilayer grown on a PET substrate were investigated for flexible organic emitting diodes. By inserting very thin Ag layer between amorphous IZO, IZO-Ag-IZO (IAI) multilayer anode exhibited remarkably reduced sheet resistance and high transmittance due to the surface plasmon resonance effect and Ag layer.
As one of the hydrometallurgical processes available in the recycling of silver-bearing wastes, the preparation of Ag nano-powder was investigated by a reductive precipitation reaction in silver solution using sodium formaldehydesulfoxylate and ascorbic acid as a reducing agent. Silver solution was prepared by dissolving silver nitrate with distilled water, and Tamol NN8906, PVP, SDS and caprylic acid were also used respectively as the dispersant to avoid the agglomeration of particles during the reductive reaction. Ag particles obtained from the reduction reaction from silver solution were characterized using the particle size analyzer and TEM to determine the particle size distribution and morphology. It was found that about $40\%$ excess of sodium formaldehydesulfoxylate was required to reduce completely silver ions in the solution. It alto appeared that the particle size generated with sodium formaldehydesulfoxylate was much greater than that with ascorbic acid. As far as the effect of dispersant on the Ag particles was concerned, the particle size distribution showed typically bimodal distribution in case of Tamol/FVP while very broad distribution ranged from 0.01 to $100{\mu}m$ appeared in case of SDS/caprylic acid.
Ag nanoparticles were distributed onto polystyrene nanoparticle (PS-Ag) beads using two synthetic methodologies. In the first methodology, polystyrene (PS) beads were prepared via emulsion polymerization, with Ag nanoparticles subsequently loaded onto the surface of the PS beads. The polymerization of styrene was radiolytically induced in an ethanol (EtOH)/water medium, generating PS beads. Subsequently, Ag nanoparticles were loaded onto the PS beads via the reduction of Ag ions. The results from the morphological studies, using field emission transmission electron microscopy (FE-TEM), reveal the PS particles were spherical and nanosized, and the average size of the PS spherical particles decreased with increasing volume % of water in the polymerization medium. The size of the PS spherical particles increases with increasing radiation dose for the polymerization. Also, the amount of Ag nanoparticle loading could be increased by increasing the irradiation dose for the reduction of the Ag ions. In the second methodology, the polymerization of styrene and reduction of Ag ions were simultaneously performed by irradiating a solution containing styrene and Ag ions in an EtOH/water medium. Interestingly, the Ag nanoparticles were preferentially homogeneously distributed within the PS particles (not on the surface of the PS particles). Thus, Ag nanoparticles were distributed onto the surface of the PS particles using the first approach, but into the PS clusters of the particles via the second. The antimicrobial efficiency of a cloth coated with the Ag-PS composite nanoparticles was tested against bacteria, such as Staphylococcus aureus and Klebsiella pneumoniase, for 100 water washing cycles.
$MWCNT-TiO_2$ nano composites and $Ag-MWCNT-TiO_2$ nano composites were prepared from Multi-Walled Carbon NanoTube (MWCNT), titanium (IV) butoxide (TNB) solution and silver nitrate ($AgNO_3$) by the sol-gel method. The dispersion and structure of Ag in the synthesized composites was observed by Scanning Electron Microscopy (SEM) and Field Emission Transmission Electron Microscopy (FE-TEM). X-Ray Diffraction (XRD) patterns of the composites showed that the composites contained an anatase phase. The Energy Dispersive X-ray spectroscopy (EDX) showed the presence of C, O, Ti and Ag peaks. The $TiO_2$ particles were distributed uniformly in the MWCNT network, and Ag particles were virtually fixed on the surface of the tubes. Also decomposition of the methylene blue was investigated according to UV radiation times for study photocatalytic activity. $Ag-MWCNT-TiO_2$ nano composites show high photodegradation than $MWCNT-TiO_2$ nano composites. The results indicate that the high conductivity of Ag improved the photoactivity of the $MWCNT-TiO_2$ composite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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