• Title/Summary/Keyword: N-diethyl-1

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금귤의 휘발성 향기성분 (Volatile Components of Kumquat(Fortunella margarita))

  • 곽재진;김도연;이근회
    • 한국식품과학회지
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    • 제24권5호
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    • pp.423-427
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    • 1992
  • 감귤의 향기성분을 분석코져 SDE법에 의해 휘발성 정유성분을 분리한 다음 GC 및 GC-MS에 의해 성분을 확인하였다. 확인된 성분은 10개 성분이며 이 중 limonene이 전체 휘발성성분의 96.5%를 차지하였고 분리된 휘발성성분의 향기특성 역시 limonene에 의해 발현되는 향기가 주류를 이루었다. 그외 ${\beta}-pinene$(1.93%), ${\alpha}-terpineol$(0.42%) 등이 확인되었다. limonene을 제외한 미량성분을 확인하기 위해서 n-pentane과 diethyl ether 100 ml를 각각 용출시켜 휘발성 정유성분을 세분하였다. 이중 diethyl ether 분획에서 alcohol류 9종, terpene 및 terpene alcohol류 22종, aldehyde 및 ketone류 7종, ester류 7종과 기타 1종의 46개 성분이 확인되었다. 그중 양적인 면(peak area%)에서 ${\alpha}-terpineol$(31.98%), ${\beta}-terpineol$(7.37%), geranyl acetate(9.69%) 및 p-menthadien-9-ol(4.12%) 등이 diethyl ether 분획의 주류를 이루었다.

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살충성 $O,O-Diethyl-{\alpha}-cyanobenzylideneamino-oxyphosphorothioate\;(Volaton^{\circledR})$의 가수분해 반응메카니즘 (Kinetics and Mechanism of Hydrolysis of Insecticidal $O,O-diethyl-{\alpha}-cyanobenzylideneamino-oxyphosphorothiate\;(Volaton^{\circledR})$)

  • 성낙도;김현이;박천규
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제37권2호
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    • pp.124-129
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    • 1994
  • 25%(v/v) dioxane 수용액의 넓은 pH범위에서 살충성 $O,O-Diethyl-{\alpha}-cyanobenzylideneamino-oxyphosphorothioate(Volaton^{\circledR})$의 가수분해 반응은 용매효과 (pH 6.0; m=0.21, n=1.55, pH 12.0; m=0.42, n=3.14 및 $|m|{\ll}|l|$), 반응 속도식, 일반염기 촉매효과, 가수분해 반응생성물 분석 및 분자 궤도(MO) 함수 계산 등의 결과로부터 trigonal bipyramidal$(sp^3d^2)$중간체를 경유하여 pH 7.0 이하에서는 $A_{AC}2$형 반응, 그리고 pH 9.0 이상에서는 $B_{AC}2$형 반응이 일어난다. Volaton의 가수분해 반응성은 입체 장애보다는 양하전 크기$(p{\gg}{\alpha}C_2)$에 의존적이며 $pH\;7.0{\sim}9.0$ 사이에서는 이들 두 반응이 경쟁적으로 일어나는 반응 메카니즘을 제안하였다.

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Synthesis and Aminolysis of N,N-Diethyl Carbamic Ester of HOBt Derivatives

  • Khattab, Sherine Nabil;Hassan, Seham Yassin;Hamed, Ezzat Awad;Albericio, Fernando;El-Faham, Ayman
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제31권1호
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    • pp.75-81
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    • 2010
  • The reaction of N,N-diethyl carbamates of 1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-1-ol (4-HOAt) 7, 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-ol (7-HOAt) 8, 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol (HOBt) 9, 6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol (Cl-HOBt) 10, 6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol ($CF_3$-HOBt) 11, and 6-nitro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol ($NO_2$-HOBt) 12 with morpholine and piperidine in $CH_3CN$ underwent acyl nucleophilic substitution to give the corresponding carboxamide derivatives. The reactants and products were identified by elemental analysis, IR and NMR. We measured the kinetics of these reactions spectrophotometrically in $CH_3CN$ at a range of temperatures. The rates of morpholinolysis and piperidinolysis were found to fit the Hammett equation and correlated with $\sigma$-Hammett values. The values were 1.44 - 1.21 for morpholinolysis and 1.95 - 1.72 for piperidinolysis depending on the temperature. The $Br{\phi}$nsted-type plot was linear with a $\beta_lg = -0.49 \pm 0.02$ and $-0.67 \pm 0.03$. The kinetic data and structure-reactivity relationships indicate that the reaction of 9-12 with amines proceeds by a concerted mechanism. The deviation from linearity of the correlation ${\Delta}H^#$ vs. ${\Delta}S^#$ and plot of $logk_{pip}$ vs. $logk_{morph}$ and $Br{\phi}$nsted-type correlation indicate that the reactions of amines with carbamates 7 and 8 is attributed to the electronic nature of their leaving groups.

제초제(除草劑) Butachlor의 토양중(土壤中) 분해(分解) (Degradation of the Herbicide, Butachlor, in Soil)

  • 이재구
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제26권1호
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    • pp.53-57
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    • 1983
  • 이종(二種)의 토양(土壤)을 가지고 논과 유사한 상태(狀態)로 만들어 butachlor를 일정기간(一定其間) 배양시(培養時) 모든 경우 주분해산물(主分解産物)로 2,6-diethyl-N-(butoxymethyl) acetanilide와 신분해산물(新分解産物) C를, 그리고 경우에 따라서는 비교적(比較的) 소량(少量)의 신분해산물(新分解産物) 8-ethyl-2-hydroxy-N-(butoxymethyl) 3,4-dihydroguinoline을 생성(生成)하였다. 토양미산물(土壤微産物)의 작용(作用)으로 추측(推測)되는 이 분해(分解)는 어느 정도 배양기간에 비 해하여 진행(進行)되었다. 전번 연구의 혐기적 배양시에는 2,6-diethyl-N-(butoxymethyl) acetanilide가 주분해산물(主分解産物)인 반면 이번 경우에는 m/z a91의 물질(物質)이 주분해산물(主分解産物)이었다. 그리고 Mass Spectrum의 Fragmentation Pattern에 의(依)하여 이들 신분해산물(新分解産物)의 화학구조(化學構造)를 구명(究明)하고 가능(可能)한 생성경로(生成經路)를 추정(推定)하였다.

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Diethyl maleate가 N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine에 의해서 유발되는 랫드 위암 발생에 미치는 영향에 관한 병리학적 연구 (The Effects of diethyl maleate on the N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine induced gastric carcinogenesis in rats)

  • 박철범;이준섭
    • 대한수의학회지
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    • 제35권4호
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    • pp.793-807
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    • 1995
  • This study was carried out to investigate the effects of diethyl maleate(DEM) on the carcinogenesis of forestomach and pyloric glandular stomach in rats caused by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG). A total of 60 male 6-week-old Wistar rats were given twice intragastric injection of MMNG(200mg/kg BW), then were given diets containing 5% NaCl for 3 weeks until 4th week of the experiment. And then the animals of groups of 1 and 2 were placed on diets containing 0.2% DEM for 16 weeks until the end of 20 weeks of the experiment. On the other hand, the animals of groups of 3 and 4 were placed on basal diets for the same periods. The tissues of forestomach and liver of each group were frozen in liquid nitrogen and the activities of quinone reductase(QR) were determined by measurement of the dicoumarol-sensitive reduction of dichloro-indophenol by NADPH at 600nm. All rats were sacrificed at the end of 20 weeks of the experiment. Every animal was fasted for 24 hrs prior to sacrifice. The forestomach was fixed in 10% neutral phosphate buffered formalin for histology and the pyloric gland was fixed in sublimated formalin for immunohistochemistry of pepsinogen 1 altered pyloric gland(PAPG). The final body weight of the group given MNNG and treated with 5% NaCI and DEM was significantly decreased compared with that of the group 4(p<0.05). Food and water consumption rates were not significantly changed. The preneoplastic and neoplastic lesions of the forestomach given MNNG and treated with 5% NaCI and DEM were significantly increased compared to those of the group 4(p<0.0l). The incidence of PAPG in the groups treated with 0.2% DEM was significantly increased compared with that of the group 4(group 1:p<0.01, group 2:p<0.05). The activities of QR of forestomach in the groups treated with 0.2% DEM were significanitly increased compared with those of the group 4(p<0.001), but those of liver were not significant. These results indicate that DEM exert the enhancing effect of forestomach and glandular stomach carcinogenesis in rats pretreated with MNNG and NaCl.

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땅콩나물 추출물의 신경세포 보호 효과 (Neuroprotective Effects of Methanolic Extracts from Peanut Sprouts)

  • 김현정;강점순;박해룡;황용일
    • 생명과학회지
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    • 제20권2호
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    • pp.253-259
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    • 2010
  • 본 연구는 땅콩나물 추출물이 glutamate가 유도하는 세포독성으로부터 신경세포를 보호하는 효과를 확인하였다. 땅콩나물을 부위별로 전체, 머리, 줄기 부분으로 나누어 methanol로 처리하여 얻어진 각각의 추출물 WME, HME 그리고 SME를 이용하여 glutamate에 의하여 유도된 세포독성에 대한 신경세포보호효과를 관찰하였다. 기지의 신경세포 N18-RE-105 세포주를 이용하여 MTT reduction assay, LDH release assay, 형태학적인 변화 및 apoptosis를 관찰한 결과로부터 HME에서 효율적인 신경세포보호효과를 보였다. 다음으로 HME를 이용하여 hexane, diethyl ether, ethyl acetate, water 층으로 분획하여 신경세포 보호 효과를 확인한 결과, diethyl ether 층에서 가장 높은 활성을 확인할 수 있었다. 그리고 HME의 apoptosis 억제 효과를 확인하기 위하여 flow cytometric analysis를 실시한 결과에서 glutamate 만을 처리하였을 경우 sub-G1기 세포가 58.5%의 확인되었으나 HME를 100 mg/ml 동시 처리하였을 때에는 sub-G1 세포가 9.1%로 감소하여 높은 apoptosis 억제 효과를 확인할 수 있었다. 이상의 결과로부터 땅콩나물 머리 부분 methanol 추출물에는 glutamate에 의한 세포독성으로부터 신경세포를 보호하는 효과가 있다는 것을 알 수 있었다.

참비름 추출물에서 항균성 물질의 분리 및 동정 (Isolation and Identification of Antimicrobial Compound from Amarantus lividus)

  • 오영숙;이신호
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제33권2호
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    • pp.123-129
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    • 2005
  • 참비름(Amaranthus lividus)의 에탄올 추출물이 6종의 분리 병원성 미생물에 대해 항 미생물 활성을 나타내었으며 silicagel column chromatography에서는 8개의 fraction중에서 7번째가 6개의 분리 미생물에 대해 clear zone을 형성하여 가장 높은 항균력을 나타내었고 특히 A. sobria CLFM1 은 31mm, S. spp.는 33mm로 가장 큰 clear zone을 형성하였다. 활성물질의 순도를 확인하고자 methanol에 용해시킨 시료를 n-hexane : Ethyl acetate(1:1, v/v)용매계로 TLC를 전개시킨 결과 Rf 13.3의 위치에서 단일 spot를 나타내어 활성물질이 대단히 정제되어 있었으며, HPLC로 확인 결과 retention time 3.36에 single peak를 나타내 단일 물질임을 확인할 수 있었다. 분리된 활성물질을 GC-MS(m/z)로 분석한 결과 m/z 222에서 base peak로 나타났으며 이 spectrum으로 NIST library 검색을 실시 한 결과, $C_{12}H_{14}O_4$의 diethyl phtalate로 시사되었다. C-NMR과 1H-NMR을 실시한 결과 참비름에서 분리한 물질은 구조식 C12H14O6인 diethyl phtalate로 동정되었다. 참비름(Amaranthus lividus)의 에탄올 추출물이 6종의 분리 병원성 미생물에 대해 항 미생물 활성을 나타내었으며 silicagel column chromatography에서는 8개의 fraction중에서 7번째가 6개의 분리 미생물에 대해 clear zone을 형성하여 가장 높은 항균력을 나타내었고 특히 A. sobria CLFM1은 31 mm, S. spp.는 33 mm로 가장 큰 clear zone을 형성하였다. 활성물질의 순도를 확인하고자 methanol에 용해시킨 시료를 n-hexane : Ethyl acetate(1:1, v/v)용매계로 TLC를 전개시킨 결과 Rf 13.3의 위치에서 단일 spot를 나타내어 활성물질이 대단히 정제되어 있었으며, HPLC로 확인 결과 retention time 3.36에 single peak를 나타내 단일 물질임을 확인할 수 있었다. 분리된 활성물질을 GC-MS(m/z)로 분석한 결과 m/z 222에서 base peak로 나타났으며 이 spectrum으로 NIST library 검색을 실시 한 결과, $C_{12}H_{14}O_4$의 diethyl phtalate로 시사되었다. C-NMR과 1H-NMR을 실시한 결과 참비름에서 분리한 물질은 구조식 $C_{12}H_{14}O_6$인 diethyl phtalate로 동정되었다.

Kinetics and Mechanism of the Anilinolysis of Diethyl Thiophosphinic Chloride in Acetonitrile

  • Hoque, Md. Ehtesham Ul;Lee, Hai-Whang
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제32권7호
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    • pp.2306-2310
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    • 2011
  • The nucleophilic substitution reactions of diethyl thiophosphinic chloride with substituted anilines ($XC_6H_4NH_2$) and deuterated anilines ($XC_6H_4ND_2$) are investigated kinetically in acetonitrile at 55.0 $^{\circ}C$. The values of deuterium kinetic isotope effects (DKIEs; $k_H/k_D$) invariably increase from secondary inverse ($k_H/k_D$ < 1) to primary normal (kH/kD > 1) as the nucleophiles change from the strongly basic to weakly basic anilines. The secondary inverse with the strongly basic anilines and primary normal DKIEs with the weakly basic anilines are rationalized by the gradual transition state (TS) variation from a predominant backside attack, via invariably increasing the fraction of a frontside attack, to a predominant frontside attack, in which the reaction mechanism is a concerted $S_N2$ pathway. A frontside attack involving a hydrogen bonded, four-center-type TS is substantiated by the primary normal DKIEs.

Synthesis and Characterization of 14-Membered Tetraaza Macrocycles with N-Ethyl Groups and their Nickel(Ⅱ) and Copper(Ⅱ) Complexes

  • Kang Shin-Geol;Kweon Jae Keun
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제13권3호
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    • pp.256-259
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    • 1992
  • The 14-membered tetraaza macrocyclic ligand 1,8-diethyl-5,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclote tradeca-4,11-diene(B) can be synthesized as its dihydroperchlorate salt by the one-pot reaction of 2-ethylaminoethylamine, methylvinyl ketone, and perchloric acid in absolute ethanol. The reaction of Ni(II) or Cu(II) ion and the salt yields $[M(B)]^{2+}$ (M = Ni(II) or Cu(II)), which reacts with $NaBH_4$ to produce $[M(D)]^{2+}$ (D = 1,8-diethyl-5,12-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclote tradecane). The complexes $[M(L)]^{2+}$ (L = B or D) have planar geometry and contain two ethyl groups at the donor nitrogen atoms of the ligands. The red solids $[Cu(B)](X)_2(X)$ = $ClO_4-$ or $PF_6^-$) react with water molecules of atmospheric moisture to produce the purple solids in which water molecules are coordinated to the metal ion. Synthesis, characterization, and the properties of the new N-ethylated macrocyclic ligands and their Ni(II) and Cu(II) complexes are reported.