The object of this study was to observe the effects of Scutellariae Radix (SR) aqueous extracts on lipopolysaccharide (LPS)-induced rat acute lung injury. Five different dosages of SR extracts were orally administered once a day for 28 days before LPS treatments, and then 5 hours after lipopolysaccharide treatment, all rats were sacrificed. 8 groups, each of 16 rats per group were used in the present study. Changes on the body weights, lung weights, pulmonary transcapillary albumin transit, arterial gas parameters (pH, $PaO_2$ and $PaCO_2$) bronchoalveolar lavage fluid (BALF) protein, lactate dehydrogenase (LDH) and proinflammatory cytokines tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-1${\beta}$ (IL-1${\beta}$) contents, total cell numbers, neutrophil and alveolar macrophage ratios, lung malondialdehyde (MDA), myeloperoxidase (MPO), proinflammatory cytokine TNF-${\alpha}$ and IL-1${\beta}$ contents were observed with histopathology of the lung, changes on luminal surface of alveolus (LSA), thickness of alveolar septum, number of polymorphonuclear neutrophils (PMNs). The results were compared with a potent antioxidant ${\alpha}$-lipoic acid, 60 mg/kg, in which the effects on LPS-induced acute lung injury were already confirmed. The results obtained in this study suggest that over 125 mg/kg of SR extracts showed favorable effects on the LPS-induced acute lung injury, and 250 mg/kg of SR extracts resembling acute respiratory distress syndrome mediated by their antioxidant and anti-inflammatory effects and .as similar to ${\alpha}$-lipoic acid in the present study. Therefore, it is expected that SR will be showed favorable effects on the acute respiratory distress syndrome.
연구배경: 산소독에 의한 급성 폐손상에 대한 기전은 아직 확실히 알려져 있지 않다. 급성호흡곤란증후군에서 보이는 호중구의 산소기 생성에 따른 조직의 손상이 산소독에 의한 손상에서도 관여하는지를 확인하고자 하였다. 방 법: Plastic cage 내의 기압을 1기압으로 고정하고 흰쥐에게 순수한 산소를 48시간 호흡시킨 후 호중구가 폐장 내로 침윤함으로써 나타나는 급성 폐손상을 생화학적인 지표 및 형태학적인 관찰 등을 통하여 검사하였다. 결 과: 흰쥐에게 순수한 산소를 48시간 호흡하게 한 경우 폐부종, 호중구의 침윤, 폐장 내 MDA 및 $cPLA_2$ 활동도의 증가가 관찰되었고, 형태학적으로도 탐식구 특히 호중구의 침윤에 따른 폐장의 손상이 관찰되었다. 결 론: 산소독에 의한 급성폐손상의 기전은 고농도의 산소에 의한 산소기 생성이 그 원인으로 생각 되지만 산소기의 작용기전은 부분적으로 $cPLA_2$활성도 증가에 의한 호중구의 조직 내 침윤에 따른 이차적 산소기 형성이 그 원인으로 생각되며 시간이 경과할수록 호중구에 폐장 내 침윤에 따른 손상이 더 심해질 것으로 생각된다.
Carboplatin, a second generation platinum drug, is widely used to treat different types of cancers. However, myelosuppression remains a major consideration in its use. Genetic polymorphisms of enzymes involved in drug disposition can influence therapeutic outcome. The homozygous null deletion of phase II metabolic gene GSTT1 that abolishes its xenobiotic- detoxifying ability may be associated with carboplatin toxicity. Further, since carboplatin generates oxidative stress, polymorphisms of oxidative stress genes that regulate the cellular level of free radicals may have important roles in generating drug- related adverse effects. We here investigated the null polymorphism of GSTT1, and the -463G>A promoter polymorphism of oxidative stress gene myeloperoxidase (MPO) for carboplatin toxicity in a population of northern India. Cancer patients who were treated with carboplatin, and developed toxicity was considered. The study group comprised of 10 patients who developed therapy- related adverse effects. Peripheral blood was taken from patients for DNA isolation. GSTT1 null genotype was determined by conducting duplex PCR and MPO-463 G>A was determined by PCR followed by RFLP. Hematologic toxicity was experienced by 5 patients, 2 of them had grade 3 and 4 toxicity and 3 others had grade 2 toxicity. They also had gastrointestinal (GI) toxicity. Remaining 5 individuals developed GI toxicity but no hematological toxicity. While GG homozygous of MPO was present in majority of patients having hematologic toxicity (in 4 out of 5 individuals), one A allele (AG genotype) was present in 4 patients who did not have any hematological toxicity. Thus variant A allele of MPO -463G>A may be related to lower hematological toxicity. These preliminary data, however, are required to be confirmed in larger studies along with other relevant polymorphisms.
A 15-wk feeding trial was conducted to examine the supplemental effects of Barodon on growth performance, gastrointestinal histology, feed digestibility and innate immunity in olive founder. A basal commercial diet was used as a control and two other diets were prepared by spraying 0.1% or 0.2% of Barodon. Triplicate groups of fish (BW, 145 g) were fed one of the test diets to apparent satiation twice daily. At the end of the feeding trial, fish growth performance was not significantly affected by dietary treatments; however, feed utilization was significantly improved (linear and quadratic, p<0.05) by Barodon supplementation. Significantly higher (p<0.05) survival rates were obtained in fish fed Barodon containing diets. Hepatosomatic index increased significantly in Barodon treated groups. Also, the use of Barodon resulted in significant increase (linear and quadratic, p<0.05) of intestine length and number of goblet cells. Significantly higher (Quadratic, p<0.05) apparent digestibility coefficient of DM was obtained by supplementation of Barodon. Lysozyme and myeloperoxidase activities increased quadratically and linearly, respectively, in Barodon treated fish. Also, significantly higher (linear and quadratic, p<0.05) superoxide dismutase activity was found in Barodon fed fish. The findings in this study show that inclusion of Barodon in diets for olive flounder improves feed utilization and digestibility, and positively affects digestive tract histology and innate immunity.
A 12-wk feeding trial was conducted to evaluate the essentiality of choline supplementation in diets for parrot fish. Five isonitrogenous and isocaloric diets were supplemented with 0 (as control), 500, 1,000, and 2,000 mg choline per kg diet, and a positive control diet without choline contained 0.3% of 2-amino-2-methyl-1-propanol as choline biosynthesis inhibitor (designated as Con, C500, C1000, C2000 and $Con^+$, respectively). Triplicate groups of fish (body weight, $8.8{\pm}0.01g$) were fed one of the experimental diets at a rate of 4% body weight twice daily. The fish fed $Con^+$ diet revealed significantly lower growth performance and feed utilization efficiency than other fish groups. Supplementation of choline to the basal diet did not significantly influence fish growth. The highest liver lipid content was observed in fish fed the $Con^+$ diet and inversely correlated with liver choline concentration although the differences were not significant. Also, significantly higher liver linoleic, eicosapentaenoic and docosahexaenoic acid contents were found in fish fed the $Con^+$ diet. Innate immune parameters including respiratory burst and myeloperoxidase activities were not significantly affected by dietary choline levels. The findings in this study conclude that choline concentration of approximately $230mgkg^{-1}$ diet meets the requirement of parrot fish.
We investigated the effects of dietary supplementation of two types (powder or liquid) of propolis on innate immunity and disease resistance of olive flounder Paralichthys olivaceus against Edwerdsiella tarda. A total of 600 fish averaging 30 g were randomly distributed into 24 tanks in groups of 25. Three tanks were assigned to each of eight experimental diets: 0 (Control), 0.25, 0.5, 0.75 and 1 % propolis in powder form and 0.25, 0.5 and 1 % propolis in liquid form (PP0.25, PP0.5, PP0.75, PP1, LP0.25, LP0.5 and LP1, respectively). Fish were fed each experimental diet twice daily for four weeks to apparent satiation. At the end of the feeding trial, lysozyme and myeloperoxidase activities and total immunoglobulin level were significantly higher in fish fed the PP1 and LP0.5 diets compared to those fed the control diet. The PP1 diet was also associated with a significant increase in anti-protease activity compared to the control diet. After challenge with E. tarda, fish fed the LP0.5 diet showed numerically higher survival compared to the other groups. This study indicates that non-specific immune responses of olive flounder can be enhanced by dietary supplementation with powder and liquid forms of propolis, and that the optimal level would be 1% in powder form or 0.5% in liquid form. It seemed that growth performance and feed utilization are not affected by the propolis supplementation in diets for olive flounder.
Background: An 8-week feeding trial was designed to evaluate the potential of yellow mealworm (MW; Tenebrio molitor) as a locally available nutrient-rich feedstuff for rainbow trout fry (Oncorhynchus mykiss). Methods: Triplicate groups of fish (mean ± SE; 1.11 ± 0.01 g) were assigned to each of the five isonitrogenous and isocaloric practical diets containing graded level of a full fat MW (0, 7, 14, 21, and 28%) at the expense of fish meal (designated as MW0, MW7, MW14, MW21, and MW28, respectively). Results: Fish growth performance in terms of weight gain and specific growth rate significantly increased with increasing dietary MW level up to 14% and then declined when dietary MW levels further increased to 28%. Significantly higher protein efficiency ratio and lower feed conversion ratio were found in fish fed with diets containing MW compared to fish fed the control MW0. Myeloperoxidase activity was significantly higher in fish fed MW7 diet compared to fish fed the MW0 diet. Fish fed the MW14 and MW28 diets had significantly higher lysozyme activities than those fed the MW0 diet. Conclusions: Overall, the efficacy of MW as promising alternative to fish meal in practical diets for rainbow trout fry has been proved not only in relation to growth rates and feed utilization, but also from the viewpoint of immunopotentiation effects.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the effects of Pyrrosiae Herba herbal-acupuncture(PH-HA) at $KI_{10}$(Umgok) on nephritis induced by lipopolysaccharide(LPS) in rats. Methods : Rats were assigned to four groups: normal, LPS, saline and PH-HA. Rats in the saline and PH-HA groups were treated with saline injection and PH-HA respectively at $KI_{10}$, three times over the period of one week. All animals, except those in the normal group, were injected intra-peritoneally with LPS to induce nephritis. WBC, in blood, tumor necrosis factor alpha(TNF-${\alpha}$), cytokine-induced neutrophil chemoattractant 1(CINC-1), blood urea nitrogen(BUN), creatinine in serum, urinal volume, total protein creatinine in urine, and renal myeloperoxidase (MPO) were analyzed. Results : 1. PH-HA group showed significantly reduced levels of serum BUN, serum creatinine, TNF-${\alpha}$, and CINC-1 compared to the LPS group. Furthermore, a significant increase in urine output and more significant decreases in total protein in urine and MPO in renal tissue were observed in the PH-HA group when compared to the LPS group. 2. The PH-HA group showed significantly reduced levels of serum creatinine and renal MPO, and a more significant increase in urine output compared to the saline group. Conclusions : According to these results, it is postulated that PH-HA at $KI_{10}$ has anti-inflammatory and renal-protective effects on LPS-induced nephritis in rats, and both acupoint $KI_{10}$ and the herb Pyrrosiae Herba made contributions to these effects. Further studies on the interaction between acupoint $KI_{10}$ and the herb Pyrrosiae Herba may be needed.
Methylmercury (MeHg), which is widely distributed in the environment, is well known for both its acute and chronic poisoning effects on the human health; however, the precise biochemical mechanisms by which this compound elicits its toxicity in a cellular level are still poorly understood. To examine whether MeHg-induced liver injury involves activation of Phospholipase $A_2$ ($PLA_2$), the $PLA_2$ activity of control and MeHg-administrated livers was measured. MeHg stably enhanced a liver form of cytosolic $PLA_2$ activity, which exhibited several biochemical properties similar to those of the 100 kDa $cPLA_2$, except in its elution profile of a DEAE-5PW HPLC, and it migrated as a molecular weight of 80 kDa in Western blot analysis. This blotting analysis also indicated that the MeHg-induced enhancement of the activity could be due to the increase in the amount of the enzyme protein rather than a stable modification of the enzyme such as phosphorylation. Our data also showed the higher myeloperoxidase activity in MeHg-administrated liver than in the control, suggesting that this increase in the amounts of the 80 kDa $PLA_2$ and its activity may be resulted from infiltration of neutrophils into the liver during a hepatic injury process such as MeHg-induced inflammation. Taken together, these data suggest that MeHg-induced liver injury may be mediated by activation of the 80 kDa form of liver cytosolic $PLA_2$.
The aqueous extract of Schisandra chinensis, Evodia rutaecarpa and meal (SEM-Ex) has been traditionally used in the Oriental countries as an astringent. However, little is known about the effects of aqueous extract of SEM-Ex on dextran-sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. In this study, we investigated the protective effects of SEM-Ex on DSS-induced colitis in mice. An experimental colitis was induced by daily treatment with 5% DSS. SEM-Ex was orally administered from day 2 of DSS treatment in the different dose (10-50 mg/kg body weight). SEM-Ex reduced significantly clinical sign of DSS-induced colitis, including body weight loss, shorten colon length, increased disease activity index (DAI), and histological colon injury. Moreover, SEM-Ex suppressed significantly not only the serum haptoglobin levels and the activities of myeloperoxidase (MPO), but also the colon tissue expression levels of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) in DSS-induced mice. In contrast, SEM-Ex increased significantly the colon tissue expression levels of granular colony stimulating factor (G-CSF) well known as anti-inflammatory cytokine. These results suggest that SEM-Ex administration could reduce significantly the clinical signs and regulate of chemokine and anti-inflammatory cytokine in DSS-induced model mice. Therefore, these properties may contribute to the strong anti-ulcerative colitis (UC) response effect of SEM-Ex.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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