Embedding is a mapping an interconnection network G to another interconnection network H. If a network G can be embedded to another network H, algorithms developed on G can be simulated on H. In this paper, we first propose a method to embed between Hierarchical Cubic Network HCN(n, n) and Hierarchical Folded-hypercube Network HFN(n, n). HCN(n, n) and HFN(n, n) are graph topologies having desirable properties of hypercube while improving the network cost, defined as degree${\times}$diameter, of Hypercube. We prove that HCN(n, n) can be embedded into HFN(n, n) with dilation 3 and congestion 2, and the average dilation is less than 2. HFN(n, n) can be embedded into HCN(n, n) with dilation 0 (n), but the average dilation is less than 2. Finally, we analyze the fault tolerance of HCN(n, n) and prove that HCN(n, n) is maximally fault tolerant.
The potentiometric methods have been used to determined the protonation constants (logKiH) for the synthesized 1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-N,N',N''-tri(methylacetic acid) [N3O3-tri(methylacetic acid)] and the stability constants (logKML) of the complexes of divalent and trivalent metal ions with the ligand N3O3-tri(methylacetic acid). The protonation constants of N3O3-tri(methylacetic acid) were 9.70 for logK1H, 9.18 for logK2H, 7.27 for logK3H, 3.38 for logK4H, and 2.94 for logK5H. The stability constants for the complexes of divalent metal ions with N3O3-tri(methylacetic acid) were 10.39 for Co2+, 10.68 for Ni2+, 13.45 for Cu2+, and 13.00 for Zn2+. The order of the stability constants for the complexes of the divalent metal ions with N3O3-tri(methylacetic acid) was Co2+ < Ni2+ < Zn2+ < Cu2+. The stability constants for the complexes of trivalent metal ions with N3O3-tri(methylacetic acid) were 16.20 for Ce3+, 16.40 for Eu3+, 16.27 for Gd3+, and 15.80 for Yb3+. The results obtained in this study were compared to those obtained for similar ligands, 1,7-dioxa-4,10,13-triazacyclopentadecane-N,N',N"-tri(methylacetic acid) and 1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-N,N',N"-triacetic acid, which have been previously reported.
Kim, Gun-Yeob;Jeong, Hyun-Cheol;Kim, Min-Kyeong;Roh, Kee-An;Lee, Deog-Bae;Kang, Kee-Kyung
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.44
no.6
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pp.1232-1238
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2011
This experiment was conducted to measure concentration of dissolved $N_2O$ in ground-water of 59 wells and to make emission factor for assessment of indirect $N_2O$ emission at agricultural sector in agricultural areas of Gyeongnam province from 2007 to 2010. Concentrations of dissolved $N_2O$ in ground-water of 59 wells were ranged trace to $196.6{\mu}g-N\;L^{-1}$. $N_2O$ concentrations were positively related with $NO_3$-N suggesting that denitrification was the principal reason of $N_2O$ production and $NO_3$-N concentration was the best predictor of indirect $N_2O$ emission. The ratio of dissolved $N_2O$-N to $NO_3$-N in ground-water was very important to make emission factor for assessment of indirect $N_2O$ emission at agricultural sector. The mean ratio of $N_2O$-N to $NO_3$-N was 0.0035. It was greatly lower than 0.015, the default value of currently using in the Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC) methodology for assessing indirect $N_2O$ emission in agro-ecosystems (IPCC, 1996). It means that the IPCC's present nitrogen indirect emission factor ($EF_{5-g}$, 0.015) and indirect $N_2O$ emission estimated with IPCC's emission factor are too high to use adopt in Korea. So we recommend 0.0034 as national specific emission factor ($EF_{5-g}$) for assessment of indirect $N_2O$ emission at agricultural sector. Using the estimated value of 0.0034 as the emission factor ($EF_{5-g}$) revised the indirect $N_2O$ emission from agricultural sector in Korea decreased from 1,801,576 ton ($CO_2$-eq) to 964,645 ton ($CO_2$-eq) in 2008. The results of this study suggest that the indirect Emission of nitrous oxide from upland recommend 0.0034 as national specific emission factor ($EF_{5-g}$) for assessment of indirect $N_2O$ emission at agricultural sector.
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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2002.04a
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pp.697-699
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2002
임베딩은 어떤 연결망이 다른 연결망 구조에 포함 흑은 어떻게 연관되어 있는지를 알아보기 위해 어떤 특정한 연결망을 다른 연결망에 사상하는 것으로, 특정한 연결망에서 사용하던 여러 가지 알고리즘을 다른 연결망에서 효율적으로 이용할 수 있도록 한다. 본 논문에서는 2$^{2n-k}$$\times$2$^{k}$ 토러스를 HCN(n,n)에 연장율 3에 임베딩 가능함을 보인다.
Seo, Youngho;Kim, Gunyeob;Park, Kijin;Kim, Kyunghi;Jung, Yeong-Sang
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.46
no.6
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pp.463-468
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2013
The level of nitrous oxide ($N_2O$), a long-lived greenhouse gas, in atmosphere has increased mainly due to anthropogenic source, especially application of nitrogen fertilizers. Quantifying $N_2O$ emission from agricultural field is essential to develop national inventories of greenhouse gases (GHGs) emission. The objective of the study was to develop emission factor to estimate direct $N_2O$ emission from agricultural field in Gangwon-do, Korea by measuring $N_2O$ emissions from potato (Solanum tuberosum), red pepper (Capsicum annum L.), and Chinese cabbage (Brassica campestris L.) cultivation lands from 2009 to 2012. Accumulated $N_2O$ emission was $1.48{\pm}0.25kg$$N_2O-N\;ha^{-1}$ for red pepper, $1.27{\pm}0.27kg$$N_2O-N\;ha^{-1}$ for potato, $1.49{\pm}0.06kg$$N_2O-N\;ha^{-1}$ for Chinese cabbage cultivated in spring, and $1.14{\pm}0.22kg$$N_2O-N\;ha^{-1}$ for fall Chinese cabbage. Emission factor of $N_2O$ calculated from accumulated $N_2O$ emission, nitrogen fertilization rate, and background $N_2O$ emission was $0.0051{\pm}0.0016kg$$N_2O-N\;ha^{-1}$ N for cropland in Gangwon province. More extensive study is deserved to be conducted to develop $N_2O$ emission factor for upland crops in Korea through examining the emission factors from various regions and crops because $N_2O$ emission is influenced by many factors including climate characteristics, soil properties, and agricultural practices.
Kim, Bo-Seong;Kim, Yu-Gwon;Li, Z.;Dohnalek, Z.;Kay, B.D.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.196-196
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2011
Molecular $N_2O$ has bee known to react over oxygen vacancy on a reduced rutile $TiO_2$(110)-1${\times}$1 surface to desorb as molecular $N_2$ leaving oxygen atom behind. In the present study, we investigated the reaction of $N_2O$ on rutile $TiO_2$(110) using temperature-programmed desorption (TPD). Our results indicate that $N_2O$ does not react over the oxygen vacancy under a typical UHV experimental condition. On a rutile $TiO_2$(110)-1${\times}$1 with a well-defined oxygen vacancy concentration of 5% ($2.6{\times}10^{13}/cm^2$), $N_2O$ desorption features show a monolayer peak maximum at 135 K followed by a small peak maximum at 170 K. When the oxygen vacancy is blocked with $H_2O$, the $N_2O$ peak at 170 K disappears completely, indicating that the peak is due to molecular $N_2O$ interacting with oxygen vacancy. The integrated amount of desorbed $N_2O$ plotted against the amount of adsorbed $N_2O$ however shows a straight line with no offset indicating no loss of $N_2O$ during our cycles of TPD measurements. In addition, our $N_2O$ uptake measurements at 70~100 K showed no $N_2$ (as a reaction product) desorption except contaminant $N_2$. Also, $H_2O$ TPD taken after $N_2O$ scattering up to 350 K indicates no change in the vacancy-related $H_2O$ desorption peak at 500 K showing no change in the oxygen vacancy concentration after the interaction with $N_2O$.
Nl and N2 gross neural action potentials were measured from the round window of the guinea pig cochlea at the onset of the acoustic stimuli. Nl -N2 audiograms were made by means of regulating stimulant intensities in order to produce constant Nl -N2 potentials as criteria for different input tone pip frequencies. The lowest threshold was measured with an input tone pip 15 dB SPL in intensity and 12 KHz in frequency when the animal was in normal physiological condition. The procedure of experimental measurements is explained in detail. This experimental approach is very useful for the investigation of the Cochlear function. Both nonlinear and active functions of the Cochlea can be monitored by Nl -N2 audiograms. Key words : Guinea Pig, Cochlea, Wl and N2 Gross Neural Action Potential, Nl -N2 audiogram.
Each nitrogen and oxygen site isotope enriched the cyclophosphamide metabolite phosphoramide mustard was synthesized. Reaction of N,N-bis(2-chloroethyl)phosphoramidic dichloride$[Cl_2P(O)N(CH_2CH_2Cl)_2]$ with benzyl alcohol and ammonia gave N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidic acid phenylmethyl ester $[BzO(H_2N)P(O)N(CH_2CH_2Cl)_2]$. Catalytic hydrogenation of this benzyl ester followed by the addition of cyclohexylamine provided PM. Incorporation of $^{15}NH_3$ into this general scheme gave PM with a $^{15}NH_2$ moiety. Glycine-$^{15}N$ was converted to bis(2-chloroethyl)amine-$^{15}N$ hydrochloride which, in turn, provided for N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidic-$^{15}N$ dichloride. Use of this compound in the general synthetic pathway yielded PM CHA with $^{15}N$ in the mustard moiety. $^{17}O$-Enriched PM was generated through the use of benzyl alcohol-$^{17}O$. To obtain the alcohol, labelled benzaldehyde was made by exchange with $^{17}OH_2$ and was then reduced with sodium borohydride.
In [7], Th.M. Rassias proved that the norm defined over a real vector space V is induced by an inner product if and only if for a fixed integer $n{\geq}2$$${\sum_{i=1}^{n}}\left\|x_i-{\frac{1}{n}}{\sum_{j=1}^{n}}x_j \right\|^2={\sum_{i=1}^{n}}{\parallel}x_i{\parallel}^2-n\left\|{\frac{1}{n}}{\sum_{i=1}^{n}}x_i \right\|^2$$ holds for all $x_1$, ${\cdots}$, $x_n{\in}V$. Let V, W be real vector spaces. It is shown that if an even mapping $f:V{\rightarrow}W$ satisfies $$(0.1)\;{\sum_{i=1}^{2n}f}\(x_i-{\frac{1}{2n}}{\sum_{j=1}^{2n}}x_j\)={\sum_{i=1}^{2n}}f(x_i)-2nf\({\frac{1}{2n}}{\sum_{i=1}^{2n}}x_i\)$$ for all $x_1$, ${\cdots}$, $x_{2n}{\in}V$, then the even mapping $f:V{\rightarrow}W$ is quadratic. Furthermore, we prove the generalized Hyers-Ulam stability of the quadratic functional equation (0.1) in Banach spaces.
Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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1998.10a
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pp.23-23
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1998
Michael Reaction을 이용하여 상업적으로 이용 가능한 APS(3-aminopropyltrime thoxysilane)과 AEAPS(N-[3-(trimethoxysilyl)propy1] ethylenediamine)을 다수의 Michael acceptor(ethyl acrylate, acrylonitrile, acrylamide, 2-cyanoethyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate 그리고 3-(trimethoxysilyl)propylmethacrylate)와 반응시켜 10종류의 aminosilane ([3-{N-2-carboethoxyethyl)aminopropyl]triethoxysilane, [3-(N-2-cyanoethyl)aminopropyl] triethoxysilane, [3-(N-di-2-carboethoxyethyl) aminopropyl]triethoxysilane, [3-(N-di-2-cyanoethyl)aminopropyl]triethoxysilane, [3-(N-2-cyanoethoxypropionyl)aminopropyl] triethoxysilane, [3-(N-di-2-cyanoethoxypropionyl)aminopropyl] triethoxysilane, [3-(N-di-2-hydroxyethoxypropionyl) aminopropyl]-triethoxysilane, [3-(N-2-amidoethyl aminopropyl]triethoxysilane, {3-[N-(N-di-2-cyanoethyl)ethyl]aminopropyl)triethoxysilane, {3-[N-(3-trimethoxy-silylpropyl)-2-methylpropionyl]aminopropyl)triethoxysilane 등을 35-70% 수율로 제조하였으며, 이들의 구조는 $^1$H-NMR과 FT-IR spectroscopy를 이용하여 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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